---
title: "Приказ Минздрава СССР от 30.11.1984 N 1353"
number: "1353"
issuer: "Министерство здравоохранения СССР"
issued_on: 1984-11-30
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/prikaz-1353-1984"
---

## Приказ Минздрава СССР от 30.11.1984 N 1353

# Приказ Минздрава СССР от 30.11.1984 N 1353

"О разрешении к медицинскому применению новых лекарственных средств и стандартов, применяемых при анализе лекарственных средств"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СССР**

</div>



## <a id="p100002"></a>ПРИКАЗ

<div align="center">

**от 30 ноября 1984 г. N 1353**

<a id="p100005"></a>**О РАЗРЕШЕНИИ К МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ**<br>
**НОВЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И СТАНДАРТОВ,**<br>
**ПРИМЕНЯЕМЫХ ПРИ АНАЛИЗЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ**

</div>


<a id="p100006"></a>В соответствии с [Основами](https://bukva.ai/docs/zakon-4589-vii/statya-1#p100013) законодательства Союза ССР и союзных республик о здравоохранении: разрешаю применение новых лекарственных средств для медицинских целей, рекомендованных Фармакологическим комитетом и стандартов, применяемых при анализе лекарственных средств, рекомендованных Фармакопейным комитетом, утвержденных Управлением по внедрению новых лекарственных средств и медицинской техники Минздрава СССР.
<a id="p100007"></a>Приказываю:
1. <a id="p100008"></a>Начальнику Управления по внедрению новых лекарственных средств и медицинской техники тов. Бабаяну Э.А.:
<a id="p100009"></a>1.1. зарегистрировать лекарственные средства и стандарты, указанные в [приложении](#p100023) и внести их в Государственный реестр;
<a id="p100010"></a>1.2. определить ориентировочный объем производства на первые два года освоения указанных в [приложении](#p100023) препаратов ([п. п. 5](#p100259) - [13](#p100267));
<a id="p100011"></a>1.3. передать соответствующую документацию (регистрационные удостоверения, временные фармакопейные статьи, инструкции по применению и др.) на лекарственные средства, указанные в [приложении](#p100023) следующим организациям:
<a id="p100012"></a>1.3.1. Министерству медицинской промышленности СССР ([п. п. 2](#p100255), [3](#p100256), [6](#p100260) - [8](#p100262), [10](#p100262), [12](#p100266), [15](#p100270)).
<a id="p100013"></a>1.3.2. Третьему главному управлению при Минздраве СССР [(п. 5)](#p100259).
<a id="p100014"></a>1.3.3. Институту органического синтеза АН Латв. ССР ([п. п. 4](#p100257), [13](#p100267), [16](#p100271)).
<a id="p100015"></a>1.3.4. Институту тонкой органической химии АН Арм. ССР [(п. 11)](#p100265).
<a id="p100016"></a>1.3.5. Министерству мясной и молочной промышленности СССР ([п. п. 1](#p100254), [9](#p100263)).
<a id="p100017"></a>1.3.6. Главному управлению по производству бактерийных и вирусных препаратов [(п. 14)](#p100269).
2. <a id="p100018"></a>Начальнику Главного аптечного управления тов. Клюеву М.А. совместно с начальником Управления по внедрению новых лекарственных средств и медицинской техники тов. Бабаяном Э.А.:
<a id="p100019"></a>2.1. сделать заказ промышленности на первые два года освоения новых лекарственных средств, указанных в [приложении](#p100023) ([п. п. 5](#p100259) - [13](#p100267)).
<a id="p100020"></a>2.2. издать информационные материалы на лекарственные средства, указанные в [приложении](#p100023), ([п. п. 5](#p100259) - [13](#p100267)) по мере освоения их промышленностью и обеспечить ими все аптекоуправления.
<a id="p100021"></a>Контроль за выполнением настоящего приказа возложить на начальника Управления по внедрению новых лекарственных средств и медицинской техники тов. Бабаяна Э.А.

