Приказ Росздравнадзора от 02.07.2007 № 1350-Пр/07

«О регистрации изделия медицинского назначения»

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ

ПРИКАЗ от 2 июля 2007 г. № 1350-Пр/07

В соответствии с Положением о Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения и социального развития, утвержденным Постановлением Правительства Российской Федерации от 30.06.2004 № 323, и Административным регламентом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по исполнению государственной функции по регистрации изделий медицинского назначения, утвержденным Приказом Минздравсоцразвития России от 30.10.2006 г. № 735 по результатам экспертизы документов и данных, представленных заявителями регистрации изделий медицинского назначения, приказываю:

1. Зарегистрировать изделия медицинского назначения (Приложение 1) и внести соответствующие сведения в базу данных зарегистрированных изделий медицинского назначения.

2. Управлению регистрации лекарственных средств и медицинской техники в установленный срок оформить и выдать заявителям документы, подтверждающие факт регистрации изделий медицинского назначения (регистрационные удостоверения).

3. Контроль за исполнением настоящего Приказа оставляю за собой.

№ п/п	Номер РУ, дата	Номер КРД	Дата	Наименование изделия медицинского назначения	Заявитель	Изготовитель	Страна изготовителя
1	ФСЗ 2007100056	17413	04.06.2007	Реагенты для биохимического анализа in vitro см. приложение на 1 листе — не приводится	Общество c ограниченной ответственностью «Олимпус Сервис Фасилити РУС», 115114, Кожевнический пр-д, д. 4, стр. 2	«Олимпус Лайф энд Материал Саейнс Еуропа ГмбХ (Айриш Бренч)» (Olympus Life and Material Science Europa GmbH (Irish Branch), Lismeehan, О Callaghan's Mills, Country Clare, Ireland. «Олимпус Лайф энд Материал Сайенс Еуропа ГмбХ» (Olympus Life and Material Science Europa GmbH), Wendenstrabe 14 — 18, D-20097 Hamburg, Germany	Ирландия, Германия

---