---
title: "Приказ Минздрава России от 20.02.2026 N 123н"
number: "123н"
issuer: "Министерство здравоохранения Российской Федерации"
issued_on: 2026-02-20
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/prikaz-123n-2026"
---

## Приказ Минздрава России от 20.02.2026 N 123н

# Приказ Минздрава России от 20.02.2026 N 123н

"Об утверждении типовой дополнительной профессиональной программы профессиональной переподготовки по специальности "Фармация" для лиц, получающих или имеющих среднее профессиональное образование"

(Зарегистрировано в Минюсте России 26.02.2026 N 85486)

> [!IMPORTANT]
> Начало действия документа - [01.03.2026](#p100007).


<a id="p100001"></a>Зарегистрировано в Минюсте России 26 февраля 2026 г. N 85486

---


<a id="p100002"></a>МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ


## <a id="p100003"></a>ПРИКАЗ

от 20 февраля 2026 г. N 123н

<a id="p100004"></a>ОБ УТВЕРЖДЕНИИ

<div align="center">

ТИПОВОЙ ДОПОЛНИТЕЛЬНОЙ ПРОФЕССИОНАЛЬНОЙ ПРОГРАММЫ<br>
ПРОФЕССИОНАЛЬНОЙ ПЕРЕПОДГОТОВКИ ПО СПЕЦИАЛЬНОСТИ "ФАРМАЦИЯ"<br>
ДЛЯ ЛИЦ, ПОЛУЧАЮЩИХ ИЛИ ИМЕЮЩИХ СРЕДНЕЕ

</div>

ПРОФЕССИОНАЛЬНОЕ ОБРАЗОВАНИЕ

<a id="p100005"></a>В соответствии с [пунктом 12 части 7 статьи 76](https://bukva.ai/docs/zakon-273-fz-2012/statya-76#p1171) Федерального закона от 29 декабря 2012 г. N 273-ФЗ "Об образовании в Российской Федерации" и [подпунктом 5.5.2(1) пункта 5](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-608-2012#p280) Положения о Министерстве здравоохранения Российской Федерации, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 19 июня 2012 г. N 608, приказываю:
1. <a id="p100006"></a>Утвердить типовую дополнительную профессиональную [программу](#p100010) профессиональной переподготовки по специальности "Фармация" для лиц, получающих или имеющих среднее профессиональное образование, согласно приложению к настоящему приказу.
2. <a id="p100007"></a>Настоящий приказ вступает в силу с 1 марта 2026 г.

<a id="p100008"></a>Министр
М.А.МУРАШКО





<a id="p100009"></a>Приложение
к приказу Министерства здравоохранения
Российской Федерации
от 20 февраля 2026 г. N 123н

<a id="p100010"></a>ТИПОВАЯ ДОПОЛНИТЕЛЬНАЯ ПРОФЕССИОНАЛЬНАЯ ПРОГРАММА
ПРОФЕССИОНАЛЬНОЙ ПЕРЕПОДГОТОВКИ ПО СПЕЦИАЛЬНОСТИ "ФАРМАЦИЯ"
ДЛЯ ЛИЦ, ПОЛУЧАЮЩИХ ИЛИ ИМЕЮЩИХ СРЕДНЕЕ
ПРОФЕССИОНАЛЬНОЕ ОБРАЗОВАНИЕ


### <a id="p100011"></a>I. Общие положения


1. <a id="p100012"></a>Целью дополнительной профессиональной программы профессиональной переподготовки специалистов <1> со средним фармацевтическим образованием (далее - Программа) является получение компетенций, необходимых для приобретения квалификации и осуществления профессиональной деятельности по специальности "Фармация" (область профессиональной деятельности <2> - [02](https://bukva.ai/docs/prikaz-667n-2014#p100052) Здравоохранение, уровень квалификации <3> - [5 уровень](https://bukva.ai/docs/prikaz-148n-2013#p100021)).

<a id="p100013"></a>

---

<a id="p100014"></a><1> [Пункт 11](https://bukva.ai/docs/prikaz-266-2025#p100051) Порядка организации и осуществления образовательной деятельности по дополнительным профессиональным программам, утвержденного приказом Министерства науки и высшего образования Российской Федерации от 24 марта 2025 г. N 266 (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 22 апреля 2025 г., регистрационный N 81928), действует до 1 сентября 2031 года (далее - Порядок организации и осуществления образовательной деятельности по дополнительным профессиональным программам).
<a id="p100015"></a><2> [Таблица](https://bukva.ai/docs/prikaz-667n-2014#p100047) приложения к приказу Министерства труда и социальной защиты Российской Федерации от 29 сентября 2014 г. N 667н "О реестре профессиональных стандартов (перечне видов профессиональной деятельности)" (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 19 ноября 2014 г., регистрационный N 34779) с изменением, внесенным приказом Министерства труда и социальной защиты Российской Федерации от 9 марта 2017 г. N 254н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 29 марта 2017 г., регистрационный N 46168).
<a id="p100016"></a><3> [Приказ](https://bukva.ai/docs/prikaz-148n-2013) Министерства труда и социальной защиты Российской Федерации от 12 апреля 2013 г. N 148н "Об утверждении уровней квалификации в целях разработки проектов профессиональных стандартов" (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 27 мая 2013 г., регистрационный N 28534).

2. <a id="p100017"></a>В результате освоения Программы организация, осуществляющая образовательную деятельность (далее - организация), обеспечивает формирование у обучающегося (слушателя) профессиональных компетенций (далее - ПК) <4>, включающих необходимые знания, умения, опыт деятельности, в соответствии с планируемыми результатами обучения и рабочими программами модулей.

<a id="p100018"></a>

---

<a id="p100019"></a><4> [Пункт 11](https://bukva.ai/docs/prikaz-266-2025#p100051) Порядка организации и осуществления образовательной деятельности по дополнительным профессиональным программам.

3. <a id="p100020"></a>Форма обучения по Программе - очная, с возможностью частичного использования электронного обучения и дистанционных образовательных технологий (далее - ЭО и ДОТ).
4. <a id="p100021"></a>Трудоемкость обучения (срок освоения Программы): 504 академических часа.
5. <a id="p100022"></a>Календарный учебный график обеспечивает реализацию Программы в соответствии с учебным планом и разрабатывается организацией самостоятельно.


### <a id="p100023"></a>II. Планируемые результаты обучения


6. <a id="p100024"></a>Планируемые результаты обучения:


