---
title: "Приказ Минздравмедпрома РФ от 15.05.1995 N 124"
number: "124"
issuer: "Министерство здравоохранения и медицинской промышленности Российской Федерации"
issued_on: 1995-05-15
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/prikaz-124-1995-minzdravmedprom-rossii"
---

## Приказ Минздравмедпрома РФ от 15.05.1995 N 124

# Приказ Минздравмедпрома РФ от 15.05.1995 N 124

"О разрешении к медицинскому применению"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И МЕДИЦИНСКОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИ**<br>
**РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

</div>



## <a id="p100002"></a>ПРИКАЗ

<div align="center">

<a id="p100003"></a>**от 15 мая 1995 г. N 124**

<a id="p100005"></a>**О РАЗРЕШЕНИИ К МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ**

</div>


<a id="p100006"></a>В соответствии с "[Положением](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-797-1994#p100009) о Министерстве здравоохранения и медицинской промышленности Российской Федерации", утвержденным постановлением Правительства Российской Федерации от 6 июля 1994 года N 797 приказываю:
1. <a id="p100008"></a>Инспекции государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники (Р.У. Хабриев):
<a id="p100009"></a>1.1. Зарегистрировать лекарственные средства, указанные в [приложении](#p100019) и внести их в Реестр лекарственных средств, разрешенных для применения в медицинской практике и к промышленному производству Министерства здравоохранения и медицинской промышленности РФ.
<a id="p100010"></a>1.2. Передать соответствующую документацию (регистрационные удостоверения, инструкции по медицинскому применению, временные фармакопейные статьи) на лекарственные средства, указанные в [приложении,](#p100019) следующим организациям:
<a id="p100011"></a>1.2.1. АОЗТ АСТЛ - исследовательские лаборатории (п.п. 1.2) г. Санкт-Петербург.

##### <a id="p100012"></a>1.2.2 АО "Биотехнология" г. Москва (п. 3).


##### <a id="p100013"></a>1.2.3 ВНИИ мясной промышленности г. Москва (п. 4).


##### <a id="p100014"></a>1.2.4 АО "Бальзам" г. Бийск (п.п. 5, 6, 7).

2. <a id="p100015"></a>Разработчикам, указанным в [пунктах 1.2.1](#p100011). - [1.2.4](#p100014). передать производственно-промышленные регламенты на лекарственные средства Управлению медицинской промышленности Минздравмедпрома.
3. <a id="p100016"></a>Контроль за выполнением настоящего приказа возложить на заместителя Министра В.И. Кочеровца.

<div align="right">

<a id="p100017"></a>Министр<br>
Э.А.НЕЧАЕВ

</div>






<div align="right">

<a id="p100018"></a>Приложение<br>
к приказу Министерства<br>
здравоохранения и медицинской<br>
промышленности Российской Федерации<br>
от 15 мая 1995 г. N 124

</div>



## <a id="p100019"></a>СПИСОК ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, РАЗРЕШЕННЫХ К МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ



<table>
<colgroup><col width="6%"><col width="45%"><col width="49%"></colgroup>
<tr><td colspan="3">А. Лекарственные вещества</td></tr>
<tr><td>1.</td><td>Неовир</td><td>Противомикробное, противовирусное и иммуномодулирующее средство</td></tr>
<tr><td colspan="3">Б. Лекарственные формы</td></tr>
<tr><td>2.</td><td>Раствор неовира 12,5% для инъекций</td><td>Противомикробное, противовирусное и иммуномодулирующее средство</td></tr>
<tr><td>3.</td><td>Галагран</td><td>Ранозаживляющее средство</td></tr>
<tr><td>4.</td><td>Ингитрил</td><td>Ингибитор протеаз</td></tr>
<tr><td colspan="3">В. Лекарственные растения, лекарственное растительное сырье и его лекарственные формы</td></tr>
<tr><td>5.</td><td>Брикет корней и корневищ родиолы розовой круглый</td><td>Стимулирующее средство</td></tr>
<tr><td>6.</td><td>Брикет корневищ и корней пиона уклоняющегося круглый</td><td>Успокаивающее средство</td></tr>
<tr><td>7.</td><td>Брикет корневищ с корнями рапонтикума сафлоровидного (левзеи)</td><td>Стимулирующее средство</td></tr>
</table>


