---
title: "Приказ Минпромторга России от 21.04.2016 N 1285"
number: "1285"
issuer: "Министерство промышленности и торговли Российской Федерации"
issued_on: 2016-04-21
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/prikaz-1285-2016"
---
## Приказ Минпромторга России от 21.04.2016 N 1285
# Приказ Минпромторга России от 21.04.2016 N 1285
"О переоформлении лицензии"
**МИНИСТЕРСТВО ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ**
**РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**
**ПРИКАЗ**
**от 21 апреля 2016 г. N 1285**
**О ПЕРЕОФОРМЛЕНИИ ЛИЦЕНЗИИ**
В соответствии с Федеральным законом от 4 мая 2011 г. N 99-ФЗ "О лицензировании отдельных видов деятельности", постановлением Правительства Российской Федерации от 6 июля 2012 г. N 686 "Об утверждении Положения о лицензировании производства лекарственных средств", приказом Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 21 февраля 2012 г. N 139 "Об организации работы в Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации по лицензированию деятельности по производству лекарственных средств" (в редакции приказов Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 9 августа 2012 г. N 1130 и от 7 ноября 2013 г. N 1769) приказываю:
1. Переоформить лицензию на производство лекарственных средств в связи с реорганизаций юридического лица в форме преобразования обществу с ограниченной ответственностью НАУЧНО-ПРОИЗВОДСТВЕННОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ "ТРИНИТА" (ООО НПП "ТРИНИТА"), место нахождения: 129110, г. Москва, ул. Гиляровского, д. 47, стр. 3; ОГРН 1157746027185, ИНН 7702374747; место осуществления деятельности: Московская обл., г.п. Воскресенск, г. Воскресенск, Промплощадка, 11.
Регистрационный номер лицензии 00193-ЛС.
Перечень работ, составляющих деятельность по производству лекарственных средств:
производство, хранение и реализация фармацевтических субстанций, получаемых методами химического синтеза;
производство, хранение и реализация фармацевтических субстанций, получаемых методами выделения из источников биологического, животного происхождения;
производство, хранение и реализация фармацевтических субстанций, получаемых методами выделения из источников растительного происхождения;
производство, хранение и реализация нестерильных лекарственных препаратов:
- препараты, получаемые из лекарственного растительного сырья: капсулы;
- препараты, не требующие специального выделения в отдельное производство: капсулы, капсулы мягкие, таблетки, покрытые оболочкой.
2. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.