Приказ Минздрава СССР от 06.02.1985 № 138
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: Приказ Минздрава СССР от 06.02.1985 N 138. 138. 06.02.1985. https://bukva.ai/docs/prikaz-138-1985
«Об утверждении предельных норм естественной убыли медикаментов на аптечных складах»
Внимание
Утратил силу на территории Российской Федерации в связи с изданием Приказа Минздрава РФ от 13.11.1996 № 375 Документ утратил силу на территории Российской Федерации в связи с изданием Приказа Минздрава РФ от 13.11.1996 № 375.
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СССР
ПРИКАЗ
от 6 февраля 1985 г. № 138
ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ПРЕДЕЛЬНЫХ НОРМ ЕСТЕСТВЕННОЙ УБЫЛИ МЕДИКАМЕНТОВ НА АПТЕЧНЫХ СКЛАДАХ
В целях усиления контроля за обеспечением сохранности медикаментов на аптечных складах (базах)
1. Утверждаю:
1.1. Предельные нормы естественной убыли лекарственных средств на аптечных складах (Приложение 1).
1.2. Инструкцию о применении предельных норм естественной убыли лекарственных средств на аптечных складах (Приложение 2).
1.3. Фасовочный журнал для аптечных складов (форма 101-АП, Приложение 3).
2. Приказываю:
2.1. Министрам здравоохранения союзных республик, начальникам главных аптечных управлений минздравов союзных республик принять к исполнению указанные предельные нормы и Инструкцию и установить контроль за их соблюдением.
3. Считать утратившими силу Приказы Наркомздрава СССР от 03.09.43 № 468 и Минздрава СССР от 22.07.52 № 639.
4. Размножить Приказ в необходимых количествах.
Заместитель Министра здравоохранения СССР Н. М. Шмаков
Приложение 1 к Приказу Минздрава СССР от 6 февраля 1985 г. № 138
ПРЕДЕЛЬНЫЕ НОРМЫ ЕСТЕСТВЕННОЙ УБЫЛИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ НА АПТЕЧНЫХ СКЛАДАХ
| Наименование | Предельная норма естественной убыли в % |
|---|---|
| 1 | 2 |
| 1. Порошкообразные лекарственные средства | 0,2 |
| 1.1. Группа лекарственных средств, обладающих гигроскопическими свойствами в том числе: | 0,25 |
| аммония хлорид | 0,6 |
| кислота лимонная | 0,3 |
| кальция хлорид | 0,7 |
| хлоралгидрат | 0,3 |
| 1.2. Группа лекарственных средств, обладающих летучими свойствами | 0,3 |
| 1.3. Группы лекарственных веществ, являющихся кристаллогидратами в том числе: | 0,2 |
| натрия тетраборат | 0,4 |
| магния сульфат | 0,5 |
| натрия сульфат | 0,4 |
| цинка сульфат | 0,4 |
| натрия гидроцитрат | 0,25 |
| 1.4. Группа лекарственных средств, обладающих свойствами распыляемости, аморфные в том числе: | 0,25 |
| сера | 0,4 |
| анальгин | 0,4 |
| бутадион | 0,4 |
| крахмал | 0,8 |
| тальк | 0,5 |
| норсульфазол | 0,3 |
| ксероформ | 0,3 |
| кислота борная | 0,3 |
| натрия салицилат | 0,3 |
| рибофлавин | 0,3 |
| триметин | 0,3 |
| фенацетин | 0,3 |
| 2. Жидкие лекарственные средства | |
| 2.1. Спиртовые растворы, настойки, медицинские спирты | 0,65 |
| 2.2. Жидкие экстракты из лекарственных средств | 0,6 |
| 2.3. Водные растворы, смеси | 0,5 |
| 2.4. Сиропы | 0,85 |
| 2.5. Жидкости разные: | |
| глицерин | 0,8 |
| деготь | 1,2 |
| ихтиол | 1,0 |
| клеол | 1,4 |
| коллодий | 1,6 |
| кислота молочная | 0,6 |
| метилсалицилат | 0,9 |
| пергидроль | 0,7 |
| раствор аммиака | 0,7 |
| скипидар | 0,75 |
| формалин | 1,0 |
| хлороформ | 1,0 |
| эфир | 1,5 |
| 2.6. Кислоты минеральные | 0,6 |
| 2.7. Масла эфирные | 0,6 |
| 2.8. Масла жирные | 0,8 |
| 2.9. Эмульсии | 0,5 |
| 2.10. Мыла жидкие | 1,0 |
| 2.11. Экстракты густые из лекарственных растений | 0,9 |
| 3. Мази, пасты в том числе: | 0,8 |
| мазь серортутная | 0,9 |
| линименты | 0,7 |
| 4. Трудноразвешиваемые лекарственные средства | |
| (канифоль, воск, парафин, озокерит, масло какао, спермацет) | 0,6 |
| 5. Лекарственное растительное сырье | |
| 5.1. Листья, травы, цветки в том числе: | 1,6 |
| цветки ромашки | 2,0 |
| цветки бессмертника | 2,0 |
| цветки календулы | 2,0 |
| кукурузные рыльца | 1,8 |
| 5.2. Кора, корни, корневища, клубни | 1,4 |
