Приказ Минсельхоза России от 18.05.2011 № 129
Редакция от 01.09.2015, актуально на 09.11.2026.
Как цитировать: Приказ Минсельхоза России от 18.05.2011 N 129. 129. 18.05.2011. редакция от 01.09.2015. https://bukva.ai/docs/prikaz-129-2011-minselhoz-rossii-ministerstvo
(ред. от 05.08.2015)
«Об утверждении формы регистрационного удостоверения лекарственного препарата для ветеринарного применения»
(Зарегистрировано в Минюсте России 01.07.2011 № 21242)
Примечание
Начало действия редакции — 01.09.2015. Изменения, внесенные Приказом Минсельхоза России от 05.08.2015 № 341, вступили в силу по истечении 10 дней после дня официального опубликования (опубликован на Официальном интернет-портале правовой информации http://www.pravo.gov.ru - 21.08.2015). Регистрационные удостоверения, выданные до 13.03.2024 или в соответствии с пп. «а» п. 2 Решения Совета ЕЭК от 21.01.2022 № 1, действительны в течение установленных сроков, но не позднее 31.12.2030; выданные в соответствии с пп. «б» п. 2 Решения № 1 — в течение 5 лет.
Зарегистрировано в Минюсте России 1 июля 2011 г. № 21242
ПРИКАЗ от 18 мая 2011 г. № 129
ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ФОРМЫ РЕГИСТРАЦИОННОГО УДОСТОВЕРЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА ДЛЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРИМЕНЕНИЯ
В целях реализации статьи 27 Федерального закона от 12 апреля 2010 г. № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» (Собрание законодательства Российской Федерации, 2010, № 16, ст. 1815; № 31, ст. 4161; № 42, ст. 5293; № 49, ст. 6409) приказываю:
1. Утвердить прилагаемую форму регистрационного удостоверения лекарственного препарата для ветеринарного применения.
2. Установить, что регистрационное удостоверение оформляется на бланке, являющемся защищенной полиграфической продукцией со степенью защиты уровня «Б».
к Приказу Минсельхоза России
от 18 мая 2011 г. № 129
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ВЕТЕРИНАРНОМУ И ФИТОСАНИТАРНОМУ НАДЗОРУ
Регистрационное удостоверение лекарственного препарата для ветеринарного применения
Номер регистрационного удостоверения: _____________________________________
Дата государственной регистрации: «» ____________________________ 20 г.
Наименование и адрес держателя или владельца регистрационного удостоверения лекарственного препарата __________________________________________________
Наименование и адрес юридического лица — разработчика лекарственного препарата: ________________________________________________________________
Торговое наименование лекарственного препарата: ___________________________
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование лекарственного препарата: ____________________________________
Лекарственная форма: ______________________________________________________
Дозировка: ________________________________________________________________
___________________________________________________________________ Регистрационное удостоверение выдано бессрочно, со сроком действия 5 лет (нужное подчеркнуть)
________________________ ______________ _____________________
(должность) (подпись) (Ф.И.О.)
М.П.