---
title: "Приказ Минздрава СССР от 10.12.1979 N 1239"
number: "1239"
issuer: "Министерство здравоохранения СССР"
issued_on: 1979-12-10
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/prikaz-1239-1979"
---

## Приказ Минздрава СССР от 10.12.1979 N 1239

# Приказ Минздрава СССР от 10.12.1979 N 1239

"О разрешении к медицинскому применению новых лекарственных средств"


<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СССР**


## <a id="p100002"></a>ПРИКАЗ


<a id="p100003"></a>10 декабря 1979 г.

<a id="p100004"></a>N 1239

<a id="p100005"></a>**О РАЗРЕШЕНИИ К МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ НОВЫХ**

<div align="center">

**ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ**

</div>


<a id="p100006"></a>В соответствии с [Основами](https://bukva.ai/docs/zakon-4589-vii/statya-1#p100013) законодательства Союза ССР и союзных республик о здравоохранении:
<a id="p100007"></a>I. Разрешаю:
<a id="p100008"></a>Применение новых лекарственных средств для медицинских целей, рекомендованных Фармакологическим комитетом и утвержденных Управлением по внедрению новых лекарственных средств и медицинской техники [(приложение)](#p100019).
<a id="p100009"></a>II. Приказываю:
1. <a id="p100010"></a>Начальнику Управления по внедрению новых лекарственных средств и медицинской техники Министерства здравоохранения СССР тов. Бабаяну Э.А.:
<a id="p100011"></a>а) зарегистрировать лекарственные средства, указанные в [приложении](#p100019) и внести их в Государственный реестр;
<a id="p100012"></a>б) передать Министерству медицинской промышленности регистрационные удостоверения, временные фармакопейные статьи, инструкции по применению и справки о внедрении новых лекарственных средств на лекарственные средства, указанные в [приложении](#p100019).
2. <a id="p100013"></a>Начальнику Главного аптечного управления тов. Клюеву М.А. совместно с начальником Управления по внедрению новых лекарственных средств и медицинской техники тов. Бабаяном Э.А.:
<a id="p100014"></a>а) сделать заказ промышленности на первые 2 года освоения;
<a id="p100015"></a>б) издать информационные материалы на лекарственные средства, указанные в [приложении](#p100019), по мере освоения их промышленностью и обеспечить ими все аптекоуправления.
3. <a id="p100016"></a>Просить Министра медицинской промышленности тов. Мельниченко А.К. организовать производство лекарственных средств, указанных в [приложении](#p100019).
4. <a id="p100017"></a>Контроль за выполнением настоящего приказа возложить на начальника Управления по внедрению новых лекарственных средств и медицинской техники тов. Бабаяна Э.А.

<div align="right">

<a id="p100018"></a>Министр<br>
**Б.В.ПЕТРОВСКИЙ**

</div>






<div align="right">

<a id="p100173"></a>Приложение<br>
к приказу Министерства<br>
здравоохранения СССР<br>
от 10 декабря 1979 г. N 1239

</div>


<div align="center">

<a id="p100019"></a>**СПИСОК**<br>
**ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, РАЗРЕШЕННЫХ**<br>
**К МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ**

<a id="p100020"></a>А. Лекарственные вещества

</div>


1. <a id="p100021"></a>Ацемин - ранозаживляющее средство.
2. <a id="p100022"></a>Доксициклина гидрохлорид - антибиотик.

<div align="center">

<a id="p100023"></a>Б. Лекарственные формы

</div>


3. <a id="p100024"></a>Барбовал - успокаивающее и спазмолитическое средство.
4. <a id="p100025"></a>Доксициклина гидрохлорид 0,05 г и 0,1 г в капсулах - антибиотик.
5. <a id="p100026"></a>Мазь ацемина - ранозаживляющее средство, средство для лечения ожогов.
6. <a id="p100027"></a>Раствор натрия гидрокарбоната 4% для инъекций - противорвотное средство.
7. <a id="p100028"></a>Таблетки алоэ, покрытые оболочкой - биогенный стимулятор.
8. <a id="p100029"></a>Таблетки ацетилсалициловой кислоты 0,1 г для детей - противоревматическое, противовоспалительное, болеутоляющее, жаропонижающее средство.
9. <a id="p100030"></a>Таблетки эфедрина гидрохлорида и димедрола по 0,01 г для детей - противоастматическое средство.

