---
title: "Приказ Минздрава РФ от 31.05.1993 N 115"
number: "115"
issuer: "Министерство здравоохранения Российской Федерации"
issued_on: 1993-05-31
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/prikaz-115-1993-minzdrav-rossii-ministerstvo"
---

## Приказ Минздрава РФ от 31.05.1993 N 115

# Приказ Минздрава РФ от 31.05.1993 N 115

"О разрешении к медицинскому применению"


<a id="p100001"></a>МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ


## <a id="p100002"></a>ПРИКАЗ

<div align="center">

<a id="p100003"></a>**от 31 мая 1993 г. N 115**

<a id="p100005"></a>**О РАЗРЕШЕНИИ К МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ**

<a id="p100006"></a>**В соответствии с [постановлением](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-68-1991) Правительства РСФСР от 26 декабря 1991 г. N 68 "О неотложных мерах по обеспечению населения и учреждений здравоохранения РСФСР лекарственными средствами в 1992 - 1995 годах" приказываю:**<br>
1. <a id="p100008"></a>Управлению научных исследований (Галкин В.В.).

</div>

<a id="p100009"></a>1.1. Зарегистрировать лекарственные средства, указанные в [приложении](#p100018), и внести их в Реестр лекарственных средств, разрешенных для применения в медицинской практике и к промышленному производству Министерства здравоохранения Российской Федерации.
<a id="p100010"></a>1.2. Передать соответствующую документацию (регистрационные удостоверения, временные фармакопейные статьи, инструкции по медицинскому применению) на лекарственные средства, указанные в [приложении](#p100018), следующим организациям:
<a id="p100011"></a>1.2.1. Управлению медицинской промышленности Министерства здравоохранения Российской Федерации ([п.п. 1](#p100174) - [8](#p100182));

##### <a id="p100012"></a>1.2.2 Новокузнецкому НИХФИ ([п.п. 1](#p100174), [4](#p100178), [5](#p100179));


##### <a id="p100013"></a>1.2.3 ВНЦ БАВ ([п.п. 2](#p100175), [6](#p100180));


##### <a id="p100014"></a>1.2.4 ЦХЛС - ВНИХФИ ([п.п. 3](#p100176), [7](#p100181));


##### <a id="p100015"></a>1.2.5 ФАО "Ферейн" [(п. 8)](#p100182).

2. <a id="p100016"></a>Контроль за выполнением настоящего приказа возложить на заместителя Министра Москвичева А.М.

<a id="p100017"></a>Министр здравоохранения
Российской Федерации
Э.А.НЕЧАЕВ





<div align="right">

<a id="p100172"></a>Приложение<br>
к приказу Минздрава РФ<br>
от 31 мая 1993 г. N 115

<a id="p100018"></a>СПИСОК<br>
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, РАЗРЕШЕННЫХ К МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ

</div>



<table>
<colgroup><col width="5%"><col width="43%"><col width="4%"><col width="48%"></colgroup>
<tr><td colspan="4"><a id="p100173"></a>А. Лекарственные вещества</td></tr>
<tr><td><a id="p100174"></a>1.</td><td>Просидол</td><td>-</td><td>анальгезирующее средство</td></tr>
<tr><td><a id="p100175"></a>2.</td><td>Пробукол</td><td>-</td><td>гиполипидемическое средство</td></tr>
<tr><td><a id="p100176"></a>3.</td><td>Проксодолол</td><td>-</td><td>бета12альфа-адреноблокатор</td></tr>
<tr><td colspan="4"><a id="p100177"></a>В. Лекарственные формы</td></tr>
<tr><td><a id="p100178"></a>4.</td><td>Таблетки просидола 0,025 г</td><td>-</td><td>анальгезирующее средство</td></tr>
<tr><td><a id="p100179"></a>5.</td><td>Раствор просидола 1% для инъекций</td><td>-</td><td>анальгезирующее средство</td></tr>
<tr><td><a id="p100180"></a>6.</td><td>Таблетки пробукола 0,25 г</td><td>-</td><td>гиполипидемическое средство</td></tr>
<tr><td><a id="p100181"></a>7.</td><td>Раствор проксодолола 1% и 2% (глазные капли)</td><td>-</td><td>бета12альфа-адреноблокирующее средство для применения в глазной практике</td></tr>
<tr><td><a id="p100182"></a>8.</td><td>Анальгин 0,25 г в капсулах</td><td>-</td><td>болеутоляющее, жаропонижающее, противовоспалительное средство</td></tr>
</table>