<div align="right">

<a id="p100022"></a>Министр здравоохранения СССР<br>
С.П.БУРЕНКОВ

</div>






<div align="right">

<a id="p100252"></a>Приложение<br>
к приказу Министерства<br>
здравоохранения СССР<br>
от 30 ноября 1984 г. N 1353

</div>


<div align="center">

<a id="p100023"></a>**СПИСОК**<br>
**ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ,**<br>
**РАЗРЕШЕННЫХ К МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ**<br>
**И СТАНДАРТОВ, ПРИМЕНЯЕМЫХ ПРИ АНАЛИЗЕ**<br>
**ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ**

</div>



<table>
<colgroup><col width="9%"><col width="42%"><col width="4%"><col width="45%"></colgroup>
<tr><td colspan="4"><a id="p100253"></a>А. Лекарственные вещества</td></tr>
<tr><td><a id="p100254"></a>1.</td><td>Коллаген сухой (фармацевтический)</td><td>-</td><td>полуфабрикат для приготовления губки "Колоцил".</td></tr>
<tr><td><a id="p100255"></a>2.</td><td>Лист подорожника большого свежий</td><td>-</td><td>лекарственное сырье для получения препарата "Сок подорожника"</td></tr>
<tr><td><a id="p100256"></a>3.</td><td>Мафенида ацетат</td><td>-</td><td>антибактериальное средство</td></tr>
<tr><td><a id="p100257"></a>4.</td><td>Фенигидин</td><td>-</td><td>коронарорасширяющее средство</td></tr>
<tr><td colspan="4"><a id="p100258"></a>Б. Лекарственные формы</td></tr>
<tr><td><a id="p100259"></a>5.</td><td>Бенгальская роза, меченая йодом-131</td><td>-</td><td>для диагностических целей</td></tr>
<tr><td><a id="p100260"></a>6.</td><td>Гранулы "Кальмагин" для детей</td><td>-</td><td>антацидное средство</td></tr>
<tr><td><a id="p100261"></a>7.</td><td>Гранулы прозерина для детей</td><td>-</td><td>антихолинэстеразное средство</td></tr>
<tr><td><a id="p100262"></a>8.</td><td>Гранулы фуразолидона для детей</td><td>-</td><td>антибактериальное и антипротезойное средство</td></tr>
<tr><td><a id="p100263"></a>9.</td><td>Губка "Колоцил"</td><td>-</td><td>средство для лечения ран, ожогов, язв</td></tr>
<tr><td><a id="p100264"></a>10.</td><td>Мазь мафенида ацетата 10%</td><td>-</td><td>антибактериальное средство</td></tr>
<tr><td><a id="p100265"></a>11.</td><td>Раствор "Капрофер"</td><td>-</td><td>кровоостанавливающее средство</td></tr>
<tr><td><a id="p100266"></a>12.</td><td>Таблетки "Декамевит" покрытые оболочкой</td><td>-</td><td>витаминный препарат</td></tr>
<tr><td><a id="p100267"></a>13.</td><td>Таблетки фенигидина 0,01 г</td><td>-</td><td>коронарорасширяющее средство</td></tr>
<tr><td colspan="4"><a id="p100268"></a>В. Стандартные образцы</td></tr>
<tr><td><a id="p100269"></a>14.</td><td>Микроцид</td><td>-</td><td>стандарт</td></tr>
<tr><td><a id="p100270"></a>15.</td><td>Окситетрациклина гидрохлорид</td><td>-</td><td>стандарт</td></tr>
<tr><td><a id="p100271"></a>16.</td><td>Фенигидин</td><td>-</td><td>стандарт</td></tr>
</table>


<div align="right">

<a id="p100057"></a>Начальник Управления<br>
по внедрению новых лекарственных<br>
средств и медицинской техники<br>
Минздрава СССР<br>
Э.А.БАБАЯН

</div>






<div align="center">

<a id="p100058"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СССР**

<a id="p100059"></a>**УПРАВЛЕНИЕ ПО ВНЕДРЕНИЮ НОВЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ**<br>
**И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ**

</div>



## <a id="p100060"></a>КРАТКИЕ АННОТАЦИИ НА НОВЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА, РАЗРЕШЕННЫЕ К МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ ПРИКАЗОМ МИНИСТРА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СССР

<div align="center">

**ОТ 30 НОЯБРЯ 1984 Г. N 1353**

</div>



### <a id="p100061"></a>МАФЕНИДА АЦЕТАТ


<a id="p100062"></a>Приказ Министерства здравоохранения СССР N 1353 от 30 ноября 1984 г.
<a id="p100063"></a>Регистрационное удостоверение N 84/1353/3.
<a id="p100064"></a>Инструкция по применению утверждена 30 ноября 1984 г.
<a id="p100065"></a>Временная фармакопейная статья 42-1459-84 от 27 сентября 1984 г.

