---
title: "Приказ Минздрава СССР от 12.11.1979 N 1145"
number: "1145"
issuer: "Министерство здравоохранения СССР"
issued_on: 1979-11-12
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/prikaz-1145-1979"
---

## Приказ Минздрава СССР от 12.11.1979 N 1145

# Приказ Минздрава СССР от 12.11.1979 N 1145

"О разрешении к медицинскому применению новых лекарственных средств"


<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СССР**


## <a id="p100002"></a>ПРИКАЗ


<a id="p100003"></a>12 ноября 1979 г.

<a id="p100004"></a>N 1145

<a id="p100005"></a>**О РАЗРЕШЕНИИ К МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ**

<div align="center">

**НОВЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ**

</div>


<a id="p100006"></a>В соответствии с [Основами](https://bukva.ai/docs/zakon-4589-vii/statya-1#p100013) законодательства Союза ССР и союзных республик о здравоохранении:
<a id="p100007"></a>I. Разрешаю:
<a id="p100008"></a>применение новых лекарственных средств для медицинских целей, рекомендованных Фармакологическим комитетом и утвержденных Управлением по внедрению новых лекарственных средств и медицинской техники [(приложение)](#p100022).
<a id="p100009"></a>II. Приказываю:
1. <a id="p100010"></a>Начальнику Управления по внедрению новых лекарственных средств и медицинской техники Министерства здравоохранения СССР тов. Бабаяну Э.А.:
<a id="p100011"></a>а) зарегистрировать лекарственные средства, указанные в [приложении](#p100022) и внести их в Государственный реестр;
<a id="p100012"></a>б) определить ориентировочный объем производства на первые 2 года освоения указанных в [приложении](#p100022) препаратов;
<a id="p100013"></a>в) передать Министерству медицинской промышленности соответствующую документацию (регистрационные удостоверения, временные фармакопейные статьи, инструкции по применению и справки о внедрении новых лекарственных средств) на лекарственные средства, указанные в приложении (пункты 1-6);
<a id="p100014"></a>г) передать ВПО "Союзлесхимпродукция" соответствующую документацию (регистрационные удостоверения, временные фармакопейные статьи, инструкции по применению) на средство, указанное в приложении (пункт 7).
2. <a id="p100015"></a>Начальнику Главного аптечного управления тов. Клюеву М.А. совместно с начальником Управления по внедрению новых лекарственных средств и медицинской техники тов. Бабаяном Э.А.:
<a id="p100016"></a>а) сделать заказ промышленности на первые 2 года освоения новых лекарственных средств, указанных в [приложении](#p100022);
<a id="p100017"></a>б) издать информационные материалы на лекарственные средства, указанные в [приложении](#p100022), по мере освоения их промышленностью и обеспечить ими все аптекоуправления.
3. <a id="p100018"></a>Просить Министра медицинской промышленности тов. Мельниченко А.К. организовать производство лекарственных средств, указанных в приложении (пункты 1-6).
4. <a id="p100019"></a>Просить начальника ВПО "Союзлесхимпродукция" тов. Водолазова Ю.М. организовать производство средства, указанного в приложении (пункт 7).
<a id="p100020"></a>Контроль за выполнением настоящего приказа возложить на начальника Управления по внедрению новых лекарственных средств и медицинской техники тов. Бабаяна Э.А.

<div align="right">

<a id="p100021"></a>Министр<br>
**Б.В.ПЕТРОВСКИЙ**

</div>






<div align="right">

<a id="p100171"></a>Приложение<br>
к приказу Министерства<br>
здравоохранения СССР<br>
от 12 ноября 1979 г. N 1145

</div>


<div align="center">

<a id="p100022"></a>**СПИСОК**<br>
**ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, РАЗРЕШЕННЫХ**<br>
**К МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ**

</div>


<a id="p100172"></a>                    А. Лекарственные вещества

    1. <a id="p100173"></a>Дигидротахистерол - регулятор кальциевого и фосфорного
                           обмена
    2. <a id="p100174"></a>Пантогам          - препарат метаболической терапии