<table>
<colgroup><col width="4%"><col width="15%"><col width="31%"><col width="31%"><col width="19%"></colgroup>
<tr><td rowspan="2"><a id="p100025"></a>N п/п</td><td rowspan="2"><a id="p100026"></a>Коды и наименования компетенций</td><td colspan="3"><a id="p100027"></a>Коды и наименования результатов обучения, соответствующих компетенциям</td></tr>
<tr><td>Знания (далее - з)</td><td>Умения (далее - у)</td><td>Опыт деятельности (далее - о)</td></tr>
<tr><td><a id="p100028"></a>1</td><td><a id="p100029"></a>ПК-1. Способен осуществлять розничную торговлю и отпуск лекарственных препаратов, медицинских изделий и других товаров, которые продаются в аптечной организации</td><td><a id="p100030"></a><a id="p100031"></a><a id="p100032"></a><a id="p100033"></a><a id="p100034"></a><a id="p100035"></a><a id="p100036"></a><a id="p100037"></a><a id="p100038"></a><a id="p100039"></a><a id="p100040"></a>1.з1. Нормативные правовые акты, регулирующие обращение лекарственных препаратов, медицинских изделий и других товаров, которые продаются в аптечной организации, розничную торговлю и отпуск лекарственных препаратов, медицинских изделий и других товаров, которые продаются в аптечной организации.<br>1.з2. Источники информации о зарегистрированных предельных отпускных ценах производителей на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов.<br>1.з3. Торговые наименования лекарственных препаратов в рамках международного непатентованного наименования; аналогичные лекарственные препараты в рамках фармакотерапевтической группы.<br>1.з4. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация лекарственных препаратов.<br>1.з5. Основные фармакотерапевтические группы лекарственных препаратов, виды лекарственных форм, преимущества и недостатки различных лекарственных форм и особенности их применения.<br>1.з6. Правила и порядок действий при замене лекарственных препаратов, назначенных медицинским работником.<br>1.з7. Порядок осуществления фармаконадзора.<br>1.з8. Механизмы фармакологического действия лекарственных препаратов.<br>1.з9. Правила рационального применения лекарственных препаратов: дозирование, взаимодействия лекарственных препаратов между собой, с пищевыми продуктами, биологически активными добавками, алкоголем, правила хранения лекарственных препаратов в домашних условиях.<br>1.з10. Порядок и правила предпродажной подготовки медицинских изделий и других товаров, которые продаются в аптечной организации.<br>1.з11. Порядок отпуска лекарственных препаратов населению и медицинским организациям, включая лекарственные препараты, подлежащие предметно-количественному учету.</td><td><a id="p100041"></a><a id="p100042"></a><a id="p100043"></a><a id="p100044"></a><a id="p100045"></a><a id="p100046"></a>1.у1. Выявление потребностей граждан (посетителей аптечной организации) в лекарственных препаратах, медицинских изделиях и других товарах, которые продаются в аптечной организации.<br>1.у2. Предоставление гражданам информации о правилах отпуска лекарственных препаратов (по рецепту медицинского работника и без рецепта).<br>1.у3. Консультирование граждан об имеющихся в продаже лекарственных препаратах, в том числе о наличии других торговых наименований в рамках одного международного непатентованного наименования и ценах на них, о порядке применения или использования медицинских изделий и других товаров, которые продаются в аптечной организации, в том числе о способах приема, режимах дозирования, терапевтическом действии, противопоказаниях, взаимодействии лекарственных препаратов между собой и (или) с пищевыми продуктами, правилах хранения лекарственных препаратов в домашних условиях.<br>1.у4. Оказание информационно-консультационной помощи при выборе безрецептурных лекарственных препаратов, медицинских изделий и других товаров, которые продаются в аптечной организации с учетом их возможного взаимодействия и совместимости с другими лекарственными препаратами.<br>1.у5. Оказание консультативной помощи по эксплуатации медицинских изделий в домашних условиях с учетом технической и эксплуатационной документации производителя (изготовителя) на медицинские изделия.<br>1.у6. Регистрация обращений потребителей о возникновении побочных действий, нежелательных реакций, серьезных нежелательных реакций, непредвиденных нежелательных реакций при применении лекарственных препаратов, об индивидуальной непереносимости, отсутствии эффективности лекарственных препаратов, заполнение извещения о нежелательной реакции или отсутствии терапевтического эффекта лекарственного препарата.</td><td><a id="p100047"></a><a id="p100048"></a><a id="p100049"></a><a id="p100050"></a>1.о1. Проведение фармацевтического консультирования.<br>1.о2. Осуществление розничной торговли лекарственными препаратами и отпуск лекарственных препаратов, медицинских изделий и других товаров, которые продаются в аптечной организации.<br>1.о3. Оформление документации по учету реализации лекарственных препаратов.<br>1.о4. Осуществление ввода и выбытия лекарственных препаратов в системе мониторинга движения лекарственных препаратов при осуществлении розничной торговли и отпуска.</td></tr>
<tr><td></td><td></td><td><a id="p100051"></a><a id="p100052"></a><a id="p100053"></a><a id="p100054"></a><a id="p100055"></a><a id="p100056"></a><a id="p100057"></a><a id="p100058"></a><a id="p100059"></a><a id="p100060"></a>1.з12. Количество наркотических препаратов, психотропных веществ и их прекурсоров, которое может быть выписано в одном рецепте.<br>1.з13. Порядок ведения предметно-количественного учета лекарственных препаратов при осуществлении розничной торговли.<br>1.з14. Правила оформления рецептов и требований медицинских организаций на лекарственные препараты, медицинские изделия и специализированные продукты лечебного питания.<br>1.з15. Правила ведения кассовых операций и денежных расчетов.<br>1.з16. Виды и особенности потребителей товаров и услуг аптечных организаций, методы определения потребности в лекарственных препаратах, медицинских изделиях и других товарах, которые продаются в аптечной организации.<br>1.з17. Перечень товаров, разрешенных к продаже в аптечных организациях наряду с лекарственными препаратами, особенности их применения.<br>1.з18. Правила ценообразования на лекарственные препараты.<br>1.з19. Правила дистанционной торговли лекарственными препаратами.<br>1.з20. Способы выявления фальсифицированных, контрафактных и недоброкачественных лекарственных препаратов, медицинских изделий и других товаров, которые продаются в аптечной организации, в том числе официальные источники информации о недоброкачественных, фальсифицированных и контрафактных лекарственных препаратах, медицинских изделиях и других товарах, которые продаются в аптечной организации<br>1.з21. Правила работы в системе мониторинга движения лекарственных препаратов при осуществлении розничной торговли и отпуска лекарственных препаратов.</td><td><a id="p100061"></a><a id="p100062"></a><a id="p100063"></a><a id="p100064"></a><a id="p100065"></a><a id="p100066"></a><a id="p100067"></a><a id="p100068"></a>1.у7. Осуществление предпродажной подготовки лекарственных препаратов, медицинских изделий и других товаров, которые продаются в аптечной организации, в торговом зале и на витринах.<br>1.у8. Выкладка товара на витрины.<br>1.у9. Пополнение запасов товаров в торговом зале.<br>1.у10. Фармацевтическая экспертиза рецептов на лекарственные препараты и требований медицинских организаций к лекарственным препаратам на предмет соответствия нормам и правилам.<br>1.у11. Осуществление предметно-количественного учета лекарственных препаратов при осуществлении розничной торговли.<br>1.у12. Контроль внешнего вида отпускаемых лекарственных препаратов и оценка соответствия дозировки, лекарственной формы возрасту, весу пациента, а также возможного взаимодействия и совместимости лекарственных препаратов.<br>1.у13. Определение цены товара, калькуляция стоимости лекарственного препарата, изготовленного в условиях аптечной организации, таксировка рецептов и требований медицинских организаций.<br>1.у14. Контроль ценообразования на лекарственные препараты для медицинского применения, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, в том числе контроль соответствия цен государственному реестру предельных отпускных цен производителей на лекарственные препараты, соответствия установленных в субъекте Российской Федерации размера предельной оптовой надбавки и размера предельной розничной надбавки к фактическим отпускным ценам, установленным производителями лекарственных препаратов на лекарственные препараты.</td><td></td></tr>
<tr><td></td><td></td><td></td><td><a id="p100069"></a><a id="p100070"></a><a id="p100071"></a><a id="p100072"></a><a id="p100073"></a><a id="p100074"></a><a id="p100075"></a><a id="p100076"></a><a id="p100077"></a><a id="p100078"></a>1.у15. Продажа лекарственных препаратов, медицинских изделий и других товаров, которые продаются в аптечной организации, выдача кассового чека и произведение расчетов за приобретенный товар.<br>1.у16. Использование контрольно-измерительных приборов, расчетно-кассового и иного оборудования, используемых в фармацевтической деятельности.<br>1.у17. Проверка исправности кассового оборудования.<br>1.у18. Отпуск лекарственных препаратов, медицинских изделий и других товаров, которые продаются в аптечной организации, в подразделения медицинских организаций.<br>1.у19. Оформление выдачи лекарственных препаратов.<br>1.у20. Оформление кассовых документов.<br>1.у21. Прием и сборка заказов от потребителей на приобретение лекарственного препарата с доставкой.<br>1.у22. Регистрация осуществленных заказов и доставок лекарственных препаратов потребителю.<br>1.у23. Выявление и изъятие из обращения фальсифицированных, недоброкачественных и контрафактных лекарственных препаратов, при осуществлении розничной торговли и отпуска лекарственных препаратов, медицинских изделий и других товаров, которые продаются в аптечной организации.<br>1.у24. Учет движения лекарственных препаратов с использованием системы мониторинга движения лекарственных препаратов при осуществлении розничной торговли и отпуска.</td><td></td></tr>
<tr><td><a id="p100079"></a>2</td><td><a id="p100080"></a>ПК-2. Способен осуществлять приемочный контроль и организовывать хранение лекарственных препаратов, медицинских изделий и других товаров, которые продаются в аптечной организации, в фармацевтической организации</td><td><a id="p100081"></a><a id="p100082"></a><a id="p100083"></a><a id="p100084"></a><a id="p100085"></a><a id="p100086"></a><a id="p100088"></a><a id="p100089"></a><a id="p100090"></a>2.з1. Нормативные правовые акты, регулирующие обращение лекарственных препаратов, медицинских изделий и других товаров, которые продаются в аптечной организации, в части приемочного контроля и обеспечения их хранения.<br>2.з2. Правила приемки лекарственных препаратов, медицинских изделий и других товаров, которые продаются в аптечной организации.<br>2.з3. Перечень и структура сопроводительных документов поставщика на лекарственные препараты, медицинские изделия и другие товары, которые продаются в аптечной организации.<br>2.з4. Требования к качеству лекарственных препаратов, в том числе к маркировке лекарственных препаратов и к документам, подтверждающим качество лекарственных препаратов, медицинских изделий и других товаров, которые продаются в аптечной организации.<br>2.з5. Правила и порядок действий с недоброкачественными, фальсифицированными и контрафактными лекарственными препаратами, подлежащими изъятию из гражданского оборота.<br>2.з6. Способы выявления фальсифицированных, контрафактных и недоброкачественных лекарственных препаратов, медицинских изделий и других товаров, которые продаются в аптечной организации, в том числе официальные источники информации о недоброкачественных, фальсифицированных и контрафактных лекарственных препаратов, медицинских изделий и других товаров, которые продаются в аптечной организации, подлежащих изъятию из обращения при осуществлении приемочного контроля лекарственных препаратов, медицинских изделий и других товаров, которые продаются в аптечной организации, и их хранения.<br>2.з7. Порядок и правила транспортировки лекарственных препаратов.<br>2.з8. Физико-химические свойства лекарственных препаратов.<br>2.з9. Правила хранения лекарственных препаратов, медицинских изделий и других товаров, которые продаются в аптечной организации, требования к условиям хранения лекарственных препаратов.</td><td><a id="p100091"></a><a id="p100092"></a><a id="p100093"></a><a id="p100094"></a><a id="p100095"></a><a id="p100096"></a><a id="p100097"></a><a id="p100098"></a><a id="p100099"></a><a id="p100100"></a><a id="p100101"></a>2.у1. Приемка лекарственных препаратов, медицинских изделий и других товаров, которые продаются в аптечной организации.<br>2.у2. Проверка наличия маркировки, целостности и внешнего вида лекарственных препаратов, медицинских изделий и других товаров, которые продаются в аптечной организации, в том числе проверка срока годности.<br>2.у3. Проверка сопроводительных документов по составу и комплектности поставки.<br>2.у4. Регистрация поступающих в фармацевтическую организацию лекарственных препаратов, медицинских изделий и других товаров, которые продаются в аптечной организации.<br>2.у5. Ведение предметно-количественного учета лекарственных препаратов при осуществлении приемочного контроля.<br>2.у6. Проверка соответствия цен на жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты для медицинского применения государственному реестру предельных отпускных цен производителей на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, при осуществлении приемочного контроля.<br>2.у7. Выявление и изъятие фальсифицированных, недоброкачественных и контрафактных лекарственных препаратов, подлежащих изъятию из гражданского оборота, при осуществлении приемочного контроля лекарственных препаратов, медицинских изделий и других товаров, которые продаются в аптечной организации, и их хранения.<br>2.у8. Ведение учета лекарственных препаратов с ограниченным сроком годности.<br>2.у9. Сортировка поступающих лекарственных препаратов, медицинских изделий и других товаров, которые продаются в аптечной организации, по группам.<br>2.у10. Сортировка по сериям и учет запасов лекарственных препаратов, медицинских изделий и других товаров, которые продаются в аптечной организации, в фармацевтических организациях при осуществлении розничной торговли.<br>2.у11. Интерпретация условий хранения лекарственных препаратов, установленных производителем, в соответствующие режимы хранения.</td><td><a id="p100102"></a><a id="p100103"></a><a id="p100104"></a>2.о1. Осуществление приемочного контроля.<br>2.о2. Организация хранения лекарственных препаратов, медицинских изделий и других товаров, которые продаются в аптечной организации.<br>2.о3. Осуществление ввода и выбытия лекарственных препаратов в системе мониторинга движения лекарственных препаратов при осуществлении приемочного контроля и организации хранения.</td></tr>