<div align="right">

<a id="p100031"></a>Начальник Управления<br>
по внедрению новых лекарственных<br>
средств и медицинской техники<br>
Минздрава СССР<br>
**Э.А.БАБАЯН**

</div>






<a id="p100032"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СССР**
**УПРАВЛЕНИЕ ПО ВНЕДРЕНИЮ НОВЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ**
**СРЕДСТВ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ**


## <a id="p100033"></a>КРАТКИЕ АННОТАЦИИ НА НОВЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА, РАЗРЕШЕННЫЕ ПРИКАЗОМ МИНИСТРА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СССР


<a id="p100034"></a>от 10 декабря 1979 г.

<a id="p100035"></a>N 1239


### <a id="p100036"></a>АЦЕМИН


<a id="p100037"></a>Приказ Министра здравоохранения СССР N 1239 от 10 декабря 1979 г.
<a id="p100038"></a>Регистрационное удостоверение N 79/1239/1.
<a id="p100039"></a>Инструкция по применению утверждена 10 декабря 1979 г.
<a id="p100040"></a>Временная фармакопейная статья 42-837-79 от 18 апреля 1979 г.

<a id="p100041"></a>ОПИСАНИЕ. Белый или белый с желтоватым оттенком мелкокристаллический порошок со слабым специфическим запахом.
<a id="p100042"></a>ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Ацемин ускоряет очищение раневых поверхностей от некротических масс, уменьшает экссудацию, усиливает процессы эпителизации и регенерации тканей, благодаря чему ускоряет заживление ран и срастание переломов костей. Препарат малотоксичен.
<a id="p100043"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Ацемин назначают при длительно незаживающих ранах, ожогах, закрытых переломах и длительно несрастающихся переломах костей, хроническом травматическом остеомиэлите и келоидах, а также в целях получения косметического послеоперационного рубца.
<a id="p100044"></a>СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Ацемин применяют наружно в виде мази, нанося ее на обработанную и продезинфицированную раневую поверхность, ежедневно или один раз в 2-3 дня. Продолжительность лечения зависит от состояния раневой поверхности и эффективности лечения и составляет обычно от 10 до 30 дней.
<a id="p100045"></a>ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Применение ацемина противопоказано при обильном гнойном отделяемом из ран и беременности.
<a id="p100046"></a>ХРАНЕНИЕ. В защищенном от света месте.
<a id="p100047"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.


### <a id="p100048"></a>МАЗЬ АЦЕМИНА


<a id="p100049"></a>Приказ Министра здравоохранения СССР N 1239 от 10 декабря 1979 г.
<a id="p100050"></a>Регистрационное удостоверение N 79/1239/5.
<a id="p100051"></a>Инструкция по применению утверждена 10 декабря 1979 г.
<a id="p100052"></a>Листок-вкладыш утвержден 10 декабря 1979 г.
<a id="p100053"></a>Временная фармакопейная статья 42-931-79 от 30 ноября 1979 г.

<a id="p100054"></a>ОПИСАНИЕ. Мазь светло-желтого или буровато-желтого цвета, густой консистенции. Должна соответствовать требованиям ГФ Х, ст. 709.
<a id="p100055"></a>УПАКОВКА. По 25 г в алюминиевые тубы.
<a id="p100056"></a>ХРАНЕНИЕ. В сухом прохладном месте.
<a id="p100057"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.
<a id="p100058"></a>ОТПУСК ИЗ АПТЕК. По рецепту врача.


### <a id="p100059"></a>ДОКСИЦИКЛИНА ГИДРОХЛОРИД


<a id="p100060"></a>Приказ Министра здравоохранения СССР N 1239 от 10 декабря 1979 г.
<a id="p100061"></a>Регистрационное удостоверение N 79/1239/2.
<a id="p100062"></a>Инструкция по применению утверждена 10 декабря 1979 г.
<a id="p100063"></a>Временная фармакопейная статья 42-906-79 от 5 ноября 1979 г.

