---
title: "Приказ Минпромторга России от 19.01.2026 N 113"
number: "113"
issuer: "Министерство промышленности и торговли Российской Федерации"
issued_on: 2026-01-19
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/prikaz-113-2026-minpromtorg-rossii"
---

## Приказ Минпромторга России от 19.01.2026 N 113

# Приказ Минпромторга России от 19.01.2026 N 113

"О выдаче сертификата соответствия производителя лекарственных средств для медицинского применения Янссен-Силаг С.п.А. требованиям правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ**<br>
**РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ПРИКАЗ**<br>
**от 19 января 2026 г. N 113**

<a id="p100003"></a>**О ВЫДАЧЕ СЕРТИФИКАТА СООТВЕТСТВИЯ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ**<br>
**ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ**<br>
**ЯНССЕН-СИЛАГ С.П.А. ТРЕБОВАНИЯМ ПРАВИЛ НАДЛЕЖАЩЕЙ**<br>
**ПРОИЗВОДСТВЕННОЙ ПРАКТИКИ ЕВРАЗИЙСКОГО ЭКОНОМИЧЕСКОГО СОЮЗА**

</div>


<a id="p100004"></a>В соответствии с подпунктом 5.8.15(2) пункта 5.8 Положения о Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 5 июня 2008 г. N 438, Административным регламентом Министерства промышленности и торговли Российской Федерации по предоставлению государственной услуги по выдаче сертификатов соответствия производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза, утвержденным приказом Минпромторга России от 4 сентября 2020 г. N 2945, приказом Минпромторга России от 7 июня 2023 г. N 2094 "Об организации работы в Минпромторге России по организации и (или) проведению фармацевтических инспекций производства лекарственных средств для медицинского применения на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза, а также по выдаче сертификатов соответствия производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза" приказываю:
1. <a id="p100005"></a>Выдать сертификат соответствия требованиям правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза производителю лекарственных средств для медицинского применения Янссен-Силаг С.п.А.; адрес производственной площадки: ул. С. Янссен, 04100 Борго С. Микеле, Латина, Италия, на основании:
<a id="p100006"></a>заявления о выдаче сертификата соответствия производителя (производителя нерезидента) лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза от 21 октября 2025 г. N RD/2025/JNJ-297;
<a id="p100007"></a>сведений, полученных при поведении фармацевтических инспекций, последняя из которых была проведена 2 - 4 декабря 2025 г.
<a id="p100008"></a>Регистрационный номер сертификата GMP/EAEU/RU/02504-2026.
<a id="p100009"></a>Срок действия сертификата с 4 декабря 2025 г. по 3 декабря 2028 г.
2. <a id="p100010"></a>Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.

<div align="right">

<a id="p100011"></a>Заместитель Министра<br>
Е.Г.ПРИЕЗЖЕВА

</div>




<a id="p100012"></a>

---