---
title: "Приказ Минздрава РФ от 28.03.2003 N 130"
number: "130"
issuer: "Министерство здравоохранения Российской Федерации"
issued_on: 2003-03-28
status: утратил силу
canonical: "https://bukva.ai/docs/prikaz-130-2003-minzdrav-rossii-ministerstvo"
---
## Приказ Минздрава РФ от 28.03.2003 N 130
# Приказ Минздрава РФ от 28.03.2003 N 130
"О внесении изменений в Приказ Минздрава России от 15.03.2002 N 80"
(Зарегистрировано в Минюсте РФ 11.04.2003 N 4414)
> [!WARNING]
> Документ утратил силу в связи с изданием [Приказа](https://bukva.ai/docs/prikaz-1222n#p100010) Минздравсоцразвития РФ от 28.12.2010 N 1222н.
> Внимание! Документ утратил силу.
Зарегистрировано в Минюсте РФ 11 апреля 2003 г. N 4414
---
**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**
**ПРИКАЗ**
от 28 марта 2003 г. N 130
**О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЙ**
**В ПРИКАЗ МИНЗДРАВА РОССИИ ОТ 15.03.2002 N 80**
В целях развития и совершенствования мер по обеспечению государственного контроля за обращением лекарственных средств и в соответствии с Федеральным [законом](https://bukva.ai/docs/zakon-86-fz-1998/statya-1) от 22.06.1998 N 86-ФЗ "О лекарственных средствах" (Собрание законодательства Российской Федерации, 1998, N 26, ст. 3006; 2000, N 2, ст. 126; 2002, N 1, ст. 2) приказываю:
1. Внести изменения в [Отраслевой стандарт](https://bukva.ai/docs/prikaz-80-2002-minzdrav-rossii-ministerstvo#p100011) "Правила оптовой торговли лекарственными средствами. Основные положения". ОСТ 91500.05.0005-2002, утвержденный Приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 15.03.2002 N 80 "Об утверждении Отраслевого стандарта "Правила оптовой торговли лекарственными средствами. Основные положения", зарегистрированным Министерством юстиции Российской Федерации 19.03.2002, регистрационный N 3302:
[пункт 5.7](https://bukva.ai/docs/prikaz-80-2002-minzdrav-rossii-ministerstvo#p100106) изложить в следующей редакции:
"5.7. На лекарственные средства оформляется сопроводительный документ, выполненный на защищенном от подделки бланке, содержащий достоверную информацию:
- о дате оформления сопроводительного документа;
- о наименовании лекарственного средства и номере серии;
- о производителе лекарственного средства;
- о количестве упаковок;
- о номере сертификата на данную серию лекарственных средств;
- об органе, выдавшем сертификат;
- о поставщике (ИНН, полное наименование поставщика, его местонахождение);
- о покупателе (ИНН, полное наименование покупателя, его местонахождение);
- о должностном лице, заверяющем сопроводительный документ.
Документ заверяется собственноручной подписью должностного лица и печатью или информационным штрих-кодом и печатью.".
2. Контроль за выполнением настоящего Приказа возложить на заместителя Министра А.В. Катлинского.
---