---
title: "Приказ Минздрава СССР от 06.11.1987 N 1186"
number: "1186"
issuer: "Министерство здравоохранения СССР"
issued_on: 1987-11-06
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/prikaz-1186-1987"
---

## Приказ Минздрава СССР от 06.11.1987 N 1186

# Приказ Минздрава СССР от 06.11.1987 N 1186

"О разрешении к медицинскому применению"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СССР**

</div>



## <a id="p100002"></a>ПРИКАЗ

<div align="center">

**от 6 ноября 1987 г. N 1186**

<a id="p100005"></a>**О РАЗРЕШЕНИИ К МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ**

</div>


<a id="p100006"></a>В соответствии с [Основами](https://bukva.ai/docs/zakon-4589-vii/statya-1#p100013) законодательства Союза ССР и союзных республик о здравоохранении:
<a id="p100007"></a>Разрешаю:
<a id="p100008"></a>применение новых лекарственных средств для медицинских целей [(приложение)](#p100021).
<a id="p100009"></a>Приказываю:
1. <a id="p100010"></a>Главному научно-техническому управлению (т. Шлугер Н.А.):
<a id="p100011"></a>1.1. Зарегистрировать лекарственные средства, указанные в [приложении](#p100021) и внести их в Государственный реестр.
<a id="p100012"></a>1.2. Передать соответствующую документацию (регистрационные удостоверения, временные фармакопейные статьи, инструкции по применению и др.) на лекарственные средства, указанные в [приложении](#p100021) следующим организациям:

##### <a id="p100013"></a>1.2.1 Институту фармакохимии АН ГССР ([п. п. 2](#p100178), [6](#p100183));


##### <a id="p100014"></a>1.2.2 Научно-производственному объединению "Биолар" [(п. 4)](#p100180);

<a id="p100015"></a>1.2.3. Министерству медицинской и микробиологической промышленности СССР ([п. п. 1](#p100177), [3](#p100179), [5](#p100182), [7](#p100184), [8](#p100185), [9](#p100186), [10](#p100187)).
2. <a id="p100016"></a>Главному аптечному управлению Минздрава СССР (т. Апазов А.Д.) совместно с Главным научно-техническим управлением Минздрава СССР (т. Шлугер Н.А.):
<a id="p100017"></a>2.1. Сделать заказ промышленности на первые два года промышленного выпуска новых лекарственных средств, указанных в [приложении](#p100021).
<a id="p100018"></a>2.2. Издать информационные материалы на лекарственные средства, указанные в [приложении](#p100021), по мере выпуска их промышленностью и обеспечить ими все аптекоуправления.
<a id="p100019"></a>Контроль за выполнением настоящего приказа возложить на Главное научно-техническое управление Минздрава СССР (т. Шлугер Н.А.).

<div align="right">

<a id="p100020"></a>Министр здравоохранения СССР<br>
Е.И.ЧАЗОВ

</div>






<div align="right">

<a id="p100175"></a>Приложение<br>
к приказу Министерства<br>
здравоохранения СССР<br>
от 6 ноября 1987 г. N 1186

</div>


<div align="center">

<a id="p100021"></a>**СПИСОК**<br>
**ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, РАЗРЕШЕННЫХ**<br>
**К МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ**