<a id="p100064"></a>ОПИСАНИЕ. Желтый кристаллический порошок со слабым запахом этилового спирта.
<a id="p100065"></a>**ХИМИОТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ И ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА.**
<a id="p100066"></a>Доксициклина гидрохлорид, подобно другим тетрациклинам, характеризуется широким спектром антимикробного действия. Активен в отношении большинства грамположительных (стафилококки, пневмококки, стрептококки) и грамотрицательных микроорганизмов (менинго- и гонококки, кишечная палочка, сальмонеллы, шигеллы, энтеробактер), в том числе, устойчивых к другим антибиотикам (за исключением тетрациклинов), а также риккетсий, микоплазм, возбудителей орнитоза, пситтакоза, трахомы и некоторых простейших. Препарат не действует на большинство штаммов протея и синегнойной палочки, грибы, мелкие и средние вирусы. По степени антибактериальной активности, особенно в отношении стафилококков и стрептококков, доксициклина гидрохлорид превосходит метациклин и окситетрациклин.
<a id="p100067"></a>Препарат действует на микробную клетку бактериостатически.
<a id="p100068"></a>При приеме внутрь доксициклина гидрохлорид быстро и почти полностью всасывается. При введении в дозе 0,1 г в крови создаются концентрации препарата, сохраняющиеся на терапевтическом уровне в течение 18-24 часов. Препарат хорошо проникает в органы и ткани, обнаруживается в терапевтических концентрациях в печени, почках, легких, селезенке, в плевральной и асцитической жидкостях, синовиальном экссудате, экссудате гайморовых и лобных пазух.
<a id="p100069"></a>Доксициклина гидрохлорид из организма выводится с мочой, испражнениями, желчью. Концентрация в желчи значительно превышает обнаруживаемую в крови. При нарушении выделительной функции почек кумуляции препарата не наблюдается.
<a id="p100070"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Доксициклина гидрохлорид применяют при заболеваниях, вызванных чувствительными к нему микроорганизмами: бронхите остром и хроническом, пневмонии, плеврите и инфекциях мочевыводящих путей, включая гонорею.
<a id="p100071"></a>СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Доксициклина гидрохлорид применяют внутрь после еды у взрослых и детей старше 8 лет. Суточная доза доксициклина гидрохлорида для взрослых в первый день лечения составляет 0,2 г, вводится сразу или по 0,1 г каждые 12 часов. В последующие дни антибиотик применяют в суточной дозе 0,1 г. При тяжелом течении инфекций суточная доза антибиотика в первый и все последующие дни лечения должна составлять 0,2 г. Детям от 8 до 12 лет доксициклина гидрохлорид назначают из расчета 4 мг/кг в сутки в первый день лечения, 2 мг/кг в последующие дни (4 мг/кг при тяжелом течении инфекций). У детей старше 12 лет препарат применяют в дозе взрослых.
<a id="p100072"></a>При лечении гонореи антибиотик назначают по одной из следующих схем:
<a id="p100073"></a>Больным острым неосложненным уретритом доксициклина гидрохлорид назначают в курсовой дозе 0,5 г (1-й прием - 0,3 г, последующие два приема по 0,1 г с интервалом 6 часов), при осложненных формах гонореи курсовую дозу антибиотика - 0,8-0,9 г распределяют на 6-7 введений (0,3 г на 1-й прием, по 0,1 г с интервалом 6 часов на 5-6 последующих).
<a id="p100074"></a>Антибиотик следует применять после еды, запивая его молоком или кефиром.
<a id="p100075"></a>Продолжительность лечения в зависимости от особенностей течения и тяжести заболевания составляет 7-10 дней.
<a id="p100076"></a>ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ. При применении доксициклина гидрохлорида возможно развитие (однако реже, чем при лечении другими тетрациклинами) желудочно-кишечных расстройств (тошнота, рвота, учащение стула и др.), раздражение слизистых оболочек (стоматит, глоссит, проктит и др.), дисбактериоза и суперинфекции дрожжеподобными грибами, а также изредка - аллергических реакций. В этих случаях лечение препаратом прекращают. При возникновении аллергических реакций проводят десенсибилизирующую терапию.
<a id="p100077"></a>Для профилактики развития кандидозов одновременно с доксициклином гидрохлоридом следует назначать нистатин или леворин.
<a id="p100078"></a>ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Применение доксициклина гидрохлорида противопоказано при повышенной чувствительности к тетрациклинам. Вследствие возможного образования нерастворимых комплексов с кальцием и отложением в костном скелете, эмали и дентине зубов доксициклина гидрохлорид нельзя применять в период беременности и у детей до 8 лет.
<a id="p100079"></a>При печеночно-почечной недостаточности препарат применяют под контролем функционального состояния печени и почек.
<a id="p100080"></a>ХРАНЕНИЕ. Список Б. В сухом, защищенном от света месте, при комнатной температуре.
<a id="p100081"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.