| 5.3. Семена, плоды, почки | 1,2 |
| 5.4. Прочее лекарственное растительное сырье | 1,3 |
| 6. Ядовитые и наркотические лекарственные средства в том числе: | 0,3 |
| апоморфина гидрохлорид | 0,09 |
| гоматропина гидробромид | 0,08 |
| мышьяковистый ангидрид | 0,12 |
| осарсол | 0,09 |
| пилокарпина гидрохлорид | 0,08 |
| прозерин | 0,08 |
| ртути дихлорид (сулема) | 0,11 |
| скополамина гидрохлорид | 0,09 |
| совкаин | 0,09 |
| тропацин | 0,09 |
Начальник Главного аптечного управления Минздрава СССР М. А. Клюев
Приложение 2 к Приказу Минздрава СССР от 6 февраля 1985 г. № 138
ИНСТРУКЦИЯ О ПРИМЕНЕНИИ ПРЕДЕЛЬНЫХ НОРМ ЕСТЕСТВЕННОЙ УБЫЛИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ НА АПТЕЧНЫХ СКЛАДАХ
1. Предельные нормы естественной убыли лекарственных средств установлены для покрытия убыли, которая возникает на аптечных складах в процессе производственной расфасовки (распыление, улетучивание, розлив, прилипание к стенкам тары и вспомогательным предметам при фасовке, потери при перемещении из крупной упаковки в более мелкую и т.п.).
2. Недостача лекарственных средств, происшедшая по причинам: повреждение и бой тары, порча препарата и т.п., должна фиксироваться специальной комиссией в акте по форме 20-АП (в нормы не входит).
3. Применение предельных норм естественной убыли к расходу лекарственных средств в промышленной упаковке или в дозированном виде, без осуществления на складе каких-либо производственных операций не допускается.
4. Списание естественной убыли при отсутствии недостачи или предварительное списание запрещается.
5. Естественная убыль определяется размером групповой нормы или индивидуально, если она имеется, в соответствии с прилагаемой таблицей.
6. Естественная убыль устанавливается по фасовочному журналу (форма № 101-АП, утвержденная настоящим Приказом), в котором отражаются отклонения веса лекарственного средства после фасовки от его первоначального фактического веса перед началом фасовки.
7. Списание естественной убыли лекарственных средств производится в пределах норм только по результатам инвентаризации. Основанием для определения фактических потерь являются данные фасовочного журнала, в котором на каждое лекарственное средство открывается отдельный лист.
8. Фасовочный журнал должен быть пронумерован, прошнурован, скреплен печатью и подписью руководителя аптечного склада.
9. Фасовочный журнал для ядовитых и наркотических лекарственных средств должен быть пронумерован, прошнурован, скреплен сургучной печатью и подписью руководителя вышестоящей организации.
10. При списании данные фасовочного журнала о фактических потерях по каждому наименованию суммируются и определяется фактическая величина потерь, к которой и применяется норма убыли.
11. При обнаружении в процессе производственных операций излишков лекарственных средств устанавливаются причины их образования. Излишки подлежат оприходованию. При наличии излишков ядовитых и наркотических лекарственных средств заведующий отделом обязан в 3-дневный срок поставить об этом в известность заведующего складом и вышестоящую организацию.
Начальник Главного аптечного управления Минздрава СССР М. А. Клюев
Приложение 3 к Приказу Минздрава СССР от 6 февраля 1985 г. № 138
Форма № 101-АП
Утверждена Приказом Минздрава СССР от 6 февраля 1985 г. № 138
ФАСОВОЧНЫЙ ЖУРНАЛ ДЛЯ АПТЕЧНЫХ СКЛАДОВ
Наименование лекарственного средства _________________________
Предельная норма естественной убыли __________________________
Материально ответственное лицо _______________________________
(фамилия, имя, отчество)
| Дата | Номер анализа | Номер серии | Взято на расфасовку, кг | Выход фасовки, кг | Разница, кг | Подпись | ||||
| количество | вид упаковки | количество | вид упаковки | более | менее | фасовщик | материально ответственное лицо | |||
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 |
Итого на 1-ое число каждого месяца ___________________________