<div align="center">

<a id="p100041"></a>**Начальник Инспекции**<br>
**государственного контроля**<br>
**лекарственных средств**<br>
**и медицинской техники**<br>
**Минздравмедпрома РФ**<br>
**Р.У.ХАБРИЕВ**

</div>






<a id="p100042"></a>МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И МЕДИЦИНСКОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИ
РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

<a id="p100043"></a>ИНСПЕКЦИЯ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ
СРЕДСТВ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ

<a id="p100044"></a>КРАТКИЕ АННОТАЦИИ
НА ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА, РАЗРЕШЕННЫЕ К МЕДИЦИНСКОМУ
ПРИМЕНЕНИЮ ПРИКАЗОМ МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
И МЕДИЦИНСКОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
<a id="p100045"></a>ОТ 15 МАЯ 1995 Г. N 124

<a id="p100047"></a>НЕОВИР

<div align="center">

<a id="p100048"></a>**Приказ Министерства здравоохранения и медицинской промышленности Российской Федерации N 124 от 15 мая 1995 года.**<br>
<a id="p100049"></a>**Регистрационное удостоверение 95/124/1.**<br>
<a id="p100050"></a>**Временная Фармакопейная статья 42-2480-95 утверждена 15.05.95 г.**

</div>


<a id="p100051"></a>ОПИСАНИЕ. Неовир (Натрия-10-метиленкарбоксилат-9-акридон) - мелкокристаллический порошок зеленовато-желтого цвета используется для приготовления лекарственной формы препарата.
<a id="p100052"></a>ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Противомикробное, противовирусное и иммуномодулирующее средство.
<a id="p100053"></a>ФОРМА ВЫПУСКА. В полиэтиленовых пакетах от 0,1 до 1,0 кг и помещают в герметические укупоренные банки из жести.
<a id="p100054"></a>УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ. В сухом, защищенном от света месте при обычной температуре. Список Б.
<a id="p100055"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.

<a id="p100056"></a>РАСТВОР НЕОВИРА 12,5% ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ

<a id="p100057"></a>Приказ Министерства здравоохранения и медицинской промышленности Российской Федерации N 124 от 15 мая 1995 года.
<a id="p100058"></a>Регистрационное удостоверение 95/124/2.
<a id="p100059"></a>Временная Фармакопейная статья 42-2481-95 утверждена 15.05.95 г.
<a id="p100060"></a>Инструкция по применению утверждена 23 марта 1995 г.

<a id="p100061"></a>ОПИСАНИЕ. Неовир - низкомолекулярный супериндуктор интерферонов (Натрия-10-метиленкарбоксилат-9-акридона). Представляет собой прозрачную жидкость зеленовато-желтого цвета и применяется в виде 12,5% раствора в ампулах.
<a id="p100062"></a>ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Препарат обладает противовирусным - в отношении ДНК и РНК-геномных вирусов, действием. Активность неовира связана с его способностью индуцировать в организме высокие титры эндогенных интерферонов, в особенности раннего интерферона d. Пик активности интерферонов в крови и тканях наблюдается через несколько часов после внутримышечного введения препарата и сохраняется в течение 16 - 20 часов после введения.
<a id="p100063"></a>Препарат обладает иммуномодулирующей и противоопухолевой активностью.
<a id="p100064"></a>Выводится неовир из организма в неизмененном виде с мочой.
<a id="p100065"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Неовир применяют как индуктор интерферона, при заболеваниях, когда показано применение интерферонов (вирусные заболевания, приобретенные иммунодефициты с угнетением системы интерферона).
<a id="p100066"></a>Препарат назначают при тяжелых формах вирусных гепатитов В и С, а также при уретритах, цервицитах, сальпингитах хламидийной этиологии.
<a id="p100067"></a>СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Неовир применяют внутримышечно по 250 мг (4 - 6 мг на кг веса тела). Курс лечения 5 - 7 инъекций с интервалом 48 часов. Продолжительность лечения 10 - 15 дней.
<a id="p100068"></a>При хламидиозе неовир применяют с фторхинолонами (абактал или квинтор) по 400 мг начиная со второй инъекции неовира. В последующие 12 дней фторхинолоны применяют по 200 мг (0,5 таблетки) 2 раза в день. При необходимости разовая доза неовира может быть увеличена до 500 мг (инъекции через 18 - 36 часов), а курсовая доза зависит от характера заболевания.
<a id="p100069"></a>При длительном и профилактическом применении интервалы между введениями составляют 3 - 7 суток.
<a id="p100070"></a>ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ. Возможна локальная, быстропроходящая болезненность в месте введения препарата. Может наблюдаться субфебрильная температура.
<a id="p100071"></a>ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Выраженная недостаточность функции почек (ХПН II - III степени).