### <a id="p100082"></a>ДОКСИЦИКЛИНА ГИДРОХЛОРИД 0,05 г и 0,1 г В КАПСУЛАХ


<a id="p100083"></a>Приказ Министра здравоохранения СССР N 1239 от 10 декабря 1979 г.
<a id="p100084"></a>Регистрационное удостоверение N 79/1239/4.
<a id="p100085"></a>Инструкция по применению утверждена 10 декабря 1979 г.
<a id="p100086"></a>Листок-вкладыш утвержден 10 декабря 1979 г.
<a id="p100087"></a>Временная фармакопейная статья 42-908-79 от 5 ноября 1979 г.

<a id="p100088"></a>ОПИСАНИЕ. Содержимое капсул - порошок желтого цвета с белыми вкраплениями. По внешнему виду капсулы должны соответствовать требованиям ГФ Х, ст. 130.
<a id="p100089"></a>УПАКОВКА. По 10 капсул (в банки или в пеналы, или в контурную упаковку).
<a id="p100090"></a>ХРАНЕНИЕ. Список Б. В сухом, защищенном от света месте, при комнатной температуре.
<a id="p100091"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.
<a id="p100092"></a>ОТПУСК ИЗ АПТЕК. По рецепту врача.


### <a id="p100093"></a>БАРБОВАЛ


<a id="p100094"></a>Приказ Министра здравоохранения СССР N 1239 от 10 декабря 1979 г.
<a id="p100095"></a>Регистрационное удостоверение N 79/1239/3.
<a id="p100096"></a>Инструкция по применению утверждена 31 декабря 1975 г.
<a id="p100097"></a>Временная фармакопейная статья 42-928-79 от 30 ноября 1979 г.

<a id="p100098"></a>**СОСТАВ:**
<a id="p100099"></a>Этилового эфира альфа-бромизовалериановой кислоты - 18 г
<a id="p100100"></a>Валидола - 80,1 г
<a id="p100101"></a>Фенобарбитала - 17 г
<a id="p100102"></a>Натра едкого, х. ч. - 3,1 г
<a id="p100103"></a>Спирта этилового ректификованного 96% - 730 мл
<a id="p100104"></a>Воды дистиллированной до 1 л

<a id="p100105"></a>ОПИСАНИЕ. Прозрачная бесцветная жидкость со специфическим ароматным запахом.
<a id="p100106"></a>ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Фармакологические особенности барбовала обусловлены свойствами веществ, входящих в его состав. Препарат оказывает успокаивающее, гипотензивное и спазмолитическое действие, замедляет перистальтику желудка и кишечника, снимает их спазм и уменьшает метеоризм.
<a id="p100107"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Барбовал применяют при неврозах, сопровождающихся повышенной возбудимостью, раздражительностью и бессонницей, истерии, стенокардии, ранних стадиях гипертонической болезни, а также при тахикардии (не связанной с сердечной недостаточностью), спазмах желудка и кишечника, метеоризме.
<a id="p100108"></a>СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Барбовал назначают внутрь с небольшим количеством воды или на кусочке сахара под язык.
<a id="p100109"></a>Дозы барбовала устанавливают индивидуально. Обычно назначают от 10 до 25 капель на прием 2-3 раза в день, в течение 10-15 дней.
<a id="p100110"></a>ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ. При передозировке барбовала могут наблюдаться сонливость и головокружение. Эти явления обычно проходят при уменьшении дозы или отмене препарата.
<a id="p100111"></a>УПАКОВКА. По 15 мл во флаконы-капельницы из светозащитного стекла.
<a id="p100112"></a>ХРАНЕНИЕ. Список Б. В защищенном от света месте.
<a id="p100113"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.
<a id="p100114"></a>ОТПУСК ИЗ АПТЕК. По рецепту врача.


