Приказ Минпромторга России от 19.01.2026 № 115
Актуально на 06.11.2026.
Как цитировать: Приказ Минпромторга России от 19.01.2026 N 115. 115. 19.01.2026. https://bukva.ai/docs/prikaz-115-2026-minpromtorg-rossii
«Об отказе в выдаче сертификата соответствия производителя лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза»
МИНИСТЕРСТВО ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ
РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПРИКАЗ
от 19 января 2026 г. № 115
ОБ ОТКАЗЕ В ВЫДАЧЕ СЕРТИФИКАТА СООТВЕТСТВИЯ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ
ТРЕБОВАНИЯМ ПРАВИЛ НАДЛЕЖАЩЕЙ ПРОИЗВОДСТВЕННОЙ ПРАКТИКИ
ЕВРАЗИЙСКОГО ЭКОНОМИЧЕСКОГО СОЮЗА
В соответствии с подпунктом 5.8.15(2) пункта 5.8 Положения о Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 5 июня 2008 г. № 438, Административным регламентом Министерства промышленности и торговли Российской Федерации по предоставлению государственной услуги по выдаче сертификатов соответствия производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза, утвержденным приказом Минпромторга России от 4 сентября 2020 г. № 2945, приказом Минпромторга России от 7 июня 2023 г. № 2094 «Об организации работы в Минпромторге России по организации и (или) проведению фармацевтических инспекций производства лекарственных средств для медицинского применения на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза, а также по выдаче сертификатов соответствия производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза» приказываю:
1. Отказать в выдаче сертификата соответствия производителя лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза Хама для производства лекарственных средств, место нахождения: Сирия, г. Хама, строение Жинан, № 6; место осуществления деятельности: Сирия, г. Хама, строение Жинан, № 6, в связи с установленным в ходе проверки несоответствием производителя нерезидента лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза.
2. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.