---
title: "Приказ Минздравмедпрома РФ от 01.04.1996 N 112"
number: "112"
issuer: "Министерство здравоохранения и медицинской промышленности Российской Федерации"
issued_on: 1996-04-01
status: утратил силу
canonical: "https://bukva.ai/docs/prikaz-112-1996"
---

## Приказ Минздравмедпрома РФ от 01.04.1996 N 112

# Приказ Минздравмедпрома РФ от 01.04.1996 N 112

"О порядке лицензирования деятельности на право хранения, фасовки, перевозки и реализации радиофармацевтической продукции"

> [!WARNING]
> КонсультантПлюс: примечание.
> Документ утратил силу в связи с изданием [Приказа](https://bukva.ai/docs/prikaz-964-2013-minzdrav-rossii-ministerstvo#p100006) Минздрава России от 20.12.2013 N 964. Постановлением Правительства РФ от 22.12.2011 N 1081 утверждено [Положение](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1081-2011#p100017) о лицензировании фармацевтической деятельности.


<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И МЕДИЦИНСКОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИ**
**РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ПРИКАЗ**
от 1 апреля 1996 г. N 112

<a id="p100003"></a>**О ПОРЯДКЕ ЛИЦЕНЗИРОВАНИЯ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ**
**НА ПРАВО ХРАНЕНИЯ, ФАСОВКИ, ПЕРЕВОЗКИ И РЕАЛИЗАЦИИ**
**РАДИОФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ ПРОДУКЦИИ**

<a id="p100004"></a>В целях упорядочения деятельности предприятий, хранящих, фасующих, перевозящих и поставляющих медицинским учреждениям Российской Федерации радиофармацевтическую продукцию, и в дополнение к [Приказу](https://bukva.ai/docs/prikaz-117-1994) Минздравмедпрома РФ N 117 от 14.06.94 "О порядке лицензирования деятельности по оптовой реализации лекарственных средств, изделий медицинского назначения, медицинской техники и парафармацевтической продукции на территории Российской Федерации" приказываю:
1. <a id="p100005"></a>Отнести к видам деятельности, подлежащим лицензированию Министерством здравоохранения и медицинской промышленности Российской Федерации - деятельность предприятий, учреждений и организаций, связанную с хранением, фасовкой, транспортировкой и реализацией радиофармацевтических препаратов, наборов реагентов для радиоиммунологического анализа, изотопов, используемых в медицинской практике. Распространить данное положение только на предприятия, поставляющие упомянутые виды продукции медицинским учреждениям Российской Федерации.
2. <a id="p100006"></a>Утвердить дополнения к ["Временной инструкции](https://bukva.ai/docs/instruktsiya-117) о порядке лицензирования деятельности по оптовой реализации лекарственных средств, изделий медицинского назначения, медицинской техники и парафармацевтической продукции на территории Российской Федерации", утвержденной 25.09.94, [Приказа](https://bukva.ai/docs/prikaz-117-1994) Минздравмедпрома России от 14.06.94 N 117 (Приложение N 1).
2. <a id="p100007"></a>Начальнику Управления обеспечения лекарственными средствами и медицинской техникой - Долгополовой Т.В.:
<a id="p100008"></a>2.1. Организовать выдачу федеральных лицензий предприятиям, учреждениям, организациям на хранение, фасовку, транспортировку и реализацию продукции, указанной в [пункте 1](#p100005) настоящего Приказа, с завершением этой работы до 01.07.96.
<a id="p100009"></a>2.2. При выдаче федеральных лицензий на виды деятельности, указанные в [пункте 1](#p100005) настоящего Приказа, руководствоваться требованиями ["Временной инструкции..."](https://bukva.ai/docs/instruktsiya-117) к [Приказу](https://bukva.ai/docs/prikaz-117-1994) Министерства здравоохранения и медицинской промышленности от 14.06.94 N 117, утвержденной 25.09.94, дополнениями к ней, утвержденными настоящим Приказом, а также требованиями, изложенными в "Основных санитарных правилах работ с радиоактивными веществами и другими источниками ионизирующих излучений ОСП-72/87".

<div align="right">

<a id="p100010"></a>Министр здравоохранения и<br>
медицинской промышленности<br>
Российской Федерации<br>
**А.Д.ЦАРЕГОРОДЦЕВ**

</div>







<div align="right">

<a id="p100011"></a>Приложение N 1<br>
к Приказу Министра<br>
здравоохранения и<br>
медицинской промышленности<br>
от 01.04.96 N 112

</div>


<div align="center">

<a id="p100012"></a>**ДОПОЛНЕНИЯ К "ВРЕМЕННОЙ ИНСТРУКЦИИ О ПОРЯДКЕ**<br>
**ЛИЦЕНЗИРОВАНИЯ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ ПО ОПТОВОЙ РЕАЛИЗАЦИИ**<br>
**ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ИЗДЕЛИЙ МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ,**<br>
**МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ И ПАРАФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ ПРОДУКЦИИ**<br>
**НА ТЕРРИТОРИИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ" ПРИКАЗА**<br>
**МИНЗДРАВМЕДПРОМА РОССИИ ОТ 14.06.94 N 117**

</div>


1. <a id="p100013"></a>[Пункт 1](https://bukva.ai/docs/instruktsiya-117#p100064) Приложения 1 дополнить следующими определениями:
<a id="p100014"></a>1.1. Радиофармацевтические препараты - лекарственные средства, разрешенные к применению для лечения и диагностики различных заболеваний;
<a id="p100015"></a>1.2. Парафармацевтическая продукция - наборы реагентов для радиоиммунологического анализа, изотопы, используемые в медицинской практике, разрешенные к применению для диагностических целей.
2. <a id="p100016"></a>[Приложение 3](https://bukva.ai/docs/instruktsiya-117#p100139) к "Временной инструкции..." дополнить положениями:
<a id="p100017"></a>2.1. Для получения федеральной лицензии на хранение, фасовку, транспортировку и реализацию радиофармацевтической продукции, наборов реагентов для радиоиммунологического анализа, изотопов наличие территориальной лицензии не требуется.
<a id="p100018"></a>2.2. Для получения федеральной лицензии субъект лицензирования представляет в Лицензионную комиссию по реализации лекарственных средств Минздравмедпрома РФ документы, указанные в Приложении 3 "Временной инструкции...", а также прилагает лицензию (разрешение) Госатомнадзора РФ и лицензию (разрешение) Минатома РФ.

<div align="right">

<a id="p100019"></a>Начальник Управления обеспечения<br>
лекарственными средствами и<br>
медицинской техникой<br>
**Т.В.ДОЛГОПОЛОВА**

<a id="p100020"></a>Начальник Управления<br>
профилактической медицины<br>
**С.И.ИВАНОВ**

</div>




<a id="p100021"></a>

---