<a id="p100175"></a>                      Б. Лекарственные формы

    3. <a id="p100176"></a>Раствор дигидротахистерола - регулятор кальциевого и
       в масле  0,1%                фосфорного обмена

    4. <a id="p100177"></a>Таблетки "Аллохол",        - желчегонное средство
       покрытые оболочкой,
       для детей

    5. <a id="p100178"></a>Таблетки пантогама         - препарат метаболической
       0,25 г и 0,5 г               терапии

    6. <a id="p100179"></a>Ферезол                    - прижигающее, бактерицидное
                                    средство
    7. <a id="p100180"></a>Экстракт хвойный
       натуральный

<div align="right">

<a id="p100039"></a>Начальник Управления<br>
по внедрению новых лекарственных<br>
средств и медицинской техники<br>
Минздрава СССР<br>
**Э.А.БАБАЯН**

</div>






<a id="p100040"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СССР**
**УПРАВЛЕНИЕ ПО ВНЕДРЕНИЮ НОВЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ**
**СРЕДСТВ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ**


## <a id="p100041"></a>КРАТКИЕ АННОТАЦИИ НА НОВЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА, РАЗРЕШЕННЫЕ ПРИКАЗОМ МИНИСТРА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СССР


<a id="p100042"></a>от 12 ноября 1979 г.

<a id="p100043"></a>N 1145


### <a id="p100044"></a>ДИГИДРОТАХИСТЕРОЛ


<a id="p100045"></a>Приказ Министра здравоохранения СССР N 1145 от 12 ноября 1979 г.
<a id="p100046"></a>Регистрационное удостоверение N 79/1145/1.
<a id="p100047"></a>Инструкция по применению утверждена 5 июля 1976 года.
<a id="p100048"></a>Временная фармакопейная статья 42-769-78 от 23 октября 1978 г.

<a id="p100049"></a>ОПИСАНИЕ. Бесцветные кристаллы или белый кристаллический порошок, без запаха.
<a id="p100050"></a>ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Дигидротахистерол обладает способностью регулировать обмен кальция и фосфора. При ряде заболеваний, сопровождающихся нарушением фосфорно-кальциевого обмена, препарат увеличивает абсорбцию кальция в кишечнике и экскрецию фосфора с мочой. Дигидротахистерол малотоксичен.
<a id="p100051"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Дигидротахистерол назначают при гипопаратиреозе (послеоперационный и идиопатический) и других заболеваниях, сопровождающихся нарушением фосфорно-кальциевого обмена.
<a id="p100052"></a>СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Дигидротахистерол применяют внутрь после еды по 0,5 мг (по 20 капель) 3 раза в день ежедневно, в тяжелых случаях при устойчивом снижении содержания кальция в крови - по 0,75 мг (по 30 капель) 3 раза в день. Суточная доза составляет от 1,5 мг до 2,25 мг. На 7-10 день лечения при выраженных сдвигах в содержании кальция и фосфора, переходят на поддерживающую терапию: по 0,5-1,5 мг (по 20-60 капель) в день 1-3 раза в неделю. Дозы подбирают индивидуально в зависимости от состояния больного и содержания кальция и фосфора в крови. При дополнительном назначении препаратов кальция возможно применение более низких доз дигидротахистерола.
<a id="p100053"></a>Применение препарата следует проводить под контролем содержания кальция и фосфора в крови (до лечения, через 5-7 дней от начала лечения и затем 1-2 раза в месяц).
<a id="p100054"></a>ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ. При применении препарата возможна тошнота.
<a id="p100055"></a>ХРАНЕНИЕ. Список Б, при температуре не выше +5 град.С, в защищенном от света месте.
<a id="p100056"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.


### <a id="p100057"></a>РАСТВОР ДИГИДРОТАХИСТЕРОЛА В МАСЛЕ 0,1%


<a id="p100058"></a>Приказ Министра здравоохранения СССР N 1145 от 12 ноября 1979 г.
<a id="p100059"></a>Регистрационное удостоверение N 79/1145/3.
<a id="p100060"></a>Инструкция по применению утверждена 5 июля 1976 года.
<a id="p100061"></a>Листок-вкладыш утвержден 12 ноября 1979 г.
<a id="p100062"></a>Временная фармакопейная статья 42-860-79 от 25 мая 1979 г.

