---
title: "Приказ Минздрава СССР от 23.11.1983 N 1348"
number: "1348"
issuer: "Министерство здравоохранения СССР"
issued_on: 1983-11-23
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/prikaz-1348-1983"
---

## Приказ Минздрава СССР от 23.11.1983 N 1348

# Приказ Минздрава СССР от 23.11.1983 N 1348

"О разрешении к медицинскому применению новых лекарственных средств, вспомогательного вещества и стандарта, применяемого при анализе лекарственного средства"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СССР**

</div>



## <a id="p100002"></a>ПРИКАЗ

<div align="center">

**от 23 ноября 1983 г. N 1348**

<a id="p100005"></a>**О РАЗРЕШЕНИИ К МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ**<br>
**НОВЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ,**<br>
**ВСПОМОГАТЕЛЬНОГО ВЕЩЕСТВА И СТАНДАРТА,**<br>
**ПРИМЕНЯЕМОГО ПРИ АНАЛИЗЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА**

</div>


<a id="p100006"></a>В соответствии с [Основами](https://bukva.ai/docs/zakon-4589-vii/statya-1#p100013) законодательства Союза ССР и союзных республик о здравоохранении:
<a id="p100007"></a>Разрешаю:
<a id="p100008"></a>применение новых лекарственных средств для медицинских целей, вспомогательное вещество, рекомендованных Фармакологическим комитетом и стандарта, применяемого при анализе лекарственного средства, рекомендованного Фармакопейным комитетом, утвержденных Управлением по внедрению новых лекарственных средств и медицинской техники Минздрава СССР [(Приложение)](#p100021).
<a id="p100009"></a>Приказываю:
1. <a id="p100010"></a>Начальнику Управления по внедрению новых лекарственных средств и медицинской техники тов. Бабаяну Э.А.:
<a id="p100011"></a>1.1. зарегистрировать лекарственные средства, стандарт и вспомогательное вещество, указанные в [приложении](#p100021) и внести их в Государственный реестр;
<a id="p100012"></a>1.2. определить ориентировочный объем производства на первые 2 года освоения указанных в [приложении](#p100021) препаратов ([п. п. 1](#p100237) - [12](#p100249));
<a id="p100013"></a>1.3. передать соответствующую документацию (регистрационные удостоверения, временные фармакопейные статьи, инструкции по применению и др.) на лекарственные средства, указанные в [приложении](#p100021):

##### <a id="p100014"></a>1.3.1 Министерству медицинской промышленности ([п. п. 1](#p100237) - [11](#p100248), [13](#p100251));

<a id="p100015"></a>1.3.2. Министерству мясной и молочной промышленности СССР [(п. 14)](#p100253).
2. <a id="p100016"></a>Начальнику Главного аптечного управления тов. Клюеву М.А. совместно с начальником Управления по внедрению новых лекарственных средств и медицинской техники тов. Бабаяном Э.А.:
<a id="p100017"></a>2.1. сделать заказ промышленности на первые 2 года освоения новых лекарственных средств, указанных в [приложении](#p100021);
<a id="p100018"></a>2.2. издать информационные материалы на лекарственные средства, указанные в [приложении](#p100021), по мере освоения их промышленностью и обеспечить ими все аптекоуправления.
<a id="p100019"></a>Контроль за выполнением настоящего приказа возложить на начальника Управления по внедрению новых лекарственных средств и медицинской техники тов. Бабаяна Э.А.