### <a id="p100115"></a>РАСТВОР НАТРИЯ ГИДРОКАРБОНАТА 4% ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ


<a id="p100116"></a>Приказ Министра здравоохранения СССР N 1239 от 10 декабря 1979 г.
<a id="p100117"></a>Регистрационное удостоверение N 79/1239/6.
<a id="p100118"></a>Инструкция по применению утверждена 10 декабря 1979 г.
<a id="p100119"></a>Листок-вкладыш утвержден 10 декабря 1979 г.
<a id="p100120"></a>Временная фармакопейная статья 42-932-79 от 30 ноября 1979 г.

<a id="p100121"></a>ОПИСАНИЕ. Бесцветная прозрачная жидкость.
<a id="p100122"></a>СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. При лечении морской болезни раствор натрия гидрокарбоната вводят внутривенно капельно (50-60 капель в минуту) каждый третий день. За одну инъекцию вводят 140-180 мл 4% раствора натрия гидрокарбоната (2 мл раствора на 1 кг массы тела). При тяжелой форме морской болезни производят 5-7 инъекций, при морской болезни средней тяжести - 3-4 инъекции. С целью профилактики морской болезни за 2-3 недели до выхода в море, лицам, подверженным укачиванию, производят 3-4 инъекции раствора натрия гидрокарбоната в указанных выше дозах с трехдневными интервалами между инъекциями.
<a id="p100123"></a>При состояниях с выраженным ацидозом производят 3-5 внутривенных капельных введений раствора натрия гидрокарбоната в количестве 150-200 мл на одну инъекцию ежедневно или на каждый второй день.
<a id="p100124"></a>ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ. При однократном ежедневном длительном применении внутривенных капельных введений раствора натрия гидрокарбоната в количестве 150-200 мл может развиться алкалиемия. В этих случаях следует сделать перерыв в применении раствора.
<a id="p100125"></a>УПАКОВКА. Ампулы по 20 мл, 10 ампул в коробке.
<a id="p100126"></a>ХРАНЕНИЕ. В обычных условиях.
<a id="p100127"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.
<a id="p100128"></a>ОТПУСК ИЗ АПТЕК. По рецепту врача.


### <a id="p100129"></a>ТАБЛЕТКИ АЛОЭ, ПОКРЫТЫЕ ОБОЛОЧКОЙ


<a id="p100130"></a>Приказ Министра здравоохранения СССР N 1239 от 10 декабря 1979 г.
<a id="p100131"></a>Регистрационное удостоверение N 79/1239/7.
<a id="p100132"></a>Инструкция по применению утверждена 10 декабря 1979 г.
<a id="p100133"></a>Листок-вкладыш утвержден 10 декабря 1979 г.
<a id="p100134"></a>Временная фармакопейная статья 42-913-79 от 5 ноября 1979 г.

<a id="p100135"></a>ОПИСАНИЕ. Таблетки, покрытые оболочкой, желтого цвета. На поперечном разрезе видны два слоя. По внешнему виду должны соответствовать требованиям ГФ Х, ст. 654.
<a id="p100136"></a>ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Таблетки алоэ, покрытые оболочкой, повышают общую неспецифическую резистентность организма, способствуют процессам регенерации тканей.
<a id="p100137"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Таблетки алоэ применяют в качестве средства неспецифической терапии при прогрессирующей близорукости и миопическом хореоретините.
<a id="p100138"></a>СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Препарат назначают взрослым по одной таблетке 3-4 раза в день за 15-20 минут до еды. Продолжительность курса составляет 1 месяц. При необходимости через 3-6 месяцев курс лечения повторяют.
<a id="p100139"></a>УПАКОВКА. По 10 штук в ячейковую контурную упаковку из пленки поливинилхлоридной или фольги алюминиевой печатной и лакированной.
<a id="p100140"></a>ХРАНЕНИЕ. В сухом прохладном месте.
<a id="p100141"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 3 года.
<a id="p100142"></a>ОТПУСК ИЗ АПТЕК. По рецепту врача.