</div>



<table>
<colgroup><col width="6%"><col width="37%"><col width="4%"><col width="53%"></colgroup>
<tr><td colspan="4"><a id="p100176"></a>А. Лекарственные вещества</td></tr>
<tr><td><a id="p100177"></a>1.</td><td>Адапромин</td><td>-</td><td>противовирусное средство</td></tr>
<tr><td><a id="p100178"></a>2.</td><td>Высушенный млечный сок папайи</td><td>-</td><td>сырье для получения карипазима</td></tr>
<tr><td><a id="p100179"></a>3.</td><td>Хелепин</td><td>-</td><td>противовирусное средство</td></tr>
<tr><td><a id="p100180"></a>4.</td><td>Энкад</td><td>-</td><td>средство для лечения тапеторетинальных дистрофий</td></tr>
<tr><td colspan="4"><a id="p100181"></a>Б. Лекарственные формы</td></tr>
<tr><td><a id="p100182"></a>5.</td><td>Вилозен</td><td>-</td><td>стимулятор Т-лимфоцитов, подавляющих продукцию реагинов</td></tr>
<tr><td><a id="p100183"></a>6.</td><td>Карипазим</td><td>-</td><td>протеолитический фермент</td></tr>
<tr><td><a id="p100184"></a>7.</td><td>Мазь хелепиновая 1% и 5%</td><td>-</td><td>противовирусное средство</td></tr>
<tr><td><a id="p100185"></a>8.</td><td>Раствор энкада 3,5% для инъекций</td><td>-</td><td>средство для лечения тапеторетинальных дистрофий</td></tr>
<tr><td><a id="p100186"></a>9.</td><td>Таблетки адапромина 0,05 г</td><td>-</td><td>противовирусное средство</td></tr>
<tr><td><a id="p100187"></a>10.</td><td>Таблетки хелепина 0,1 г, покрытые оболочкой</td><td>-</td><td>противовирусное средство</td></tr>
</table>


<div align="right">

<a id="p100042"></a>Заместитель начальника<br>
Главного научно-технического<br>
управления Минздрава СССР<br>
Н.А.ШЛУГЕР

</div>






<div align="center">

<a id="p100043"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СССР**

<a id="p100044"></a>**ГЛАВНОЕ НАУЧНО-ТЕХНИЧЕСКОЕ УПРАВЛЕНИЕ**

<a id="p100045"></a>**КРАТКИЕ АННОТАЦИИ**<br>
**НА НОВЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА,**<br>
**РАЗРЕШЕННЫЕ К МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ**<br>
**ПРИКАЗОМ МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СССР**<br>
**ОТ 6 НОЯБРЯ 1987 Г. N 1186**

<a id="p100046"></a>**АДАПРОМИН**

</div>


<a id="p100047"></a>Приказ Министерства здравоохранения СССР N 1186 от 6 ноября 1987 г.
<a id="p100048"></a>Регистрационное удостоверение N 87/1186/1.
<a id="p100049"></a>Инструкция по применению утверждена 6 ноября 1987 года.
<a id="p100050"></a>Временная фармакопейная статья 42-1767-87 от 15 октября 1987 г.

<a id="p100051"></a>ОПИСАНИЕ. Белый мелкокристаллический порошок со специфическим запахом.
<a id="p100052"></a>ХИМИОТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Адапромин обладает противовирусной активностью в отношении вирусов гриппа A(H/3N2) и B.
<a id="p100053"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Адапромин применяют у взрослых с целью раннего лечения и профилактики гриппа в период эпидемии.
<a id="p100054"></a>СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Адапромин применяют внутрь после еды. В качестве лечебного средства препарат применяют по 200 мг 1 раз в день ежедневно в течение 4 дней; профилактически - по 100 мг 1 раз в день ежедневно в течение 5 дней, а при появлении новых случаев гриппа - 10 дней.
<a id="p100055"></a>ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ. При применении адапромина у отдельных больных возможны диспептические расстройства, аллергические проявления на коже.
<a id="p100056"></a>ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Применение адапромина противопоказано при острых заболеваниях печени, острых и хронических заболеваниях почек, тиреотоксикозе, беременности.
<a id="p100057"></a>ХРАНЕНИЕ. Список Б. В сухом месте.
<a id="p100058"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 2 года 6 месяцев.