<a id="p100066"></a>ОПИСАНИЕ. Белый или белый со слегка кремоватым оттенком кристаллический порошок.
<a id="p100067"></a>ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Мафенида ацетат - антимикробный препарат широкого спектра действия, активен in vitro в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий и патогенных анаэробов, возбудителей газовой гангрены. Минимальные бактериостатические концентрации препарата в зависимости от микробного вида находятся в пределах от 30 до 5000 мкг/мл. Манифенида ацетат не инактивируется парааминобензойной кислотой и не изменяет активности под воздействием кислотности окружающей среды. Препарат в концентрации 5 - 10% оказывает антимикробное действие при местном лечении гнойной инфекции.
<a id="p100068"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Мафенида ацетат применяют в качестве лечебного средства при инфицированных ожогах, гнойных ранах, пролежнях и трофических язвах.
<a id="p100069"></a>СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Мафенида ацетат применяют местно в виде 10% мази. Препарат наносят непосредственно на раневую поверхность, вводят в полости тампоны, пропитанные мазью или накладывают на раны салфетки, смазанные слоем мази толщиной 2 - 3 мм. Обычно расходуют 30 - 70 г мази на одну повязку. Смену повязок проводят ежедневно или 2 - 3 раза в неделю. Длительность лечения составляет от одной недели до 4 - 5 недель. При ожогах II степени возможно однократное наложение повязки.
<a id="p100070"></a>ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ. После нанесения мази на ожоговую или раневую поверхности возможны явления местного раздражения, жжения, боли в ране, которые длятся от 20 - 30 минут до 1 - 3 часов. При сильных болях рекомендуется назначать анальгетики.
<a id="p100071"></a>В случае присыхания повязки с мазью к раневой поверхности перед снятием повязки рекомендуется ее отмачивать антисептическим раствором во избежание травматизации поверхностного эпителия и кровоточивости раневой поверхности.
<a id="p100072"></a>ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Применение мафенида ацетата в виде мази противопоказано при наличии в анамнезе токсико-аллергических реакций на мафенид и сульфамидные препараты.
<a id="p100073"></a>ХРАНЕНИЕ. Список Б. В защищенном от света месте.
<a id="p100074"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.


### <a id="p100075"></a>МАЗЬ МАФЕНИДА АЦЕТАТА 10%


<a id="p100076"></a>Приказ Министерства здравоохранения СССР N 1353 от 30 ноября 1984 г.
<a id="p100077"></a>Регистрационное удостоверение N 84/1353/ 10.
<a id="p100078"></a>Инструкция по применению утверждена 30 ноября 1984 г.
<a id="p100079"></a>Листок-вкладыш утвержден 30 ноября 1984 г.
<a id="p100080"></a>Временная фармакопейная статья 42-1460-84 от 27 сентября 1984 г.

<a id="p100081"></a>ОПИСАНИЕ. Мазь белого или белого с желтоватым оттенком цвета. При хранении на поверхности мази возможно появление окрашенного в желтый цвет слоя.
<a id="p100082"></a>УПАКОВКА. По 50 г в банки из дрота и по 2000 г в банки из стекломассы.
<a id="p100083"></a>ХРАНЕНИЕ. Список Б. В защищенном от света месте.
<a id="p100084"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.
<a id="p100085"></a>ОТПУСК ИЗ АПТЕК. По рецепту врача.


### <a id="p100086"></a>ФЕНИГИДИН (синонимы: Nifedipine, Adalat, Baya1040)


<a id="p100087"></a>Приказ Министерства здравоохранения СССР N 1353 от 30 ноября 1984 г.
<a id="p100088"></a>Регистрационное удостоверение N 84/1353/4.
<a id="p100089"></a>Инструкция по применению утверждена 30 ноября 1984 г.
<a id="p100090"></a>Временная фармакопейная статья 42-1457-84 от 13 сентября 1984 г.

<a id="p100091"></a>ОПИСАНИЕ. Желтый или зеленовато-желтый кристаллический порошок.
<a id="p100092"></a>ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Фенигидин является коронарорасширяюшим средством, вызывающим длительное увеличение коронарного кровотока. Препарат обладает гипотензивыми и спазмолитическими свойствами.
<a id="p100093"></a>Механизм действия фенигидина связан с его антагонизмом в отношении ионов кальция, участвующих в осуществлении сокращения гладкой мускулатуры кровеносных сосудов и сердечной мышцы.
<a id="p100094"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Фенигидин применяют при ишемической болезни сердца с приступами стенокардии, особенно в сочетании с гипертонической болезнью.
<a id="p100095"></a>СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Фенигидин применяют сублингвально по 0,02 г (20 мг) 2 - 3 раза в день. После достижения терапевтического эффекта больного переводят на поддерживающую дозу - по 0,01 г (10 мг) 3 раза в день. Продолжительность курса лечения обычно составляет 1 - 2 месяца. После приема препарата рекомендуется находиться в лежачем положении в течение 30 - 60 минут.
<a id="p100096"></a>При гипотонии фенигидин применяют в меньших дозах (по 0,01 г 3 раза в день) под контролем артериального давления.
<a id="p100097"></a>ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ. После приема фенигидина возможны головная боль, сердцебиение, тошнота. В этих случаях следует уменьшить дозу или отменить препарат.
<a id="p100098"></a>ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Применение фенигидина противопоказано при беременности.
<a id="p100099"></a>ХРАНЕНИЕ. Список Б. В сухом, защищенном от света месте.
<a id="p100100"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.


