--- title: "Приказ Минздрава России от 08.12.2020 N 1303" number: "1303" issuer: "Министерство здравоохранения Российской Федерации" issued_on: 2020-12-08 status: действует canonical: "https://bukva.ai/docs/prikaz-1303-2020-minzdrav-rossii-ministerstvo" --- ## Приказ Минздрава России от 08.12.2020 N 1303 # Приказ Минздрава России от 08.12.2020 N 1303 "О создании Комиссии Министерства здравоохранения Российской Федерации по проведению государственных испытаний опытного образца комплекта технических средств для специфической индикации трансмиссивных губкообразных энцефалопатий человека и животных, разработанного в рамках исполнения государственного контракта от 21 августа 2018 г. N К-27-ФЦП/66-5"
**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**
## ПРИКАЗ
**от 8 декабря 2020 г. N 1303** **О СОЗДАНИИ КОМИССИИ МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**
**РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПО ПРОВЕДЕНИЮ ГОСУДАРСТВЕННЫХ**
**ИСПЫТАНИЙ ОПЫТНОГО ОБРАЗЦА КОМПЛЕКТА ТЕХНИЧЕСКИХ СРЕДСТВ**
**ДЛЯ СПЕЦИФИЧЕСКОЙ ИНДИКАЦИИ ТРАНСМИССИВНЫХ ГУБКООБРАЗНЫХ**
**ЭНЦЕФАЛОПАТИЙ ЧЕЛОВЕКА И ЖИВОТНЫХ, РАЗРАБОТАННОГО**
**В РАМКАХ ИСПОЛНЕНИЯ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРАКТА**
**ОТ 21 АВГУСТА 2018 Г. N К-27-ФЦП/66-5**
В соответствии с подпунктом 6.4 Положения о Министерстве здравоохранения Российской Федерации, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 19 июня 2012 г. N 608, приказываю: 1. Создать Комиссию Министерства здравоохранения Российской Федерации по проведению государственных испытаний опытного образца комплекта технических средств для специфической индикации трансмиссивных губкообразных энцефалопатий человека и животных, разработанного в рамках исполнения государственного контракта от 21 августа 2018 г. N К-27-ФЦП/66-5 (далее - Комиссия). 2. Комиссии провести государственные испытания опытного образца комплекта технических средств для специфической индикации трансмиссивных губкообразных энцефалопатий человека и животных, разработанного в рамках исполнения государственного контракта от 21 августа 2018 г. N К-27-ФЦП/66-5, в период с 25 ноября по 10 декабря 2020 года на территории: - федерального государственного бюджетного учреждения "Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии имени почетного академика Н.Ф. Гамалеи" Министерства здравоохранения Российской Федерации по адресу: 123098, г. Москва, ул. Гамалеи, д. 18. 3. Утвердить прилагаемые состав Комиссии (не приводится) и [Положение](#p100012) о Комиссии. 4. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на заместителя Министра здравоохранения Российской Федерации Т.В. Семенову.
Министр
М.А.МУРАШКО
Утверждено
приказом
Министерства здравоохранения
Российской Федерации
от 8 декабря 2020 г. N 1303
## ПОЛОЖЕНИЕ О КОМИССИИ МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПО ПРОВЕДЕНИЮ ГОСУДАРСТВЕННЫХ ИСПЫТАНИЙ ОПЫТНОГО ОБРАЗЦА КОМПЛЕКТА ТЕХНИЧЕСКИХ СРЕДСТВ ДЛЯ СПЕЦИФИЧЕСКОЙ ИНДИКАЦИИ ТРАНСМИССИВНЫХ ГУБКООБРАЗНЫХ ЭНЦЕФАЛОПАТИЙ ЧЕЛОВЕКА И ЖИВОТНЫХ, РАЗРАБОТАННОГО В РАМКАХ ИСПОЛНЕНИЯ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРАКТА ОТ 21 АВГУСТА 2018 Г. N К-27-ФЦП/66-5 ### I. Общие положения 1.1. Положение о Комиссии Министерства здравоохранения Российской Федерации по проведению государственных испытаний опытного образца комплекта технических средств для специфической индикации трансмиссивных губкообразных энцефалопатий человека и животных, разработанного в рамках исполнения государственного контракта от 21 августа 2018 г. N К-27-ФЦП/66-5 (далее - Комиссия), определяет порядок создания и деятельности Комиссии Министерства здравоохранения Российской Федерации (далее - Министерство) по проведению государственных испытаний опытного образца комплекта технических средств для специфической индикации трансмиссивных губкообразных энцефалопатий человека и животных, разработанного в рамках исполнения государственного контракта от 21 августа 2018 г. N К-27-ФЦП/66-5 (далее - Опытный образец). 1.2. Комиссия создана в целях проведения государственных испытаний Опытного образца в соответствии с программой и методиками государственных испытаний опытного образца комплекта технических средств для специфической индикации трансмиссивных губкообразных энцефалопатий человека и животных МБЦР.941119.002 ПМ, утвержденными директором Департамента науки и инновационного развития здравоохранения Министерства здравоохранения Российской Федерации И.В. Коробко на основании приказа Минздрава России от 26 марта 2014 г. N 138. 