<div align="center">

<a id="p100059"></a>**ТАБЛЕТКИ АДАПРОМИНА 0,05 Г**

</div>


<a id="p100060"></a>Приказ Министерства здравоохранения СССР N 1186 от 6 ноября 1987 г.
<a id="p100061"></a>Регистрационное удостоверение N 87/1186/9.
<a id="p100062"></a>Инструкция по применению утверждена 6 ноября 1987 года.
<a id="p100063"></a>Листок вкладыш утвержден 06 ноября 1987 г.
<a id="p100064"></a>Временная фармакопейная статья 42-1770-87 от 27 октября 1987 г.
<a id="p100065"></a>ОПИСАНИЕ. Таблетки белого цвета или белого с желтоватым оттенком.
<a id="p100066"></a>УПАКОВКА. По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку, затем 2 упаковки в пачку из картона.
<a id="p100067"></a>ХРАНЕНИЕ. Список Б. В сухом месте.
<a id="p100068"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 2 года 6 месяцев.
<a id="p100069"></a>ОТПУСК ИЗ АПТЕК. По рецепту врача.


### <a id="p100070"></a>ВИЛОЗЕН


<a id="p100071"></a>Приказ Министерства здравоохранения СССР N 1186 от 6 ноября 1987 г.
<a id="p100072"></a>Регистрационное удостоверение N 87/1186/5.
<a id="p100073"></a>Инструкция по применению утверждена 6 ноября 1987 года.
<a id="p100074"></a>Временная фармакопейная статья 42-1769-87 от 20 октября 1987 г.
<a id="p100075"></a>ОПИСАНИЕ. Аморфный порошок или пористая лиофилизированная масса от белого до светло-коричневого цвета с характерным запахом.
<a id="p100076"></a>Вилозен - небелковый низкомолекулярный экстракт вилочковой железы крупного рогатого скота.
<a id="p100077"></a>ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Вилозен стимулирует пролиферацию и дифференцировку Т-лимфоцитов, подавляет образование реагинов, а также развитие гиперчувствительности замедленного типа.
<a id="p100078"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Вилозен применяют у взрослых и детей старшего школьного возраста при аллергических заболеваниях верхних дыхательных путей (поллиноз, инфекционно-аллергический риносинусит).
<a id="p100079"></a>СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Препарат применяют в виде капель в нос или ингаляций в суточной дозе 20 мг. В ампулу непосредственно перед применением добавляют 2 мл изотонического раствора хлорида натрия или кипяченой воды. Полученный раствор используют в течение суток путем закапывания в нос или однократной интраназальной ингаляции. Раствор вилозена закапывают по 5 - 7 кап. в каждую половину носа 5 раз в день.
<a id="p100080"></a>При поллинозе прием препарата рекомендуется начинать при появлении первых клинических признаков заболевания или профилактически за неделю до появления клинических симптомов заболевания.
<a id="p100081"></a>Курс лечения продолжают обычно 14 - 20 дней, при необходимости его повторяют.
<a id="p100082"></a>ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ. В первую неделю применения вилозена возможно кратковременное появление головной боли и увеличение заложенности носа.
<a id="p100083"></a>ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Применение вилозена противопоказано при индивидуальной непереносимости.
<a id="p100084"></a>УПАКОВКА. По 0,02 г биологически активного вещества в ампулы. 10 ампул в коробку из картона.
<a id="p100085"></a>ХРАНЕНИЕ. Список Б. В защищенном от света месте при температуре не выше 20 град. C.
<a id="p100086"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 1 год.
<a id="p100087"></a>ОТПУСК ИЗ АПТЕК. По рецепту врача.


