--- title: "Приказ Минздрава СССР от 23.11.1976 N 1104" number: "1104" issuer: "Министерство здравоохранения СССР" issued_on: 1976-11-23 status: действует canonical: "https://bukva.ai/docs/prikaz-1104-1976" --- ## Приказ Минздрава СССР от 23.11.1976 N 1104 # Приказ Минздрава СССР от 23.11.1976 N 1104 "О разрешении к медицинскому применению новых лекарственных средств" **МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СССР** ## ПРИКАЗ 23 ноября 1976 г. N 1104 **О РАЗРЕШЕНИИ К МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ**
**НОВЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ**
В соответствии с [Основами](https://bukva.ai/docs/zakon-4589-vii/statya-1#p100013) законодательства Союза ССР и союзных республик о здравоохранении: I. Разрешаю применение новых лекарственных средств для медицинских целей, рекомендованных Фармакологическим комитетом и утвержденных Управлением по внедрению новых лекарственных средств и медицинской техники [(приложение)](#p100020). II. Приказываю: 1. Начальнику Управления по внедрению новых лекарственных средств и медицинской техники Министерства здравоохранения СССР тов. Бабаяну Э.А: а) зарегистрировать лекарственные средства, указанные в [приложении](#p100020) и внести их в Государственный реестр; б) определить ориентировочный объем производства на первые 2 года освоения указанных в [приложении](#p100020) препаратов; в) передать Министерству медицинской промышленности соответствующую документацию (регистрационные удостоверения, временные фармакопейные статьи, инструкции по применению и справки о внедрении новых лекарственных средств, разрешенных данным приказом) на лекарственные средства, указанные в [приложении](#p100020). 2. Начальнику Главного аптечного управления тов. Клюеву М.А. совместно с начальником Управления по внедрению новых лекарственных средств и медицинской техники тов. Бабаяном Э.А.: а) сделать заказ промышленности на первые 2 года освоения; б) издать информационные материалы на лекарственные средства, указанные в [приложении](#p100020), по мере освоения их промышленностью и обеспечить ими все аптекоуправления. 3. Просить Министра медицинской промышленности тов. Мельниченко А.К. организовать производство лекарственных средств, указанных в [приложении](#p100020). 4. Исключить из номенклатуры лекарственных средств проспидин 0,06 г; 0,1 г или 0,2 г для инъекций и рекомендовать прекратить его производство. 5. Контроль за выполнением настоящего приказа возложить на начальника Управления по внедрению новых лекарственных средств и медицинской техники тов. Бабаяна Э.А.
Министр
**Б.В.ПЕТРОВСКИЙ**
Приложение
к приказу Минздрава СССР
от 23 ноября 1976 г. N 1104
СПИСОК ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, РАЗРЕШЕННЫХ К МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ а) Лекарственные вещества 1. Битиодин - противокашлевое и отхаркивающее средство 2. Калия гидротартрат - противозачаточное средство 3. Нитроксолин - антибактериальное средство 4. Ораза - ферментный препарат протеолитического действия 5. Сальвин - наружное антибактериальное средство 6. Тропафен - адренолитическое и сосудорасширяющее средство б) Лекарственные формы 7. Гранулы оразы - ферментный препарат протеолитического действия 8. Неотизоль - антибиотический аэрозольный препарат для наружного применения 9. Проспидин лиофилизированный - цитостатическое 0,1 г для инъекций (противоопухолевое) средство 10. Раствор пилокарпина гидро- - миотическое хлорида 1% в тюбик- (противоглаукомное) капельницах средство (глазные капли) 11. Раствор сальвина спиртовой 1% - наружное антимикробное средство 12. Таблетки битиодина 0,01 г, - противокашлевое и покрытые оболочкой отхаркивающее средство 13. Таблетки нитроксолина - 0,05 г, - антибактериальное покрытые оболочкой средство 14. Таблетки "Трацептин" - противозачаточное средство
