--- title: "Приказ Минздрава СССР от 06.02.1985 N 138" number: "138" issuer: "Министерство здравоохранения СССР" issued_on: 1985-02-06 status: утратил силу canonical: "https://bukva.ai/docs/prikaz-138-1985" --- ## Приказ Минздрава СССР от 06.02.1985 N 138 # Приказ Минздрава СССР от 06.02.1985 N 138 "Об утверждении предельных норм естественной убыли медикаментов на аптечных складах" > [!WARNING] > Утратил силу на территории Российской Федерации в связи с изданием Приказа Минздрава РФ от 13.11.1996 N 375 > Документ утратил силу на территории Российской Федерации в связи с изданием Приказа Минздрава РФ от 13.11.1996 N 375. **МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СССР** ## ПРИКАЗ от 6 февраля 1985 г. N 138 **ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ПРЕДЕЛЬНЫХ НОРМ ЕСТЕСТВЕННОЙ УБЫЛИ** **МЕДИКАМЕНТОВ НА АПТЕЧНЫХ СКЛАДАХ** В целях усиления контроля за обеспечением сохранности медикаментов на аптечных складах (базах) 1. Утверждаю: 1.1. Предельные нормы естественной убыли лекарственных средств на аптечных складах (Приложение 1). 1.2. Инструкцию о применении предельных норм естественной убыли лекарственных средств на аптечных складах (Приложение 2). 1.3. Фасовочный журнал для аптечных складов (форма 101-АП, Приложение 3). 2. Приказываю: 2.1. Министрам здравоохранения союзных республик, начальникам главных аптечных управлений минздравов союзных республик принять к исполнению указанные предельные нормы и Инструкцию и установить контроль за их соблюдением. 3. Считать утратившими силу Приказы Наркомздрава СССР от 03.09.43 N 468 и Минздрава СССР от 22.07.52 N 639. 4. Размножить Приказ в необходимых количествах. Заместитель Министра здравоохранения СССР **Н.М.ШМАКОВ** Приложение 1 к Приказу Минздрава СССР от 6 февраля 1985 г. N 138 **ПРЕДЕЛЬНЫЕ НОРМЫ** **ЕСТЕСТВЕННОЙ УБЫЛИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ** **НА АПТЕЧНЫХ СКЛАДАХ** | Наименование | Предельная норма естественной убыли в % | | --- | --- | | 1 | 2 | | 1. Порошкообразные лекарственные средства | 0,2 | | 1.1. Группа лекарственных средств, обладающих гигроскопическими свойствами в том числе: | 0,25 | | аммония хлорид | 0,6 | | кислота лимонная | 0,3 | | кальция хлорид | 0,7 | | хлоралгидрат | 0,3 | | 1.2. Группа лекарственных средств, обладающих летучими свойствами | 0,3 | | 1.3. Группы лекарственных веществ, являющихся кристаллогидратами в том числе: | 0,2 | | натрия тетраборат | 0,4 | | магния сульфат | 0,5 | | натрия сульфат | 0,4 | | цинка сульфат | 0,4 | | натрия гидроцитрат | 0,25 | | 1.4. Группа лекарственных средств, обладающих свойствами распыляемости, аморфные в том числе: | 0,25 | | сера | 0,4 | | анальгин | 0,4 | | бутадион | 0,4 | | крахмал | 0,8 | | тальк | 0,5 | | норсульфазол | 0,3 | | ксероформ | 0,3 | | кислота борная | 0,3 | | натрия салицилат | 0,3 | | рибофлавин | 0,3 | | триметин | 0,3 | | фенацетин | 0,3 | | 2. Жидкие лекарственные средства | | | 2.1. Спиртовые растворы, настойки, медицинские спирты | 0,65 | | 2.2. Жидкие экстракты из лекарственных средств | 0,6 | | 2.3. Водные растворы, смеси | 0,5 | | 2.4. Сиропы | 0,85 | | 2.5. Жидкости разные: | | | глицерин | 0,8 | | деготь | 1,2 | | ихтиол | 1,0 | | клеол | 1,4 | | коллодий | 1,6 | | кислота молочная | 0,6 | | метилсалицилат | 0,9 | | пергидроль | 0,7 | | раствор аммиака | 0,7 | | скипидар | 0,75 | | формалин | 1,0 | | хлороформ | 1,0 | | эфир | 1,5 | | 2.6. Кислоты минеральные | 0,6 | | 2.7. Масла эфирные | 0,6 | | 2.8. Масла жирные | 0,8 | | 2.9. Эмульсии | 0,5 | | 2.10. Мыла жидкие | 1,0 | | 2.11. Экстракты густые из лекарственных растений | 0,9 | | 3. Мази, пасты в том числе: | 0,8 | | мазь серортутная | 0,9 | | линименты | 0,7 | | 4. Трудноразвешиваемые лекарственные средства | | | (канифоль, воск, парафин, озокерит, масло какао, спермацет) | 0,6 | | 5. Лекарственное растительное сырье | | | 5.1. Листья, травы, цветки в том числе: | 1,6 | | цветки ромашки | 2,0 | | цветки бессмертника | 2,0 | | цветки