### <a id="p100088"></a>КАРИПАЗИМ


<a id="p100089"></a>Приказ Министерства здравоохранения СССР N 1186 от 6 ноября 1987 г.
<a id="p100090"></a>Регистрационное удостоверение N 87/1186/6.
<a id="p100091"></a>Инструкция по применению утверждена 6 ноября 1987 года.
<a id="p100092"></a>Временная фармакопейная статья 42-1749-87 от 31 августа 1987 г.
<a id="p100093"></a>ОПИСАНИЕ. Белый с желтоватым оттенком лиофилизированный порошок или пористая масса, без запаха.
<a id="p100094"></a>Карипазим является суммой протеолитических ферментов, содержащихся в млечном соке папайи (дынного дерева). Активными компонентами этой суммы являются ферменты: папаин, химопапаин А, химопапаин В, пептидаза А, пептидаза В.
<a id="p100095"></a>ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Карипазим обладает протеолитической активностью. Препарат расщепляет некротизированные ткани, разжижает вязкие секреты, экссудаты, сгустки крови. По действию карипазим близок к химотрипсину и трипсину.
<a id="p100096"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Карипазим применяют при ожогах III-а степени в качестве средства для ускорения отторжения струпов и очищения гранулирующих ран от остатков гнойно-некротических тканей.
<a id="p100097"></a>СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Карипазим применяют местно в виде 0,5%, 1% или 2% растворов в зависимости от толщины струпа. Растворы готовят ex tempore на 0,5% растворе новокаина или изотоническом растворе хлорида натрия. Салфетку, смоченную препаратом, накладывают на ожоговую поверхность, закрывают влагонепроницаемой повязкой. Одновременно обрабатывают не более 30% общей поверхности тела. Повязку меняют 1 раз в сутки или 1 раз в 2 суток, удаляя при этом отслоившиеся некротические ткани. Курс лечения от 4 до 12 дней.
<a id="p100098"></a>ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ. При применении карипазима возможны аллергические реакции. В этих случаях проводят десенсибилизирующую терапию.
<a id="p100099"></a>УПАКОВКА. По 350 ПЕ во флаконы вместимостью по 10 мл.
<a id="p100100"></a>ХРАНЕНИЕ. В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше +4 град. C.
<a id="p100101"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.
<a id="p100102"></a>Применяют в стационаре.


### <a id="p100103"></a>ХЕЛЕПИН


<a id="p100104"></a>Приказ Министерства здравоохранения СССР N 1186 от 6 ноября 1987 г.
<a id="p100105"></a>Регистрационное удостоверение N 87/1186/3.
<a id="p100106"></a>Инструкция по применению утверждена 6 ноября 1987 года.
<a id="p100107"></a>Временная фармакопейная статья 42-1771-87 от 27 октября 1987 г.
<a id="p100108"></a>ОПИСАНИЕ. Аморфный порошок зеленовато-желтого цвета с сероватым или коричневатым оттенком и специфическим запахом. Гигроскопичен, слегка комкуется.
<a id="p100109"></a>ХИМИОТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Хелепин обладает противовирусной активностью в отношении ДНК-содержащих вирусов группы герпеса.
<a id="p100110"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Хелепин применяют у взрослых при заболеваниях, вызываемых вирусами группы герпеса - опоясывающем лишае, острых и рецидивирующих формах простого герпеса различной локализации, включая генитальный герпес, а также при заболеваниях слизистой оболочки полости рта вирусной этиологии.
<a id="p100111"></a>СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Хелепин применяют внутрь и (или) наружно.
<a id="p100112"></a>Внутрь препарат принимают после еды по 0,1 г - 0,2 г 3 раза в сутки.
<a id="p100113"></a>Местно назначают аппликации 5% мази хелепина на кожу и 1% мази - на слизистые оболочки. Мазь наносят на пораженные участки без повязки 2 - 6 раз в день.
<a id="p100114"></a>Терапевтическое действие хелепина наиболее выражено при его использовании в начальном периоде заболевания или рецидива.
<a id="p100115"></a>Курс лечения обычно составляет от 5 дней до 4 недель. Режим применения препарата зависит от формы и тяжести заболевания.
<a id="p100116"></a>При опоясывающем лишае проводят комбинированную терапию, включающую прием хелепина внутрь по 0,1 г 3 раза в день и местное применение 5% мази хелепина на очаг поражения в течение 5 - 10 дней.
<a id="p100117"></a>При острых и рецидивирующих формах простого герпеса в случае единичных высыпаний возможно ограничиться нанесением мази на очаг поражения в течение 3 - 5 дней. В случае распространенных высыпаний, а также при наличии общих явлений (лихорадка, лимфаденопатия и др.) хелепин одновременно применяют внутрь по 0,1 г - 0,2 г 3 раза в день и наружно в течение 5 - 10 дней.
<a id="p100118"></a>При генитальном герпесе 5% или 1% мазь хелепина наносят на пораженные участки от 3 до 6 раз в сутки в течение 7 - 10 дней. В случае рецидивирующего течения заболевания дополнительно принимают препарат внутрь по 0,1 г 3 раза в сутки в течение 5 - 7 дней.
<a id="p100119"></a>При эрозивно-язвенной и буллезной форме красного плоского лишая слизистой оболочки полости рта хелепин назначают внутрь по 0,1 г 3 раза в день и одновременно смазывают пораженные участки слизистой оболочки ротовой полости 1% мазью хелепина в течение 2 - 4 недель.
<a id="p100120"></a>При других заболеваниях слизистой оболочки полости рта препарат одновременно принимают внутрь по 0,1 г 3 раза в день и наносят на слизистую в течение 5 - 15 дней.
<a id="p100121"></a>При хроническом рецидивирующем течении заболеваний возможно применение повторных курсов лечения.
<a id="p100122"></a>ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Применение хелепина противопоказано при болезнях, сопровождающихся повышенной свертываемостью крови.
<a id="p100123"></a>ХРАНЕНИЕ. В сухом, защищенном от света месте.
<a id="p100124"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 3 года.