Начальник Управления по внедрению
новых лекарственных средств
и медицинской техники
**Э.А.БАБАЯН**
**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СССР** **УПРАВЛЕНИЕ ПО ВНЕДРЕНИЮ НОВЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ** **СРЕДСТВ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ** ## КРАТКИЕ АННОТАЦИИ НА НОВЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА, РАЗРЕШЕННЫЕ ПРИКАЗОМ МИНИСТРА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СССР **ОТ 23 НОЯБРЯ 1976 Г. N 1104** ### БИТИОДИН Приказ Министра здравоохранения СССР N 1104 от 23 ноября 1976 г. Регистрационное удостоверение N 76/1104/1. Инструкция по применению утверждена 16 декабря 1971 г. Временная фармакопейная статья 42-531-76 от 7 мая 1976 г. ОПИСАНИЕ. Белый или белый с кремоватым оттенком мелкокристаллический порошок горького вкуса, без запаха. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Битиодин обладает способностью успокаивать кашель. По активности он близок к кодеину, но в отличии от последнего не вызывает пристрастия. ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Битиодин применяют в качестве противокашлевого средства у больных с различными заболеваниями легких и верхних дыхательных путей. СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Битиодин назначают внутрь в разовой дозе для взрослых от 0,01 (10 мг) до 0,03 (30 мг) и принимают 2-3 раза в день. Суточная доза препарата - до 0,1 г (100 мг). ХРАНЕНИЕ. Список Б. В защищенном от света месте. СРОК ГОДНОСТИ. 2 года. ### ТАБЛЕТКИ БИТИОДИНА 0,01 Г, ПОКРЫТЫЕ ОБОЛОЧКОЙ Приказ Министра здравоохранения СССР N 1104 от 23 ноября 1976 г. Регистрационное удостоверение N 76/1104/12. Инструкция по применению утверждена 16 декабря 1971 г. Временная фармакопейная статья 42-559-76 от 3 сентября 1976 г. ОПИСАНИЕ. Таблетки, покрытые оболочкой, желтого цвета. На поперечном разрезе видны два слоя. По внешнему виду должны соответствовать требованиям ГФХ, ст.654. ХРАНЕНИЕ. Список Б. В защищенном от света месте. СРОК ГОДНОСТИ. 2 года. ### КАЛИЯ ГИДРОТАРТРАТ Приказ Министра здравоохранения СССР N 1104 от 23 ноября 1976 г. Регистрационное удостоверение N 76/1104/2. Фармакопейная статья 42-1073-76 от 15 октября 1976 г. Используется для приготовления таблеток "Трацептин". ОПИСАНИЕ. Бесцветные кристаллы или белый кристаллический порошок без запаха, слабокислого вкуса. ХРАНЕНИЕ. В сухом месте. СРОК ГОДНОСТИ. 5 лет. ### ТАБЛЕТКИ "ТРАЦЕПТИН" Приказ Министра здравоохранения СССР N 1104 от 23 ноября 1976 г. Регистрационное удостоверение N 76/1104/14. Инструкция по применению утверждена 5 апреля 1974 года. Временная фармакопейная статья 42-577-76 от 29 октября 1976 г. ОПИСАНИЕ. Таблетки белого цвета. По внешнему виду должны соответствовать требованиям ГФХ, ст.654. ОСНОВНЫЕ ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Трацептин обладает сперматоцидной активностью благодаря созданию кислой среды во влагалище (рН 3,4-3,6). Продолжительность действия 3-4 часа. ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Трацептин применяют в качестве противозачаточного средства. СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Трацептин вводят во влагалище по одной таблетке за 10 минут до полового сношения. ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ. При применении препарата могут возникать аллергические явления: отек слизистой оболочки влагалища, жжение. ХРАНЕНИЕ. В сухом месте. СРОК ГОДНОСТИ. 2 года. ### НИТРОКСОЛИН Синонимы: (5-НОК, нибиол, ниурон, ноксибиол, уритрол, уро-коли). Приказ Министра здравоохранения СССР N 1104 от 23 ноября 1976 г. Регистрационное удостоверение N 76/1104/3. Инструкция по применению утверждена 10 мая 1976 г. Временная фармакопейная статья 42-578-76 от 29 октября 1976 г. ОПИСАНИЕ. Мелкокристаллический порошок, желто-зеленого цвета с темноватым оттенком, без запаха, горьковатого вкуса. Возгоняется при 80 град. С. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Нитроксолин оказывает антибактериальное действие на грамположительные и грамотрицательные микробы. Он действует на штаммы бактерий, устойчивые к антибиотикам и другим, применяющимся в медицинской практике химиотерапевтическим препаратам. В отличии от других производных 8-оксихинолина нитроксолин быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта и выделяется в неизмененном виде через почки, в связи с чем отмечается высокая концентрация препарата в моче. ПОКАЗАНИЯ ДЛЯ ПРИМЕНЕНИЯ. Нитроксолин применяют для лечения острых и хронических инфекций почек и мочевых путей, вызванных грамположительными и грамотрицательными микроорганизмами (уретрит, цистит, пиелонефрит, простатит и другие), а также для профилактики инфекции после операций на почке и мочевых путях. СПОСОБЫ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Нитроксолин применяют внутрь в таблетках. Суточную дозу делят на 4 приема. При лечении инфекций средней тяжести суточная доза составляет 0,4 г (по 0,1 г, т.е. по 2 табл. 4 раза в день). В тяжелых случаях суточную дозу можно увеличить до 0,6-0,8 г. Максимальная суточная доза - 0,8 г. Средняя суточная доза нитроксолина для детей до 5 лет составляет 0,2 г; для детей старте 5 лет в зависимости от возраста 0,2-0,4 г. Длительность курса лечения 2-3 недели. При хронических инфекциях мочевых путей нитроксолин можно назначать повторными курсами в течение двух недель с двухнедельным перерывом. С целью профилактики инфекции после операции на почке или мочевых путях нитроксолин назначают по 0,1 г на прием после еды 4 раза в день в течение 2-3 недель. ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ. При применении нитроксолина у отдельных больных возможны диспепсические реакции (тошнота), аллергические сыпи. При почечной недостаточности нитроксолин следует применять с осторожностью (под контролем за функциональным состоянием почек) из-за возможной кумуляции препарата в связи с затруднением его выведения у этих больных. Явления кумуляции выражаются в тошноте, рвоте, общей слабости и обычно проходят после отмены препарата. ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Применение нитроксолина противопоказано при повышенной чувствительности больного к производным 8-оксихинолина и наличии указаний в анамнезе на аллергические реакции при лечении 5-НОК. ХРАНЕНИЕ. Список Б. В сухом, защищенном от света месте, при комнатной температуре. СРОК ГОДНОСТИ. 3 года. ### ТАБЛЕТКИ НИТРОКСОЛИНА 0,05 Г, ПОКРЫТЫЕ ОБОЛОЧКОЙ Приказ Министра здравоохранения СССР N 1104 от 23 ноября 1976 г. Регистрационное удостоверение N 76/1104/13. Инструкция по применению утверждена 10 мая 1976 г. Временная фармакопейная статья 42-579-76 от 29 октября 1976 г. ОПИСАНИЕ. Таблетки, покрытые оболочкой, оранжевого цвета. На поперечном разрезе видны три слоя. По внешнему виду должны соответствовать требованиям ГФХ, ст.654. ХРАНЕНИЕ. Список Б. В сухом, защищенном от света месте, при комнатной температуре. СРОК ГОДНОСТИ. 3 года. ### ОРАЗА Приказ Министра здравоохранения СССР N 1104 от 23 ноября 1976 г. Регистрационное удостоверение N 76/1104/4. Инструкция по применению утверждена 27 июля 1971 г. Временная фармакопейная статья 42-570-76 от 24 сентября 1976 г. ОПИСАНИЕ. Аморфный порошок, от светло-желтого до темно-желтого цвета, со специфическим запахом. ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Оразу применяют при расстройствах пищеварения, протекающих с угнетением функции пищеварительных желез, при анацидных и гипоацидных гастритах, хроническом гепатохолецистите, язвенной болезни желудка с пониженной секрецией, подостром и хроническом панкреатите с нарушенной экскреторной функцией, хроническом спастическом колите с наклонностью к запорам. СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Гранулы оразы принимают по 1/2-1 чайной ложке во время или после еды 3 раза в день. 1 чайная ложка содержит около 2 г гранул, что соответствует 0,2 г оразы. Длительность лечения обычно составляет 2-4 недели. При необходимости курс можно продлить или периодически повторять. У отдельных больных, страдающих диареей, возможно усиление поноса. В таких случаях следует уменьшить дозу или отменить прием препарата. ХРАНЕНИЕ. В сухом, прохладном месте. СРОК ГОДНОСТИ. 1 год. ### ГРАНУЛЫ ОРАЗЫ Приказ Министра здравоохранения СССР N 1104 от 23 ноября 1976 г. Регистрационное удостоверение N 76/1104/7. Инструкция по применению утверждена 27 июля 1971 г. Временная фармакопейная статья 42-571-76 от 24 сентября 1976 г. ОПИСАНИЕ. Крупинки неправильной формы, светло-бурого цвета, сладкого вкуса. Должны соответствовать требованиям ГФХ, ст.315. ХРАНЕНИЕ. В сухом, прохладном месте. СРОК ГОДНОСТИ. 1 год. ### САЛЬВИН Приказ Министра здравоохранения СССР N 1104 от 23 ноября 1976 г. Регистрационное удостоверение N 76/1104/5. Инструкция по применению утверждена 29 ноября 1973 г. Временная фармакопейная статья 42-565-76 от 3 сентября 1976 г. ОПИСАНИЕ. Зеленовато-желтая смолистая масса со специфическим запахом шалфея. ХИМИОТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ И ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Сальвин оказывает антимикробное действие на грамположительную микрофлору, в том числе устойчивую к антибиотикам, обладает противовоспалительными и дубящими свойствами. Препарат малотоксичен. ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Сальвин применяют при хронических воспалениях слизистой оболочки полости рта: катаральных и язвенно-некротических гингивитах, острых и хронических рецидивирующих афтозных стоматитах, при травматических язвах (механических и термических), абсцессах (после вскрытия); различных формах пародонтоза (воспалительно-дистрофические формы I, II, III степени); при хронических и обострившихся периодонтитах и т.п. СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Сальвин применяют местно, самостоятельно или в комплексе с другими средствами лечения в виде 0,1-0,25% спирто-водных растворов. Для приготовления указанных растворов 1% спиртовой раствор сальвина разводят ex tempore в 4-10 раз дистиллированной водой или изотоническим раствором хлорида натрия. Сальвин применяют путем смазывания, орошений, промываний, аппликаций, а также в виде турунд, вводимых в каналы и в патологические зубодесневые карманы (на 10 минут). Курс лечения от 2 до 10 сеансов с интервалом 1-2 дня. ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ. При применении концентраций, более высоких, чем указано в инструкции, или при повышенной индивидуальной чувствительности больного к сальвину, возможны неприятные ощущения во рту - чувство горечи, сухости, жжения, а также явления раздражения, выражающиеся в легкой и скоро проходящей гиперемии. ХРАНЕНИЕ. В сухом, защищенном от света месте, при комнатной температуре. СРОК ГОДНОСТИ. 2 года. ### РАСТВОР САЛЬВИНА СПИРТОВОЙ 1% Приказ Министра здравоохранения СССР N 1104 от 23 ноября 1976 г. Регистрационное удостоверение N 76/1104/11. Инструкция по применению утверждена 29 ноября 1973 г. Временная фармакопейная статья 42-566-76 от 3 сентября 1976 г. ОПИСАНИЕ. Прозрачная жидкость желтого цвета со специфическим запахом и горьковато-вяжущим вкусом. ХРАНЕНИЕ. В сухом, защищенном от света месте, при комнатной температуре. СРОК ГОДНОСТИ. 2 года. ### ТРОПАФЕН Приказ Министра здравоохранения СССР N 1104 от 23 ноября 1976 г. Регистрационное удостоверение N 76/1104/6. Инструкция по применению утверждена 27 мая 1975 г. Временная фармакопейная статья 42-216-73 от 28 мая 1973 г. ОПИСАНИЕ. Белый или белый со слабым серовато-кремовым оттенком кристаллический порошок, без запаха.