<div align="center">

<a id="p100037"></a>**Начальник управления**<br>
**научных исследований**<br>
**В.В.ГАЛКИН**

</div>






<div align="center">

<a id="p100038"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100039"></a>**УПРАВЛЕНИЕ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА**<br>
**ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ**

</div>



## <a id="p100040"></a>КРАТКИЕ АННОТАЦИИ НА НОВЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА, РАЗРЕШЕННЫЕ К МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ ПРИКАЗОМ МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ОТ 31 МАЯ 1993 Г. N 115



### <a id="p100041"></a>ПРОСИДОЛ


<a id="p100042"></a>Приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации N 115 от 31 мая 1993 г.
<a id="p100043"></a>Регистрационное удостоверение N 93/115/1.
<a id="p100044"></a>Временная фармакопейная статья 42-2132-92 утверждена 19 июня 1992 г.

<a id="p100045"></a>ОПИСАНИЕ. Белый или белый со слабым желтоватым оттенком кристаллический порошок без запаха. Негигроскопичен.
<a id="p100046"></a>ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Просидол - оригинальный синтетический анальгетик центрального действия. Используют для получения лекарственных форм просидола.
<a id="p100047"></a>УПАКОВКА. По 0,6 кг в банки оранжевого стекла.
<a id="p100048"></a>ХРАНЕНИЕ. Список А. В сухом, защищенном от света месте.
<a id="p100049"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.


### <a id="p100050"></a>ТАБЛЕТКИ ПРОСИДОЛА 0,025 Г


<a id="p100051"></a>Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации N 115 от 31 мая 1993 г.
<a id="p100052"></a>Регистрационное удостоверение N 93/115/4.
<a id="p100053"></a>Инструкция по применению утверждена 20 апреля 1993 г.
<a id="p100054"></a>Листок-вкладыш утвержден 20 апреля 1993 г.
<a id="p100055"></a>Временная фармакопейная статья 42-2130-92 утверждена 19 июня 1992 г.

<a id="p100056"></a>ОПИСАНИЕ. Таблетки белого или белого с желтоватым оттенком цвета.
<a id="p100057"></a>ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Препарат обладает анальгетической активностью в сочетании с седативным эффектом, оказывает противокашлевое действие, местноанестезирующее при проводниковой анестезии, спазмолитическое - на гладкую мускулатуру, слабое угнетающее действие на перистальтику кишечника.
<a id="p100058"></a>Просидол практически не влияет на артериальное давление и другие функции сердечно-сосудистой системы. Угнетающее влияние просидола на дыхательный центр выражено значительно слабее, чем у морфина.
<a id="p100059"></a>Просидол быстро всасывается и проявляет болеутоляющий эффект.
<a id="p100060"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Таблетки просидола назначают при хроническом болевом синдроме у онкологических больных.
<a id="p100061"></a>СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. При хронических болях онкологическим больным обычно назначают просидол внутрь по 1 - 2 таблетки (25 - 50 мг). Суточная доза составляет от 50 до 250 мг в зависимости от интенсивности боли и предшествующей терапии. Для усиления болеутоляющего эффекта при хроническом болевом синдроме просидол можно сочетать с транквилизаторами, нейролептиками и др.
<a id="p100062"></a>Продолжительность анальгетического действия просидола при приеме внутрь 4 - 6 часов в зависимости от индивидуальной чувствительности и дозы.
<a id="p100063"></a>При длительном применении просидола (более 3 месяцев) его анальгетическая активность может постепенно снижаться вследствие развития толерантности.
<a id="p100064"></a>ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ. В начале лечения могут наблюдаться головокружение, слабость, сухость во рту, тошнота, редко рвота, головная боль. Эти явления проходят самостоятельно при последующем приеме или легко поддаются корректировке.
<a id="p100065"></a>При передозировке или отравлении просидолом рекомендуется использовать в качестве антидотов антагонисты наркотических анальгетиков (налорфин, налоксон).
<a id="p100066"></a>Случаев болезненного пристрастия к просидолу не было отмечено, однако такая опасность не может быть полностью исключена.
<a id="p100067"></a>ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Таблетки просидола противопоказаны при угнетении дыхания.
<a id="p100068"></a>УПАКОВКА. По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки и фольги.
<a id="p100069"></a>ХРАНЕНИЕ. Список А. В сухом, защищенном от света месте.
<a id="p100070"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.
<a id="p100071"></a>ОТПУСК ИЗ АПТЕК. По рецепту врача.