<tr><td></td><td></td><td><a id="p100105"></a><a id="p100106"></a><a id="p100107"></a><a id="p100108"></a><a id="p100109"></a>2.з10. Порядок ведения предметно-количественного учета лекарственных препаратов при осуществлении приемочного контроля.<br>2.з11. Особенности хранения лекарственных препаратов, подлежащих предметно-количественному учету.<br>2.з12. Особенности хранения иммунобиологических лекарственных препаратов и медицинских пиявок.<br>2.з13. Порядок учета лекарственных препаратов с ограниченным сроком годности.<br>2.з14. Правила работы в системе мониторинга движения лекарственных препаратов при осуществлении приемочного контроля и организации хранения лекарственных препаратов, медицинских изделий и других товаров, которые продаются в аптечной организации в фармацевтической организации.</td><td><a id="p100110"></a><a id="p100111"></a><a id="p100112"></a><a id="p100113"></a><a id="p100114"></a><a id="p100115"></a><a id="p100116"></a><a id="p100117"></a>2.у12. Размещение лекарственных препаратов, медицинских изделий и других товаров, которые продаются в аптечной организации, по местам хранения в соответствии с установленными производителями условиями хранения.<br>2.у13. Проверка и регистрация параметров воздуха и соблюдения других условий хранения в помещениях хранения лекарственных препаратов, медицинских изделий и других товаров, которые продаются в аптечной организации, с использованием контрольно-измерительных приборов, специализированного оборудования при осуществлении розничной торговли.<br>2.у14. Идентификация оборудования для хранения лекарственных препаратов, медицинских изделий и других товаров, которые продаются в аптечной организации.<br>2.у15. Обеспечение надлежащего хранения наркотических, психотропных лекарственных препаратов и их прекурсоров.<br>2.у16. Оформление и ведение стеллажных карт.<br>2.у17. Проведение и оформление результатов инвентаризации.<br>2.у18. Использование технических препаратов, включая программное обеспечение и информационные справочные системы, для обеспечения надлежащего порядка и условий хранения лекарственных препаратов, медицинских изделий и других товаров, которые продаются в аптечной организации.<br>2.у19. Учет движения лекарственных препаратов с использованием системы мониторинга движения лекарственных препаратов при осуществлении приемочного контроля и организации хранения лекарственных препаратов в фармацевтической организации.</td><td></td></tr>
<tr><td><a id="p100118"></a>3</td><td><a id="p100119"></a>ПК-3. Способен изготавливать лекарственные препараты в условиях аптечных организаций и ветеринарных аптечных организаций</td><td><a id="p100120"></a><a id="p100121"></a><a id="p100122"></a><a id="p100123"></a><a id="p100124"></a><a id="p100125"></a><a id="p100126"></a><a id="p100127"></a><a id="p100128"></a><a id="p100129"></a>3.з1. Нормативные правовые акты, регламентирующие процесс изготовления и фасовки лекарственных препаратов.<br>3.з2. Нормативные правовые акты, регламентирующие виды контроля качества лекарственных препаратов, изготовленных в аптечных организациях, ветеринарных аптечных организациях.<br>3.з3. Нормативные правовые акты, регламентирующие формы рецептурных бланков на лекарственные препараты, порядок их оформления, учета и хранения; формы бланков рецептов, содержащих назначение наркотических препаратов или психотропных веществ, порядок их изготовления, распределения, регистрации, учета и хранения; правила оформления рецептов, в том числе в форме электронных документов; формы рецептурного бланка на лекарственный препарат для ветеринарного применения; формы требования ветеринарной организации или организации (индивидуального предпринимателя), осуществляющей (осуществляющего) разведение, выращивание и содержание животных.<br>3.з4. Правила изготовления лекарственных форм.<br>3.з5. Алгоритм таксирования рецепта.<br>3.з6. Физико-химические и органолептические свойства лекарственных препаратов, их химическая совместимость.<br>3.з7. Фармацевтические субстанции, используемые для изготовления лекарственных препаратов.<br>3.з8. Виды внутриаптечного контроля качества изготовленных лекарственных препаратов.<br>3.з9. Правила оформления упаковок лекарственных препаратов, в том числе предупредительными надписями.<br>3.з10. Условия и сроки хранения лекарственных препаратов, изготовленных в аптечных организациях, ветеринарных аптечных организациях.</td><td><a id="p100130"></a><a id="p100131"></a><a id="p100132"></a><a id="p100133"></a><a id="p100134"></a><a id="p100135"></a><a id="p100136"></a><a id="p100137"></a><a id="p100138"></a><a id="p100139"></a><a id="p100140"></a><a id="p100141"></a><a id="p100142"></a><a id="p100143"></a>3.у1. Подготовка рабочего места для изготовления лекарственных препаратов.<br>3.у2. Выполнение расчетов по определению массы (объема) ингредиентов лекарственного препарата в соответствии с назначением медицинского работника, ветеринарного работника.<br>3.у3. Таксирование рецепта на лекарственные формы.<br>3.у4. Проверка соответствия назначенной медицинским работником дозировки и лекарственной формы возрасту больного.<br>3.у5. Выбор оптимального технологического процесса для изготовления лекарственных препаратов.<br>3.у6. Выбор и подготовка вспомогательных веществ и материалов, рациональной упаковки.<br>3.у7. Подготовка посуды, лабораторного и технологического оборудования для изготовления лекарственного препарата, его использование.<br>3.у8. Получение воды очищенной и воды для инъекций и ее использование для изготовления лекарственных препаратов.<br>3.у9. Изготовление различных видов лекарственных форм лекарственных препаратов.<br>3.у10. Изготовление концентрированных растворов, полуфабрикатов, внутриаптечной заготовки.<br>3.у11. Фасовка лекарственных препаратов.<br>3.у12. Упаковка изготовленного лекарственного препарата в соответствии с физико-химическими свойствами лекарственной формы.<br>3.у13. Маркировка лекарственной формы предупредительными надписями в соответствии с правилами оформления упаковки.<br>3.у14. Заполнение паспорта письменного контроля при изготовлении лекарственных препаратов.</td><td><a id="p100144"></a><a id="p100145"></a><a id="p100146"></a><a id="p100147"></a>3.о1. Изготовление лекарственных препаратов по индивидуальным назначениям медицинских работников и требованию медицинских организаций в аптечной организации.<br>3.о2. Проведение контроля качества изготовленных лекарственных препаратов.<br>3.о3. Оформление документации по изготовлению лекарственного препарата.<br>3.о4. Осуществление ввода и выбытия лекарственных препаратов в системе мониторинга движения лекарственных препаратов при изготовлении лекарственных препаратов.</td></tr>
<tr><td></td><td></td><td><a id="p100148"></a><a id="p100149"></a><a id="p100150"></a><a id="p100151"></a><a id="p100152"></a><a id="p100153"></a><a id="p100154"></a><a id="p100155"></a>3.з11. Рекомендуемые способы выявления фальсифицированных недоброкачественных и контрафактных лекарственных препаратов, медицинских изделий и других товаров, которые продаются в аптечной организации.<br>3.з12. Виды документов по регистрации процесса изготовления лекарственных препаратов и правила их оформления.<br>3.з13. Требования к ведению первичной документации по изготовлению лекарственных препаратов в аптечных организациях, ветеринарных аптечных организациях.<br>3.з14. Средства измерений и испытательное оборудование, применяемые в аптечных организациях, ветеринарных аптечных организациях.<br>3.з15. Вспомогательные материалы, инструменты, приспособления, используемые при изготовлении лекарственных препаратов в аптечных организациях, ветеринарных аптечных организациях.<br>3.з16. Санитарно-эпидемиологические требования к эксплуатации помещений для изготовления лекарственных препаратов.<br>3.з17. Правила применения препаратов индивидуальной защиты.<br>3.з18. Правила работы в системе мониторинга движения лекарственных препаратов при изготовлении лекарственных препаратов.</td><td><a id="p100156"></a><a id="p100157"></a><a id="p100158"></a><a id="p100159"></a><a id="p100160"></a><a id="p100161"></a>3.у15. Устное изложение своих действий при проведении опросного контроля.<br>3.у16. Проведение обязательных расчетов, в том числе по предельно допустимым нормам отпуска наркотических и психотропных лекарственных препаратов.<br>3.у17. Ведение предметно-количественного учета лекарственных препаратов при изготовлении лекарственных препаратов.<br>3.у18. Регистрация данных об изготовлении лекарственных препаратов в соответствующих журналах.<br>3.у19. Применение препаратов индивидуальной защиты.<br>3.у20. Учет движения лекарственных препаратов с использованием системы мониторинга движения лекарственных препаратов при изготовлении лекарственных препаратов.</td><td></td></tr>
<tr><td><a id="p100162"></a>4</td><td><a id="p100163"></a>ПК-4. Способен осуществлять оптовую торговлю лекарственными препаратами</td><td><a id="p100164"></a><a id="p100165"></a><a id="p100166"></a><a id="p100167"></a><a id="p100168"></a><a id="p100169"></a><a id="p100170"></a><a id="p100171"></a><a id="p100172"></a>4.з1. Нормативные правовые акты, регулирующие обращение лекарственных препаратов, медицинских изделий и других товаров, которые продаются в аптечной организации, при осуществлении оптовой торговли.<br>4.з2. Перечень субъектов обращения лекарственных препаратов, которым может осуществляться оптовая продажа или передача лекарственных препаратов.<br>4.з3. Правила ценообразования на лекарственные препараты, в том числе включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, медицинские изделия и другие товары, которые продаются в аптечной организации, при осуществлении оптовой торговли.<br>4.з4. Порядок и правила отпуска наркотических и психотропных лекарственных препаратов при осуществлении оптовой торговли.<br>4.з5. Порядок ведения предметно-количественного учета лекарственных препаратов при осуществлении оптовой торговли.<br>4.з6. Правила приемки товара, состав и структура сопроводительных документов при осуществлении оптовой торговли.<br>4.з7. Порядок оформления возврата лекарственных препаратов, медицинских изделий и других товаров, которые продаются в аптечной организации, от потребителей.<br>4.з8. Особенности хранения лекарственных препаратов при осуществлении оптовой торговли.<br>4.з9. Способы выявления фальсифицированных, контрафактных и недоброкачественных лекарственных препаратов, медицинских изделий и других товаров, которые продаются в аптечной организации, в том числе официальные источники информации о недоброкачественных, фальсифицированных и контрафактных лекарственных препаратах, медицинских изделиях и других товарах, которые продаются в аптечной организации, подлежащих изъятию из обращения, при осуществлении оптовой торговли.</td><td><a id="p100173"></a><a id="p100174"></a><a id="p100175"></a><a id="p100176"></a><a id="p100177"></a><a id="p100178"></a><a id="p100179"></a><a id="p100180"></a><a id="p100181"></a><a id="p100182"></a><a id="p100183"></a>4.у1. Прием заказов от потребителей.<br>4,у2. Анализ заявки потребителей лекарственных препаратов по наименованиям, дозировкам, количеству.<br>4.у3. Оценка возможности полного или частичного удовлетворения заказа, калькуляция и согласование цены заказа при оптовой торговле.<br>4.у4. Согласование сроков поставки и комплектности заказа с учетом соблюдения условий хранения, остаточного срока годности лекарственных препаратов.<br>4.у5. Комплектация заказа лекарственных препаратов, медицинских изделий и других товаров, которые продаются в аптечной организации, в соответствии с заявкой потребителя.<br>4.у6. Оформление сопроводительных документов на лекарственные препараты, медицинские изделия и другие товары, которые продаются в аптечной организации.<br>4.у7. Проверка соответствия цен на жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты для медицинского применения государственному реестру предельных отпускных цен производителей на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, при осуществлении оптовой торговли.<br>4.у8. Отгрузка лекарственных препаратов, медицинских изделий и других товаров, которые продаются в аптечной организации, потребителю.<br>4.у9. Выявление и изъятие из обращения фальсифицированных, недоброкачественных и контрафактных лекарственных препаратов, на всех этапах осуществления оптовой торговли.<br>4.у10. Маркировка и размещение в специально выделенной (карантинной) зоне недоброкачественных, контрафактных и фальсифицированных лекарственных препаратов, выявленных при отгрузке, отдельно от других лекарственных препаратов.<br>4.у11. Учет лекарственных препаратов, медицинских изделий и других товаров, которые продаются в аптечной организации, при осуществлении оптовой торговли.</td><td><a id="p100184"></a><a id="p100185"></a><a id="p100186"></a>4.о1. Прием и обработка заявок институциональных потребителей на лекарственные препараты.<br>4.о2. Обеспечение поставки лекарственных препаратов институциональным потребителям.<br>4.о3. Осуществление ввода и выбытия лекарственных препаратов в системе мониторинга движения лекарственных препаратов при осуществлении оптовой торговли лекарственными препаратами.</td></tr>
