Приказ Минздравмедпрома РФ от 09.04.1996 № 138

«О включении препарата Латран в перечень средств, применяемых для лечения лиц, подвергшихся облучению»

(вместе с «Инструкцией по применению Латрана (Latran)»)

ПРИКАЗ

В связи с прекращением производства диметкарба — средства купирования первичной реакции на облучение, специалистами научно-производственного центра «Фармзащита» разработан высокоэффективный антиэметик латран, обеспечено его производство.

Препарат разрешен для медицинского применения и промышленного выпуска (регистрационное удостоверение № 95/212/7 от 20 июля 1995 года Минздравмедпрома Российской Федерации).

По экспериментальным данным, латран предупреждает и купирует рвоту, вызванную высокими дозами ионизирующих излучений, по своей эффективности превосходит диметкарб, не вызывая при этом нежелательных побочных эффектов.

С целью оснащения здравпунктов и стационаров медсанчастей препаратами для оказания помощи пострадавшим от воздействия ионизирующего излучения, приказываю:

1. Руководителям лечебно-профилактических учреждений Федерального управления медико-биологических и экстремальных проблем при Минздравмедпроме Российской Федерации:

1.1. Включить латран в перечень средств, входящих в номенклатуру аварийных комплектов оборудования и медикаментов (взамен диметкарба).

1.2. Довести до сведения медицинских работников медико-санитарных частей инструкцию по применению латрана, утвержденную фармакологическим комитетом Минздравмедпрома РФ (приложение).

1.3. Совместно с дирекцией предприятий принять меры для приобретения латрана в необходимом количестве (141400 Химки Московской обл., Вашутинское шоссе 11, тел. (095) 571-20-11, факс (095) 571-21-81 директор НПЦ «Фармзащита» Шагалов Л.В.).

1.4. Контроль за выполнением приказа возложить на заместителя начальника Федерального управления «Медбиоэкстрем» Сорокина А.В.

РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ

Настоящее удостоверение выдано Научно-производственному центру «Фармзащита» Минздравмедпрома РФ в том, что в соответствии с приказом Министерства здравоохранения и медицинской промышленности Российской Федерации № 212 от 20 июля 1995 года лекарственное средство под названием ТАБЛЕТКИ ЛАТРАНА 0,004 г, ПОКРЫТЫЕ ОБОЛОЧКОЙ в виде лекарственной формы таблетки состава ВФС 42-2503-95 зарегистрировано в Российской Федерации и разрешено для медицинского применения и промышленного выпуска.

Регистрационный номер

Латран (международное непатентованное название — ондансетрон; синоним — зофран)-9-метил-3-(2-метил I1H-имидазол-I-ил-метил)-1,2, 3,9-тетрагидрокарбазол-4(H)-он, в медицинской практике используется в виде таблеток желтого цвета, покрытых оболочкой.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Латран селективно блокирует 5 НТ3-рецепторы в нейтронных центрах как периферической, так и центральной нервной системы, ответственных за вызов рвоты.

Являясь эффективным антиэметиком, препарат не снижает активности и физической работоспособности. В отличие от других антиэметиков не вызывает седативного эффекта, не нарушает координации движений. Обладает аксиолитической активностью, проявляя умеренное, но селективное транквилизирующее действие, способен устранить тревогу.

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Тошнота и рвота, возникающие при воздействии ионизирующих излучений.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Внутрь по 0,008 г (2 таблетки) за 1 час до или сразу после лучевого воздействия.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Гиперчувствительность, желудочно-кишечные кровотечения.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ. Головная боль, запоры, аллергические реакции.

ФОРМА ВЫПУСКА И УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ. Таблетки по 0,004 г., покрытые оболочкой. Хранить в сухом, защищенном от света месте.

---