### <a id="p100101"></a>ТАБЛЕТКИ ФЕНИГИДИНА 0,01 Г


<a id="p100102"></a>Приказ Министерства здравоохранения СССР N 1353 от 30 ноября 1984 г.
<a id="p100103"></a>Регистрационное удостоверение N 84/1353/13.
<a id="p100104"></a>Инструкция по применению утверждена 30 ноября 1984 г.
<a id="p100105"></a>Листок-вкладыш утвержден 30 ноября 1984 г.
<a id="p100106"></a>Временная фармакопейная статья 42-1455-84 от 14 сентября 1984 г.

<a id="p100107"></a>ОПИСАНИЕ. Таблетки желтого или зеленовато-желтого цвета.
<a id="p100108"></a>УПАКОВКА. По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку. 4 контурные упаковки в пачку из картона.
<a id="p100109"></a>ХРАНЕНИЕ. Список Б. В сухом, защищенном от света месте.
<a id="p100110"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.
<a id="p100111"></a>ОТПУСК ИЗ АПТЕК. По рецепту врача.


### <a id="p100112"></a>БЕНГАЛЬСКАЯ РОЗА, МЕЧЕННАЯ ЙОДОМ-131


<a id="p100113"></a>Приказ Министерства здравоохранения СССР N 1353 от 30 ноября 1984 г.
<a id="p100114"></a>Регистрационное удостоверение N 84/1353/5.
<a id="p100115"></a>Инструкция по применению утверждена 30 ноября 1984 г.
<a id="p100116"></a>Временная фармакопейная статья 42-1458-84 от 25 июля 1984 г.

<a id="p100117"></a>ОПИСАНИЕ. Прозрачная малиново-красная жидкость.
<a id="p100118"></a>БИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ПРЕПАРАТА. Бенгальская роза, йод-131 быстро поглощается из крови полигональными клетками печени и через желчные протоки с желчью поступает в кишечник. Через 24 часа в печени остается не более 4% препарата.
<a id="p100119"></a>При различных поражениях печени и желчных путей скорость прохождения препарата через гепатобилиарную систему изменяется.
<a id="p100120"></a>Дозы облучения при внутривенном введении 1 мКи бенгальской розы, йод-131, составляют для: печени - 8 мГр (0,8 рад), яички - 1,4 мГр (0,14 рад), яичники - 16 мГр (1,6 рад).
<a id="p100121"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Бенгальская роза, йод-131, используется у взрослых в качестве диагностического средства для определения функционального состояния печени и желчных путей при различных поражениях гепатобилиарной системы.
<a id="p100122"></a>СПОСОБЫ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Препарат вводят внутривенно в количестве 0,6 - 0,8 МБк (~15 - 20 мкКи) при гепатографии и 10 - 12 МБк (~250 - 300 мкКи) в случае гепатохолецистосцинтиграфии.
<a id="p100123"></a>ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Применение бенгальской розы, йод-131 противопоказано у беременных, кормящих матерей и у детей при выраженной лейкопении, при идиосинкразии к йодистым препаратам.
<a id="p100124"></a>УПАКОВКА. Порциями по 40, 80, 200, 400 МБк (~1, 2, 5, 10 мКи) на установленную дату поставки во флаконы из дрота вместимостью 10 или 20 мл.
<a id="p100125"></a>ХРАНЕНИЕ. В соответствии с действующими основными санитарными правилами работы с радиоактивными веществами и источниками ионизирующих излучений.
<a id="p100126"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 20 суток с даты изготовления.