<tr><td></td><td></td><td><a id="p100187"></a>4.з10. Правила работы в системе мониторинга движения лекарственных препаратов при осуществлении оптовой торговли лекарственными препаратами.</td><td><a id="p100188"></a><a id="p100189"></a><a id="p100190"></a><a id="p100191"></a><a id="p100192"></a><a id="p100193"></a><a id="p100194"></a><a id="p100195"></a><a id="p100196"></a><a id="p100197"></a><a id="p100198"></a><a id="p100199"></a>4.у12. Ведение предметно-количественного учета лекарственных препаратов при осуществлении оптовой торговли.<br>4.у13. Регистрация отпуска лекарственных препаратов, подлежащих предметно-количественному учету, при осуществлении оптовой торговли.<br>4.у14. Ведение отчетных документов по движению товара в оптовых организациях.<br>4.у15. Оценка качества лекарственных препаратов, медицинских изделий и других товаров, которые продаются в аптечной организации, по внешнему виду, упаковке, маркировке при осуществлении оптовой торговли.<br>4.у16. Урегулирование вопросов возврата лекарственных препаратов, медицинских изделий и других товаров, которые продаются в аптечной организации, от потребителей, других претензий потребителей.<br>4.у17. Оформление возврата лекарственных препаратов от потребителя.<br>4.у18. Ведение посерийного учета запасов лекарственных препаратов в помещениях хранения при осуществлении оптовой торговли.<br>4.у19. Проверка и регистрация параметров воздуха в помещениях хранения фармацевтической организации в соответствующем журнале при осуществлении оптовой торговли.<br>4.у20. Ведение журнала регистрации учета сроков годности лекарственных препаратов, журналов учета операций, связанных с обращением лекарственных препаратов при осуществлении оптовой торговли.<br>4.у21. Регистрация информации о спросе потребителей на лекарственные препараты, медицинские изделия и другие товары, которые продаются в аптечной организации, при осуществлении оптовой торговли.<br>4.у22. Информирование институциональных потребителей об изменениях в ассортименте оптовой фармацевтической организации, мониторинг знаний потребителей по новым лекарственным препаратам, медицинским изделиям и другим товарам, которые продаются в аптечной организации.<br>4.у23. Учет движения лекарственных препаратов с использованием системы мониторинга движения лекарственных препаратов при осуществлении оптовой торговли лекарственными препаратами.</td><td></td></tr>
<tr><td><a id="p100200"></a>5</td><td><a id="p100201"></a>ПК-5. Способен организовывать профессиональную деятельность, вести документацию, в том числе с использованием современных информационных технологий</td><td><a id="p100202"></a><a id="p100203"></a><a id="p100204"></a><a id="p100205"></a><a id="p100206"></a><a id="p100207"></a><a id="p100208"></a><a id="p100209"></a><a id="p100210"></a><a id="p100211"></a><a id="p100212"></a><a id="p100213"></a>5.з1. Информационные системы, в том числе система мониторинга движения лекарственных препаратов, и информационные технологии, используемые в фармацевтической организации.<br>5.з2. Методы поиска и оценки профессиональной информации, в том числе ресурсы с информацией о фальсифицированных, недоброкачественных и контрафактных лекарственных препаратах, медицинских изделиях и других товарах, которые продаются в аптечной организации.<br>5.з3. Виды и назначения журналов, используемых при осуществлении фармацевтической деятельности.<br>5.з4. Требования к отчетной документации, структура и состав отчетной документации.<br>5.з5. Порядок учета движения товара, принятый в организации, включая оформление необходимой документации.<br>5.з6. Порядок работы в системе мониторинга движения лекарственных препаратов.<br>5.з7. Правила делового общения, культуры и профессиональной этики.<br>5.з8. Методы и приемы урегулирования конфликтов, претензий с потребителями, в том числе поставщиками.<br>5.з9. Санитарно-эпидемиологические требования к эксплуатации помещений и условиям труда.<br>5.з10. Инструкции по санитарному режиму аптечных организаций.<br>5.з11. Требования охраны труда, меры пожарной безопасности, порядок действия при чрезвычайных ситуациях.<br>5.з12. Порядок утверждения и обновления перечня жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов для медицинского применения.</td><td><a id="p100214"></a><a id="p100215"></a><a id="p100216"></a><a id="p100217"></a><a id="p100218"></a><a id="p100219"></a><a id="p100220"></a><a id="p100221"></a><a id="p100222"></a><a id="p100223"></a><a id="p100224"></a>5.у1. Использование специализированных программ и информационных систем, в том числе системы мониторинга движения лекарственных препаратов, нормативно-технической и справочной документации для достижения задач профессиональной деятельности.<br>5.у2. Регистрация лекарственных препаратов в системе мониторинга движения лекарственных препаратов.<br>5.у3. Проверка наличия необходимых документов на рабочем месте фармацевта.<br>5.у4. Оформление документации по изъятию из обращения лекарственных препаратов, медицинских изделий и других товаров, которые продаются в аптечной организации.<br>5.у5. Ведение журналов по направлениям фармацевтической деятельности.<br>5.у6. Оформление отчетных документов по движению лекарственных препаратов, медицинских изделий и других товаров, которые продаются в аптечной организации.<br>5.у7. Анализ и оценка результатов собственной производственной деятельности, деятельности коллег и работников сферы медицинских услуг для предупреждения профессиональных ошибок и минимизации рисков для потребителя.<br>5.у8. Использование приемов эффективных коммуникаций при взаимодействии с коллегами и потребителями, соблюдение этических норм в общении.<br>5.у9. Предупреждение и урегулирование конфликтных ситуаций с потребителями, претензий потребителей.<br>5.у10. Выполнение санитарных требований к личной гигиене и корпоративных требований к специальной одежде.<br>5.у11. Проверка помещений, в том числе торгового зала, на соответствие санитарным требованиям и исправности используемого оборудования.</td><td><a id="p100225"></a><a id="p100226"></a><a id="p100227"></a><a id="p100228"></a>5.о1. Использование специализированных программам и информационных систем в профессиональной деятельности.<br>5.о2. Ведение документации при осуществлении профессиональной деятельности.<br>5.о3. Использование эффективных коммуникаций при взаимодействии с коллегами и потребителями при осуществлении профессиональной деятельности.<br>5.о4. Подготовка помещений фармацевтической организации для осуществления фармацевтической деятельности.</td></tr>
<tr><td><a id="p100229"></a>6</td><td><a id="p100230"></a>ПК-6. Способен оказывать первую помощь</td><td><a id="p100231"></a><a id="p100232"></a><a id="p100233"></a><a id="p100234"></a><a id="p100235"></a><a id="p100236"></a><a id="p100237"></a><a id="p100238"></a><a id="p100239"></a><a id="p100240"></a><a id="p100241"></a><a id="p100242"></a><a id="p100243"></a>6.з1. Принципы и методы оказания первой помощи в соответствии с нормативными правовыми актами.<br>6.з2. Признаки состояний, требующих оказания первой помощи.<br>6.з3. Факторы риска, представляющие непосредственную угрозу для собственной жизни и здоровья, жизни и здоровья пострадавшего (пострадавших) и окружающих лиц, методы устранения указанных факторов риска.<br>6.з4. Правила и порядок проведения первичного осмотра пострадавшего при оказании первой помощи при отсутствии сознания; остановке дыхания и (или) остановке кровообращения; нарушении проходимости дыхательных путей инородным телом и иных угрожающих жизни и здоровью нарушениях дыхания; наружных кровотечениях; травмах, ранениях и поражениях, вызванных механическими, химическими, электрическими, термическими поражающими факторами, воздействием излучения; отравлениях; укусах или ужаливаниях ядовитых животных; судорожном приступе, сопровождающемся потерей сознания; острых психологических реакциях на стресс.<br>6.з5. Правила эффективной коммуникации с пострадавшими, окружающими лицами и медицинскими работниками при оказании первой помощи.<br>6.з6. Алгоритм обращения в службы спасения, в том числе вызова выездной бригады скорой медицинской помощи.<br>6.з7. Принципы действия приборов для наружной электроимпульсной терапии (дефибрилляции).<br>6.з8. Правила выполнения наружной электроимпульсной терапии (дефибрилляции) с использованием автоматического наружного дефибриллятора.<br>6.з9. Медицинские показания и медицинские противопоказания к проведению реанимационных мероприятий.<br>6.з10. Правила проведения базовой сердечно-легочной реанимаций.<br>6.з11. Методы обеспечения проходимости дыхательных путей.<br>6.з12. Правила остановки наружных кровотечений.<br>6.з13. Правила наложения повязок при оказании первой помощи.</td><td><a id="p100244"></a><a id="p100245"></a><a id="p100246"></a><a id="p100247"></a><a id="p100248"></a><a id="p100249"></a><a id="p100250"></a><a id="p100251"></a><a id="p100252"></a><a id="p100253"></a><a id="p100254"></a><a id="p100255"></a><a id="p100256"></a><a id="p100257"></a>6.у1. Диагностика состояний, требующих оказания первой помощи.<br>6.у2. Определение факторов, представляющих непосредственную угрозу для собственной жизни и здоровья, жизни и здоровья пострадавшего и окружающих лиц.<br>6.у3. Устранение факторов, представляющих непосредственную угрозу для жизни и здоровья пострадавшего, а также участников оказания первой помощи и окружающих лиц, в том числе предотвращение дополнительного травмирования пострадавшего.<br>6.у4. Обеспечение собственной безопасности, в том числе с использованием препаратов индивидуальной защиты.<br>6.у5. Вызов выездной бригады скорой медицинской помощи, перемещение, транспортировка пострадавшего, передача пострадавшего выездной бригаде скорой медицинской помощи.<br>6.у6. Оценка количества пострадавших.<br>6.у7. Устное информирование пострадавшего и окружающих лиц о готовности оказывать первую помощь, а также о начале проведения мероприятий по оказанию первой помощи.<br>6.у8. Осуществление эффективной коммуникации с пострадавшим, окружающими лицами и медицинскими работниками, в том числе выездной бригадой скорой медицинской помощи при оказании первой помощи.<br>6.у9. Устранение воздействия повреждающих факторов на пострадавшего.<br>6.у10. Извлечение пострадавшего из транспортного средства или других труднодоступных мест.<br>6.у11. Перемещение пострадавшего в безопасное место.<br>6.у12. Обеспечение проходимости дыхательных путей при их закупорке инородным телом.<br>6.у13. Проведение первичного осмотра пострадавшего при состояниях, требующих оказания первой помощи.<br>6.у14. Осуществление мероприятий по временной остановке наружного кровотечения, в том числе прямым давлением на рану, наложением давящей повязки (в том числе с фиксацией инородного тела), наложением кровоостанавливающего жгута.</td><td><a id="p100258"></a><a id="p100259"></a><a id="p100260"></a>6.о1. Распознавание состояний, представляющих угрозу жизни пострадавшего (в том числе нарушение жизненно важных функций организма человека (кровообращения и (или) дыхания), требующих оказания первой помощи.<br>6.о2. Проведение оценки обстановки и обеспечение безопасных условий для оказания первой помощи.<br>6.о3. Оказание первой помощи при состояниях, представляющих угрозу жизни, в том числе клинической смерти (остановка жизненно важных функций организма человека - кровообращения и (или) дыхания).</td></tr>
<tr><td></td><td></td><td><a id="p100261"></a><a id="p100262"></a><a id="p100263"></a><a id="p100264"></a>6.з14. Способы охлаждения при травмах, воздействиях излучения, высоких температур, химических веществ, укусах или ужаливаниях ядовитых животных; проведения термоизоляции и согревания при воздействии низких температур.<br>6.з15. Методы иммобилизации с использованием медицинских изделий и подручных препаратов.<br>6.з16. Правила использования препаратов индивидуальной защиты при оказании первой помощи.<br>6.з17. Правила и порядок проведения мониторинга состояния пострадавшего при оказании первой помощи, порядок его передачи выездной бригаде скорой медицинской помощи.</td><td><a id="p100265"></a><a id="p100266"></a><a id="p100267"></a><a id="p100268"></a><a id="p100269"></a><a id="p100270"></a><a id="p100271"></a><a id="p100272"></a><a id="p100273"></a><a id="p100274"></a><a id="p100275"></a>6.у15. Определение наличия признаков жизни у пострадавшего (наличие сознания, наличие дыхания с помощью слуха, зрения и осязания).<br>6.у16. Проведение сердечно-легочной реанимации и поддержание проходимости дыхательных путей.<br>6.у17. Использование автоматического наружного дефибриллятора.<br>6.у18. Наложение окклюзионной (герметизирующей) повязки при ранении грудной клетки.<br>6.у19. Промывание желудка.<br>6.у20. Охлаждение при травмах, воздействиях излучения, высоких температур, химических веществ, укусах или ужаливаниях ядовитых животных.<br>6.у21. Проведение термоизоляции и согревания при воздействии низких температур.<br>6.у22. Проведение иммобилизации (обездвиживания) с использованием медицинских изделий или подручных средств; аутоиммобилизация или обездвиживание руками травмированных частей тела.<br>6.у23. Предотвращение дополнительного травмирования головы при судорожном приступе, сопровождающемся потерей сознания.<br>6.у24. Придание и поддержание оптимального положения тела пострадавшего в зависимости от его состояния.<br>6.у25. Осуществление контроля состояния пострадавшего (наличия сознания, дыхания, кровообращения и отсутствия наружного кровотечения), оказание пострадавшему психологической поддержки.</td><td></td></tr>
</table>


