Приказ Минздрава РФ от 17.04.2002 № 124
«Об утверждении формы для учета данных о лекарственных средствах»
Внимание
Документ утратил силу с 1 января 2021 года в связи с изданием Постановления Правительства РФ от 13.06.2020 № 855. Начало действия документа — 17.04.2002. Окончание действия документа — 31.12.2020.
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПРИКАЗ от 17 апреля 2002 г. № 124
ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ФОРМЫ ДЛЯ УЧЕТА ДАННЫХ
О ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВАХ
В целях реализации Постановления Правительства Российской Федерации от 9 ноября 2001 г. № 782 «О государственном регулировании цен на лекарственные средства» (Собрание законодательства Российской Федерации от 19 ноября 2001 г., № 47, ст. 4448) приказываю:
1. Утвердить форму для учета данных о лекарственных средствах (приложение).
2. Департаменту государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники (В.Е. Акимочкин) организовать работу по учету данных о лекарственных средствах.
3. Контроль за исполнением настоящего Приказа возложить на заместителя Министра А.В. Катлинского.
ФОРМА ДЛЯ УЧЕТА ДАННЫХ О ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВАХ <*>
Наименование фирмы производителя / заявителя <**> ________ Страна ___________________________________________________ Адрес юридический (с индексом) ___________________________ Адрес почтовый (с индексом) ______________________________ Телефон / факс (с кодом страны и города) _________________ E-mail ________________ Контактное лицо __________________
| № п/п | Регистрационное удостоверение N, нормативная документация N | Наименование лекарственного средства | Лекарственная форма, дозировка | Количество в первичной упаковке | Первичная упаковка | Количество первичных упаковок в единичной упаковке | Комплектность | Потребительская упаковка (единичная) | Код EAN 13 |
|---|
М.П. Руководитель (подпись) Ф.И.О. Дата предприятия
<*> Форма обязательна для лекарственных средств, включенных в список жизненно необходимых и важнейших лекарственных средств, для других лекарственных средств является рекомендательной.
<**> Наименование фирмы — заявителя, лекарственного средства, его дозировка должны соответствовать формулировкам регистрационного удостоверения, а описание упаковок — нормативной документации (ФС, ВФС, ФСП, НД и т.д.). В случаях расхождений необходимо представить их официальное обоснование.
[!TIP] См. данную форму в MS-Word.