<a id="p100063"></a>ОПИСАНИЕ. Прозрачная маслянистая жидкость от светло-желтого до желтого цвета без прогорклого запаха.
<a id="p100064"></a>УПАКОВКА. По 15 мл или 50 мл во флаконы оранжевого стекла.
<a id="p100065"></a>ХРАНЕНИЕ. Список Б. В защищенном от света месте.
<a id="p100066"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.
<a id="p100067"></a>ОТПУСК ИЗ АПТЕК. По рецепту врача.


### <a id="p100068"></a>ПАНТОГАМ


<a id="p100069"></a>Приказ Министра здравоохранения СССР N 1145 от 12 ноября 1979 г.
<a id="p100070"></a>Регистрационное удостоверение N 79/1145/2.
<a id="p100071"></a>Инструкция по применению утверждена 12 ноября 1979 года.
<a id="p100072"></a>Временная фармакопейная статья 42-834-79 от 6 апреля 1979 г.

<a id="p100073"></a>ОПИСАНИЕ. Белый кристаллический порошок, без запаха.
<a id="p100074"></a>ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Пантогам сочетает стимулирующую активность в отношении различных проявлений церебральной недостаточности экзогенно-органического генеза с противосудорожными свойствами. Пантогам приводит к уменьшению моторной возбудимости с одновременным упорядочением поведения и активирующим влиянием на работоспособность и умственную активность.
<a id="p100075"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Пантогам применяют у детей при умственной недостаточности (задержке психического развития) и олигофрении (церебростеническом синдроме), а также при задержке речевого развития.
<a id="p100076"></a>Препарат назначают в качестве корректора при побочном действии нейролептических средств, при нейролептическом экстрапирамидном синдроме (гиперкинетическом и акинетическом), а также с профилактической целью одновременно с нейролептическими средствами - "терапия прикрытия".
<a id="p100077"></a>Препарат показан в составе комплексной терапии или, в некоторых случаях, самостоятельно для лечения детей, страдающих эпилепсией, особенно при полиморфных приступах или малых эпилептических припадках. Взрослым пантогам назначают в комплексе с противосудорожными средствами при эпилепсии с замедленностью психических процессов.
<a id="p100078"></a>Пантогам применяют в составе комплексной терапии последствий нейроинфекций (в том числе поствакцинального энцефалита) и черепно-мозговых травм, а также церебральной органической недостаточности у больных шизофренией.
<a id="p100079"></a>Препарат показан также при подкорковых гиперкинезах различной этиологии.
<a id="p100080"></a>СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Пантогам применяют самостоятельно или в составе комплексной терапии.
<a id="p100081"></a>Препарат принимают внутрь через 15-30 минут после еды.
<a id="p100082"></a>Разовая доза для взрослых - 0,5-1 г, для детей - 0,25-0,5 г, суточная доза для взрослых - 1,5-3 г, для детей - 0,75-3 г. Курс лечения продолжается от 1 до 4 месяцев, в отдельных случаях до 6 месяцев. Через 3-6 месяцев возможно проведение повторного курса лечения.
<a id="p100083"></a>Детям при умственной недостаточности и олигофрении пантогам назначают по 0,5 г 4-6 раз в день, ежедневно в течение 3 месяцев; при задержке речевого развития - по 0,5 г 3-4 раза в день в течение 2-3 месяцев.
<a id="p100084"></a>В качестве корректора при нейролептическом синдроме (побочном действии нейролептических средств) пантогам применяют у взрослых по 0,5-1 г 3 раза в день, у детей - по 0,25-0,5 г 3-4 раза в день. Курс лечения продолжается 1-3 месяца.
<a id="p100085"></a>При эпилепсии детям назначают по 0,25-0,5 г 3-4 раза в день, взрослым по 0,5-1 г 3-4 раза в день ежедневно в течение длительного времени (до 6 месяцев).
<a id="p100086"></a>У детей при гиперкинезах пантогам применяют по 0,25-0,5 г 3-6 раз в день, ежедневно в течение 1-4 месяцев, у взрослых - по 1,5-3 г в день ежедневно в течение 1-5 месяцев.
<a id="p100087"></a>ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ. При применении пантогама возможны аллергические реакции (ринит, конъюнктивит, кожные высыпания). В этом случае препарат отменяют.
<a id="p100088"></a>ХРАНЕНИЕ. В сухом защищенном от света месте, при комнатной температуре.
<a id="p100089"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.