<div align="right">

<a id="p100020"></a>Министр здравоохранения СССР<br>
С.П.БУРЕНКОВ

</div>






<div align="right">

<a id="p100235"></a>Приложение<br>
к приказу Министерства<br>
здравоохранения СССР<br>
от 23 ноября 1983 г. N 1348

</div>


<div align="center">

<a id="p100021"></a>**СПИСОК**<br>
**ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ,**<br>
**РАЗРЕШЕННЫХ К МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ,**<br>
**ВСПОМОГАТЕЛЬНОГО ВЕЩЕСТВА И СТАНДАРТА,**<br>
**ПРИМЕНЯЕМЫХ ПРИ АНАЛИЗЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА**

</div>



<table>
<colgroup><col width="6%"><col width="40%"><col width="4%"><col width="51%"></colgroup>
<tr><td colspan="4"><a id="p100236"></a>А. Лекарственные вещества</td></tr>
<tr><td><a id="p100237"></a>1.</td><td>Аренарин</td><td>-</td><td>наружное антимикробное средство</td></tr>
<tr><td><a id="p100238"></a>2.</td><td>Димебон</td><td>-</td><td>противогистаминное средство</td></tr>
<tr><td><a id="p100239"></a>3.</td><td>Диэтиксим</td><td>-</td><td>антидот при отравлениях фосфорорганическими пестицидами</td></tr>
<tr><td><a id="p100240"></a>4.</td><td>Триметоприм</td><td>-</td><td>составная часть таблеток "сульфатон"</td></tr>
<tr><td colspan="4"><a id="p100241"></a>Б. Лекарственные формы</td></tr>
<tr><td><a id="p100242"></a>5.</td><td>Линимент синафлана 0,025% г</td><td>-</td><td>противовоспалительное, противоаллергическое средство</td></tr>
<tr><td><a id="p100243"></a>6.</td><td>Мазь аренариновая 1%</td><td>-</td><td>наружное антимикробное средство</td></tr>
<tr><td><a id="p100244"></a>7.</td><td>Мазь "Сульфодекортэм"</td><td>-</td><td>кератолическое, антимикробное и противовоспалительное средство</td></tr>
<tr><td><a id="p100245"></a>8.</td><td>Раствор дигоксина 0,025% для инъекций</td><td>-</td><td>кардиотоническое средство</td></tr>
<tr><td><a id="p100246"></a>9.</td><td>Раствор диэтиксима 10% для инъекций</td><td>-</td><td>антидот при отравлениях фосфорорганическими пестицидами</td></tr>
<tr><td><a id="p100247"></a>10.</td><td>Таблетки димебона 0,01 г</td><td>-</td><td>противогистаминное средство</td></tr>
<tr><td><a id="p100248"></a>11.</td><td>Таблетки "Сульфатон" 0,5 г</td><td>-</td><td>антимикробное средство</td></tr>
<tr><td><a id="p100249"></a>12.</td><td>Жевательная резинка "Гамибазин"</td><td>-</td><td>средство для отвыкания от курения</td></tr>
<tr><td colspan="4"><a id="p100250"></a>В. Стандарт</td></tr>
<tr><td><a id="p100251"></a>13.</td><td>Мономицин - стандарт</td><td></td><td></td></tr>
<tr><td colspan="4"><a id="p100252"></a>Г. Вспомогательное вещество</td></tr>
<tr><td><a id="p100253"></a>14.</td><td>Криополиэтиленоксид 400</td><td>-</td><td>криопротектор</td></tr>
</table>


<a id="p100052"></a>Начальник Управления
по внедрению новых лекарственных

<div align="center">

**средств и медицинской техники**<br>
**Минздрава СССР**<br>
**Э.А.БАБАЯН**

</div>






<a id="p100053"></a>МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СССР

<a id="p100054"></a>УПРАВЛЕНИЕ ПО ВНЕДРЕНИЮ НОВЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ


## <a id="p100055"></a>КРАТКИЕ АННОТАЦИИ НА НОВЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА, РАЗРЕШЕННЫЕ К МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ ПРИКАЗОМ МИНИСТРА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СССР

ОТ 23 НОЯБРЯ 1983 Г. N 1348


### <a id="p100056"></a>АРЕНАРИН


<a id="p100057"></a>Приказ Министерства здравоохранения СССР N 1348 от 23 ноября 1983 г.
<a id="p100058"></a>Регистрационное удостоверение N 83/1348/1.
<a id="p100059"></a>Инструкция по применению утверждена 22 июня 1974 г.
<a id="p100060"></a>Временная фармакопейная статья 42-1378-83 от 17 ноября 1983 г.