### <a id="p100072"></a>РАСТВОР ПРОСИДОЛА 1% ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ


<a id="p100073"></a>Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации N 115 от 31 мая 1993 г.
<a id="p100074"></a>Регистрационное удостоверение N 93/115/5.
<a id="p100075"></a>Инструкция по применению утверждена 20 апреля 1993 г.
<a id="p100076"></a>Временная фармакопейная статья 42-2133-92 утверждена 19 июня 1992 г.

<a id="p100077"></a>ОПИСАНИЕ. Прозрачная бесцветная жидкость.
<a id="p100078"></a>ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Раствор просидола обладает анальгетической активностью в сочетании с седативным эффектом, оказывает противокашлевое действие, местноанестезирующее при проводниковой анестезии, спазмолитическое - на гладкую мускулатуру, слабое угнетающее действие на перистальтику кишечника.
<a id="p100079"></a>Просидол практически не влияет на артериальное давление и другие функции сердечно-сосудистой системы. Угнетающее влияние просидола на дыхательный центр выражено значительно слабее, чем у морфина.
<a id="p100080"></a>Просидол быстро всасывается и проявляет болеутоляющий эффект.
<a id="p100081"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Раствор просидола назначают взрослым в качестве болеутоляющего средства при травмах и различных заболеваниях, сопровождающихся болями (инфаркт миокарда, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, панкреатит, печеночные, почечные и кишечные колики и др.).
<a id="p100082"></a>В хирургической практике раствор просидола применяют для премедикации, в качестве анальгетического компонента общей анестезии, в послеоперационный период, а также при болезненных диагностических процедурах. Раствор просидола назначают при хронических ишемических болях в конечностях (синдром Лериша, облитерирующий эндартериит).
<a id="p100083"></a>СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Раствор просидола назначают внутримышечно, подкожно и внутривенно.
<a id="p100084"></a>При травматических болях, язве желудка, печеночных, почечных и кишечных коликах, а также в раннем послеоперационном периоде просидол назначают по 10 - 40 мг (1,0 - 4,0 мл 1% раствора) подкожно или внутримышечно или по 5 - 10 мг (0,5 - 1,0 мл 1% раствора) внутривенно в суточной дозе 20 - 60 мг (2,0 - 6,0 мл 1% раствора).
<a id="p100085"></a>При премедикации просидол назначают по 5 - 10 мг (0,5 - 1 мл 1% раствора) внутримышечно или внутривенно (медленно или капельно); при общей анестезии в качестве анальгетического компонента препарат вводят внутривенно по 0,2 - 0,7 мг/кг/час в сочетании с другими компонентами анестезии. Следует учитывать, что одномоментное внутривенное влияние просидола уже в дозе 0,3 - 0,5 мг/кг может сопровождаться угнетением дыхания, требующим проведения вспомогательной вентиляции. В то же время просидол обеспечивает стабильное течение анестезии и достаточно быстрый и легкий выход из наркоза.
<a id="p100086"></a>При остром инфаркте миокарда, для снятия боли и предотвращения кардиогенного шока просидол вводят внутривенно медленно по 0,1 мг/кг массы тела в 20 мл изотонического раствора натрия хлорида или по 5 - 10 мг (0,5 - 1,0 мл 1% раствора) внутримышечно.