### <a id="p100090"></a>ТАБЛЕТКИ ПАНТОГАМА 0,25 г и 0,5 г


<a id="p100091"></a>Приказ Министра здравоохранения СССР N 1145 от 12 ноября 1979 г.
<a id="p100092"></a>Регистрационное удостоверение N 79/1145/5.
<a id="p100093"></a>Инструкция по применению утверждена 12 ноября 1979 г.
<a id="p100094"></a>Листок-вкладыш утвержден 12 ноября 1979 г.
<a id="p100095"></a>Временная фармакопейная статья 42-872-79 от 9 июля 1979 г.

<a id="p100096"></a>ОПИСАНИЕ. Таблетки белого цвета. По внешнему виду должны соответствовать требованиям ГФХ, ст. 654.
<a id="p100097"></a>УПАКОВКА. По 50 штук в банки с навинчиваемыми крышками.
<a id="p100098"></a>ХРАНЕНИЕ. В сухом, защищенном от света месте, при комнатной температуре.
<a id="p100099"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 3 года.
<a id="p100100"></a>ОТПУСК ИЗ АПТЕК. По рецепту врача.


### <a id="p100101"></a>ТАБЛЕТКИ "АЛЛОХОЛ", ПОКРЫТЫЕ ОБОЛОЧКОЙ, ДЛЯ ДЕТЕЙ


<a id="p100102"></a>Приказ Министра здравоохранения СССР N 1145 от 12 ноября 1979 г.
<a id="p100103"></a>Регистрационное удостоверение N 79/1145/4.
<a id="p100104"></a>Инструкция по применению утверждена 12 ноября 1979 г.
<a id="p100105"></a>Листок-вкладыш утвержден 12 ноября 1979 г.
<a id="p100106"></a>Временная фармакопейная статья 42-890-79 от 14 сентября 1979 г.

<a id="p100107"></a>**СОСТАВ:**
<a id="p100108"></a>Желчи сгущенной в пересчете на сухое вещество - 0,04 г.
<a id="p100109"></a>Экстракта чеснока густого в пересчете на сухое вещество - 0,02 г.
<a id="p100110"></a>Экстракта крапивы густого в пересчете на сухое вещество - 0,0025 г.
<a id="p100111"></a>Угля активированного- 0,0125 г.
<a id="p100112"></a>Вспомогательных веществ (магния окись, крахмал, тальк, аэросил, кальция стеарат) - достаточное количество для получения таблетки массой - 0,105 г (без оболочки).
<a id="p100113"></a>Вспомогательных веществ (сахар, магния карбонат основной, аэросил, титана двуокись, поливинилпирролидон, тальк, тартразин, воск пчелиный, масло вазелиновое) - достаточное количество для получения оболочки методом наращивания. Масса таблетки, покрытой оболочкой 0,210 г.