<a id="p100061"></a>ОПИСАНИЕ. Прозрачная, зеленовато-коричневого цвета жидкость со слабым специфическим запахом.
<a id="p100062"></a>ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Аренарин обладает антибактериальной активностью и стимулирует регенеративное процессы в тканях глаза. В виде 1% мази препарат не оказывает местного раздражающего и общетоксического действия и не вызывает аллергических явлений.
<a id="p100063"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Мазь аренариновую 1% применяют при термических и химических ожогах глаза, при эрозиях и язвах роговицы различного происхождения.
<a id="p100064"></a>СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ. Мазь закладывают за нижнее веко глаза 3 - 4 раза в сутки ежедневно в течении 6 - 8 дней.
<a id="p100065"></a>ХРАНЕНИЕ. В прохладном, защищенном от света месте.
<a id="p100066"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.


### <a id="p100067"></a>МАЗЬ АРЕНАРИНОВАЯ 1%


<a id="p100068"></a>Приказ Министерства здравоохранения СССР N 1348 от 23 ноября 1983 г.
<a id="p100069"></a>Регистрационное удостоверение N 83/1348/6.
<a id="p100070"></a>Инструкция по применению утверждена 22 июня 1974 г.
<a id="p100071"></a>Листок-вкладыш утвержден 23 ноября 1983 г.
<a id="p100072"></a>Временная фармакопейная статья 42-1347-83 от 11 июля 1983 г.

<a id="p100073"></a>ОПИСАНИЕ. Мазь желтого цвета со специфическим запахом.
<a id="p100074"></a>УПАКОВКА. По 10 г в алюминиевые тубы.
<a id="p100075"></a>ХРАНЕНИЕ. В прохладном, защищенном от света месте.
<a id="p100076"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.
<a id="p100077"></a>ОТПУСК ИЗ АПТЕК. По рецепту врача.


### <a id="p100078"></a>ДИМЕБОН


<a id="p100079"></a>Приказ Министерства здравоохранения СССР N 1348 от 23 ноября 1983 г.
<a id="p100080"></a>Регистрационное удостоверение N 83/1348/2.
<a id="p100081"></a>Инструкция по применение утверждена 23 ноября 1983 г.
<a id="p100082"></a>Временная фармакопейная статья 42-1380-83 от 17 ноября 1983 г.

<a id="p100083"></a>ОПИСАНИЕ. Белый или белый со слабым желтоватым оттенком мелкокристаллический порошок. Гигроскопичен.
<a id="p100084"></a>ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Димебон - антигистаминный препарат - блокирует HI-гистаминовые рецепторы. Димебон предупреждает развитие анафилактического шока, оказывает антисеротониновое действие, уменьшает проницаемость сосудов, обладает слабой холинолитической активностью, местно-анастезирующим и седативным свойствами.
<a id="p100085"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Димебон применяют у взрослых при острых аллергических заболеваниях: поллинозе, крапивнице, сенной лихорадке, пищевой, косметической и лекарственной аллергии, отеке Квинке, атопическом дерматите при аллергии к домашней пыли, при аллергических и воспалительных заболеваниях глаз (веки, конъюнктива, сосудистый тракт); в период ожоговой токсемии и аллергических реакций (отек, высыпания типа крапивницы, повышенный зуд), при нейродермитах и экземе.
<a id="p100086"></a>СПОСОБЫ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Димебон принимают внутрь не зависимо от приема пищи по 10 - 20 мг 2 - 3 раза в день ежедневно в течение 5 - 12 дней.
<a id="p100087"></a>ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ. При приеме димебона может появиться ощущение "онемения" слизистых оболочек рта (местное обезболивающее действие). Применение препарата может сопровождаться седативным эффектом.
<a id="p100088"></a>ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Димебон не следует принимать во время работы водителем транспорта и другим лицам, профессия которых требует быстрой двигательной и психической реакции.
<a id="p100089"></a>ХРАНЕНИЕ. Список Б. В сухом, защищенном от света месте.
<a id="p100090"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.