### <a id="p100127"></a>ГРАНУЛЫ "КАЛЬМАГИН" ДЛЯ ДЕТЕЙ


<a id="p100128"></a>Приказ Министерства здравоохранения СССР N 1353 от 30 ноября 1984 г.
<a id="p100129"></a>Регистрационное удостоверение N 84/1353/6.
<a id="p100130"></a>Инструкция по применению утверждена 30 ноября 1984 г.
<a id="p100131"></a>Листок-вкладыш утвержден 30 ноября 1984 г.
<a id="p100132"></a>Временная фармакопейная статья 42-1466-84 от 15 октября 1984 г.
<a id="p100133"></a>СОСТАВ на одну упаковку:
Кальция карбоната осажденного - 3 г
Магния карбоната основного - 4,5 г
Натрия гидрокарбоната - 3 г
Натрия карбоксиметилцеллюлозы - 0,3 г
Сахара рафинада - 63,45 г
Аэросила - 0,75 г

<a id="p100140"></a>ОПИСАНИЕ. Гранулы белого цвета.
<a id="p100141"></a>ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Кальмагин нейтрализует кислое содержимое желудка. Это свойство обусловлено быстродействующим антацидом-натрия гидрокарбонатом и двумя антацидами продолжительного действия - кальция и магния карбонатом. Препарат не оказывает отрицательного влияния на двигательную активность желудочно-кишечного тракта.
<a id="p100142"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Кальмагин применяют у детей при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, остром и хроническом гастритах, гастродуоденитах и других заболеваниях пищеварительной системы, протекающих с гиперацидозом.
<a id="p100143"></a>СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Кальмагин применяют внутрь в виде суспензии. Для ее получения в банку, содержащую 75 г препарата прибавляют свежепрокипяченную теплую воду (34 +/- 5 град. C) до метки и периодически взбалтывают в течение 30 минут. Полученную суспензию дозируют стаканчиком, входящим в упаковку, с делениями от 2,5 мл до 20 мл (одно деление равно 2,5 мл). Детям 3 - 6 лет назначают по 5 мл суспензии на прием, 7 - 12 лет, - 7,5 мл, 13 лет и старше - по 15 мл и больше. Препарат принимают за 30 минут до еды или между приемами пищи 4 - 6 раз в день. Курс лечения 3 - 4 недели.
<a id="p100144"></a>Перед приемом суспензию следует взбалтывать.
<a id="p100145"></a>ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ. При применении кальмагина у детей младшей возрастной группы, находящихся на молочной диете, возможно развитие молочно-щелочного синдрома Бюрна.
<a id="p100146"></a>УПАКОВКА. По 75 г гранул в банки, вместимостью 150 мл, из стекломассы с мерным стаканчиком в виде винтовой пробки.
<a id="p100147"></a>ХРАНЕНИЕ. В сухом, защищенном от света месте.
<a id="p100148"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.
<a id="p100149"></a>ОТПУСК ИЗ АПТЕК. Без рецепта врача.


### <a id="p100150"></a>ГРАНУЛЫ ПРОЗЕРИНА ДЛЯ ДЕТЕЙ


<a id="p100151"></a>Приказ Министерства здравоохранения СССР N 1353 от 30 ноября 1984 г.
<a id="p100152"></a>Регистрационное удостоверение N 84/1353/7.
<a id="p100153"></a>Инструкция по применению утверждена 30 ноября 1984 г.
<a id="p100154"></a>Временная фармакопейная статья 42-1454-84 от 14 сентября 1984 г.