<a id="p100114"></a>ОПИСАНИЕ. Таблетки, покрытые оболочкой, светло-желтого цвета. На поперечном разрезе видны два слоя. По внешнему виду должны соответствовать требованиям ГФХ, ст.654.
<a id="p100115"></a>ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Аллохол обладает способностью усиливать секреторную функцию печеночных клеток и рефлекторно повышает секреторную и двигательную деятельность желудочно-кишечного тракта. Аллохол также уменьшает процессы гниения и брожения в кишечнике.
<a id="p100116"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Аллохол применяют при хронических гепатитах, холангитах, холециститах и привычном запоре, обусловленном атонией кишечника.
<a id="p100117"></a>СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Аллохол принимают внутрь после еды.
<a id="p100118"></a>Детям назначают таблетки аллохола с лечебной целью: до 7 лет по 1 таблетке, старше 7 лет - по 2 таблетки 3 раза в день в течение 3-4 недель. При обострении заболевания, препарат назначают детям до 7 лет по 1/2 таблетки (для детей), старше 7 лет - по 1 таблетке 2-3 раза в день в течение 1-2 месяцев.
<a id="p100119"></a>При необходимости курсы лечения можно повторить 2-3 раза с перерывом между ними в три месяца.
<a id="p100120"></a>ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ. При применении аллохола возможны аллергические реакции и понос. В этих случаях прием препарата следует прекратить.
<a id="p100121"></a>ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Применение аллохола противопоказано при острых гепатитах, острых и подострых дистрофиях печени, обтурационной желтухе.
<a id="p100122"></a>УПАКОВКА. По 10 штук в ячейковые контурные упаковки. По 5 контурных упаковок в пачку из картона или по 200 контурных упаковок в коробку.
<a id="p100123"></a>ХРАНЕНИЕ. В сухом прохладном месте.
<a id="p100124"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.
<a id="p100125"></a>ОТПУСК ИЗ АПТЕК. Без рецепта врача.


### <a id="p100126"></a>ФЕРЕЗОЛ


<a id="p100127"></a>Приказ Министра здравоохранения СССР N 1145 от 12 ноября 1979 г.
<a id="p100128"></a>Регистрационное удостоверение N 79/1145/6.
<a id="p100129"></a>Инструкция по применению утверждена 12 ноября 1979 г.
<a id="p100130"></a>Листок-вкладыш утвержден 12 ноября 1979 г.
<a id="p100131"></a>Временная фармакопейная статья 42-891-79 от 14 сентября 1979 г.

<a id="p100132"></a>    СОСТАВ: Фенола - 60 г
            Трикрезола - 40 г

<a id="p100134"></a>ОПИСАНИЕ. Легкоподвижная маслянистая жидкость темно-бурого цвета с запахом фенола.
<a id="p100135"></a>ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Ферезол обладает прижигающими и бактерицидными свойствами. При контакте с тканями организма препарат вызывает химический ожог.
<a id="p100136"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Ферезол применяют в качестве средства для удаления папиллом, остроконечных кондилом кожи, кератом, бородавок, сухих мозолей.
<a id="p100137"></a>СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Ферезол предназначен только для наружного применения.
<a id="p100138"></a>Препарат наносят точно на обрабатываемый участок, не допуская попадания его на соседние участки и особенно на слизистые оболочки.
<a id="p100139"></a>Папилломы, бородавки, кондиломы смазывают препаратом непрерывно 10-60 минут (в зависимости от их размеров). У папиллом, имеющих тонкую ножку, смазывают только ножку. Повторную обработку поводят через 6-8 дней после отпадения струпа.
<a id="p100140"></a>Бородавки на кистях, кератомы, сухие мозоли с явлениями ороговения предварительно размягчают распариванием, а затем смазывают ферезолом непрерывно в течение часа. При необходимости через две недели указанную процедуру можно повторить. Допускается проведение 4-5 процедур.
<a id="p100141"></a>МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ. Нельзя допускать попадания препарата на слизистые оболочки, особенно на слизистую оболочку глаза.
<a id="p100142"></a>Недопустимо бинтование участков, обработанных препаратом и удаление струпа; нельзя повторно наносить препарат раньше сроков, указанных выше. Одежда из синтетических тканей не должна прикасаться к участку кожи, обработанному препаратом.
<a id="p100143"></a>Обработанный ферезолом участок кожи должен высохнуть на воздухе во избежание развития явлений дерматита. Участок, на который наносили ферезол, нельзя смазывать какими-либо мазями, мытье водой допустимо.
<a id="p100144"></a>При правильном применении препарат не оставляет рубцов.
<a id="p100145"></a>ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ. Обработка препаратом очагов вблизи глаза может вызвать отек клетчатки, который проходит самостоятельно.
<a id="p100146"></a>ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Применение препарата противопоказано при невусах. Нельзя наносить препарат на поверхность кожи площадью свыше 20 см кв.
<a id="p100147"></a>УПАКОВКА. По 10 г во флаконы с винтовыми крышками.
<a id="p100148"></a>ХРАНЕНИЕ. Список Б. В защищенном от света месте.
<a id="p100149"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 5 лет.
<a id="p100150"></a>ОТПУСК ИЗ АПТЕК. По рецепту врача.