### <a id="p100091"></a>ТАБЛЕТКИ ДИМЕБОНА 0,01 Г


<a id="p100092"></a>Приказ Министерства здравоохранения СССР N 1348 от 23 ноября 1983 г.
<a id="p100093"></a>Регистрационное удостоверение N 83/1348/10.
<a id="p100094"></a>Инструкция по применение утверждена 23 ноября 1983 г.
<a id="p100095"></a>Листок-вкладыш утвержден 23 ноября 1983 г.
<a id="p100096"></a>Временная фармакопейная статья 42-1381-83 от 17 ноября 1983 г.

<a id="p100097"></a>ОПИСАНИЕ. Таблетки белого или белого с желтоватым оттенком цвета.
<a id="p100098"></a>УПАКОВКА. По 50 таблеток в банки.
<a id="p100099"></a>ХРАНЕНИЕ. Список Б. В сухом, защищенном от света месте.
<a id="p100100"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.
<a id="p100101"></a>ОТПУСК ИЗ АПТЕК. По рецепту врача.


### <a id="p100102"></a>ДИЭТИКСИМ


<a id="p100103"></a>Приказ Министерства здравоохранения СССР N 1348 от 23 ноября 1983 г.
<a id="p100104"></a>Регистрационное удостоверение N 83/1348/3.
<a id="p100105"></a>Инструкция по применению утверждена 23 ноября 1983 г.
<a id="p100106"></a>Временная фармакопейная статья 42-1368-83 от 20 сентября 1983 г.
<a id="p100107"></a>ОПИСАНИЕ. Белый или белый с кремоватым оттенком кристаллический порошок без запаха или со слабым специфическим запахом.
<a id="p100108"></a>ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Диэтиксим является реактиватором холинэстераз, активность которых подавлена антихолинэстеразным и фосфорорганическими соединениями. В отличие от дипироксима, он в 5 раз менее токсичен и способен проникать через гепатоэнцефалический барьер.
<a id="p100109"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Острые и хронические отравления фосфорорганическими пестицидами.
<a id="p100110"></a>СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. При начальных признаках отравления вводят внутримышечно 3 - 5 мл 10% раствора диэтиксима и 2 - 3 мл 0,1% раствора атропина сульфата. При необходимости инъекции повторяют 2 - 3 раза с интервалом 3 - 4 часа.
<a id="p100111"></a>При отравлении средней тяжести вводят внутримышечно по 5 мл 10% раствора с интервалом в 2 - 3 часа в течение суток до стойкого повышения активности холинэстеризы крови. Суточная доза составляет 40 - 60 мл 10% раствора диэтиксима. Одновременно проводят интенсивную и поддерживающую атропинизацию: внутримышечно вводят 2 - 4 мл 0,1% раствора атропина сульфата с повторным введением 2 мл внутримышечно каждые 8 - 10 минут.
<a id="p100112"></a>При отравлении тяжелой степени вводят внутримышечно по 5 мл 10% раствора через каждые 1 - 2 часа, в первые сутки доза может составлять 60 - 80 мл 10% раствора, а при активной детоксикации (форсированный диурез, перитональный диализ, гемодиализ), суточная доза может быть доведена до 120 мл 10% раствора. Одновременно вводят внутривенно 4 - 6 мл 0,1% раствора атропина, затем повторяют инъекции внутримышечно по 2 мл атропина через каждые 3 - 8 минут.
<a id="p100113"></a>Применение диэтиксима целесообразно сочетать с дипироксином, при этом дозы обоих препаратов могут быть уменьшены в 1,5 - 2 раза.
<a id="p100114"></a>ХРАНЕНИЕ. Список Б. В сухом, защищенном от света месте.
<a id="p100115"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.