### <a id="p100125"></a>МАЗЬ ХЕЛЕПИНОВАЯ 1% И 5%


<a id="p100126"></a>Приказ Министерства здравоохранения СССР N 1186 от 6 ноября 1987 г.
<a id="p100127"></a>Регистрационное удостоверение N 87/1186/7.
<a id="p100128"></a>Инструкция по применению утверждена 6 ноября 1987 года.
<a id="p100129"></a>Листок вкладыш утвержден 6 ноября 1987 г.
<a id="p100130"></a>Временная фармакопейная статья 42-1772-87 от 27 октября 1987 г.
<a id="p100131"></a>ОПИСАНИЕ. Мазь от серовато-желтого до светло-коричневого цвета с зеленоватым оттенком.
<a id="p100132"></a>УПАКОВКА. По 20 г в банки.
<a id="p100133"></a>ХРАНЕНИЕ. В прохладном, защищенном от света месте.
<a id="p100134"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.
<a id="p100135"></a>ОТПУСК ИЗ АПТЕК. Без рецепта врача.


### <a id="p100136"></a>ТАБЛЕТКИ ХЕЛЕПИНА 0,1 Г, ПОКРЫТЫЕ ОБОЛОЧКОЙ


<a id="p100137"></a>Приказ Министерства здравоохранения СССР N 1186 от 6 ноября 1987 г.
<a id="p100138"></a>Регистрационное удостоверение N 87/1186/10.
<a id="p100139"></a>Инструкция по применению утверждена 6 ноября 1987 года.
<a id="p100140"></a>Листок вкладыш утвержден 6 ноября 1987 г.
<a id="p100141"></a>Временная фармакопейная статья 42-1773-87 от 27 октября 1987 г.
<a id="p100142"></a>ОПИСАНИЕ. Таблетки, покрытые оболочкой желтого цвета, двояковыпуклой формы.
<a id="p100143"></a>УПАКОВКА. По 20 штук в стеклянные банки.
<a id="p100144"></a>ХРАНЕНИЕ. В сухом, защищенном от света месте.
<a id="p100145"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 2 года 6 месяцев.
<a id="p100146"></a>ОТПУСК ИЗ АПТЕК. Без рецепта врача.