### <a id="p100151"></a>ЭКСТРАКТ ХВОЙНЫЙ НАТУРАЛЬНЫЙ


<a id="p100152"></a>Приказ Министра здравоохранения СССР N 1145 от 12 ноября 1979 г.
<a id="p100153"></a>Регистрационное удостоверение N 79/1145/7.
<a id="p100154"></a>Инструкция по применению утверждена 12 ноября 1979 г.
<a id="p100155"></a>Листок-вкладыш утвержден 12 ноября 1979 г.
<a id="p100156"></a>Временная фармакопейная статья 42-862-79 от 25 мая 1979 г.

<a id="p100157"></a>ОПИСАНИЕ. Жидкость коричнево-черного цвета с характерным запахом хвойного эфирного масла.
<a id="p100158"></a>ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Ванны, приготавливаемые из экстракта хвойного натурального оказывают температурное, механическое действие на организм, а содержащиеся в препарате ароматические вещества благоприятно влияют на состояние вегетативно-сосудистых реакций.
<a id="p100159"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Препарат используется для приготовления хвойных ванн, применяемых при функциональных расстройствах центральной и периферической нервной системы (неврозы, неврастения, радикулиты, плекситы, невриты), явлениях переутомления, ослаблении мышечного тонуса, при различных полиартритах (кроме туберкулезного) вне фазы обострения, гипертонической болезни I и II А стадии.
<a id="p100160"></a>СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Для приготовления ванны объемом 200 л используется 100 г экстракта. Температура воды 35-37 град.С, продолжительность процедуры 10-15 минут, на курс лечения назначают от 12 до 20 ванн. При погружении больного в ванну область сердца должна оставаться не покрытой водой.
<a id="p100161"></a>ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ. В процессе лечения хвойными ваннами могут наблюдаться повышенная возбудимость, плохой сон. В этих случаях ванны отменяют.
<a id="p100162"></a>ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Хвойные ванны противопоказаны при сердечно-сосудистых заболеваниях с нарушением кровообращения II и III степени, гипертонической болезни II Б и III стадии, злокачественных новообразованиях, кровотечениях, туберкулезе легких в активной фазе, инфекционных заболеваниях кожи, различных острых воспалительных процессах.
<a id="p100163"></a>УПАКОВКА. По 500 г в бутыли стеклянные.
<a id="p100164"></a>ХРАНЕНИЕ. В помещениях при температуре не ниже -25 град.С.
<a id="p100165"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.
<a id="p100166"></a>ОТПУСК ИЗ АПТЕК. Без рецепта врача.

<div align="right">

<a id="p100167"></a>Начальник Управления<br>
по внедрению новых лекарственных<br>
средств и медицинской техники<br>
Минздрава СССР<br>
**Э.А.БАБАЯН**

<a id="p100168"></a>Первый заместитель<br>
Председателя Фармакологического<br>
комитета, канд. мед. наук<br>
**Г.А.УЛЬЯНОВА**

<a id="p100169"></a>Главный ученый секретарь<br>
Фармакопейного комитета,<br>
канд. фарм. наук<br>
**А.Н.ОБОЙМАКОВА**

<a id="p100170"></a>Ст. инспектор Отдела<br>
Государственной фармакопеи и внедрения<br>
новых лекарственных средств<br>
**Л.М.КАЗЬМИНА**

</div>




---