<a id="p100276"></a>III. Учебный план <5>


<a id="p100277"></a>

---

<a id="p100278"></a><5> [Пункт 22 статьи 2](https://bukva.ai/docs/zakon-273-fz-2012/statya-2#p100035) Федерального закона от 29 декабря 2012 г. N 273-ФЗ "Об образовании в Российской Федерации" (далее - Федеральный закон N 273-ФЗ); [пункт 11](https://bukva.ai/docs/prikaz-266-2025#p100051) Порядка организации и осуществления образовательной деятельности по дополнительным профессиональным программам.

7. <a id="p100279"></a>Учебный план:


<table>
<colgroup><col width="6%"><col width="38%"><col width="6%"><col width="6%"><col width="6%"><col width="11%"><col width="14%"><col width="6%"><col width="6%"></colgroup>
<tr><td rowspan="5"><a id="p100280"></a>N п/п</td><td rowspan="5"><a id="p100281"></a>Наименования модулей, тем, разделов практики</td><td colspan="7"><a id="p100282"></a>Количество часов (трудоемкость)</td></tr>
<tr><td rowspan="4"><a id="p100283"></a>всего</td><td colspan="6"><a id="p100284"></a>в том числе по видам учебной деятельности</td></tr>
<tr><td rowspan="3"><a id="p100285"></a>лекции</td><td colspan="3"><a id="p100286"></a>занятия семинарского типа (семинары, практические занятия, практикумы, лабораторные работы, коллоквиумы и иные аналогичные занятия)</td><td rowspan="3"><a id="p100287"></a>практика</td><td rowspan="3"><a id="p100288"></a>аттестация</td></tr>
<tr><td rowspan="2"><a id="p100289"></a>всего</td><td colspan="2"><a id="p100290"></a>в том числе</td></tr>
<tr><td><a id="p100291"></a>практическая подготовка</td><td><a id="p100292"></a>возможно использование ЭО и ДОТ</td></tr>
<tr><td><a id="p100293"></a>1</td><td><a id="p100294"></a>Модуль 1. Розничная и оптовая торговля лекарственными препаратами, медицинскими изделиями и другими товарами, которые продаются в аптечной организации</td><td><a id="p100295"></a>186</td><td><a id="p100296"></a>100</td><td><a id="p100297"></a>84</td><td><a id="p100298"></a>46</td><td><a id="p100299"></a>0</td><td><a id="p100300"></a>0</td><td><a id="p100301"></a>2</td></tr>
<tr><td><a id="p100302"></a>1.1</td><td><a id="p100303"></a>Основы обращения лекарственных препаратов, медицинских изделий и других товаров, которые продаются в аптечной организации</td><td><a id="p100304"></a>12</td><td><a id="p100305"></a>12</td><td><a id="p100306"></a>0</td><td><a id="p100307"></a>0</td><td><a id="p100308"></a>0</td><td><a id="p100309"></a>0</td><td><a id="p100310"></a>0</td></tr>
<tr><td><a id="p100311"></a>1.2</td><td><a id="p100312"></a>Организация розничной торговли лекарственными препаратами, медицинскими изделиями и другими товарами, которые продаются в аптечной организации</td><td><a id="p100313"></a>30</td><td><a id="p100314"></a>12</td><td><a id="p100315"></a>18</td><td><a id="p100316"></a>12</td><td><a id="p100317"></a>0</td><td><a id="p100318"></a>0</td><td><a id="p100319"></a>0</td></tr>
<tr><td><a id="p100320"></a>1.3</td><td><a id="p100321"></a>Правила оформления рецептов и требований медицинских организаций на лекарственные препараты</td><td><a id="p100322"></a>24</td><td><a id="p100323"></a>12</td><td><a id="p100324"></a>12</td><td><a id="p100325"></a>0</td><td><a id="p100326"></a>0</td><td><a id="p100327"></a>0</td><td><a id="p100328"></a>0</td></tr>
<tr><td><a id="p100329"></a>1.4</td><td><a id="p100330"></a>Порядок отпуска лекарственных препаратов населению и медицинским организациям</td><td><a id="p100331"></a>12</td><td><a id="p100332"></a>4</td><td><a id="p100333"></a>8</td><td><a id="p100334"></a>0</td><td><a id="p100335"></a>0</td><td><a id="p100336"></a>0</td><td><a id="p100337"></a>0</td></tr>
<tr><td><a id="p100338"></a>1.5</td><td><a id="p100339"></a>Отпуск лекарственных препаратов без рецепта и фармацевтическое консультирование</td><td><a id="p100340"></a>60</td><td><a id="p100341"></a>36</td><td><a id="p100342"></a>24</td><td><a id="p100343"></a>24</td><td><a id="p100344"></a>0</td><td><a id="p100345"></a>0</td><td><a id="p100346"></a>0</td></tr>
<tr><td><a id="p100347"></a>1.6</td><td><a id="p100348"></a>Фармацевтическая этика и деонтология. Конфликтология</td><td><a id="p100349"></a>30</td><td><a id="p100350"></a>18</td><td><a id="p100351"></a>12</td><td><a id="p100352"></a>0</td><td><a id="p100353"></a>0</td><td><a id="p100354"></a>0</td><td><a id="p100355"></a>0</td></tr>
<tr><td><a id="p100356"></a>1.7</td><td><a id="p100357"></a>Оптовая торговля лекарственными препаратами, медицинскими изделиями и другими товарами, которые продаются в аптечной организации</td><td><a id="p100358"></a>16</td><td><a id="p100359"></a>6</td><td><a id="p100360"></a>10</td><td><a id="p100361"></a>10</td><td><a id="p100362"></a>0</td><td><a id="p100363"></a>0</td><td><a id="p100364"></a>0</td></tr>
<tr><td><a id="p100365"></a>1.8</td><td><a id="p100366"></a>Промежуточная аттестация по модулю 1</td><td><a id="p100367"></a>2</td><td><a id="p100368"></a>0</td><td><a id="p100369"></a>0</td><td><a id="p100370"></a>0</td><td><a id="p100371"></a>0</td><td><a id="p100372"></a>0</td><td><a id="p100373"></a>2</td></tr>
<tr><td><a id="p100374"></a>2</td><td><a id="p100375"></a>Модуль 2. Приемочный контроль и организация хранения лекарственных препаратов, медицинских изделий и других товаров, которые продаются в аптечной организации, в фармацевтической организации</td><td><a id="p100376"></a>48</td><td><a id="p100377"></a>18</td><td><a id="p100378"></a>28</td><td><a id="p100379"></a>10</td><td><a id="p100380"></a>0</td><td><a id="p100381"></a>0</td><td><a id="p100382"></a>2</td></tr>
<tr><td><a id="p100383"></a>2.1</td><td><a id="p100384"></a>Приемочный контроль в фармацевтической организации</td><td><a id="p100385"></a>24</td><td><a id="p100386"></a>6</td><td><a id="p100387"></a>18</td><td><a id="p100388"></a>6</td><td><a id="p100389"></a>0</td><td><a id="p100390"></a>0</td><td><a id="p100391"></a>0</td></tr>
<tr><td><a id="p100392"></a>2.2</td><td><a id="p100393"></a>Организация хранения лекарственных препаратов, медицинских изделий и других товаров, которые продаются в аптечной организации, в фармацевтической организации</td><td><a id="p100394"></a>22</td><td><a id="p100395"></a>12</td><td><a id="p100396"></a>10</td><td><a id="p100397"></a>4</td><td><a id="p100398"></a>0</td><td><a id="p100399"></a>0</td><td><a id="p100400"></a>0</td></tr>
<tr><td><a id="p100401"></a>2.3</td><td><a id="p100402"></a>Промежуточная аттестация по модулю 2</td><td><a id="p100403"></a>2</td><td><a id="p100404"></a>0</td><td><a id="p100405"></a>0</td><td><a id="p100406"></a>0</td><td><a id="p100407"></a>0</td><td><a id="p100408"></a>0</td><td><a id="p100409"></a>2</td></tr>
<tr><td><a id="p100410"></a>3</td><td><a id="p100411"></a>Модуль 3. Изготовление лекарственных препаратов в аптечных организациях и ветеринарных аптечных организациях</td><td><a id="p100412"></a>78</td><td><a id="p100413"></a>24</td><td><a id="p100414"></a>52</td><td><a id="p100415"></a>0</td><td><a id="p100416"></a>0</td><td><a id="p100417"></a>0</td><td><a id="p100418"></a>2</td></tr>
<tr><td><a id="p100419"></a>3.1</td><td><a id="p100420"></a>Нормативное правовое регулирование изготовления лекарственных препаратов в аптечных организациях, ветеринарных аптечных организациях</td><td><a id="p100421"></a>12</td><td><a id="p100422"></a>6</td><td><a id="p100423"></a>6</td><td><a id="p100424"></a>0</td><td><a id="p100425"></a>0</td><td><a id="p100426"></a>0</td><td><a id="p100427"></a>0</td></tr>
<tr><td><a id="p100428"></a>3.2</td><td><a id="p100429"></a>Организация деятельности по изготовлению лекарственных препаратов в аптечных организациях, ветеринарных аптечных организациях</td><td><a id="p100430"></a>18</td><td><a id="p100431"></a>6</td><td><a id="p100432"></a>12</td><td><a id="p100433"></a>0</td><td><a id="p100434"></a>0</td><td><a id="p100435"></a>0</td><td><a id="p100436"></a>0</td></tr>
<tr><td><a id="p100437"></a>3.3</td><td><a id="p100438"></a>Правила изготовления лекарственных форм в аптечных организациях, ветеринарных аптечных организациях и контроль их качества</td><td><a id="p100439"></a>46</td><td><a id="p100440"></a>12</td><td><a id="p100441"></a>34</td><td><a id="p100442"></a>0</td><td><a id="p100443"></a>0</td><td><a id="p100444"></a>0</td><td><a id="p100445"></a>0</td></tr>
<tr><td><a id="p100446"></a>3.4</td><td><a id="p100447"></a>Промежуточная аттестация по модулю 3</td><td><a id="p100448"></a>2</td><td><a id="p100449"></a>0</td><td><a id="p100450"></a>0</td><td><a id="p100451"></a>0</td><td><a id="p100452"></a>0</td><td><a id="p100453"></a>0</td><td><a id="p100454"></a>2</td></tr>
<tr><td><a id="p100455"></a>4</td><td><a id="p100456"></a>Модуль 4. Оказание первой помощи</td><td><a id="p100457"></a>42</td><td><a id="p100458"></a>4</td><td><a id="p100459"></a>36</td><td><a id="p100460"></a>0</td><td><a id="p100461"></a>0</td><td><a id="p100462"></a>0</td><td><a id="p100463"></a>2</td></tr>
<tr><td><a id="p100464"></a>4.1</td><td><a id="p100465"></a>Оказание первой помощи</td><td><a id="p100466"></a>40</td><td><a id="p100467"></a>4</td><td><a id="p100468"></a>36</td><td><a id="p100469"></a>0</td><td><a id="p100470"></a>0</td><td><a id="p100471"></a>0</td><td><a id="p100472"></a>0</td></tr>
<tr><td><a id="p100473"></a>4.2</td><td><a id="p100474"></a>Промежуточная аттестация по модулю 4</td><td><a id="p100475"></a>2</td><td><a id="p100476"></a>0</td><td><a id="p100477"></a>0</td><td><a id="p100478"></a>0</td><td><a id="p100479"></a>0</td><td><a id="p100480"></a>0</td><td><a id="p100481"></a>2</td></tr>
<tr><td><a id="p100482"></a>5</td><td><a id="p100483"></a>Модуль 5. Практика</td><td><a id="p100484"></a>144</td><td><a id="p100485"></a>0</td><td><a id="p100486"></a>0</td><td><a id="p100487"></a>0</td><td><a id="p100488"></a>0</td><td><a id="p100489"></a>142</td><td><a id="p100490"></a>2</td></tr>
<tr><td><a id="p100491"></a>5.1</td><td><a id="p100492"></a>Розничная торговля лекарственными препаратами, медицинскими изделиями и другими товарами, которые продаются в аптечной организации</td><td><a id="p100493"></a>90</td><td><a id="p100494"></a>0</td><td><a id="p100495"></a>0</td><td><a id="p100496"></a>0</td><td><a id="p100497"></a>0</td><td><a id="p100498"></a>90</td><td><a id="p100499"></a>0</td></tr>
<tr><td><a id="p100500"></a>5.2</td><td><a id="p100501"></a>Оптовая торговля лекарственными препаратами, медицинскими изделиями и другими товарами, которые продаются в аптечной организации</td><td><a id="p100502"></a>18</td><td><a id="p100503"></a>0</td><td><a id="p100504"></a>0</td><td><a id="p100505"></a>0</td><td><a id="p100506"></a>0</td><td><a id="p100507"></a>18</td><td><a id="p100508"></a>0</td></tr>
<tr><td><a id="p100509"></a>5.3</td><td><a id="p100510"></a>Изготовление лекарственных препаратов в аптечных организациях</td><td><a id="p100511"></a>34</td><td><a id="p100512"></a>0</td><td><a id="p100513"></a>0</td><td><a id="p100514"></a>0</td><td><a id="p100515"></a>0</td><td><a id="p100516"></a>34</td><td><a id="p100517"></a>0</td></tr>
<tr><td><a id="p100518"></a>5.4</td><td><a id="p100519"></a>Промежуточная аттестация по модулю 5</td><td><a id="p100520"></a>2</td><td><a id="p100521"></a>0</td><td><a id="p100522"></a>0</td><td><a id="p100523"></a>0</td><td><a id="p100524"></a>0</td><td><a id="p100525"></a>0</td><td><a id="p100526"></a>2</td></tr>
<tr><td><a id="p100527"></a>6</td><td><a id="p100528"></a>Итоговая аттестация</td><td><a id="p100529"></a>6</td><td><a id="p100530"></a>0</td><td><a id="p100531"></a>0</td><td><a id="p100532"></a>0</td><td><a id="p100533"></a>0</td><td><a id="p100534"></a>0</td><td><a id="p100535"></a>6</td></tr>
<tr><td colspan="2"><a id="p100536"></a>Итого часов (трудоемкость)</td><td><a id="p100537"></a>504</td><td><a id="p100538"></a>146</td><td><a id="p100539"></a>200</td><td><a id="p100540"></a>56</td><td><a id="p100541"></a>0</td><td><a id="p100542"></a>142</td><td><a id="p100543"></a>16</td></tr>
</table>


## <a id="p100544"></a>IV. Рабочие программы модулей



<a id="p100545"></a>

---

<a id="p100546"></a><6> [Пункт 11](https://bukva.ai/docs/prikaz-266-2025#p100051) Порядка организации и осуществления образовательной деятельности по дополнительным профессиональным программам.

8. <a id="p100547"></a>Рабочие программы модулей:


