---
title: "Приказ Минздрава СССР от 26.10.1987 N 1133"
number: "1133"
issuer: "Министерство здравоохранения СССР"
issued_on: 1987-10-26
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/prikaz-1133-1987"
---

## Приказ Минздрава СССР от 26.10.1987 N 1133

# Приказ Минздрава СССР от 26.10.1987 N 1133

"О разрешении к медицинскому применению"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СССР**

</div>



## <a id="p100002"></a>ПРИКАЗ

<div align="center">

**от 26 октября 1987 г. N 1133**

<a id="p100005"></a>**О РАЗРЕШЕНИИ К МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ**

</div>


<a id="p100006"></a>В соответствии с [Основами](https://bukva.ai/docs/zakon-4589-vii/statya-1#p100013) законодательства Союза ССР и союзных республик о здравоохранении:
<a id="p100007"></a>Разрешаю:
<a id="p100008"></a>применение новых лекарственных средств для медицинских целей [(приложение)](#p100018).
<a id="p100009"></a>Приказываю:
1. <a id="p100010"></a>Главному научно-техническому управлению (т. Шлугер Н.А.):

#### <a id="p100011"></a>1.1 Зарегистрировать лекарственные средства, указанные в [приложении](#p100018), и внести их в Государственный реестр;

<a id="p100012"></a>1.2. Передать соответствующую документацию (регистрационные удостоверения, временные фармакопейные статьи, инструкции по применению) на лекарственные средства, указанные в [приложении](#p100018), Министерству медицинской и микробиологической промышленности.
2. <a id="p100013"></a>Главному аптечному управления Минздрава СССР (т. Апазов А.Д.) совместно с Главным научно-техническим управлением (т. Шлугер Н.А.):
<a id="p100014"></a>2.1. Сделать заказ промышленности на первые два года промышленного выпуска лекарственных средств, указанных в [приложении](#p100018).
<a id="p100015"></a>2.2. Издать информационные материалы на лекарственные средства, указанные в [приложении](#p100018), по мере их выпуска промышленностью и обеспечить ими все аптекоуправления.
<a id="p100016"></a>Контроль за выполнением настоящего приказа возложить на Главное научно-техническое управление Минздрава СССР (т. Шлугер Н.А.).

<div align="right">

<a id="p100017"></a>Министр здравоохранения СССР<br>
Е.И.ЧАЗОВ

</div>






<div align="right">

<a id="p100120"></a>Приложение<br>
к приказу Министерства<br>
здравоохранения СССР<br>
от 26 октября 1987 г. N 1133

</div>


<div align="center">

<a id="p100018"></a>**СПИСОК**<br>
**ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ,**<br>
**РАЗРЕШЕННЫХ К МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ**

</div>



<table>
<colgroup><col width="6%"><col width="43%"><col width="4%"><col width="48%"></colgroup>
<tr><td colspan="4"><a id="p100019"></a>А. Лекарственные вещества</td></tr>
<tr><td><a id="p100121"></a>1.</td><td>Бензетония хлорид</td><td>-</td><td>составная часть 5% раствора кетамина для инъекций</td></tr>
<tr><td><a id="p100122"></a>2.</td><td>Кетамина гидрохлорид</td><td>-</td><td>общий анестетик, обладающий анальгетическими свойствами</td></tr>
<tr><td><a id="p100123"></a>3.</td><td>Танацехол</td><td>-</td><td>желчегонное средство</td></tr>
<tr><td colspan="4"><a id="p100028"></a>Б. Лекарственные формы</td></tr>
<tr><td><a id="p100124"></a>4.</td><td>Линимент "Алором"</td><td>-</td><td>наружное противовоспалительное средство</td></tr>
<tr><td><a id="p100125"></a>5.</td><td>Раствор кетамина 5% для инъекций</td><td>-</td><td>общий анестетик, обладающий анальгетическими свойствами</td></tr>
<tr><td><a id="p100126"></a>6.</td><td>Таблетки танацехола 0,05 г, покрытые оболочкой</td><td>-</td><td>желчегонное средство</td></tr>
</table>


