Приказ Минпромторга России от 28.05.2015 № 1308

«О переоформлении лицензии на производство лекарственных средств ООО „ФОРТ“, соответствующее Правилам организации производства и контроля качества лекарственных средств, утвержденным приказом Минпромторга России от 14 июня 2013 г. № 916»

В соответствии с Федеральным законом от 4 мая 2011 г. № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности», постановлением Правительства Российской Федерации от 6 июля 2012 г. № 686 «Об утверждении Положения о лицензировании производства лекарственных средств», приказом Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 21 февраля 2012 г. № 139 «Об организации работы в Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации по лицензированию деятельности по производству лекарственных средств» (в редакции приказов Минпромторга России от 9 августа 2012 г. № 1130 и от 7 ноября 2013 г. № 1769) приказываю:

1. Переоформить лицензию на производство лекарственных средств в связи с изменением адреса места нахождения юридического лица, перечня работ, составляющих деятельность по производству лекарственных средств, обществу с ограниченной ответственностью «ФОРТ» (ООО «ФОРТ»), место нахождения: 390540, Рязанская обл., Рязанский район, Окское с/п, 1а; ОГРН 1066234036329, ИНН 6234028965; место осуществления деятельности: Рязанская обл. Рязанский район, Окское с/п, 1з.

Регистрационный номер лицензии 00034-ЛС.

Перечень работ, составляющих деятельность по производству лекарственных средств:

производство, хранение и реализация фармацевтических субстанций, получаемых методами биотехнологического синтеза;

производство, хранение и реализация стерильных лекарственных препаратов:

• препараты иммунобиологические медицинские (вакцины): лиофилизированные продукты, раствор для инъекций, суспензия.

2. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.

---