<a id="p100087"></a>При острых и хронических ишемических болях в конечностях просидол назначают внутримышечно по 10 - 15 мг (1,0 - 1,5 мл 1% раствора).
<a id="p100088"></a>Продолжительность анальгетического действия просидола при парентеральном пути введения 1,5 - 6 часов в зависимости от индивидуальной чувствительности и дозы.
<a id="p100089"></a>При длительном применении просидола (более 3 месяцев) его анальгетическая активность может постепенно снижаться вследствие развития толерантности.
<a id="p100090"></a>ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ. В начале лечения может наблюдаться головокружение, слабость, сухость во рту, тошнота, редко рвота, головная боль. Эти явления проходят самостоятельно при последующих введениях просидола или легко поддаются корректировке.
<a id="p100091"></a>При парентеральном назначении просидола, особенно при внутривенном введении, возможно угнетение функции дыхания. Во избежание этого препарат следует вводить дробными дозами или в разведении (медленно или капельно).
<a id="p100092"></a>При передозировке или отравлении просидолом рекомендуется использовать в качестве антидотов антагонисты наркотических анальгетиков (налорфин, налоксон).
<a id="p100093"></a>Случаев болезненного пристрастия к просидолу не было отмечено, однако такая опасность не может быть полностью исключена.
<a id="p100094"></a>ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Просидол противопоказан при угнетении функции дыхания.
<a id="p100095"></a>УПАКОВКА. По 1 мл в ампулы нейтрального стекла.
<a id="p100096"></a>ХРАНЕНИЕ. Список А. При температуре не выше 5 град. С.
<a id="p100097"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.


### <a id="p100098"></a>ПРОБУКОЛ


<a id="p100099"></a>Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации N 115 от 31 мая 1993 г.
<a id="p100100"></a>Регистрационное удостоверение N 93/115/2.
<a id="p100101"></a>Временная фармакопейная статья 42-2180-92 утверждена 21 декабря 1992 г.

<a id="p100102"></a>ОПИСАНИЕ. Белый или почти белый кристаллический порошок без запаха.
<a id="p100103"></a>ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Пробукол обладает свойством снижать уровень общего холестерина в крови.
<a id="p100104"></a>Используется для получения лекарственных форм.
<a id="p100105"></a>УПАКОВКА. По 5 - 10 кг в пакеты из пленки.
<a id="p100106"></a>ХРАНЕНИЕ. Список Б. В сухом, защищенном от света месте.
<a id="p100107"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.


### <a id="p100108"></a>ТАБЛЕТКИ ПРОБУКОЛА 0,25 Г


<a id="p100109"></a>Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации N 115 от 31 мая 1993 года.
<a id="p100110"></a>Регистрационное удостоверение N 93/115/6.
<a id="p100111"></a>Инструкция по применению утверждена 20 апреля 1993 г.
<a id="p100112"></a>Листок-вкладыш утвержден 20 апреля 1993 г.
<a id="p100113"></a>Временная фармакопейная статья 42-2181-92 утверждена 21 декабря 1992 г.