### <a id="p100116"></a>РАСТВОР ДИЭТИКСИМА 10% ДЛЯ ИНЪЕКЦИИ


<a id="p100117"></a>Приказ Министерства здравоохранения СССР N 1348 от 23 ноября 1983 г.
<a id="p100118"></a>Регистрационное удостоверение N 83/1348/9.
<a id="p100119"></a>Инструкция по применению утверждена 23 ноября 1983 г.
<a id="p100120"></a>Листок-вкладыш утвержден 23 ноября 1983 г.
<a id="p100121"></a>Временная фармакопейная статья 42-1377-83 от 26 октября 1983 г.

<a id="p100122"></a>ОПИСАНИЕ. Прозрачная бесцветная жидкость.
<a id="p100123"></a>УПАКОВКА. 10 ампул по 5 мл в коробку из картона. Или по 5 ампул в контурную ячейковую упаковку.
<a id="p100124"></a>ХРАНЕНИЕ. Список Б. В защищенном от света месте при температуре не ниже +6 град. C
<a id="p100126"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.
<a id="p100127"></a>ОТПУСК ИЗ АПТЕК. По рецепту врача.


### <a id="p100128"></a>ЛИНИМЕНТ СИНАФЛАНА 0,025%


<a id="p100129"></a>Приказ Министерства здравоохранения СССР N 1348 от 23 ноября 1983 г.
<a id="p100130"></a>Регистрационное удостоверение N 83/1348/5.
<a id="p100131"></a>Инструкция по применению утверждена 5 апреля 1982 г.
<a id="p100132"></a>Листок-вкладыш утвержден 23 ноября 1983 г.
<a id="p100133"></a>Временная фармакопейная статья 42-1374-83 от 14 октября 1983 г.

<a id="p100134"></a>ОПИСАНИЕ. Линимент желтовато-белого цвета.
<a id="p100135"></a>ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Линимент синафлана обладает противовоспалительными, антиаллергическими и противозудными свойствами.
<a id="p100136"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Синафлан применяют по назначению врача при эборейной экземе, аллергических дерматозах, зуде заднего прохода и половой сферы, эксудативной форме псориаза.
<a id="p100137"></a>СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Линимент наносят тонким слоем 1 - 3 раза в день от 5 до 10 дней, а при необходимости - до 25 дней и более.
<a id="p100138"></a>ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Линимент синафлан противопоказан при инфекционных заболеваниях кожи (пиодермии, туберкулезе, микозы и др.), а также при ее язвенных и раневых поражениях. Препарат не назначают беременным.
<a id="p100139"></a>УПАКОВКА. По 15 г в тубы алюминиевые.
<a id="p100140"></a>ХРАНЕНИЕ. Список Б. В сухом прохладном месте.
<a id="p100141"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.
<a id="p100142"></a>ОТПУСК ИЗ АПТЕК. По рецепту врача.


### <a id="p100143"></a>МАЗЬ "СУЛЬФОДЕКОРТЭМ"


<a id="p100144"></a>Приказ Министерства здравоохранения СССР N 1348 от 23 ноября 1983 г.
<a id="p100145"></a>Регистрационное удостоверение N 83/1348/7.
<a id="p100146"></a>Инструкция по применению утверждена 23 ноября 1983 г.
<a id="p100147"></a>Листок-вкладыш утвержден 23 ноября 1983 г.
<a id="p100148"></a>Временная фармакопейная статья 42-1373-83 от 14 октября 1983 г.