<div align="right">

<a id="p100039"></a>Заместитель Начальника Главного<br>
научно-технического управления<br>
Минздрава СССР<br>
Н.А.ШЛУГЕР

</div>






<div align="center">

<a id="p100040"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СССР**

<a id="p100041"></a>**ГЛАВНОЕ НАУЧНО-ТЕХНИЧЕСКОЕ УПРАВЛЕНИЕ**

<a id="p100042"></a>**КРАТКИЕ АННОТАЦИИ**<br>
**НА НОВЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА, РАЗРЕШЕННЫЕ**<br>
**К МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ ПРИКАЗОМ МИНИСТЕРСТВА**<br>
**ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СССР**<br>
**ОТ 26 ОКТЯБРЯ 1987 Г. N 1133**

<a id="p100043"></a>**КЕТАМИНА ГИДРОХЛОРИД**

</div>


<a id="p100044"></a>Синонимы: кетанест, кеталар, кетажест, калипсол и др.
<a id="p100045"></a>Приказ Министерства здравоохранения СССР N 1133 от 26 октября 1987 г.
<a id="p100046"></a>Регистрационное удостоверение N 87/1133/2.
<a id="p100047"></a>Инструкция по применению утверждена 26 октября 1987 г.
<a id="p100048"></a>Временная фармакопейная статья 42-1762-87 от 5 октября 1987 г.
<a id="p100049"></a>ОПИСАНИЕ. Белый или почти белый кристаллический порошок со слабым характерным запахом.
<a id="p100050"></a>ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Кетамин является средством для неингаляционного наркоза. Особенностью действия кетамина является быстрый и непродолжительный наркотический эффект в сочетании с анальгезирующей активностью и сохранением адекватной самостоятельной вентиляции легких (доза кетамина, вызывающая апноэ, в 8 раз выше наркотической). Висцеральная анальгетическая активность кетамина недостаточна, что следует учитывать при полостных операциях.
<a id="p100051"></a>Кетамин повышает артериальное давление, учащает и усиливает сокращение сердца и повышает его потребность в кислороде, расслабляет гладкую мускулатуру бронхов. Интенсивность кардиостимулирующего эффекта ослабляется при комбинации кетамина с нейролептиками, транквилизаторами.
<a id="p100052"></a>В организме кетамин метаболизируется путем деметилирования, основная часть продуктов биотрансформации выделяется в течение 2 ч с мочой, но незначительное количество метаболитов может оставаться в организме в течение нескольких дней. Кумуляции при многократном введении препарата не отмечается.
<a id="p100053"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Кетамин применяют у взрослых для мононаркоза и для комбинированного наркоза, особенно у больных с низким артериальным давлением или при необходимости сохранения самостоятельной вентиляции легких, либо проведения искусственной вентиляции (ИВЛ) дыхательными смесями, не содержащими закись азота. Поэтому он особенно показан в экстренной хирургии и на этапах эвакуации, в частности у больных с травматическим шоком и кровопотерей, при различных хирургических операциях, при многокомпонентной внутривенной анестезии, а также при эндоскопических процедурах, катетеризации сердца, небольших хирургических манипуляциях, перевязках, в том числе и стоматологической, офтальмологической и оториноларингологической практике.
<a id="p100054"></a>СПОСОБЫ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Кетамин вводят внутривенно (струйно одномоментно или фракционно и капельно) или внутримышечно. Внутривенно препарат применяют из расчета 2 - 3 мг, внутримышечно - 4 - 8 мг на 1 кг массы тела. Для поддержания анестезии инъекции кетамина повторяют (по 0,5 - 1,0 мг/кг внутривенно или 3 мг/кг внутримышечно).
<a id="p100055"></a>Поддержание наркоза непрерывной внутривенной инфузией кетамина достигается его введением со скоростью 2 мг/кг/час. Этот способ осуществляется с помощью инфузоматов при темпе введения 2 мг/кг/час или путем капельного введения 0,1% раствора кетамина в изотоническом растворе глюкозы или хлорида натрия (25 - 50 капель в минуту).
<a id="p100056"></a>Кетаминовому наркозу предшествует премедикация транквилизаторами бензодиазепинового ряда (седуксен и др.).
<a id="p100057"></a>Для усиления эффекта кетамина его обычно применяют в комбинации с нейролептиками (дроперидол) и анальгетиками (фентанил, дипидолор и др.); при этом кетамин вводят в уменьшенной дозе.
<a id="p100058"></a>ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ. При применении кетамина возможны мышечная ригидность и непроизвольная мышечная активность, психозомиметическое действие, для профилактики которых следует предварительно вводить (внутримышечно или внутривенно) диазепам. Для предупреждения усиления секреции слизистых оболочек и слюнных желез в состав средств премедикации следует включать атропин (метацин). При использовании кетамина следует следить за функцией дыхания, особенно за проходимостью верхних дыхательных путей, которые могут блокироваться в результате спазма жевательной мускулатуры и западения языка; в отдельных случаях возможно угнетение дыхания.
<a id="p100059"></a>ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Применение кетамина противопоказано при тяжелой артериальной гипертонии, нарушении мозгового кровообращения, алкоголизме, эпилепсии и других судорожных состояниях, а также в случаях, когда повышение артериального давления нежелательно или опасно.
<a id="p100060"></a>ХРАНЕНИЕ. Список А. В сухом, защищенном от света месте.
<a id="p100061"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.