<a id="p100114"></a>ОПИСАНИЕ. Таблетки белого или белого с сероватым оттенком цвета.
<a id="p100115"></a>ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Пробукол снижает уровень общего холестерина в крови путем усиления катаболизма и клиренса холестерина липопротеидов низкой плотности и усиления выделения желчных кислот.
<a id="p100116"></a>Пробукол может восстанавливать функциональное состояние системы антиоксидантной защиты и препятствовать образованию атеросклеротических бляшек.
<a id="p100117"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Пробукол назначают при первичной или вторичной гиперлипидемии типов Па и Пб по Фридрексону больным, у которых диета или специфическая терапия (сахарного диабета, гипотиреоза) не оказывают достаточного гипохолестеринемического эффекта.
<a id="p100118"></a>Пробукол применяют при нарушениях липидного обмена, связанного с повышением уровня холестерина липопротеинов низкой плотности.
<a id="p100119"></a>СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Пробукол назначают взрослым по 2 таблетки два раза в сутки во время еды (желательно с продуктами, содержащими растительное масло). Возможно сочетание пробукола с другими гиполипидемическими препаратами.
<a id="p100120"></a>ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ. Возможны нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта (вздутие кишечника, диарея, тошнота, боли в эпигастрии, снижение аппетита и др.), редко наблюдается головокружение и зуд кожи.
<a id="p100121"></a>При применении пробукола не рекомендуется прием трициклических антидепрессантов (имипрамин), антиаритмических препаратов I, II и III классов, фенотиазинов (этазипин), которые могут увеличивать интервал QT.
<a id="p100122"></a>УПАКОВКА. По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки и фольги.
<a id="p100123"></a>ХРАНЕНИЕ. Список Б. В сухом, защищенном от света месте.
<a id="p100124"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.
<a id="p100125"></a>ОТПУСК ИЗ АПТЕК. По рецепту врача.


### <a id="p100126"></a>ПРОКСОДОЛОЛ


<a id="p100127"></a>Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации N 115 от 31 мая 1993 г.
<a id="p100128"></a>Регистрационное удостоверение N 93/115/3.
<a id="p100129"></a>Временная фармакопейная статья 42-2178-92 утверждена 21 декабря 1992 г.

<a id="p100130"></a>ОПИСАНИЕ. От белого с кремовым оттенком до светло-кремового цвета кристаллический порошок без запаха.
<a id="p100131"></a>ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Проксодолол обладает альфа, бета-адреноблокирующим действием.
<a id="p100132"></a>Используется для получения лекарственных форм.
<a id="p100133"></a>УПАКОВКА. От 1 до 2 кг в банки оранжевого стекла.
<a id="p100134"></a>ХРАНЕНИЕ. Список Б. В защищенном от света месте.
<a id="p100135"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.


### <a id="p100136"></a>РАСТВОР ПРОКСОДОЛОЛА 1% И 2% (ГЛАЗНЫЕ КАПЛИ)


<a id="p100137"></a>Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации N 115 от 31 мая 1993 года.
<a id="p100138"></a>Регистрационное удостоверение N 93/115/7.
<a id="p100139"></a>Инструкция по применению утверждена 20 апреля 1993 г.
<a id="p100140"></a>Листок-вкладыш утвержден 20 апреля 1993 г.
<a id="p100141"></a>Временная фармакопейная статья 42-2177-92 утверждена 21 декабря 1992 г.