<div align="center">

<a id="p100072"></a>**ФОРМА ВЫПУСКА. Ампулы по 2 мл, ампулы по 5 штук помещают в пачку из картона.**<br>
<a id="p100073"></a>**УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ. Хранят с предосторожностью в сухом защищенном от света месте при обычной температуре. Список Б. Отпускают по рецепту.**<br>
<a id="p100074"></a>**СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.**

</div>


<a id="p100075"></a>ГАЛАГРАН

<a id="p100076"></a>Приказ Министерства здравоохранения и медицинской промышленности Российской Федерации N 124 от 15 мая 1995 года.
<a id="p100077"></a>Регистрационное удостоверение 95/124/3.
<a id="p100078"></a>Временная Фармакопейная статья 42-2465-95 утверждена 15.05.95 г.
<a id="p100079"></a>Инструкция по применению утверждена 23 марта 1995 г.
<a id="p100080"></a>Листок-вкладыш утвержден 23 марта 1995 года.

<a id="p100081"></a>ОПИСАНИЕ. Галагран - сложный препарат состава: диоксидин, тримекаин, метилурацил, пектин и др. компоненты, применяется в виде порошка бежевого до темно-бежевого цвета. Допускается сероватый оттенок.
<a id="p100082"></a>ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Компоненты, входящие в состав препарата, обеспечивают оптимальные условия заживления ран, оказывают гемостатическое, обезболивающее, противовоспалительное, антимикробное действие, стимулируют репаративные процессы.
<a id="p100083"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Препарат применяют для лечения ран (свежих, инфицированных и длительно не заживающих), язв различного генеза, остеомиелита.
<a id="p100084"></a>СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Галагран применяют в виде присыпки, наносят тонким слоем, затем накладывают марлевую салфетку, увлажненную физиологическим раствором, закрывают компрессной бумагой и фиксируют легкой повязкой. Разовая доза от 20 до 100 мг/кв. см и зависит от глубины и площади поражения. Частота присыпок через 1 - 2 дня. Курс лечения 10 - 14 дней.
<a id="p100085"></a>ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Не применяют препарат детям и беременным.
<a id="p100086"></a>ФОРМА ВЫПУСКА. По 2,5; 5 или 10 г в пакетах из полиэтилена или фольги, или по 5 г во флаконах, которые помещают в пачку.
<a id="p100087"></a>УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ. В сухом, защищенном от света месте.
<a id="p100088"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 3 года.

<div align="center">

<a id="p100089"></a>**ИНГИТРИЛ**

</div>


<a id="p100090"></a>Приказ Министерства здравоохранения и медицинской промышленности Российской Федерации N 124 от 15 мая 1995 года.
<a id="p100091"></a>Регистрационное удостоверение 95/124/4.
<a id="p100092"></a>Временная Фармакопейная статья 42-708-95 утверждена 15.05.95 г.
<a id="p100093"></a>Инструкция по применению утверждена 23 марта 1995 г.