<table>
<colgroup><col width="6%"><col width="21%"><col width="54%"><col width="18%"></colgroup>
<tr><td><a id="p100548"></a>N п/п</td><td><a id="p100549"></a>Наименование модулей, тем, разделов практики</td><td><a id="p100550"></a>Содержание</td><td><a id="p100551"></a>Коды формируемых компетенций</td></tr>
<tr><td><a id="p100552"></a>1</td><td colspan="3"><a id="p100553"></a>Модуль 1. Розничная и оптовая торговля лекарственными препаратами, медицинскими изделиями и другими товарами, которые продаются в аптечной организации</td></tr>
<tr><td><a id="p100554"></a>1.1</td><td><a id="p100555"></a>Основы обращения лекарственных препаратов, медицинских изделий и других товаров, которые продаются в аптечной организации</td><td><a id="p100556"></a>Нормативные правовые документы, регламентирующие обращение лекарственных препаратов, медицинских изделий и других товаров, которые продаются в аптечной организации, оптовую и розничную торговлю. Лицензирование фармацевтической деятельности. Санитарно-эпидемиологические требования к эксплуатации помещений и условиям труда. Инструкции по санитарному режиму аптечных организаций. Требования охраны труда, меры пожарной безопасности, порядок действия при чрезвычайных ситуациях. Порядок утверждения и обновления перечня жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов для медицинского применения. Способы выявления фальсифицированных, контрафактных и недоброкачественных лекарственных препаратов, медицинских изделий и других товаров, которые продаются в аптечной организации. Информационные системы и информационные технологии, используемые в фармацевтической организации. Государственная информационная система мониторинга движения лекарственных препаратов. Методы поиска и оценки профессиональной информации, в том числе ресурсы с информацией о фальсифицированных, недоброкачественных и контрафактных лекарственных препаратах, медицинских изделиях и других товарах, которые продаются в аптечной организации. Виды и назначения журналов, используемых при осуществлении фармацевтической деятельности. Требования к отчетной документации, структура и состав отчетной документации.</td><td><a id="p100557"></a>ПК-1, ПК-4, ПК-5</td></tr>
<tr><td><a id="p100558"></a>1.2</td><td><a id="p100559"></a>Организация розничной торговли лекарственными препаратами, медицинскими изделиями и другими товарами, которые продаются в аптечной организации</td><td><a id="p100560"></a>Типология и организационные формы розничных объектов торговли лекарственными препаратами, медицинскими изделиями и другими товарами, которые продаются в аптечной организации. Требования к устройству и содержанию аптечных организаций: помещения, оборудование, организация рабочих мест. Источники информации о зарегистрированных предельных отпускных ценах производителей на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов. Порядок и правила предпродажной подготовки медицинских изделий и других товаров, которые продаются в аптечной организации. Виды и особенности потребителей товаров и услуг аптечных организаций, методы определения потребности в лекарственных препаратах, медицинских изделиях и других товарах, которые продаются в аптечной организации. Правила ведения кассовых операций и денежных расчетов. Перечень товаров, разрешенных к продаже в аптечных организациях наряду с лекарственными препаратами, особенности применения медицинских изделий и других товаров, которые продаются в аптечной организации. Правила ценообразования на лекарственные препараты. Правила дистанционной торговли лекарственными препаратами. Порядок осуществления фармаконадзора. Порядок учета движения товара, принятый в организации, включая оформление необходимой документации. Порядок ведения предметно-количественного учета лекарственных препаратов при осуществлении розничной торговли. Порядок работы в системе мониторинга движения лекарственных препаратов.</td><td><a id="p100561"></a>ПК-1, ПК-5</td></tr>
<tr><td><a id="p100562"></a>1.3</td><td><a id="p100563"></a>Правила оформления рецептов и требований медицинских организаций на лекарственные препараты</td><td><a id="p100564"></a>Правила оформления рецептов и требований медицинских организаций на лекарственные препараты, медицинские изделия и специализированные продукты лечебного питания. Общие требования к рецептурным бланкам: заполнение, подпись и заверение, сроки действия. Основные формы рецептурных бланков. Обязательные реквизиты рецепта, особые отметки. Правила оформления требований-накладных (требований) от медицинских организаций: назначение, обязательные реквизиты, особенности оформления. Проверка рецепта на правильность оформления до отпуска лекарственных препаратов, регистрация в специальных журналах рецептов на лекарственные препараты, подлежащие предметно-количественному учету, хранение рецептов.</td><td><a id="p100565"></a>ПК-1, ПК-5</td></tr>
<tr><td><a id="p100566"></a>1.4</td><td><a id="p100567"></a>Порядок отпуска лекарственных препаратов населению и медицинским организациям</td><td><a id="p100568"></a>Порядок отпуска лекарственных препаратов населению: основания для отпуска, алгоритм отпуска. Льготный и бесплатный отпуск лекарственных препаратов населению. Порядок отпуска населению наркотических и психотропных лекарственных препаратов, подлежащих предметно-количественному учету. Порядок отпуска лекарственных препаратов медицинским организациям: основания для отпуска, алгоритм отпуска. Особенности отпуска медицинским организациям лекарственных препаратов, подлежащих предметно-количественному учету. Нормы отпуска наркотических и психотропных лекарственных препаратов. Порядок работы в системе мониторинга движения лекарственных препаратов.</td><td><a id="p100569"></a>ПК-1, ПК-5</td></tr>
<tr><td><a id="p100570"></a>1.5</td><td><a id="p100571"></a>Отпуск лекарственных препаратов без рецепта и фармацевтическое консультирование</td><td><a id="p100572"></a>Торговые наименования лекарственных препаратов в рамках международного непатентованного наименования; аналогичные лекарственные препараты в рамках фармакотерапевтической группы и по кодам анатомо-терапевтическо-химической классификации. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация лекарственных препаратов. Основные фармакотерапевтические группы лекарственных препаратов и особенности их применения: лекарственные препараты, влияющие на периферическую и центральную нервную систему, сердечно-сосудистую систему, дыхательную систему, эндокринную систему, желудочно-кишечный тракт, систему кроветворения и свертывание крови, выделительную и репродуктивную системы. Антибактериальные, антисептические и дезинфицирующие средства. Правила и порядок действий при замене лекарственных препаратов, назначенных медицинским работником. Механизмы фармакологического действия лекарственных препаратов. Правила рационального применения лекарственных препаратов: дозирование, взаимодействия лекарственных препаратов между собой, с пищевыми продуктами, биологически активными добавками, алкоголем, правила хранения лекарственных препаратов в домашних условиях.</td><td><a id="p100573"></a>ПК-1, ПК-5</td></tr>
<tr><td><a id="p100574"></a>1.6</td><td><a id="p100575"></a>Фармацевтическая этика и деонтология. Конфликтология</td><td><a id="p100576"></a>Правила делового общения, культуры и профессиональной этики. Методы и приемы урегулирования конфликтов, претензий с потребителями, в том числе поставщиками. Работа с возражениями. Понятие межличностного конфликта. Сферы проявления и причины межличностного конфликта. Признаки межличностного конфликта. Понятие группового конфликта. Структура группового конфликта. Внутригрупповой и межгрупповой конфликт. Типология и причины производственных конфликтов. Предотвращение развития конфликтных ситуаций. Предикторы и симптомы развития синдрома эмоционального выгорания. Способы профилактики и самопомощи.</td><td><a id="p100577"></a>ПК-1, ПК-4, ПК-5</td></tr>
<tr><td><a id="p100578"></a>1.7</td><td><a id="p100579"></a>Оптовая торговля лекарственными препаратами, медицинскими изделиями и другими товарами, которые продаются в аптечной организации</td><td><a id="p100580"></a>Перечень субъектов обращения лекарственных препаратов, которым может осуществляться оптовая продажа или передача лекарственных препаратов. Правила ценообразования на лекарственные препараты, в том числе включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, медицинские изделия и другие товары, которые продаются в аптечной организации, при осуществлении оптовой торговли. Порядок и правила отпуска наркотических и психотропных лекарственных препаратов при осуществлении оптовой торговли. Порядок ведения предметно-количественного учета лекарственных препаратов при осуществлении оптовой торговли. Правила приемки товара, состав и структура сопроводительных документов при осуществлении оптовой торговли. Порядок оформления возврата лекарственных препаратов, медицинских изделий и других товаров, которые продаются в аптечной организации, от потребителей. Способы выявления фальсифицированных, контрафактных и недоброкачественных лекарственных препаратов, медицинских изделий и других товаров, которые продаются в аптечной организации, в том числе официальные источники информации о недоброкачественных, фальсифицированных и контрафактных лекарственных препаратах, медицинских изделиях и других товарах, которые продаются в аптечной организации, подлежащих изъятию из обращения, при осуществлении оптовой торговли. Порядок работы в системе мониторинга движения лекарственных препаратов.</td><td><a id="p100581"></a>ПК-4, ПК-5</td></tr>
<tr><td><a id="p100582"></a>1.8</td><td><a id="p100583"></a>Промежуточная аттестация по модулю 1</td><td><a id="p100584"></a>Контроль результатов обучения в рамках освоения <a href="#p100554">тем 1.1</a> - <a href="#p100578">1.7</a>.</td><td><a id="p100585"></a>ПК-1, ПК-4, ПК-5</td></tr>
<tr><td><a id="p100586"></a>2</td><td colspan="3"><a id="p100587"></a>Модуль 2. Приемочный контроль и организация хранения лекарственных препаратов, медицинских изделий и других товаров, которые продаются в аптечной организации, в фармацевтической организации</td></tr>
<tr><td><a id="p100588"></a>2.1</td><td><a id="p100589"></a>Приемочный контроль в фармацевтической организации</td><td><a id="p100590"></a>Нормативные правовые акты, регулирующие приемочный контроль и обеспечение хранения лекарственных препаратов, медицинских изделий и других товаров, которые продаются в аптечной организации. Правила приемки лекарственных препаратов, медицинских изделий и других товаров, которые продаются в аптечной организации. Перечень и структура сопроводительных документов поставщика на лекарственные препараты, медицинские изделия и другие товары, которые продаются в аптечной организации. Требования к качеству лекарственных препаратов, в том числе к маркировке лекарственных препаратов и к документам, подтверждающим качество лекарственных препаратов, медицинских изделий и других товаров, которые продаются в аптечной организации. Способы выявления, правила и порядок действий с недоброкачественными, фальсифицированными и контрафактными лекарственными препаратами, подлежащими изъятию из гражданского оборота. Порядок ведения предметно-количественного учета лекарственных препаратов при осуществлении приемочного контроля. Порядок учета лекарственных препаратов с ограниченным сроком годности. Порядок работы в системе мониторинга движения лекарственных препаратов.</td><td><a id="p100591"></a>ПК-2, ПК-5</td></tr>
<tr><td><a id="p100592"></a>2.2</td><td><a id="p100593"></a>Организация хранения лекарственных препаратов, медицинских изделий и других товаров, которые продаются в аптечной организации, в фармацевтической организации</td><td><a id="p100594"></a>Порядок и правила перевозки лекарственных препаратов. Физико-химические свойства лекарственных препаратов. Правила хранения лекарственных препаратов, медицинских изделий и других товаров, которые продаются в аптечной организации, требования к условиям хранения лекарственных препаратов. Особенности хранения лекарственных препаратов при осуществлении оптовой торговли. Особенности хранения лекарственных препаратов, подлежащих предметно-количественному учету. Особенности хранения иммунобиологических лекарственных препаратов и медицинских пиявок.</td><td><a id="p100595"></a>ПК-2, ПК-5</td></tr>
<tr><td><a id="p100596"></a>2.3</td><td><a id="p100597"></a>Промежуточная аттестация по модулю 2</td><td><a id="p100598"></a>Контроль результатов обучения в рамках освоения <a href="#p100588">тем 2.1</a> - <a href="#p100592">2.2</a>.</td><td><a id="p100599"></a>ПК-2, ПК-5</td></tr>
<tr><td><a id="p100600"></a>3</td><td colspan="3"><a id="p100601"></a>Модуль 3. Изготовление лекарственных препаратов в аптечных организациях и ветеринарных аптечных организациях</td></tr>
<tr><td><a id="p100602"></a>3.1</td><td><a id="p100603"></a>Нормативное правовое регулирование изготовления лекарственных препаратов в аптечных организациях, ветеринарных аптечных организациях</td><td><a id="p100604"></a>Нормативные правовые акты, регламентирующие процесс изготовления и фасовки лекарственных препаратов. Нормативные правовые акты, регламентирующие виды контроля качества лекарственных препаратов, изготовленных в аптечных организациях, ветеринарных аптечных организациях. Нормативные правовые акты, регламентирующие формы рецептурных бланков на лекарственные препараты, порядок их оформления, учета и хранения; формы бланков рецептов, содержащих назначение наркотических препаратов или психотропных веществ, порядок их изготовления, распределения, регистрации, учета и хранения; правила оформления рецептов, в том числе в форме электронных документов; формы рецептурного бланка на лекарственный препарат для ветеринарного применения; формы требования ветеринарной организации или организации (индивидуального предпринимателя), осуществляющей (осуществляющего) разведение, выращивание и содержание животных.</td><td><a id="p100605"></a>ПК-3, ПК-5</td></tr>
<tr><td><a id="p100606"></a>3.2</td><td><a id="p100607"></a>Организация деятельности по изготовлению лекарственных препаратов в аптечных организациях, ветеринарных аптечных организациях</td><td><a id="p100608"></a>Санитарно-эпидемиологические требования к эксплуатации помещений для изготовления лекарственных препаратов. Правила применения препаратов индивидуальной защиты. Технологическое и аналитическое оборудование, вспомогательные материалы, инструменты, приспособления, применяемые при изготовлении лекарственных препаратов в аптечных организациях, ветеринарных аптечных организациях. Виды документов по регистрации процесса изготовления лекарственных препаратов и правила их оформления. Требования к ведению первичной документации по изготовлению лекарственных препаратов в аптечных организациях, ветеринарных аптечных организациях.</td><td><a id="p100609"></a>ПК-3, ПК-5</td></tr>
<tr><td><a id="p100610"></a>3.3</td><td><a id="p100611"></a>Правила изготовления лекарственных форм в аптечных организациях, ветеринарных аптечных организациях и контроль их качества</td><td><a id="p100612"></a>Основные этапы изготовления и правила изготовления лекарственных форм: твердых, жидких, мягких. Изготовление жидких лекарственных форм массо-объемным методом, методом по массе или методом по объему. Особенности изготовления растворов для инъекций и инфузий. Алгоритм таксирования рецепта. Расчеты и составление паспорта письменного контроля. Физико-химические и органолептические свойства лекарственных препаратов, их физическая, химическая и фармакологическая совместимость. Фармацевтические субстанции, используемые для изготовления лекарственных препаратов. Виды внутриаптечного контроля качества изготовленных лекарственных препаратов. Выбор рациональной упаковки для лекарственных препаратов. Правила оформления упаковок лекарственных препаратов, в том числе предупредительными надписями. Методы приемочного контроля: органолептический, физический, химический, оценка оформления. Условия и сроки хранения лекарственных препаратов, изготовленных в аптечных организациях, ветеринарных аптечных организациях. Количество наркотических препаратов, психотропных веществ и их прекурсоров, которое может быть выписано в одном рецепте. Порядок ведения предметно-количественного учета лекарственных препаратов при изготовлении лекарственных препаратов. Особенности изготовления лекарственных препаратов в ветеринарных аптечных организациях. Порядок работы в системе мониторинга движения лекарственных препаратов.</td><td><a id="p100613"></a>ПК-3, ПК-5</td></tr>
<tr><td><a id="p100614"></a>3.4</td><td><a id="p100615"></a>Промежуточная аттестация по модулю 3</td><td><a id="p100616"></a>Контроль результатов обучения в рамках освоения <a href="#p100602">тем 3.1</a> - <a href="#p100610">3.3</a>.</td><td><a id="p100617"></a>ПК-3, ПК-5</td></tr>
<tr><td><a id="p100618"></a>4</td><td colspan="3"><a id="p100619"></a>Модуль 4. Оказание первой помощи</td></tr>
<tr><td><a id="p100620"></a>4.1</td><td><a id="p100621"></a>Оказание первой помощи</td><td><a id="p100622"></a>Нормативно-правовое регулирование оказания первой помощи. Диагностика состояний, требующих оказания первой помощи. Коммуникация со службами спасения, выездными бригадами скорой медицинской помощи, пациентом, его законным представителем и окружающими лицами. Транспортировка и иммобилизация пострадавшего. Сердечно-легочная реанимация. Остановка наружных кровотечений. Обеспечение проходимости дыхательных путей. Промывание желудка. Применение согревания и охлаждения. Проведение термоизоляции и согревания при воздействии низких температур.</td><td><a id="p100623"></a>ПК-6</td></tr>
<tr><td><a id="p100624"></a>4.2</td><td><a id="p100625"></a>Промежуточная аттестация по модулю 4</td><td><a id="p100626"></a>Контроль результатов обучения в рамках освоения <a href="#p100620">темы 4.1</a>.</td><td><a id="p100627"></a>ПК-6</td></tr>
<tr><td><a id="p100628"></a>5</td><td colspan="3"><a id="p100629"></a>Модуль 5. Практика</td></tr>
<tr><td><a id="p100630"></a>5.1</td><td><a id="p100631"></a>Розничная торговля лекарственными препаратами, медицинскими изделиями и другими товарами, которые продаются в аптечной организации</td><td><a id="p100632"></a>Участие в розничной торговле лекарственными препаратами, медицинскими изделиями и другими товарами, которые продаются в аптечной организации: проведении фармацевтического консультирования покупателей; осуществлении розничной торговли лекарственными препаратами и отпуске лекарственных препаратов, медицинских изделий и других товаров, которые продаются в аптечной организации; оформлении документации по учету реализации лекарственных препаратов; осуществлении ввода и выбытия лекарственных препаратов в системе мониторинга движения лекарственных препаратов; осуществлении приемочного контроля; организации хранения лекарственных препаратов, медицинских изделий и других товаров, которые продаются в аптечной организации; использовании специализированных программ и информационных систем в профессиональной деятельности; ведении документации при осуществлении профессиональной деятельности; использовании эффективных коммуникаций при взаимодействии с коллегами и потребителями при осуществлении профессиональной деятельности; подготовки помещений фармацевтической организации для осуществления фармацевтической деятельности.</td><td><a id="p100633"></a>ПК-1, ПК-2, ПК-5</td></tr>
<tr><td><a id="p100634"></a>5.2</td><td><a id="p100635"></a>Оптовая торговля лекарственными препаратами, медицинскими изделиями и другими товарами, которые продаются в аптечной организации</td><td><a id="p100636"></a>Участие в оптовой торговле лекарственными препаратами, медицинскими изделиями и другими товарами, которые продаются в аптечной организации: осуществлении приемочного контроля; организации хранения лекарственных препаратов, медицинских изделий и других товаров, которые продаются в аптечной организации; осуществлении ввода и выбытия лекарственных препаратов в системе мониторинга движения лекарственных препаратов; приеме и обработке заявок институциональных потребителей на лекарственные препараты; обеспечении поставки лекарственных препаратов институциональным потребителям; использовании специализированных программ и информационных систем в профессиональной деятельности; ведении документации при осуществлении профессиональной деятельности; использовании эффективных коммуникаций при взаимодействии с коллегами и потребителями при осуществлении профессиональной деятельности; подготовки помещений фармацевтической организации для осуществления фармацевтической деятельности.</td><td><a id="p100637"></a>ПК-2, ПК-4, ПК-5</td></tr>
<tr><td><a id="p100638"></a>5.3</td><td><a id="p100639"></a>Изготовление лекарственных препаратов в аптечных организациях</td><td><a id="p100640"></a>Участие в изготовлении лекарственных препаратов в аптечных организациях: изготовлении лекарственных препаратов по индивидуальным назначениям медицинских работников и требованию медицинских организаций в аптечной организации; проведении контроля качества изготовленных лекарственных препаратов; оформлении документации по изготовлению лекарственного препарата; осуществлении ввода и выбытия лекарственных препаратов в системе мониторинга движения лекарственных препаратов; использовании специализированных программ и информационных систем в профессиональной деятельности; ведении документации при осуществлении профессиональной деятельности; использовании эффективных коммуникаций при взаимодействии с коллегами и потребителями при осуществлении профессиональной деятельности; подготовки помещений фармацевтической организации для осуществления фармацевтической деятельности.</td><td><a id="p100641"></a>ПК-3, ПК-5</td></tr>
<tr><td><a id="p100642"></a>5.4</td><td><a id="p100643"></a>Промежуточная аттестация по модулю 5</td><td><a id="p100644"></a>Контроль результатов обучения в рамках разделов практики <a href="#p100630">5.1</a> - <a href="#p100638">5.3</a>.</td><td><a id="p100645"></a>ПК-1, ПК-2, ПК-3, ПК-4, ПК-5</td></tr>
</table>