<div align="center">

<a id="p100062"></a>**РАСТВОР КЕТАМИНА 5% ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ**

</div>


<a id="p100063"></a>Приказ Министерства здравоохранения СССР N 1133 от 26 октября 1987 г.
<a id="p100064"></a>Регистрационное удостоверение N 87/1133/5.
<a id="p100065"></a>Инструкция по применению утверждена 26 октября 1987 г.
<a id="p100066"></a>Временная фармакопейная статья 42-1763-87 от 8 октября 1987 г.
<a id="p100067"></a>ОПИСАНИЕ. Бесцветная прозрачная жидкость.
<a id="p100068"></a>УПАКОВКА. 10 ампул по 2 мл и 10 мл в пачку из картона.
<a id="p100069"></a>ХРАНЕНИЕ. Список А. В защищенном от света месте.
<a id="p100070"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.
<a id="p100071"></a>Применяют в условиях стационара и скорой помощи.


### <a id="p100072"></a>ЛИНИМЕНТ "АЛОРОМ"


<a id="p100073"></a>Приказ Министерства здравоохранения СССР N 1133 от 26 октября 1987 г.
<a id="p100074"></a>Регистрационное удостоверение N 87/1133/4.
<a id="p100075"></a>Инструкция по применению утверждена 26 октября 1987 г.
<a id="p100076"></a>Временная фармакопейная статья 42-1764-87 от 8 октября 1987 г.


| <a id="p100077"></a>СОСТАВ: | Сока алоэ - 47,8 г |
| --- | --- |
|  | Экстракта ромашки жидкого - 20,0 г |
|  | Экстракта календулы жидкого - 10,0 г |
|  | Масла касторового - 11,0 г |
|  | Эмульгатора N 1 - 11,0 г |
|  | Ментола - 0,1 г |
|  | Масла эвкалиптового - 0,1 г |


<a id="p100084"></a>ОПИСАНИЕ. Однородная густая масса светло-коричневого цвета со специфическим запахом.
<a id="p100085"></a>ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Алором обладает противовоспалительными свойствами, способствует рассасыванию гематом и репарации тканей, приводит к уменьшению болевых ощущений.
<a id="p100086"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Алором применяют у взрослых в качестве местного противовоспалительного средства в комплексной терапии при посттравматических артритах, плекситах, радикулитах, миозитах, миалгиях, полиартритах, тендовагинитах, наружных гематомах, в качестве средства для профилактики пролежней.
<a id="p100087"></a>СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Алором назначают наружно. Линимент наносят на кожу тонким слоем 2 - 3 раза в день, слегка массируя пораженные участки. Курс лечения 5 - 15 дней. При необходимости курс лечения можно повторить после 1 - 2-х недельного перерыва.
<a id="p100088"></a>Алором не рекомендуется наносить на поврежденную кожу.
<a id="p100089"></a>УПАКОВКА. По 30 г в банки оранжевого стекла.
<a id="p100090"></a>ХРАНЕНИЕ. В сухом, прохладном месте.
<a id="p100091"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.
<a id="p100092"></a>ОТПУСК ИЗ АПТЕК. По рецепту врача.