### <a id="p100143"></a>ТАБЛЕТКИ АЦЕТИЛСАЛИЦИЛОВОЙ КИСЛОТЫ 0,1 г ДЛЯ ДЕТЕЙ


<a id="p100144"></a>Приказ Министра здравоохранения СССР N 1239 от 10 декабря 1979 г.
<a id="p100145"></a>Регистрационное удостоверение N 79/1239/8.
<a id="p100146"></a>Листок-вкладыш утвержден 10 декабря 1979 г.
<a id="p100147"></a>Инструкция по применению утверждена 10 декабря 1979 г.
<a id="p100148"></a>Временная фармакопейная статья 42-918-79 от 5 ноября 1979 г.

<a id="p100149"></a>ОПИСАНИЕ. Таблетки белого цвета. По внешнему виду должны соответствовать требованиям ГФ Х, ст. 654.
<a id="p100150"></a>УПАКОВКА. По 10 штук в безъячейковую контурную упаковку.
<a id="p100151"></a>ХРАНЕНИЕ. В сухом месте.
<a id="p100152"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 4 года.
<a id="p100153"></a>ОТПУСК ИЗ АПТЕК. Без рецепта врача.


### <a id="p100154"></a>ТАБЛЕТКИ ЭФЕДРИНА ГИДРОХЛОРИДА И ДИМЕДРОЛА ПО 0,01 г ДЛЯ ДЕТЕЙ


<a id="p100155"></a>Приказ Министра здравоохранения СССР N 1239 от 10 декабря 1979 г.
<a id="p100156"></a>Регистрационное удостоверение N 79/1239/9.
<a id="p100157"></a>Листок-вкладыш утвержден 10 декабря 1979 г.
<a id="p100158"></a>Временная фармакопейная статья 42-929-79 от 30 ноября 1979 г.

<a id="p100159"></a>ОПИСАНИЕ. Таблетки белого цвета с риской. По внешнему виду должны соответствовать требованиям ГФ Х, ст. 654.
<a id="p100160"></a>ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Препарат вызывает расширение бронхов, торможение перистальтики кишечника, сужение кровеносных сосудов, повышение артериального давления, оказывает антигистаминное, антиаллергическое и противовоспалительное действие.
<a id="p100161"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Таблетки эфедрина гидрохлорида и димедрола применяют для лечения бронхиальной астмы и астматического бронхита у детей.
<a id="p100162"></a>СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Таблетки применяют внутрь независимо от приема пищи. Детям от 3-х до 6 лет назначают по 1/2 таблетки, от 7 до 10 лет - по 1 таблетке 2-3 раза в день.
<a id="p100163"></a>Длительность лечения зависит от характера заболевания и состояния больного.
<a id="p100164"></a>ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Применение таблеток эфедрина гидрохлорида и димедрола противопоказано при повышенном артериальном давлении, органических заболеваниях сердца с сердечной недостаточностью, бессоннице.
<a id="p100165"></a>УПАКОВКА. По 10 штук в пробирки стеклянные.
<a id="p100166"></a>ХРАНЕНИЕ. Список Б. В защищенном от света месте.
<a id="p100167"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.
<a id="p100168"></a>ОТПУСК ИЗ АПТЕК. По рецепту врача.

<div align="right">

<a id="p100169"></a>Начальник Управления<br>
по внедрению новых лекарственных<br>
средств и медицинской техники<br>
Минздрава СССР<br>
**Э.А.БАБАЯН**

<a id="p100170"></a>Заместитель Председателя<br>
Фармакологического комитета,<br>
канд. мед. наук<br>
**Г.А.УЛЬЯНОВА**

<a id="p100171"></a>Главный ученый секретарь<br>
Фармакопейного комитета,<br>
канд. фарм. наук<br>
**А.Н.ОБОЙМАКОВА**

<a id="p100172"></a>Ст. инспектор по основной деятельности<br>
Отдела Государственной фармакопеи<br>
и внедрения новых лекарственных средств<br>
**Л.М.КАЗЬМИНА**

</div>




---