<a id="p100155"></a>ОПИСАНИЕ. Гранулы от розовато-белого до розовато-кремового цвета, со специфическим запахом.
<a id="p100156"></a>ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Прозерин является синтетическим антихолинэстеразным веществом. Он обратимо блокирует холинэстеразу, что приводит к накоплению ацетилхолина у окончаний холинергических нервов, усилению действия ацетилхолина на органы и ткани и восстановлению нервно-мышечной проводимости.
<a id="p100157"></a>Он вызывает урежение сердцебиений, повышение слюноотделения, сужение зрачка, усиливает тонус гладкой мускулатуры кишечника, мочевого пузыря, вызывает спазм бронхов. Являясь четвертичным аммониевым основанием, прозерин плохо проникает через гемато-энцефалический барьер и не оказывает центрального действия.
<a id="p100158"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Прозерин применяют при миастении, двигательных нарушениях после травм мозга, параличах, в восстановительном периоде после перенесенного менингита, полиомиелита, энцефалита и др., при атрофии зрительного нерва, невритах, для предупреждения и лечения атонии кишечника и мочевого пузыря.
<a id="p100159"></a>СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Детям внутрь прозерин назначают в гранулах из расчета до 10 лет по 0,001 г на 1 год жизни в сутки, старше 10 лет - не свыше общей суточной дозы 0,01 г (10 мг). Под кожу детям назначают по 0,05 мг (0,1 мл 0,05% раствора) на 1 год жизни, но не больше 0,75 мл 0,05% раствора на одну инъекцию.
<a id="p100160"></a>Обычно детям прозерин назначают один раз в сутки, однако при необходимости суточную дозу прозерина можно разделить на два-три приема.
<a id="p100161"></a>При назначении прозерина в гранулах содержимое флакона (60 г) перед употреблением растворяют свежепрокипяченной теплой водой, доводя уровень до метки, соответствующей 100 мл. Полученный 0,02% раствор дозируют чайной (5 мл, содержащих 0,001 г прозерина) либо десертной (10 мл, содержащих 0,002 г прозерина) ложками.
<a id="p100162"></a>Высшие разовые и суточные дозы прозерина для детей равноценны и составляют:
<a id="p100163"></a>6 мес. - 1 год - 0,001 г или 5 мл 0,02% раствора (1 чайная ложка р-ра)
<a id="p100164"></a>2 года - 0,002 г или 10 мл -"- (1 десертная ложка р-ра)
<a id="p100165"></a>3 - 4 года - 0,003 г или 15 мл -"- (1,5 " ")
<a id="p100166"></a>5 - 6 лет - 0,005 г или 25 мл -"- (2,5 " ")
<a id="p100167"></a>7 - 9 лет - 0,007 г или 35 мл -"- (3,5 " ")
<a id="p100168"></a>Препарат в растворе, приготовленный из гранул, применяют только в условиях стационара.
<a id="p100169"></a>ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ. При передозировке прозерина или повышенной чувствительности к нему могут возникнуть побочные явления, связанные с перевозбуждением холинорецепторов ("холинергический криз"): брадикардия, усиление слюноотделения, сужение зрачков, бронхоспазм, тошнота, усиление перистальтики, понос, частое мочеиспускание, подергивание мышц языка и скелетной мускулатуры, постепенное развитие общей слабости.
<a id="p100170"></a>Для снятия побочных явлений уменьшают дозу или прекращают применение препарата, при необходимости вводят атропин (1 мл 0,1% раствора) метацин или другие холинолитические препараты.
<a id="p100171"></a>ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Применение прозерина противопоказано при эпилепсии, гиперкинезах, бронхиальной астме, стенокардии, выраженном атеросклерозе, у резко ослабленных детей в периоде острых заболеваний, интоксикации.
<a id="p100172"></a>УПАКОВКА. По 60 г в банки из стекломассы, вместимостью 150 мл, со стаканчиком.
<a id="p100173"></a>ХРАНЕНИЕ. Список А. В сухом, защищенном от света месте.
<a id="p100174"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.


### <a id="p100175"></a>ГУБКА "КОЛОЦИЛ"


<a id="p100176"></a>Приказ Министерства здравоохранения СССР N 1353 от 30 ноября 1984 г.
<a id="p100177"></a>Регистрационное удостоверение N 84/1353/9.
<a id="p100178"></a>Инструкция по применению утверждена 30 ноября 1984 г.
<a id="p100179"></a>Временная фармакопейная статья 42-1467-84 от 23 октября 1984 г.

<a id="p100180"></a>СОСТАВ на 1 г.
Фурацилин - 0,004 г
Борная кислота - 0,02 г
Новокаин - 0,008 г
Хоноурид - 0,004 г
Масса коллагеновая или коллаген сухой (фармацевтический) - до 1 г

<a id="p100188"></a>ОПИСАНИЕ. Сухая пористая масса со слабым спецефическим запахом в форме трехслойных пластин размерами: 100 x 100 мм, 200 x 100 мм, и 400 x 200 мм и толщиной 13 мм. Одна сторона пластины (прикладываемая к ране) - желтого цвета, другая - белого. По краям пластины допускается расслаивание на отдельные слои. Препарат легко впитывает влагу.
<a id="p100189"></a>ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Колоцил оказывает стимулирующее действие на репаративные процессы в ранах, ускоряя рост грануляционной ткани и эпителизацию. Кроме того, колоцил обладает противовоспалительными, гемостатическими и анастезирующими свойствами, а также препятствует плазмопотере через раневую поверхность. Благодаря пористой структуре препарат плотно прилегает к ране, впитывает раневое отделяемое и постепенно лизируется.
<a id="p100190"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Колоцил применяют как местное средство для лечения термических ожогов II - IIIА степени, в начальной стадии их эпитализации и для временного закрытия гранулирующих ран при ожогах IIIБ - IV степени. Препарат также назначают при лечении донорских участков кожи, трофических язв, пролежней, глубоких ран.
<a id="p100191"></a>СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ. Колоцил накладывают на раневую поверхность так, чтобы нижний (желтый) слой препарата плотно прилегал к дну раны, а края выходили за пределы раны на 1 - 1,5 см. Поверх препарата накладывают фиксирующую повязку.
<a id="p100192"></a>Частота перевязок - 1 раз в 2 - 3 дня, так как препарат за этот срок полностью лизируется. Если препарат не рассосался и нет показаний для перевязки (боль, жжение в области раны, скопление гнойного экссудата) его не снимают до полного заживления или заполнения раны грануляционной тканью на всю глубину.
<a id="p100193"></a>ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ. При лечении колоцилом обширных ожоговых ран могут возникнуть боли в области раны вследствие ее стягивания. В этих случаях рекомендуется смочить губку раствором фурацилина, либо 0,25% раствором новокаина.
<a id="p100194"></a>ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Применение колоцила противопоказано при ранах с гипергрануляциями, а также при индивидуальной непереносимости ингредиентов, входящих в его состав.
<a id="p100195"></a>УПАКОВКА. Герметично в двухслойные пакеты из полиэтиленовой пленки. Допускается упаковка по 10 пакетов в дополнительный пакет или коробку.
<a id="p100196"></a>ХРАНЕНИЕ. В сухом, защищенном от света месте при комнатной температуре.
<a id="p100197"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 3 года.
<a id="p100198"></a>Применяется в стационарных условиях.