### <a id="p100147"></a>ЭНКАД


<a id="p100148"></a>Приказ Министерства здравоохранения СССР N 1186 от 6 ноября 1987 г.
<a id="p100149"></a>Регистрационное удостоверение N 87/1186/4.
<a id="p100150"></a>Инструкция по применению утверждена 6 ноября 1987 года.
<a id="p100151"></a>Временная фармакопейная статья 42-1758-87 от 5 октября 1987 г.
<a id="p100152"></a>ОПИСАНИЕ. Белый или белый с желтоватым оттенком аморфный порошок. Гигроскопичен.
<a id="p100153"></a>Энкад - смесь продуктов ферментативного гидролиза дрожжевой РНК.
<a id="p100154"></a>ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Энкад уменьшает дефицит нуклеиновых кислот в организме при наследственных заболеваниях сетчатки (тапеторетинальных абиотрофиях), являясь средством заместительной терапии при данной группе заболеваний.
<a id="p100155"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Энкад применяют при наследственных тапеторетинальных абиотрофиях.
<a id="p100156"></a>СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Энкад вводят внутримышечно или субконъюнктивально. Перед применением проводят внутрикожную пробу. Лечение начинают при отрицательной пробе. Внутримышечно энкад вводят ежедневно в течение 15 дней у взрослых по 5 - 6 мл 3,5% раствора, у детей до 7 лет - по 10 мг в сутки на 1 год жизни, старше 7 лет - по 3 мл 3,5% раствора. Суточную дозу делят на 2 введения с интервалом 5 - 6 часов. Курс лечения повторяют через 6 - 8 месяцев. Препарат можно вводить одновременно и под конъюнктиву глазного яблока по 10,5 мг (0,3 мл 3,5% раствора) - 1 раз в сутки в течение 10 - 15 дней.
<a id="p100157"></a>ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ. При субконъюнктивальном введении энкада появляются отечность и гиперемия конъюнктивы, которые снимаются инстилляциями кортикостероидов. Возможно также увеличение и болезненность околоушных и шейных лимфоузлов. В этом случае дальнейшее лечение препаратом следует проводить на фоне антигистаминных препаратов. При внутримышечном введении энкада возможны озноб, повышение температуры, боли в суставах и другие аллергические реакции. В этом случае препарат отменяют и проводят десенсибилизирующую терапию.
<a id="p100158"></a>ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Применение энкада противопоказано при острых, хронических воспалительных и инфекционных процессах (включая туберкулез), заболеваниях вирусной этиологии (грипп, катар и т.д.), новообразованиях, тяжелых сердечно-сосудистых заболеваниях, заболеваниях центральной нервной системы, нарушении функции почек и печени, аллергических заболеваниях в стадии обострения, при беременности и кормлении грудью, больным старше 50 лет. После перенесенного гепатита препарат рекомендуется применять не ранее, чем через 2 года.
<a id="p100159"></a>ХРАНЕНИЕ. Список Б. При температуре от 0 до +4 град. C.
<a id="p100160"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.


### <a id="p100161"></a>РАСТВОР ЭНКАДА 3,5% ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ


<a id="p100162"></a>Приказ Министерства здравоохранения СССР N 1186 от 6 ноября 1987 г.
<a id="p100163"></a>Регистрационное удостоверение N 87/1186/8.
<a id="p100164"></a>Инструкция по применению утверждена 6 ноября 1987 года.
<a id="p100165"></a>Временная фармакопейная статья 42-1768-87 от 20 октября 1987 г.
<a id="p100166"></a>ОПИСАНИЕ. Прозрачная жидкость светло-желтого цвета. pH от 4,5 до 6,0.
<a id="p100167"></a>УПАКОВКА. Ампулы по 2 мл и 3 мл в коробку из картона по 10 штук.
<a id="p100168"></a>ХРАНЕНИЕ. При температуре от +4 град. C до +10 град. C.
<a id="p100169"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.
<a id="p100170"></a>Применяют в стационарных условиях.

<div align="right">

<a id="p100171"></a>Заместитель начальника Главного<br>
научно-технического управления<br>
Минздрава СССР<br>
Н.А.ШЛУГЕР

<a id="p100172"></a>Главный ученый секретарь<br>
фармакологического комитета,<br>
доктор мед. наук<br>
Г.М.РУДЕНКО

<a id="p100173"></a>Ученый секретарь<br>
Фармакопейного комитета<br>
Н.С.КОСЫРЕВА

<a id="p100174"></a>Старший инспектор<br>
Отдела внедрения достижений<br>
медицинской науки<br>
Л.И.ВАСИНА

</div>




---