<a id="p100149"></a>ОПИСАНИЕ. Мазь желтого цвета.
<a id="p100150"></a>СОСТАВ.


| Гидрокортизона ацетата | - | 0,4 г |
| --- | --- | --- |
| Серы осажденной | - | 10 г |
| Вазелина медицинского | - | 45 г |
| Ланолина | - | 10 г |
| Кислоты стеариновой | - | 3 г |
| Пентола | - | 5 г |
| Нипагина | - | 0,08 г |
| Нипазоля | - | 0,02 г |
| Воды | - | 26,5 г |


<a id="p100160"></a>ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. "Сульфодекортэм" оказывает кератолитическое (отшелушивающее) антипаразитарное, противовоспалительное, антиаллергическое действие. В отличии от мазей, содержащих только серу, "Сульфодекортэм" при нанесении на пораженный участок кожи уменьшает в ней воспалительные изменения.
<a id="p100161"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. "Сульфодекортэм" применяют у взрослых для лечения себореи, розацеа и розовых угрей; в регрессивной и стационарной стадиях псориаза волосистой части головы; для лечения чесотки, осложненной дерматитом.
<a id="p100162"></a>СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Мазь наносят тонким слоем, слегка втирая в пораженный участок кожи, 2 раза в день, на протяжении 5 - 14 дней. В случае необходимости через 5 - 7 дней курс лечения повторяют.
<a id="p100163"></a>При псориазе волосистой части головы препарат применяют после снятия чешуек путем мытья головы с мылом. При розовых угрях "сульфодекортэм" наносят на кожу после обтирания антисептическими растворами.
<a id="p100164"></a>ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ. При применении мази возможны эритема и зуд. В этом случае препарат отменяют.
<a id="p100165"></a>ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Применение "Сульфодекортэма" противопоказано при повышенной чувствительности к сере и гидрокортизону, при беременности.
<a id="p100166"></a>УПАКОВКА. По 2 г в тубы алюминиевые.
<a id="p100167"></a>ХРАНЕНИЕ. Список Б. В сухом прохладном месте.
<a id="p100168"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 25 года.
<a id="p100169"></a>ОТПУСК ИЗ АПТЕК. По рецепту врача.


### <a id="p100170"></a>ЖЕВАТЕЛЬНАЯ РЕЗИНКА "ГАМИБАЗИН"


<a id="p100171"></a>Приказ Министерства здравоохранения СССР N 1348 от 23 ноября 1983 г.

<div align="center">

<a id="p100172"></a>**Регистрационное удостоверение N 83/1348/12.**<br>
<a id="p100173"></a>**Инструкция по применению утверждена 23 ноября 1983 г.**<br>
<a id="p100174"></a>**Листок-вкладыш утвержден 23 ноября 1983 г.**

</div>


<a id="p100175"></a>ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. "Гамибазин" - жевательная резинка с анабазина гидрохлоридом, применяют по назначению врача для облегчения отвыкания от курения. Лечебный эффект препарата можно ожидать лишь при твердом решении курильщика бросить курить.
<a id="p100176"></a>СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. "Гамибазин" применяют путем длительного жевания ежедневно в начале по 1 резинке 4 раза в день в течение 4 - 5 дней. При положительном эффекте лечение продолжают по следующей схеме: с 5 - 6-го по 8-й день - по 1 резинке 3 раза в день, с 9-го по 12-й день - по 1 резинке 2 раза в день, в дальнейшем до 20-го дня - по 1 резинке 1 - 2 раза в день. В последующем возможно проведение повторных курсов лечения.
<a id="p100177"></a>С первого дня лечения желательно прекратить курить или резко уменьшить частоту курения.
<a id="p100178"></a>ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ. В первые дни применения "Гамибазина" возможны неприятные вкусовые ощущения, тошнота, легкая головная боль, головокружение, небольшое повышение артериального давления. В этих случаях следует прекратить применение препарата и обратиться к врачу.
<a id="p100179"></a>ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Применение "Гамибазина" противопоказано при кровотечении, выраженных явлениях гипертонии, а также далеко зашедших стадиях атеросклероза.
<a id="p100180"></a>ФОРМА ВЫПУСКА. Жевательная резинка с содержанием 0,003 г анабазина гидрохлорида.
<a id="p100181"></a>УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ. В сухом, защищенном от света месте. Список Б.
<a id="p100182"></a>ОТПУСК ИЗ АПТЕК. По рецепту врача.