<a id="p100646"></a>V. Формы аттестации <7>


<a id="p100647"></a>

---

<a id="p100648"></a><7> [Пункт 11](https://bukva.ai/docs/prikaz-266-2025#p100051) Порядка организации и осуществления образовательной деятельности по дополнительным профессиональным программам.

<a id="p100649"></a>**9. Промежуточная аттестация проводится по окончании освоения каждого модуля Программы. Форма промежуточной аттестации по каждому модулю определяется организацией.**
<a id="p100650"></a>**Промежуточная аттестация по модулям 1 - 3 должна включать в себя решение тестовых заданий, ситуационных задач, демонстрацию умений в симулированных и производственных условиях в соответствии с содержанием модулей и планируемыми результатами обучения.**
<a id="p100651"></a>Промежуточная аттестация по модулю 4 должна включать в себя решение тестовых заданий, ситуационных задач, демонстрацию умений в симулированных условиях в соответствии с содержанием модуля и планируемыми результатами обучения.
<a id="p100652"></a>Промежуточная аттестация по модулю 5 должна включать в себя оценку отчета о прохождении практики, содержащего перечень примененных умений в ходе участия в фармацевтической деятельности с указанием количества случаев применения каждого умения, выполнения манипуляции.
<a id="p100653"></a>Критерии успешного прохождения промежуточной аттестации устанавливаются организацией, осуществляющей образовательную деятельность.
<a id="p100654"></a>Итоговая аттестация проводится в форме экзамена, который включает в себя решение тестовых заданий, ситуационных задач, демонстрацию умений в симулированных и клинических условиях. Итоговая аттестация проводится для оценки степени достижения обучающимися запланированных результатов обучения по Программе и должна выявлять теоретическую и практическую подготовку обучающегося. Обучающийся допускается к итоговой аттестации при успешном прохождении промежуточных аттестаций, предусмотренных Программой.
<a id="p100655"></a>Обучающийся, освоивший Программу и успешно прошедший итоговую аттестацию, получает документ о квалификации - диплом о профессиональной переподготовке <8>.

<a id="p100656"></a>

---

<a id="p100657"></a><8> [Пункт 1 части 10 статьи 60](https://bukva.ai/docs/zakon-273-fz-2012/statya-60#p100844) Федерального закона N 273-ФЗ.

10. <a id="p100658"></a>Оценочные материалы Программы формируются организацией для проведения текущего контроля, промежуточных аттестаций, итоговой аттестации в соответствии с содержанием модулей и планируемыми результатами обучения. Каждое задание оценочных материалов должно быть соотнесено с результатами обучения, для оценки которых оно предназначено.
<a id="p100659"></a>*Пример* тестового задания
<a id="p100660"></a>Инструкция: Выберите один правильный ответ


| <a id="p100661"></a>Вопрос (задание) | <a id="p100662"></a>Варианты ответов | <a id="p100663"></a>Правильный ответ | <a id="p100664"></a>Коды результатов обучения |
| --- | --- | --- | --- |
| <a id="p100665"></a>Дополнительная предупредительная надпись "Хранить в сухом месте" применяется для: | <a id="p100666"></a>А) порошков<br>Б) микстур<br>В) суппозиториев<br>Г) мазей | <a id="p100667"></a>А | <a id="p100668"></a>3.з9 |


<a id="p100669"></a>*Пример* ситуационной задачи
<a id="p100670"></a>Инструкция: ознакомьтесь с условием задачи. На основании полученной информации дайте развернутые ответы на вопросы, приведенные ниже.
<a id="p100671"></a>**Условия**
<a id="p100672"></a>**Вы являетесь специалистом аптечной организации ООО "Учебная аптека". К Вам обратился покупатель с просьбой отпустить ему "Клиндамицин" в капсулах по 150 мг.**
<a id="p100673"></a>**Задания**
1. <a id="p100674"></a>К какой фармако-терапевтической группе относится указанный лекарственный препарат?
2. <a id="p100675"></a>К какой группе лекарственных форм относятся капсулы, какой путь введения предполагается? Назовите преимущества и недостатки данного пути введения.
3. <a id="p100676"></a>Какие условия отпуска для данного лекарственного препарата?

<div align="center">

<a id="p100677"></a>Эталоны ответов<br>
1. <a id="p100678"></a>Антибактериальные препараты системного действия (линкозамиды)<br>
2. <a id="p100679"></a>Твердые лекарственные формы. Прием внутрь.

</div>

<a id="p100680"></a>Преимущества: простота и удобство для пациента, не требуется стерильность и участие медицинского персонала.
<a id="p100681"></a>Недостатки (ограничения): Риск инактивации лекарства соляной кислотой желудочного сока, протеазами, ферментами бактерий толстого кишечника, образование невсасывающихся комплексов при взаимодействии с муцином слизи, желчью. Через слизистую оболочку пищеварительного тракта не проникают высокополярные соединения. Пища, как правило, замедляет всасывание лекарственных препаратов (исключение - жирорастворимые соединения). Риск образования невсасывающихся комплексов с компонентами пищи, другими лекарствами. Скорость всасывания зависит от интенсивности перистальтики кишечника. Лекарственные препараты могут раздражать слизистую оболочку желудка и кишечника. Лекарственные препараты при поступлении через желудочно-кишечный тракт подвергаются пресистемной элиминации. При приеме в положении лежа возможна задержка лекарственных препаратов в пищеводе. Прием внутрь неэффективен, затруднен или невозможен при резекции кишечника, синдроме мальабсорбции, у пациентов с тяжелыми заболеваниями органов желудочно-кишечного тракта и сердечно-сосудистой системы, а также при рвоте, оказании медицинской помощи в экстренной форме, в бессознательном состоянии (возможно введение через зонд).
3. <a id="p100682"></a>Препарат отпускается при наличии рецепта [(форма N 107-1/у)](https://bukva.ai/docs/prikaz-1094n-2021#p100497).
<a id="p100683"></a>Коды результатов обучения: 1.з1, 1.з5, 1.з8, 1.з11, 1.з14, 2.з10.

<a id="p100684"></a>VI. Организационно-педагогические условия реализации
Программы <9>


<a id="p100685"></a>

---

<a id="p100686"></a><9> [Пункт 11](https://bukva.ai/docs/prikaz-266-2025#p100051) Порядка организации и осуществления образовательной деятельности по дополнительным профессиональным программам.

11. <a id="p100687"></a>Требования к кадровым условиям реализации Программы:
<a id="p100688"></a>Реализация Программы обеспечивается работниками организации и (или) лицами, привлекаемыми на иных условиях.
<a id="p100689"></a>Квалификация работников организации, реализующих Программу, должна отвечать квалификационным характеристикам, установленным в Едином квалификационном справочнике должностей руководителей, специалистов и служащих, [разделе](https://bukva.ai/docs/prikaz-761n#p100010) "Квалификационные характеристики должностей работников образования", утвержденном приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 26 августа 2010 г. N 761н <10>, или Едином квалификационном справочнике должностей руководителей, специалистов и служащих, [разделе](https://bukva.ai/docs/prikaz-1n-2011-minzdravsotsrazvitiya-rossii#p100010) "Квалификационные характеристики должностей руководителей и специалистов высшего профессионального и дополнительного профессионального образования", утвержденном приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 11 января 2011 г. N 1н <11>, профессиональным стандартам (при наличии).

<a id="p100690"></a>

---

<a id="p100691"></a><10> Зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 6 марта 2010 г., регистрационный N 18638, с изменением, внесенным приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 31 мая 2011 г. N 448н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 1 июля 2011 г., регистрационный N 21240).
<a id="p100692"></a><11> Зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 23 марта 2011 г., регистрационный N 20237, с изменениями, внесенными приказом Министерства труда и социальной защиты Российской Федерации от 25 января 2023 г. N 39н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 27 февраля 2023 г., регистрационный N 72453).