### <a id="p100093"></a>ТАНАЦЕХОЛ


<a id="p100094"></a>Приказ Министерства здравоохранения СССР N 1133 от 26 октября 1987 г.
<a id="p100095"></a>Регистрационное удостоверение N 87/1133/3.
<a id="p100096"></a>Инструкция по применению утверждена 26 октября 1987 г.
<a id="p100097"></a>Временная фармакопейная статья 42-1765-87 от 8 октября 1987 г.
<a id="p100098"></a>ОПИСАНИЕ. Аморфный порошок от желтого или серовато-желтого с зеленоватым оттенком до коричневого цвета, со специфическим запахом. Гигроскопичен, комкуется.
<a id="p100099"></a>ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Танацехол усиливает образование и выделение желчи, способствует изменению ее биохимического состава. Кроме того, препарат оказывает спазмолитическое действие на желчный пузырь, желчные протоки и кишечник.
<a id="p100100"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Танацехол применяют у взрослых в качестве спазмолитического и желчегонного средства при хронических некалькулезных холециститах, дискинезиях желчных путей по гипо и гипермоторному типу, а также у больных с постхолецистэктомическим синдромом.
<a id="p100101"></a>СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Танацехол применяют внутрь после еды по 2 таблетки 3 раза в день. При необходимости число приемов препарата увеличивают до 4 раз в день. Курс лечения 20 - 30 дней.
<a id="p100102"></a>ПОБОЧНЫЕ ЯВЛЕНИЯ. При применении танацехола возможны аллергические реакции.
<a id="p100103"></a>ХРАНЕНИЕ. В сухом, защищенном от света месте.
<a id="p100104"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.


### <a id="p100105"></a>ТАБЛЕТКИ ТАНАЦЕХОЛА 0,05 Г, ПОКРЫТЫЕ ОБОЛОЧКОЙ


<a id="p100106"></a>Приказ Министерства здравоохранения СССР N 1133 от 26 октября 1987 г.
<a id="p100107"></a>Регистрационное удостоверение N 87/1133/6.
<a id="p100108"></a>Инструкция по применению утверждена 26 октября 1987 г.
<a id="p100109"></a>Листок-вкладыш утвержден 26 октября 1987 г.
<a id="p100110"></a>Временная фармакопейная статья 42-1766-87 от 8 октября 1987 г.
<a id="p100111"></a>ОПИСАНИЕ. Таблетки, покрытые оболочкой, светло-желтого цвета, двояковыпуклой формы.
<a id="p100112"></a>УПАКОВКА. По 10 таблеток в ячейковую контурную упаковку. 3 таких упаковки в пачку из картона, или по 30 штук в банки стеклянные.
<a id="p100113"></a>ХРАНЕНИЕ. В сухом, защищенном от света месте.
<a id="p100114"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.
<a id="p100115"></a>ОТПУСК ИЗ АПТЕК. По рецепту врача.

<div align="right">

<a id="p100116"></a>Заместитель Начальника Главного<br>
научно-технического управления<br>
Минздрава СССР<br>
Н.А.ШЛУГЕР

<a id="p100117"></a>Главный ученый секретарь<br>
Фармакологического комитета,<br>
доктор медицинских наук<br>
Г.М.РУДЕНКО

<a id="p100118"></a>Ученый секретарь<br>
Фармакопейного комитета,<br>
канд. фарм. наук<br>
Н.С.КОСЫРЕВА

<a id="p100119"></a>Инспектор<br>
Отдела внедрения достижений<br>
медицинской техники<br>
Л.М.КАЗЬМИНА

</div>




---