### <a id="p100199"></a>РАСТВОР "КАПРОФЕР"


<a id="p100200"></a>Приказ Министерства здравоохранения СССР N 1353 от 30 ноября 1984 г.
<a id="p100201"></a>Регистрационное удостоверение N 84/1353/11.
<a id="p100202"></a>Инструкция по применению утверждена 30 ноября 1984 г.
<a id="p100203"></a>Временная фармакопейная статья 42-1441-84 от 4 июля 1984 г.

<a id="p100204"></a>Состав на одну упаковку:
Железа треххлористого 6-водного - 28,4 г
Е-аминокапроновой кислоты - 0,71 г
Раствор натрия хлорида изотонического 0,9% для инъекций - 13,45 г

<a id="p100209"></a>ОПИСАНИЕ. Прозрачная жидкость темно-коричневого цвета со специфическим запахом.
<a id="p100210"></a>ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Капрофер оказывает местное гемостатическое действие, наступающее непосредственно после его нанесения. При взаимодействии препарата с кровью, образующийся кровяной сгусток плотно фиксируется на раневой поверхности, предупреждает повторное кровотечение и препятствует проникновению вторичной инфекции. Препарат оказывает также противоотечное и противовоспалительное действие.
<a id="p100211"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Капрофер применяют в качестве местного гемостатического средства в стоматологической практике, при проведении разного рода хирургических вмешательств в полости рта, в сочетании с общей гемотерапией при различных стоматологических вмешательствах у больных с гемофилией и геморагическими диатезами, при лечении пульпитов (для остановки кровотечения из каналов зубов после экстерпации пульпы зуба), при хирургических вмешательствах на тканях пародонта для остановки кровотечения и снятия коллатеральных отеков мягких тканей в послеоперационном периоде.
<a id="p100212"></a>СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Ватный тампон размером 0,5 x 0,5 см, пропитанный препаратом, вводят в кровоточащую лунку. При этом должен образоваться кровяной сгусток. Необходимо дальнейшее послойное наращивание кровяного сгустка. Образующийся кровяной сгусток имеет плотную упругую консистенцию, темно-коричневого цвета, с черноватым оттенком. При стойких кровотечениях ватный тампон можно оставлять в лунке в течение суток. Тампон отторгается самостоятельно.
<a id="p100213"></a>В каналы зубов и в зубодесневые карманы препарат вводят на 2 - 5 секунд с помощью турунд, после чего турунды удаляют.
<a id="p100214"></a>ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ. При неоднократном применении капрофера (у больных с заболеваниями крови) возможно временное окрашивание эмали зубов в темный цвет, которое исчезает после прекращения применения препарата.
<a id="p100215"></a>УПАКОВКА. По 30 мл во флаконы оранжевого стекла.
<a id="p100216"></a>ХРАНЕНИЕ. Список Б. В сухом прохладном защищенном от света месте.
<a id="p100217"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 3 года.
<a id="p100218"></a>Препарат применяют в стационарных условиях.


### <a id="p100219"></a>ТАБЛЕТКИ "ДЕКАМЕВИТ" ПОКРЫТЫЕ ОБОЛОЧКОЙ


<a id="p100220"></a>Приказ Министерства здравоохранения СССР N 1353 от 30 ноября 1984 г.
<a id="p100221"></a>Регистрационное удостоверение N 84/1353/12.
<a id="p100222"></a>Инструкция (листок-вкладыш) по применению утверждена 30 ноября 1984 г.
<a id="p100223"></a>Временная фармакопейная статья 42-1415-84 от 16 апреля 1984 г.