<a id="p100094"></a>ОПИСАНИЕ. Ингитрил - ингибитор протеаз, получают из легких крупного рогатого скота, представляет собой пористую массу, уплотненную в таблетку, от белого до белого с сероватым оттенком цвета.
<a id="p100095"></a>ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Препарат ингитрил ингибирует активность протеолитических ферментов, образуя при взаимодействии с фибролизином мало диссоциирующий комплекс, снижает фибринолитическую активность крови.
<a id="p100096"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Ингитрил применяют при заболеваниях, сопровождающихся повышением активности протеолитических и фибринолитических ферментов. Препарат применяют при острых и хронических панкреатитах, при панкреатических и высоких тонко-кишечных свищах; ожоговой болезни в период ожогового шока и острой ожоговой токсемии; при заболеваниях, сопровождающихся фибринолитическими кровотечениями; операции на сердце, трансплантации почки.
<a id="p100097"></a>СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Ингитрил применяют внутривенно (струйно или капельно). Дозы препарата зависят от характера заболевания. Суточная доза составляет от 60 до 300 ЕД, курсовая - от 600 до 5000 ЕД.
<a id="p100098"></a>ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ. Возможны аллергические реакции в виде крапивницы, назначают антигистаминные препараты.
<a id="p100099"></a>ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Заболевания, сопровождающиеся повышенной свертываемостью крови; индивидуальная непереносимость ингитрила.
<a id="p100100"></a>ФОРМА ВЫПУСКА. Ингитрил выпускают в лиофилизированном виде во флаконах или ампулах (вместимостью по 5 мл) по 15 ЕД; по 5 или 10 флаконов или ампул помещают в пачки из картона.
<a id="p100101"></a>УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ. Хранят в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше +20 град. С. Отпускают по рецепту.
<a id="p100102"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.


### <a id="p100103"></a>БРИКЕТ КОРНЕВИЩ И КОРНЕЙ РОДИОЛЫ РОЗОВОЙ КРУГЛЫЙ


<a id="p100104"></a>Приказ Министерства здравоохранения и медицинской промышленности Российской Федерации N 124 от 15 мая 1995 года.
<a id="p100105"></a>Регистрационное удостоверение 95/124/5.
<a id="p100106"></a>Временная Фармакопейная статья 42-2452-94 утверждена 15.05.95 г.
<a id="p100107"></a>Листок-вкладыш утвержден 23 марта 1995 года.

<a id="p100108"></a>ОПИСАНИЕ. Круглые брикеты изготовлены из корневищ и корней родиолы розовой, брикет цилиндрической формы, диаметром 12 мм, высотой 4 мм, массой 0,5 г.
<a id="p100109"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Настой родиолы розовой применяют в качестве стимулирующего средства при астенических состояниях, повышенной утомляемости, как средство повышающее работоспособность и в период реконвалесценции.
<a id="p100110"></a>СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ И ДОЗЫ. Из брикетов родиолы готовят настой: 2 брикета помещают в эмалированную посуду, заливают 200 мл (1 стакан) кипятка, нагревают в кипящей водяной бане 15 минут, охлаждают при комнатной температуре 45 минут, процеживают.
<a id="p100111"></a>Курс лечения 15 - 20 дней.
<a id="p100112"></a>ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ. Раздражительность, нарушение сна, головная боль.
<a id="p100113"></a>ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Индивидуальная непереносимость, состояние возбуждения, бессонница, повышенное артериальное давление. Не следует принимать настой в вечерние часы.
<a id="p100114"></a>ФОРМА ВЫПУСКА. По 10 брикетов (0,5 г) в контурной ячейковой упаковке.
<a id="p100115"></a>УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ. Хранят в сухом, защищенном от света месте, настой - в прохладном месте (не более 2-х суток).