### <a id="p100183"></a>РАСТВОР ДИГОКСИНА 0,025% ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ


<a id="p100184"></a>Приказ Министерства здравоохранения СССР N 1348 от 23 ноября 1983 г.
<a id="p100185"></a>Регистрационное удостоверение N 83/1348/8.
<a id="p100186"></a>Инструкция по применению утверждена 23 ноября 1983 г.
<a id="p100187"></a>Временная фармакопейная статья 42-1371-83 от 12 октября 1983 г.

<a id="p100188"></a>ОПИСАНИЕ. Бесцветная прозрачная жидкость.
<a id="p100189"></a>ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Дигоксин обладает кардиотонической активностью. Он оказывает также достаточно сильный диуретический эффект. При внутривенном введении действие наблюдается через 20 - 30 мин., достигая максимума через 3 ч.
<a id="p100190"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Дигоксин применяют при хронической недостаточности кровообращения I - II и II В степени, вызванной различными заболеваниями сердца и прежде всего при атеросклеротическом кардиосклерозе, гипертонической болезни, ревматических и врожденных пороках сердца, постмиокардиотическом кардиосклерозе, легочном сердце, сердечной недостаточности при пневмониях различного генеза.
<a id="p100191"></a>СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Дигоксин применяют внутривенно (струйно или капельно), подбор доз должен осуществляться строго индивидуально.
<a id="p100192"></a>Внутривенно дигоксин назначают по 0,25 - 0,5 мг (по 1 - 2 мл 0,025% раствора) 1 - 2 раза в день. Содержимое ампулы разводят в 10 мл 5% или 10% глюкозы или изотонического раствора хлорида натрия и вводят внутрь струйно в течение не менее 5 минут.
<a id="p100193"></a>Вначале (1 - 2 дня) препарат применяют 1 - 2 раза в день, а затем 1 раз в дань в течение 4 - 5 дней. Для внутривенного капельного вливания необходимое количество раствора (1 - 2 ампулы) смешивают со 100 мл 50% раствора глюкозы или изотонического раствора хлорида натрия и вводят в вену со скоростью 20 - 40 капель в минуту.
<a id="p100194"></a>Для детей подбор дозы осуществляется также строго индивидуально. Ориентировочная доза насыщения (доза действия) рекомендуется из расчета 0,05 - 0,08 мг на кг массы тела ребенка. Это количество дигоксина может быть введено за 1 - 2 дня (метод быстрого насыщения), за 3 - 5 дней или в течение 6 - 7 дней (медленное насыщение),
<a id="p100195"></a>ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ. По побочному действию дигоксин сходен с другими препаратами наперстянки: он может вызывать замедление проводимости (блокада), брадикардию, экстрасистолию (бигеминия), отсутствие аппетита, тошноту, понос; у детей, кроме того, побочное действие выражается в ухудшении самочувствия, вялости, отказ от еды.
<a id="p100196"></a>При появлении аритмии и других симптомов побочного действия следует прекратить прием препарата и назначить препараты калия (хлористый калий, панангин), анаболические вещества, кокарбоксилазу, унитиол.
<a id="p100197"></a>ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Дигоксин противопоказан при атриовентрикулярной блокаде II - III степени и дигиталисной интоксикации. Применение препарата требует осторожности при остром инфаркте миокарда, активном эндо- и миокардите, желудочков экстрасистолии, нарушениях проводимости, выраженной брадикардии. На фоне стойкой полной атрио-вантрикулярной блокады, с числом сердечных сокращений не менее 40 в 1 мин. дигоксин можно назначать под строгим контролем врача.
<a id="p100198"></a>УПАКОВКА. 5 ампул по 1 мл в контурные ячейковые упаковки. 2 контурные упаковки в пачку из картона.
<a id="p100199"></a>ХРАНЕНИЕ. Список А. В защищенном от света месте.
<a id="p100200"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 3 года.
<a id="p100201"></a>Применяют в стационарных условиях.


