Приказ Минздравсоцразвития РФ от 28.12.2010 № 1221н
Актуально на 31.10.2026.
Как цитировать: Приказ Минздравсоцразвития РФ от 28.12.2010 N 1221н. 1221н. 28.12.2010. https://bukva.ai/docs/prikaz-1221n
«О внесении изменений в Правила хранения лекарственных средств, утвержденные Приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 23 августа 2010 г. № 706н»
(Зарегистрировано в Минюсте РФ 04.02.2011 № 19703)
Внимание
Документ утратил силу с 1 сентября 2025 года в связи с изданием Приказа Минздрава России от 29.04.2025 № 260н. Начало действия документа — 22.02.2011. Окончание действия документа — 31.08.2025.
Зарегистрировано в Минюсте РФ 4 февраля 2011 г. № 19703
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПРИКАЗ от 28 декабря 2010 г. № 1221н
О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЙ В ПРАВИЛА ХРАНЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, УТВЕРЖДЕННЫЕ ПРИКАЗОМ МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ОТ 23 АВГУСТА 2010 Г. № 706Н
Внести изменения в Правила хранения лекарственных средств, утвержденные Приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 23 августа 2010 г. № 706н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 4 октября 2010 г. № 18608), согласно приложению.
Т. А. Голикова
Приложение к Приказу Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 28 декабря 2010 г. № 1221н
ИЗМЕНЕНИЯ, ВНОСИМЫЕ В ПРАВИЛА ХРАНЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, УТВЕРЖДЕННЫЕ ПРИКАЗОМ МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ОТ 23 АВГУСТА 2010 Г. № 706Н
1. Пункт 2 изложить в следующей редакции:
«2. Устройство, состав, размеры площадей (для производителей лекарственных средств, организаций оптовой торговли лекарственными средствами), эксплуатация и оборудование помещений для хранения лекарственных средств должны обеспечивать их сохранность.».
2. В абзаце втором пункта 10 слово «пронумерованы» заменить словом «идентифицированы».
3. Пункт 14 изложить в следующей редакции:
«14. Помещения для хранения лекарственных средств в организациях оптовой торговли лекарственными средствами и у производителей лекарственных средств (далее — складские помещения) разбиваются на отдельные помещения (отсеки) с пределом огнестойкости строительных конструкций не менее 1 часа с целью обеспечения хранения огнеопасных и взрывоопасных лекарственных средств по принципу однородности в соответствии с их физико-химическими, пожароопасными свойствами и характером упаковки.».
4. Пункт 18 изложить в следующей редакции:
«18. В аптечных организациях и у индивидуальных предпринимателей выделяются изолированные помещения, оборудуемые средствами автоматической пожарной защиты и сигнализацией, для хранения огнеопасных фармацевтических субстанций и взрывоопасных лекарственных средств.».
5. В пункте 19 после слов «вне помещений для хранения огнеопасных» дополнить словами «фармацевтических субстанций».
6. Пункт 20 изложить в следующей редакции:
«20. Количество огнеопасных фармацевтических субстанций, допустимое для хранения в помещениях для хранения огнеопасных фармацевтических субстанций и взрывоопасных лекарственных средств, расположенных в зданиях другого назначения, не должно превышать 100 кг в нерасфасованном виде.
»
Помещения для хранения огнеопасных фармацевтических субстанций и взрывоопасных лекарственных средств, используемые для хранения легковоспламеняющихся фармацевтических субстанций в количестве свыше 100 кг, должны находиться в отдельно стоящем здании, а само хранение должно осуществляться в стеклянной или металлической таре изолированно от помещений для хранения других групп огнеопасных фармацевтических субстанций.».
7. В пункте 21 после слова «огнеопасных» дополнить словами «фармацевтических субстанций».
8. Дополнить пунктом 23.1 следующего содержания:
«23.1. Площадь складских помещений должна соответствовать объему хранимых лекарственных средств, но составлять не менее 150 кв. м, включая:
»
зону приемки лекарственных средств;
зону для основного хранения лекарственных средств;
помещения для лекарственных средств, требующих особых условий хранения.».
9. В пункте 51 слова «лекарственное растительное сырье» заменить словами «нерасфасованное лекарственное растительное сырье».