Показания к применению Способы применения и дозы Побочное действие
ХРАНЕНИЕ. Список Б. В сухом, защищенном от света месте. СРОК ГОДНОСТИ. 3 года. ### НЕОТИЗОЛЬ Приказ Министра здравоохранения СССР N 1104 от 23 ноября 1976 г. Регистрационное удостоверение N 76/1104/8. Инструкция по применению утверждена 15 мая 1974 г. Временная фармакопейная статья 42-573-76 от 24 сентября 1976 г. СОСТАВ: Неомицина сульфата - 0,0625 г этилцеллюлозы ЛК 50 - 2 г масла касторового - 2 г спирта абсолютного - 22,67 г хладонов 11/12 (50:50) - до 80 г ОПИСАНИЕ. Прозрачная густая жидкость со специфическим запахом, находящаяся под давлением в баллоне со специальным клапаном. **ХИМИОТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ И ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА.** Действующим началом неотизоля является неомицин - антибиотик широкого спектра действия, активный в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов. Этилцеллюлоза и масло касторовое является пленкообразующей основой. Спирт этиловый служит растворителем основы. При нанесении на кожу спирт и фреоны быстро испаряются (не более 2-х минут). На коже остается тонкая, блестящая не проницаемая для микроорганизмов пленка, защищающая рану от загрязнений. Пленка рассасывается на раневой поверхности в течение 6-8 часов; она может быть удалена с кожи спиртом, эфиром, хлороформом. Содержащийся в пленке неомицин препятствует развитию инфекции. ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Препарат применяют для первичной обработки небольших повреждений кожи (порезы, ссадины, трещины), при необширных термических ожогах. СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Содержимое баллона перед употреблением взбалтывают. Баллон держат по возможности вертикально на расстоянии 10-15 см от места повреждения. Нажимают на распылительную головку, направляя отверстие на поврежденную поверхность, и распыляют препарат в течение 1-2 секунд трехкратно с небольшими паузами (15-30 секунд) для подсыхания пленки. Загрязненные раны перед нанесением пленки должны быть промыты водой с мылом или перекисью водорода и высушены. Необходимо избегать попадания препарата в глаза. Содержимое баллона находится под давлением, в связи с этим пользоваться препаратом следует с осторожностью, избегая ударов и не распыляя около открытого пламени. ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Неотизоль не следует применять при обширных повреждениях, кровоточащих, мокнущих ранах, наличии воспалительных явлений. Побочные реакции и меры их предупреждения. При нанесении аэрозоля могут возникнуть быстро проходящая боль и воспалительная реакция. В последнем случае пленку следует удалить эфиром, спиртом или хлороформом. ХРАНЕНИЕ. Список Б. В закрытых помещениях с относительной влажностью воздуха не более 70% на расстоянии не менее двух метров от действующих отопительных приборов, при комнатной температуре. СРОК ГОДНОСТИ. 2 года. ### ПРОСПИДИН ЛИОФИЛИЗИРОВАННЫЙ 0,1 Г ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ Приказ Министра здравоохранения СССР N 1104 от 23 ноября 1976 г. Регистрационное удостоверение N 76/1104/9. Инструкция по применению утверждена 20 июля 1976 г. Временная фармакопейная статья 42-569-76 от 24 сентября 1976 г. ОПИСАНИЕ. Белая пористая масса или порошок. Гигроскопичен при повышенной влажности. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ И ХИМИОТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Проспидин обладает значительной противоопухолевой активностью. Он способен останавливать рост первичной опухоли и метастазов, уменьшать их размеры вплоть до полного рассасывания. Кроме того, препарат вызывает противовоспалительный эффект (при выраженном лейкоцитозе и ускоренном РОЭ применение проспидина приводит к нормализации этих показателей) и обладает гипотензивными свойствами. Одним из существенных преимуществ проспидина перед другими цитостатическими средствами является большая широта терапевтического действия. Активность препарата начинает проявляться с суточной дозы 50 мг, однако ее можно увеличить до 500 мг без каких-либо серьезных побочных реакций. В отличие от большинства современных противоопухолевых лекарственных средств проспидин в терапевтических дозах практически не угнетает кроветворения (не вызывает лейкопении, тромбоцитопении, анемии). Препарат способен усиливать противоопухолевое действие ионизирующего излучения. ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Проспидин применяют: при раке гортани и злокачественных новообразованиях глотки независимо от стадии, формы, роста и локализации (более чувствительны к препарату экзофиторастущие и гистологически малодифференцированные новообразования); при папилломах верхних дыхательных путей у детей и взрослых, преимущественно при распространенном, часто рецидивирующем процессе в гортани, трахее, полости носа и придаточных пазухах; раздельно или в комбинации с кортикостероидами при всех стадиях и при всех формах грибовидного микоза, первичном ретикулосаркоматозе кожи, а также ангиоретикулезе Капоши (саркома Капоши); при двусторонних ретинобластомах и III стации односторонней ретинобластоме. Проспидин можно применять одновременно с облучением. СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Проспидин применяют внутривенно, внутримышечно или местно (в виде мази). Внутривенное введение несколько более эффективно, чем внутримышечное. В связи с наличием у препарата гипотензивных свойств и возможностью развития ортостатического коллапса внутривенно проспидин следует вводить больным в положении лежа, в котором они должны находиться не менее 30 минут. При парентеральном введении содержимое флакона растворяют ex tempore в изотоническом растворе хлорида натрия из расчета 10-20 мг препарата в 1 мл. Лечение рака гортани и злокачественных новообразований глотки. Проспидин вводят внутривенно или внутримышечно ежедневно или через день. Разовая (она же суточная) доза может колебаться в зависимости от общего состояния больного, переносимости препарата и распространенности опухолевого процесса от 50 до 250 мг. Лечение следует начинать с 50 мг. При хорошей переносимости препарата после 1-2 инъекций разовую дозу можно увеличить сначала до 100 мг, а через следующие 3-6 дней до 150-250 мг; на курс лечения от 3000 до 6000 мг в зависимости от чувствительности опухоли и переносимости препарата. Терапевтический эффект, как правило, наступает при общей дозе 2500-3000 мг. При комбинированном применении проспидина с ионизирующим излучением лечение начинают с введения проспидина в указанной выше дозе. При недостаточности терапевтического эффекта при суммарной дозе 2500-3000 мг в дальнейшем препарат назначают в сочетании с лучевой терапией. Дозы проспидина и ионизирующего излучения при комбинированном применении зависят от переносимости препарата и терапевтического эффекта. Лечение папиллом верхних дыхательных путей. Проспидин применяют внутривенно, внутримышечно и (или) местно в сочетании с хирургическим вмешательством. На следующий день после удаления папиллом из гортани, трахеи или полости носа и придаточных пазух начинают внутривенное или внутримышечное введение проспидина. Взрослым в первый день вводят