### <a id="p100202"></a>ТАБЛЕТКИ "СУЛЬФАТОН"


<a id="p100203"></a>Приказ Министерства здравоохранения СССР N 1348 от 23 ноября 1983 г.
<a id="p100204"></a>Регистрационное удостоверение N 83/1348/11.
<a id="p100205"></a>Инструкция по применению утверждена 23 ноября 1983 г.
<a id="p100206"></a>Листок-вкладыш утвержден 23 ноября 1983 г.
<a id="p100207"></a>Временная фармакопейная статья 42-1379-83 от 17 ноября 1983 г.

<a id="p100208"></a>ОПИСАНИЕ. Таблетки белого или белого с желтоватым оттенком цвета.
<a id="p100209"></a>СОСТАВ.


| Сульфамонометоксина | - | 0,25 г |
| --- | --- | --- |
| Триметоприма | - | 0,1 г |
| Сахара молочного | - | 0,04 г |
| Крахмала картофельного | - | 0,01633 г |
| Вспомогательных веществ достаточное количество до получения таблетки массой | - | 0,44 г |


<a id="p100217"></a>*ХИМИОТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ И ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. "Сульфатон" - антимикробный препарат широкого спектра действия, активный в отношении гноеродных кокков (стафилококк, стрептококк, пневмококк, гонококк) и грамотрицательных бактерий, возбудителей гнойных процессов (клебсиеллы, протей, некоторые штаммы синегнойной палочки) и кишечных инфекций (эшерихия, шигеллы, сальмонеллы).*
<a id="p100218"></a>*"Сульфатон" быстро всасывается в кровь при приеме внутрь.*
<a id="p100219"></a>*Период полувыведения (Т50%) одного из его компонентов - сульфамонометоксина составляет 30 часов, другого - триметоприма 12 часов.*
<a id="p100220"></a>*ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. "Сульфатон" применяют у взрослых строго по назначению врача при среднетяжелых и тяжелых формах различных бактериальных инфекций.*
<a id="p100221"></a>*СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. "Сульфатон" принимают внутрь независимо от приема пищи. В первый день лечения применяют по две таблетки два раза в день (ударная доза), в последующие 7 - 14 дней - по одной таблетке два раза в день (утром и вечером).*
<a id="p100222"></a>*ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ. Возможны тошнота, тяжесть в подложечной области, рвота, аллергические сыпи, головная боль. В этих случаях следует прекратить прием препарата и обратиться к врачу. Кроме того, препарат может вызвать лейкопению и анемию.*
<a id="p100223"></a>*ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Применение "Сульфатона" противопоказано при непереносимости сульфаниламидов, триметоприма, бисептола, при беременности, при лейкопении, анемии.*
<a id="p100224"></a>*УПАКОВКА. По 20 таблеток в банки светозащитного стекла.*
<a id="p100225"></a>*ХРАНЕНИЕ. Список Б. В сухом, защищенном от света месте.*
<a id="p100226"></a>*СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.*
<a id="p100227"></a>ОТПУСК ИЗ АПТЕК. По рецепту врача.


### <a id="p100228"></a>Триметоприм


<a id="p100229"></a>Приказ Министерства здравоохранения СССР N 1348 от 23 ноября 1983 г.
<a id="p100230"></a>Регистрационное удостоверение N 83/1348/4.
<a id="p100231"></a>Временная фармакопейная статья 42-1332-83 от 29 апреля 1983 г.

<a id="p100232"></a>ОПИСАНИЕ. Белый или белый с кремоватым оттенком кристаллический порошок почти без запаха.
<a id="p100233"></a>ХРАНЕНИЕ. Список Б. В сухом, защищенном от света месте.
<a id="p100234"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 3 года.



---