<a id="p100224"></a>ОПИСАНИЕ. Таблетки желтого цвета с характерным запахом.
<a id="p100225"></a>ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Декамевит усиливает защитные функции организма, оказывает тонизирующий эффект.
<a id="p100226"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Декамевит применяют преимущественно у людей пожилого и старческого возраста при состояниях, связанных с пониженной обеспеченностью организма витаминами (гиповитаминоз, авитаминоз); в комплексном лечении атеросклероза, недостаточности, мозгового кровообращения, сердечно-сосудистой недостаточности; при умственном и физическом истощении, расстройстве сна и аппетита, черезмерной раздражительности; при легких формах синильной депрессии; как вспомогательное средство при применении антибиотиков и химиотерапевтических средств; в период выздоровления после тяжелых заболеваний.
<a id="p100227"></a>СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Препарат принимают внутрь после еды по 1 таблетке 2 раза в день. Курс лечения 20 - 30 дней. При необходимости курсы лечения повторяют с интервалом 2 - 3 месяца.
<a id="p100228"></a>ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Применение препарата противопоказано при индивидуальной непереносимости.
<a id="p100229"></a>УПАКОВКА. По 20 и 40 таблеток в банки из стекломассы оранжевого стекла.
<a id="p100230"></a>ХРАНЕНИЕ. В сухом, защищенном от света месте.
<a id="p100231"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.
<a id="p100232"></a>ОТПУСК ИЗ АПТЕК. Без рецепта врача.


### <a id="p100233"></a>ГРАНУЛЫ ФУРАЗОЛИДОНА ДЛЯ ДЕТЕЙ


<a id="p100234"></a>Приказ Министерства здравоохранения СССР N 1353 от 30 ноября 1984 г.
<a id="p100235"></a>Регистрационное удостоверение N 84/1353/8.
<a id="p100236"></a>Инструкция по применению утверждена 30 ноября 1984 г.
<a id="p100237"></a>Листок-вкладыш утвержден 30 ноября 1984 г.
<a id="p100238"></a>Временная фармакопейная статья 42-1465-84 от 15 октября 1984 г.

<a id="p100239"></a>ОПИСАНИЕ. Гранулы желтого или зеленовато-желтого цвета, со слабым специфическим запахом.
<a id="p100240"></a>ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Фуразолидон обладает антибактериальными свойствами. Применяется в виде суспензии, которую готовят из гранул. Препарат применяют по назначению врача у детей младшего возраста при некоторых инфекционных заболеваниях желудочно-кишечного тракта.
<a id="p100241"></a>СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Для приготовления суспензии содержимое флакона (гранулы) растворяют в свежепрокипяченой теплой воде, которую наливают до метки, соответствующей 100 мл.
<a id="p100242"></a>Суспензию принимают внутрь после еды 4 раза в день в разовых дозах 4 мл (дети - 1 года), 4 - 5 мл (дети 1 - 2 лет), 6 - 7 мл (дети - 3 - 4 лет); 7,5 - 8,5 мл (дети 5 - 6 лет). Необходимое количество суспензии отмеривают мерным стаканчиком. Перед употреблением суспензию взбалтывают.
<a id="p100243"></a>ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ. Возможны ухудшение аппетита, тошнота, рвота, аллергические реакции (кожная сыпь, покраснение и зуд кожи, отек слизистых оболочек и др.). В этих случаях прием препарата следует прекратить и обратиться к врачу.
<a id="p100244"></a>УПАКОВКА. По 50 г гранул в банки из стекломассы, вместимостью 150 мл, с мерным стаканчиком.
<a id="p100245"></a>ХРАНЕНИЕ. Список Б. В сухом, защищенном от света месте.
<a id="p100246"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.
<a id="p100247"></a>ОТПУСК ИЗ АПТЕК. По рецепту врача.

<div align="right">

<a id="p100248"></a>Начальник Управления<br>
по внедрению новых лекарственных<br>
средств и медицинской техники<br>
Минздрава СССР<br>
Э.А.БАБАЯН

<a id="p100249"></a>Председатель<br>
Фармакологического комитета,<br>
доктор медицинских наук<br>
В.К.ЛЕПАХИН

<a id="p100250"></a>Главный ученый секретарь<br>
Фармакопейного комитета,<br>
канд. фарм. наук<br>
А.Н.ОБОЙМАКОВА

<a id="p100251"></a>Ст. инспектор Отдела Государственной<br>
Фармакопеи и внедрения новых<br>
лекарственных средств<br>
Л.М.КАЗЬМИНА

</div>




---