календулы | 2,0 | | кукурузные рыльца | 1,8 | | 5.2. Кора, корни, корневища, клубни | 1,4 | | 5.3. Семена, плоды, почки | 1,2 | | 5.4. Прочее лекарственное растительное сырье | 1,3 | | 6. Ядовитые и наркотические лекарственные средства в том числе: | 0,3 | | апоморфина гидрохлорид | 0,09 | | гоматропина гидробромид | 0,08 | | мышьяковистый ангидрид | 0,12 | | осарсол | 0,09 | | пилокарпина гидрохлорид | 0,08 | | прозерин | 0,08 | | ртути дихлорид (сулема) | 0,11 | | скополамина гидрохлорид | 0,09 | | совкаин | 0,09 | | тропацин | 0,09 | Начальник Главного аптечного управления Минздрава СССР **М.А.КЛЮЕВ** Приложение 2 к Приказу Минздрава СССР от 6 февраля 1985 г. N 138 **ИНСТРУКЦИЯ** **О ПРИМЕНЕНИИ ПРЕДЕЛЬНЫХ НОРМ ЕСТЕСТВЕННОЙ УБЫЛИ** **ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ НА АПТЕЧНЫХ СКЛАДАХ** 1. Предельные нормы естественной убыли лекарственных средств установлены для покрытия убыли, которая возникает на аптечных складах в процессе производственной расфасовки (распыление, улетучивание, розлив, прилипание к стенкам тары и вспомогательным предметам при фасовке, потери при перемещении из крупной упаковки в более мелкую и т.п.). 2. Недостача лекарственных средств, происшедшая по причинам: повреждение и бой тары, порча препарата и т.п., должна фиксироваться специальной комиссией в акте по форме 20-АП (в нормы не входит). 3. Применение предельных норм естественной убыли к расходу лекарственных средств в промышленной упаковке или в дозированном виде, без осуществления на складе каких-либо производственных операций не допускается. 4. Списание естественной убыли при отсутствии недостачи или предварительное списание запрещается. 5. Естественная убыль определяется размером групповой нормы или индивидуально, если она имеется, в соответствии с прилагаемой таблицей. 6. Естественная убыль устанавливается по фасовочному журналу (форма N 101-АП, утвержденная настоящим Приказом), в котором отражаются отклонения веса лекарственного средства после фасовки от его первоначального фактического веса перед началом фасовки. 7. Списание естественной убыли лекарственных средств производится в пределах норм только по результатам инвентаризации. Основанием для определения фактических потерь являются данные фасовочного журнала, в котором на каждое лекарственное средство открывается отдельный лист. 8. Фасовочный журнал должен быть пронумерован, прошнурован, скреплен печатью и подписью руководителя аптечного склада. 9. Фасовочный журнал для ядовитых и наркотических лекарственных средств должен быть пронумерован, прошнурован, скреплен сургучной печатью и подписью руководителя вышестоящей организации. 10. При списании данные фасовочного журнала о фактических потерях по каждому наименованию суммируются и определяется фактическая величина потерь, к которой и применяется норма убыли. 11. При обнаружении в процессе производственных операций излишков лекарственных средств устанавливаются причины их образования. Излишки подлежат оприходованию. При наличии излишков ядовитых и наркотических лекарственных средств заведующий отделом обязан в 3-дневный срок поставить об этом в известность заведующего складом и вышестоящую организацию. Начальник Главного аптечного управления Минздрава СССР **М.А.КЛЮЕВ** Приложение 3 к Приказу Минздрава СССР от 6 февраля 1985 г. N 138 Форма N 101-АП Утверждена Приказом Минздрава СССР от 6 февраля 1985 г. N 138 **ФАСОВОЧНЫЙ ЖУРНАЛ** **ДЛЯ АПТЕЧНЫХ СКЛАДОВ** Наименование лекарственного средства _________________________ Предельная норма естественной убыли __________________________ Материально ответственное лицо _______________________________ (фамилия, имя, отчество)
ДатаНомер анализаНомер серииВзято на расфасовку, кгВыход фасовки, кгРазница, кгПодпись
количествовид упаковкиколичествовид упаковкиболееменеефасовщикматериально ответственное лицо
1234567891011
______________________________________________________________ Итого на 1-ое число каждого месяца ___________________________ ---