1.3. Комиссия в своей деятельности руководствуется требованиями ГОСТ РВ 15.210-2001 "Система разработки и постановки продукции на производство. Военная техника. Испытания опытных образцов изделий и опытных ремонтных образцов изделий. Основные положения" и иными нормативными правовыми правовыми актами Министерства, а также настоящим Положением. ### II. Задачи и функции Комиссии #### 2.1 Задачи Комиссии: 2.1.1. проведение государственных испытаний Опытного образца в соответствии с программой и методиками испытаний, указанными в [пункте 1.2](#p100015) настоящего Положения, и составление акта о проведении государственных испытаний Опытного образца (далее - Акт государственных испытаний). #### 2.2 Для выполнения поставленных задач Комиссия реализует следующие функции: 2.2.1. проводит анализ документов, подтверждающих факт соответствия Опытного образца требованиям технического задания, установленного в государственном контракте от 21 августа 2018 г. N К-27-ФЦП/66-5 (далее - государственный контракт); 2.2.2. при необходимости запрашивает у исполнителя работ по государственному контракту недостающие документы и материалы, а также получает разъяснения по представленным документам и материалам, необходимым для работы Комиссии; 2.2.3. запрашивает в установленном порядке информацию от структурных подразделений Министерства, необходимую для работы Комиссии; 2.2.4. заслушивает представителей исполнителя работ по государственному контракту; 2.2.5. решает иные вопросы по проведению государственных испытаний; 2.2.6. по результатам государственных испытаний Опытного образца составляет Акт государственных испытаний. ### III. Состав и полномочия членов Комиссии 3.1. Состав Комиссии утверждается Министром здравоохранения Российской Федерации. 3.2. В состав Комиссии входят председатель Комиссии, заместитель председателя Комиссии, ответственный секретарь Комиссии и члены Комиссии. #### 3.3 Председатель Комиссии: - осуществляет руководство работой Комиссии; - ведет заседания Комиссии; - утверждает повестку дня заседаний Комиссии; - дает поручения заместителю председателя Комиссии, членам Комиссии; - подписывает Акт государственных испытаний. #### 3.4 Заместитель председателя Комиссии: - выполняет поручения председателя Комиссии; - исполняет полномочия председателя Комиссии в случае его отсутствия; - подписывает Акт государственных испытаний. #### 3.5 Ответственный секретарь Комиссии: - осуществляет подготовку заседаний Комиссии, включая оформление и рассылку необходимых документов; - своевременно уведомляет членов Комиссии о месте, дате, времени проведения заседания Комиссии; - ведет и оформляет протокол заседания Комиссии; - осуществляет иные действия организационно-технического характера по обеспечению деятельности Комиссии в соответствии с настоящим Положением и поручениями председателя Комиссии; - подписывает Акт государственных испытаний. #### 3.6 Члены Комиссии: - принимают участие в работе Комиссии; - присутствуют на заседаниях Комиссии; - вносят предложения по вопросам работы Комиссии; - формируют запросы о получении информации, необходимой для работы Комиссии; - подписывают Акт государственных испытаний. Члены Комиссии осуществляют свои полномочия лично, передача полномочий члена Комиссии другим лицам не допускается. #### 3.7 Комиссия вправе: - запрашивать и получать в установленном порядке информацию от структурных подразделений Министерства, необходимую для работы Комиссии; - в случае необходимости приглашать специалистов структурных подразделений Министерства на заседание Комиссии без предоставления права голоса; - запрашивать у исполнителя работ по государственному контракту отчетные документы и материалы, необходимые для работы Комиссии; - решать иные вопросы при проведении государственных испытаний Опытного образца. 3.8. Изменение состава Комиссии осуществляется только по решению Министра здравоохранения Российской Федерации. #### 3.9 Заседания Комиссии проводятся по мере необходимости. ### IV. Принятие решений Комиссией #### 4.1 Основной формой деятельности Комиссии являются заседания. #### 4.2 Заседания Комиссии проводятся председателем Комиссии. 4.3. Решение Комиссии считается правомочным, если в работе Комиссии участвовало не менее половины от состава Комиссии. 4.4. Комиссия принимает решения открытым голосованием простым большинством голосов от числа присутствующих членов Комиссии. В случае равенства голосов председатель Комиссии имеет решающий голос. 4.5. Решение Комиссии, принятое на заседании, носит обязательный характер. ### V. Оформление решений Комиссии 5.1. Решение Комиссии оформляется Актом государственных испытаний в трех экземплярах. #### 5.2 Акт государственных испытаний должен содержать: - дату, сроки и место проведения государственных испытаний; - список присутствующих на заседании членов Комиссии; - краткую оценку технического уровня и соответствия Опытного образца требованиям технического задания, установленного в государственном контракте; - решение и выводы Комиссии по итогам проведения государственных испытаний. 5.3. К Акту государственных испытаний прилагаются необходимые материалы, подтверждающие полученные при государственных испытаниях результаты и обосновывающие приведенные в Акте государственных испытаний выводы и рекомендации. 5.4. Каждый член Комиссии вправе высказать свое особое мнение, которое подлежит обязательному занесению в Акт государственных испытаний. ---