<a id="p100693"></a>**Лекции, а также занятия семинарского типа, не предусматривающие практическую подготовку в соответствии с учебным планом, проводятся лицами со средним фармацевтическим образованием или высшим фармацевтическим образованием и имеющими стаж фармацевтической и (или) педагогической деятельности по профилю Программы не менее 3 лет.**
<a id="p100694"></a>**Занятия семинарского типа проводятся в группе обучающихся численностью не более 10 человек.**

12. <a id="p100695"></a>Требования к кадровому обеспечению реализации Программы в части практической подготовки:
<a id="p100696"></a>Занятия семинарского типа модулей 1 - 3, предусматривающие практическую подготовку в соответствии с учебным планом, проводятся в группе обучающихся численностью не более 10 человек лицами со средним фармацевтическим образованием или высшим фармацевтическим образованием, при этом:
1) <a id="p100697"></a>лица со средним фармацевтическим образованием должны иметь аккредитацию по специальности "Фармация", осуществлять соответствующую фармацевтическую деятельность и иметь стаж такой деятельности не менее 3 лет;
2) <a id="p100698"></a>лица с высшим фармацевтическим образованием должны иметь дополнительное профессиональное образование по профилю Программы, аккредитацию по одной из специальностей "Фармация", "Управление и экономика фармации", "Фармацевтическая технология", "Фармацевтическая химия и фармакогнозия", осуществлять соответствующую фармацевтическую деятельность и иметь стаж такой деятельности не менее 3 лет.
<a id="p100699"></a>Модуль 5 проводится в группе обучающихся численностью не более 5 человек лицами со средним фармацевтическим образованием или высшим фармацевтическим образованием, при этом:

<div align="center">

1) <a id="p100700"></a>лица со средним фармацевтическим образованием должны иметь аккредитацию по специальности "Фармация", осуществлять соответствующую фармацевтическую деятельность и иметь стаж такой деятельности не менее 3 лет;<br>
2) <a id="p100701"></a>лица с высшим фармацевтическим образованием должны иметь дополнительное профессиональное образование по профилю Программы, аккредитацию по одной из специальностей "Фармация", "Управление и экономика фармации", "Фармацевтическая технология", "Фармацевтическая химия и фармакогнозия", осуществлять соответствующую фармацевтическую деятельность и иметь стаж такой деятельности не менее 3 лет.

13. <a id="p100702"></a>Требования к материально-техническому обеспечению реализации Программы:<br>
<a id="p100703"></a>Организация обеспечивает соблюдение следующих требований к материально-техническим условиям реализации Программы:

</div>



<table>
<colgroup><col width="31%"><col width="69%"></colgroup>
<tr><td><a id="p100704"></a>Модуль</td><td><a id="p100705"></a>Требования к материально-техническим условиям реализации Программы</td></tr>
<tr><td><a id="p100706"></a>Модуль 1. Розничная и оптовая торговля лекарственными препаратами, медицинскими изделиями и другими товарами, которые продаются в аптечной организации</td><td rowspan="3"><a id="p100707"></a><a id="p100708"></a>1. Наличие учебных аудиторий площадью не менее 2,5 кв. м на одного обучающегося, оснащенных видеопроекционной аппаратурой и неограниченным доступом к информационно-телекоммуникационной сети "Интернет".<br>2. Наличие комплекта лицензионного программного обеспечения, включая свободно распространяемое, в том числе отечественного производства: операционная система, текстовый редактор, редактор презентаций, учебная фармацевтическая информационная система.</td></tr>
<tr><td><a id="p100709"></a>Модуль 2. Приемочный контроль и организация хранения лекарственных препаратов, медицинских изделий и других товаров, которые продаются в аптечной организации, в фармацевтической организации</td></tr>
<tr><td><a id="p100710"></a>Модуль 3. Изготовление лекарственных препаратов в аптечных организациях и ветеринарных аптечных организациях</td></tr>
<tr><td><a id="p100711"></a>Модуль 4. Оказание первой помощи</td><td><a id="p100712"></a><a id="p100713"></a><a id="p100714"></a>1. Наличие учебных аудиторий площадью не менее 2,5 кв. м на одного обучающегося, оснащенных видеопроекционной аппаратурой и неограниченным доступом к информационно-телекоммуникационной сети "Интернет".<br>2. Наличие комплекта лицензионного программного обеспечения, включая свободно распространяемое, в том числе отечественного производства: операционная система, текстовый редактор, редактор презентаций, учебная фармацевтическая информационная система.<br>3. Наличие тренажеров (симуляторов) с обратной связью для оказания первой помощи, позволяющих формировать следующие умения: определение наличия признаков жизни; обеспечение проходимости дыхательных путей; временная остановка наружного кровотечения; проведение сердечно-легочной реанимации и поддержание проходимости дыхательных путей; использование автоматического наружного дефибриллятора; наложение окклюзионной (герметизирующей) повязки при ранении грудной клетки; промывание желудка; придание и поддержание оптимального положения тела пострадавшего в зависимости от его состояния.</td></tr>
</table>


14. <a id="p100715"></a>Требования к материально-техническому обеспечению реализации Программы в части практической подготовки:

<div align="center">

<a id="p100716"></a>Практическая подготовка обучающихся при реализации Программы обеспечивается путем их участия в осуществлении фармацевтической деятельности <12> в фармацевтических организациях и (или) иных организациях, осуществляющих деятельность в сфере охраны здоровья граждан в Российской Федерации (далее вместе - базы практической подготовки), соответствующих следующим требованиям:

</div>


<a id="p100717"></a>

---

## <a id="p100718"></a>Часть 4 статьи 82 Федерального закона N 273-ФЗ.



<table>
<colgroup><col width="25%"><col width="75%"></colgroup>
<tr><td><a id="p100719"></a>Наименование модулей, тем, разделов практики</td><td><a id="p100720"></a>Требования к базам практической подготовки и их мощности в расчете на 1 обучающегося при реализации Программы</td></tr>
<tr><td colspan="2"><a id="p100721"></a>Модуль 1. Розничная и оптовая торговля лекарственными препаратами, медицинскими изделиями и другими товарами, которые продаются в аптечной организации</td></tr>
<tr><td rowspan="2"><a id="p100722"></a>Темы, предусматривающие практическую подготовку</td><td><a id="p100723"></a><a id="p100724"></a><a id="p100725"></a><a id="p100726"></a>1. Осуществление:<br>1) фармацевтической деятельности, предусматривающей организацию и выполнение работ (услуг) в сфере обращения лекарственных препаратов для медицинского применения (наличие соответствующей лицензии) по: хранению лекарственных препаратов для медицинского применения; розничной торговле лекарственными препаратами для медицинского применения; отпуску лекарственных препаратов для медицинского применения;<br>2) деятельности по обороту наркотических препаратов, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений (наличие соответствующей лицензии);<br>3) не менее 1 занятой штатной единицы должности фармацевта на 5 обучающихся.</td></tr>
<tr><td><a id="p100727"></a><a id="p100728"></a><a id="p100729"></a><a id="p100730"></a>2. Осуществление:<br>1) фармацевтической деятельности, предусматривающей организацию и выполнение работ (услуг) в сфере обращения лекарственных препаратов для медицинского применения (наличие соответствующей лицензии) по: оптовой торговле лекарственными препаратами для медицинского применения; хранению лекарственных препаратов для медицинского применения;<br>2) деятельности по обороту наркотических препаратов, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений (наличие соответствующей лицензии);<br>3) не менее 1 занятой штатной единицы должности фармацевта на 5 обучающихся.</td></tr>
<tr><td colspan="2"><a id="p100731"></a>Модуль 2. Приемочный контроль и организация хранения лекарственных препаратов, медицинских изделий и других товаров, которые продаются в аптечной организации, в фармацевтической организации</td></tr>
<tr><td><a id="p100732"></a>Темы, предусматривающие практическую подготовку</td><td><a id="p100733"></a><a id="p100734"></a><a id="p100735"></a><a id="p100736"></a>Осуществление:<br>1) фармацевтической деятельности, предусматривающей организацию и выполнение работ (услуг) в сфере обращения лекарственных препаратов для медицинского применения (наличие соответствующей лицензии) по: хранению лекарственных препаратов для медицинского применения; розничной торговле лекарственными препаратами для медицинского применения; отпуску лекарственных препаратов для медицинского применения;<br>2) деятельности по обороту наркотических препаратов, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений (наличие соответствующей лицензии);<br>3) не менее 1 занятой штатной единицы должности фармацевта на 5 обучающихся.</td></tr>
<tr><td colspan="2"><a id="p100737"></a>Модуль 3. Изготовление лекарственных препаратов в аптечных организациях и ветеринарных аптечных организациях</td></tr>
<tr><td><a id="p100738"></a>Темы, предусматривающие практическую подготовку</td><td><a id="p100739"></a><a id="p100740"></a><a id="p100741"></a>Осуществление:<br>1) фармацевтической деятельности, предусматривающей организацию и выполнение работ (услуг) в сфере обращения лекарственных препаратов для медицинского применения (наличие соответствующей лицензии) по: изготовлению лекарственных препаратов для медицинского применения, за исключением изготовления радиофармацевтических лекарственных препаратов для медицинского применения; хранению лекарственных препаратов для медицинского применения; розничной торговле лекарственными препаратами для медицинского применения; отпуску лекарственных препаратов для медицинского применения;<br>2) не менее 1 занятой штатной единицы должности фармацевта на 5 обучающихся.</td></tr>
<tr><td colspan="2"><a id="p100742"></a>Модуль 5. Практика</td></tr>
<tr><td><a id="p100743"></a>5.1. Розничная торговля лекарственными препаратами, медицинскими изделиями и другими товарами, которые продаются в аптечной организации</td><td><a id="p100744"></a><a id="p100745"></a><a id="p100746"></a><a id="p100747"></a>Осуществление:<br>1) фармацевтической деятельности, предусматривающей организацию и выполнение работ (услуг) в сфере обращения лекарственных препаратов для медицинского применения (наличие соответствующей лицензии) по: хранению лекарственных препаратов для медицинского применения; розничной торговле лекарственными препаратами для медицинского применения; отпуску лекарственных препаратов для медицинского применения;<br>2) деятельности по обороту наркотических препаратов, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений (наличие соответствующей лицензии);<br>3) не менее 1 занятой штатной единицы должности фармацевта на 5 обучающихся.</td></tr>
<tr><td><a id="p100748"></a>5.2. Оптовая торговля лекарственными препаратами, медицинскими изделиями и другими товарами, которые продаются в аптечной организации</td><td><a id="p100749"></a><a id="p100750"></a><a id="p100751"></a><a id="p100752"></a>1. Осуществление:<br>1) фармацевтической деятельности, предусматривающей организацию и выполнение работ (услуг) в сфере обращения лекарственных препаратов для медицинского применения (наличие соответствующей лицензии) по: оптовой торговле лекарственными препаратами для медицинского применения; хранению лекарственных препаратов для медицинского применения;<br>2) деятельности по обороту наркотических препаратов, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений (наличие соответствующей лицензии);<br>3) не менее 1 занятой штатной единицы должности фармацевта на 5 обучающихся.</td></tr>
<tr><td><a id="p100753"></a>5.3. Изготовление лекарственных препаратов в аптечных организациях</td><td><a id="p100754"></a><a id="p100755"></a><a id="p100756"></a>Осуществление фармацевтической деятельности, предусматривающей:<br>1) организацию и выполнение работ (услуг) в сфере обращения лекарственных препаратов для медицинского применения (наличие соответствующей лицензии) по: изготовлению лекарственных препаратов для медицинского применения, за исключением изготовления радиофармацевтических лекарственных препаратов для медицинского применения; хранению лекарственных препаратов для медицинского применения; отпуску лекарственных препаратов для медицинского применения;<br>2) не менее 1 занятой штатной единицы должности фармацевта на 5 обучающихся.</td></tr>
</table>


15. <a id="p100757"></a>Требования к использованию ЭО и ДОТ, учебно-методическому обеспечению реализации Программы:
<a id="p100758"></a>По решению организации лекции при реализации Программы могут проводиться с использованием ЭО и ДОТ полностью или частично.
<a id="p100759"></a>Использование ЭО и ДОТ при реализации занятий семинарского типа, проведении практик, промежуточных и итоговой аттестаций не допускается.
<a id="p100760"></a>Каждый обучающийся в течение всего периода обучения должен быть обеспечен индивидуальным неограниченным доступом к одной или нескольким электронно-библиотечным системам (электронным библиотекам) и к электронной информационно-образовательной среде организации. Электронно-библиотечная система (электронная библиотека) и электронная информационно-образовательная среда должны обеспечивать возможность доступа обучающегося из любой точки, в которой имеется доступ к информационно-телекоммуникационной сети "Интернет", как на территории организации, так и вне ее.
<a id="p100761"></a>Перечень учебных изданий, в том числе электронных, иных информационных материалов, необходимых для освоения Программы, определяется организацией самостоятельно.
16. <a id="p100762"></a>Финансовое обеспечение реализации Программы должно осуществляться в объеме не ниже определенного в соответствии с Бюджетным [кодексом](https://bukva.ai/docs/kodeks-145-fz/statya-1) Российской Федерации и Федеральным [законом](https://bukva.ai/docs/zakon-273-fz-2012/statya-1) N 273-ФЗ.



<a id="p100763"></a>

---