### <a id="p100116"></a>БРИКЕТ КОРНЕВИЩ И КОРНЕЙ ПИОНА УКЛОНЯЮЩЕГОСЯ КРУГЛЫЙ


<a id="p100117"></a>Приказ Министерства здравоохранения и медицинской промышленности Российской Федерации N 124 от 15 мая 1995 года.
<a id="p100118"></a>Регистрационное удостоверение 95/124/6.
<a id="p100119"></a>Временная Фармакопейная статья 42-2450-94 утверждена 15.05.95 г.
<a id="p100120"></a>Листок-вкладыш утвержден 23 марта 1995 года.

<a id="p100121"></a>ОПИСАНИЕ. Круглые брикеты, изготовленные из корневищ и корней пиона уклоняющегося, брикет цилиндрической формы, диаметром 12 мм, высотой 4 мм, массой 0,5 г.
<a id="p100122"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Настой пиона применяют в качестве успокаивающего средства при бессоннице, вегетососудистых нарушениях, неврастении.
<a id="p100123"></a>СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ И ДОЗЫ. Из брикетов пиона готовят настой; 2 брикета помещают в эмалированную посуду, заливают 200 мл (1 стакан) кипятка, нагревают в кипящей водяной бане 15 минут, охлаждают при комнатной температуре 45 минут, процеживают, оставшееся сырье отжимают. Принимают по 1/3 стакана 3 - 4 раза в день до еды.
<a id="p100124"></a>ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Индивидуальная непереносимость. Заболевания печени и почек.
<a id="p100125"></a>ФОРМА ВЫПУСКА. По 10 брикетов в контурной ячейковой упаковке (0,5 г).
<a id="p100126"></a>УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ. Хранят в сухом, защищенном от света месте, настой - в прохладном месте (не более 2-х суток).


### <a id="p100127"></a>БРИКЕТ КОРНЕВИЩ С КОРНЯМИ РАПОНТИКУМА САФЛОРОВИДНОГО (ЛЕВЗЕИ) КРУГЛЫЙ


<a id="p100128"></a>Приказ Министерства здравоохранения и медицинской промышленности Российской Федерации N 124 от 15 мая 1995 года.
<a id="p100129"></a>Регистрационное удостоверение 95/124/7.
<a id="p100130"></a>Временная Фармакопейная статья 42-2451-94 утверждена 15.05.95 г.
<a id="p100131"></a>Листок-вкладыш утвержден 23 марта 1995 года.

<a id="p100132"></a>ОПИСАНИЕ. Круглые брикеты изготовлены из корневищ и корней рапонтикума сафлоровидного (левзеи сафлоровидной), брикет цилиндрической формы, диаметром 12 мм, высотой 4 мм, массой 0,5 г.
<a id="p100133"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Настой рапонтикума (левзеи) применяют в качестве стимулирующего средства повышающего работоспособность при умственном и физическом утомлении.
<a id="p100134"></a>СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ И ДОЗЫ. Из брикетов готовят настой: 2 брикета заливают 200 мл (1 стакан) кипятка, нагревают в кипящей водяной бане 15 минут, охлаждают при комнатной температуре 45 минут, процеживают. Принимают по 1/2 стакана в день до еды (утром и днем). Курс лечения 15 - 20 дней.
<a id="p100135"></a>ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ. Раздражительность, нарушение сна, головная боль.
<a id="p100136"></a>ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Индивидуальная непереносимость, бессонница, гипертоническая болезнь, повышенная нервная возбудимость.
<a id="p100137"></a>ФОРМА ВЫПУСКА. По 10 брикетов (0,5 г) в контурной ячейковой упаковке.
<a id="p100138"></a>УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ. Хранят в сухом, защищенном от света месте, настой - в прохладном месте (не более 2-х суток).

<div align="right">

<a id="p100139"></a>Председатель государственного<br>
Фармакологического комитета

<a id="p100140"></a>Председатель государственного<br>
Фармакопейного комитета<br>
Ю.Ф.КРЫЛОВ

<a id="p100141"></a>Директор государственного<br>
Института доклинической и клинической<br>
экспертизы лекарств<br>
А.Г.РУДАКОВ

</div>




---