<a id="p100142"></a>ОПИСАНИЕ. Прозрачная слегка окрашенная жидкость.
<a id="p100143"></a>ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Проксодолол является неселективным бета-адреноблокатором, сочетающим блокирующее влияние на бета1,2 и альфа-адренорецепторы. Препарат снижает внутриглазное давление, что обусловлено уменьшением продукции водянистой влаги и облегчением ее оттока. Действие препарата наступает через 15 - 30 минут после инстилляции, достигает максимума через 4 - 6 часов. Препарат не изменяет диаметр зрачка и аккомодацию глаза, не оказывает местнораздражающего действия.
<a id="p100144"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Проксодолол назначают больным с первичной открытоугольной глаукомой при разных стадиях заболевания и с разной степенью повышения внутриглазного давления и больным со вторичной глаукомой.
<a id="p100145"></a>СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. В начале лечения назначают 1% раствор проксодолола, при необходимости переходят на 2% раствор. Раствор проксодолола 1% и 2% закапывают в конъюнктивальный мешок по 1 - 2 капли 2 - 3 раза в сутки.
<a id="p100146"></a>ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ. Возможно замедление сердечного ритма, снижение системного артериального давления (в связи с общим адреноблокирующим действием) и бронхоспастический эффект.
<a id="p100147"></a>ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Инстилляции проксодолола противопоказаны больным бронхиальной астмой, хроническими обструктивными заболеваниями легких, при сердечной недостаточности, выраженной брадикардии.
<a id="p100148"></a>УПАКОВКА. По 5 мл во флаконы с пластмассовой пробкой-пипеткой или по 1,5 мл в тюбик-капельницы.
<a id="p100149"></a>ХРАНЕНИЕ. Список Б. В защищенном от света месте.
<a id="p100150"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.
<a id="p100151"></a>ОТПУСК ИЗ АПТЕК. По рецепту врача.


### <a id="p100152"></a>АНАЛЬГИН 0,25 Г В КАПСУЛАХ


<a id="p100153"></a>Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации N 115 от 31 мая 1993 г.
<a id="p100154"></a>Регистрационное удостоверение N 93/115/8.
<a id="p100155"></a>Инструкция по применению утверждена 20 апреля 1993 г.
<a id="p100156"></a>Листок-вкладыш утвержден 20 апреля 1993 г.
<a id="p100157"></a>Временная фармакопейная статья 42-2205-93 утверждена 5 апреля 1993 года.

<a id="p100158"></a>ОПИСАНИЕ. Содержимое капсул - порошок от белого до белого с кремоватым оттенком цвета. Капсулы с белым корпусом и красной крышкой.
<a id="p100159"></a>ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Анальгин оказывает анальгезирующее, противовоспалительное и жаропонижающее действие.
<a id="p100160"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Анальгин применяют при болях различного происхождения (головная боль, невралгия, радикулиты, миозиты), лихорадочных состояниях, гриппе, ревматизме.
<a id="p100161"></a>СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Анальгин в капсулах применяют внутрь. Внутрь препарат принимают после еды по 0,25 - 0,5 г 2 - 3 раза в день; при ревматизме доза анальгина может быть увеличена до 1 г 3 раза в день.
<a id="p100162"></a>Анальгин в капсулах назначают взрослым, капсулы принимают целиком, не разжевывая.
<a id="p100163"></a>ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ. При применении анальгина возможно угнетение кроветворения (гранулоцитопения, агранулоцитоз). Поэтому длительное лечение анальгином следует проводить под контролем морфологического состава крови. Возможны также аллергические реакции, вплоть до развития анафилактического шока.
<a id="p100164"></a>ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Применение анальгина противопоказано при повышенной чувствительности к препарату, проявляющейся в виде кожных реакций, бронхоспазме, угнетении кроветворения.
<a id="p100165"></a>УПАКОВКА. По 10 капсул в контурную упаковку из пленки и фольги.
<a id="p100166"></a>ХРАНЕНИЕ. Список Б. В сухом, защищенном от света месте.
<a id="p100167"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.
<a id="p100168"></a>ОТПУСК ИЗ АПТЕК. По рецепту врача.

<div align="right">

<a id="p100169"></a>Председатель<br>
Фармакологического комитета<br>
В.С.МОИСЕЕВ

<a id="p100170"></a>Председатель<br>
Фармакопейного комитета<br>
Ю.Ф.КРЫЛОВ

<a id="p100171"></a>Директор<br>
Российского Государственного<br>
центра экспертизы лекарств<br>
В.К.ЛЕПАХИН

</div>




---