медленно в вену однократно 50 мг проспидина, на другой день - 100 мг (разовая, она же суточная доза) 5 раз в неделю. Если больной переносит лечение хорошо, то через неделю, однократную дозу увеличивают до 200 мг. Общая доза на курс лечения составляет 2000-3500 мг проспидина (в зависимости от переносимости препарата больными). Детям проспидин назначают из расчета 3 мг препарата на 1 кг веса ребенка. Первая разовая доза составляет 30 мг проспидина, а затем в зависимости от веса ребенка назначают однократно в вену от 40 до 120 мг 5 раз в неделю, всего 25-30 инъекций. Общая доза на курс лечения составляет от 1000 до 3000 мг проспидина в зависимости от веса ребенка. Одновременно после операции рекомендуется смазывать оставшиеся мелкие папилломы и раневую поверхность 30 или 50%-ной мазью проспидина и в дальнейшем смазывание проводить через день (всего 15-20 смазываний). При поражении гортани и трахеи папилломами внутривенные вливания проспидина целесообразно сочетать с аэрозольными ингаляциями, которые проводятся ежедневно по 10 мин., на каждую из них 100-200 мг препарата, всего 15 процедур. При папилломах, локализующихся в глотке и протекающих более доброкачественно, чем в других отделах верхних дыхательных путей, рекомендуется после их оперативного удаления смазывать раневую поверхность 30 или 50%-ной проспидиновой мазью в течение 7-10 дней. Лечение гемодермий. Рекомендуется начинать лечение с ежедневных внутривенных или внутримышечных вливаний небольших доз проспидина (50-75 мг). В дальнейшем при хорошей переносимости препарата и отсутствии признаков интоксикации при каждом следующем вливании доза проспидина повышается на 25 мг и доводится до полной терапевтической дозы, которая устанавливается индивидуально в процессе лечения и составляет 100-150 мг. Общая доза на курс лечения колеблется от 2000 до 3500 мг (2,0-3,5 мг). Для достижения более полного и стойкого клинического эффекта целесообразно проводить повторные курсы лечения (2-3 курса) с интервалом между ними от 1,5 до трех месяцев. Терапевтическая эффективность усиливается, если проспидин назначается одновременно с кортикостероидными препаратами, особенно с дексаметазоном или триамцинолоном. Суточная доза дексаметазона при этом составляет 0,5-1,5 мг, курсовая - колеблется в пределах от 30 до 60 мг. Дозы триамцинолона соответственно равны 8-12 мг в сутки, 200-500 мг на курс. Преднизолон, назначаемый по 10-15 мг в сутки в комбинации с проспидином, также оказывает значительный терапевтический эффект у больных гемодермиями, но очаги поражения регрессируют медленнее, чем при лечении триамцинолоном и дексаметазоном в сочетании с проспидином. Лечение ангиоретикулеза Капоши проводится одним проспидином. Лечение ретинобластом (дети). Проспидин применяют внутримышечно, подконъюнктивально или ретробульбарно. Внутримышечно препарат назначают в течение первых трех дней в дозе из расчета 4 мг на 1 кг веса тела, а затем при отсутствии побочных явлений дозу постепенно увеличивают до 6 мг/кг. При подконъюнктивальном и ретробульбарном применении препарат вводят в 0,5-1 мл в тех же дозах, что и внутримышечно. Курс лечения проспидином длится в среднем 1 месяц. За это время ребенок весом 10 кг получает суммарно примерно 1800 мг препарата, а весом 20 кг - 3600 мг. Одновременно с применением проспидина проводят рентгенотерапию по 200 р. на сеанс, которую назначают через 10-14 дней при наличии терапевтического эффекта от проспидина. При его отсутствии вместо проспидина рекомендуется использовать третамин. Детям до трех лет применяют лучи средней жесткости (условия: 130 квт, кожно-фокусное расстояние 30 см, фильтр - 3 мм А 1), старше трех лет - жесткие лучи (160 квт кожно-фокусное расстояние 30 см, фильтр - 0,5 мм Си х 1 мм А 1). Для профилактики развития катаракты перед каждым облучением в глаз закапывают 2%-ный раствор цистеина по 2 капли 6 раз через каждые 15 минут. Суммарная доза облучения - 3000 р. Через 1,5-2 месяца проводят повторный курс лечения проспидином в сочетании с лучевым воздействием по той же схеме. ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ. Проспидин переносится больным, как правило, хорошо. При первых 2-3 введениях возможно легкое головокружение, которое не требует отмены препарата и при дальнейшем его введении, как правило, проходит. В отдельных случаях может наблюдаться понижение артериального давления. Поэтому внутривенно препарат следует вводить с соблюдением мер предосторожности (см. выше), особенно больным с гипер- и гипотонией. При применении проспидина могут возникнуть парастезии, повышенная чувствительность кожи к холоду, онемение кожи лица, пальцев рук, языка, которые чаще наблюдаются при достижении больших суммарных доз. Эти явления не опасны для жизни больного, обратимы и проходят без каких-либо специальных лечебных мероприятий после снижения дозы или увеличения интервалов между введениями. При общих дозах 2500-3000 мг у отдельных больных может понижаться аппетит, иногда появляются тошнота, головная боль. С возникновением этих явлений необходимо уменьшить разовую дозу или перейти к введению препарата через день. При применении проспидина в виде мази могут наблюдаться местные реактивные явления в виде легкой гиперемии и отечности надгортанника и черпаловидных хрящей, иногда - в образовании фибринозных налетов на гортанной поверхности надгортанника и черпаловидных хрящей. Реактивные явления со стороны гортани иногда вызывают приступы кашля, заканчивающиеся рвотой. Во всех этих случаях делают 2-5 дневные перерывы до исчезновения реактивных явлений. ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Применение проспидина противопоказано при сердечно-сосудистой недостаточности в фазе декомпенсации, заболеваниях печени и почек, сопровождающихся нарушением их функций. ХРАНЕНИЕ. Список Б. В сухом месте. СРОК ГОДНОСТИ. 2 года. ### РАСТВОР ПИЛОКАРПИНА ГИДРОХЛОРИДА 1% В ТЮБИК-КАПЕЛЬНИЦАХ Приказ Министра здравоохранения СССР N 1104 от 23 ноября 1976 г. Регистрационное удостоверение N 76/1104/10. Листовка-вкладыш утверждена 5 июля 1976 г. Временная фармакопейная статья 42-572-76 от 24 сентября 1976 г. ОПИСАНИЕ. Бесцветная прозрачная жидкость. ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Препарат применяют по назначению врача для понижения внутриглазного давления при глаукоме. Способ применения и дозы. Пилокарпин закапывают в больной глаз по 2 капли 1-6 раз в день. Для пользования тюбик-капельницей необходимо: повернуть колпачок по часовой стрелке до отказа, отвинтить и снять его, слегка нажимая на корпус тюбика, закапать раствор, и вновь завинтить колпачок до отказа. ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ. При закапывании пилокарпина иногда может возникать боль в области глаза. ХРАНЕНИЕ. Список Б. В прохладном, защищенном от света месте. СРОК ГОДНОСТИ. 1 год 6 месяцев.
Начальник
Управления по внедрению
новых лекарственных средств
и медицинской техники
**Э.А.БАБАЯН** Ученый секретарь
Фармакологического комитета
канд. мед. наук
**Г.А.УЛЬЯНОВА** Ученый секретарь
Фармакопейного комитета
канд. фарм. наук
**А.Н.ОБОЙМАКОВА** Ст. специалист
Отдела Государственной
фармакопеи и внедрения новых
лекарственных средств
**Д.М.КАЗЬМИНА**
---