---
title: "Приказ Минздрава России от 26.12.2019 N 1094"
number: "1094"
issuer: "Министерство здравоохранения Российской Федерации"
issued_on: 2019-12-26
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/prikaz-1094-2019-minzdrav-rossii-ministerstvo"
---

## Приказ Минздрава России от 26.12.2019 N 1094

# Приказ Минздрава России от 26.12.2019 N 1094

"О внесении изменения в устав федерального государственного бюджетного учреждения "Научный центр экспертизы средств медицинского применения" Министерства здравоохранения Российской Федерации"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ПРИКАЗ**<br>
**от 26 декабря 2019 г. N 1094**

<a id="p100003"></a>**О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЯ В УСТАВ ФЕДЕРАЛЬНОГО ГОСУДАРСТВЕННОГО**<br>
**БЮДЖЕТНОГО УЧРЕЖДЕНИЯ "НАУЧНЫЙ ЦЕНТР ЭКСПЕРТИЗЫ СРЕДСТВ**<br>
**МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**

</div>

РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

<a id="p100004"></a>В соответствии с Положением о Министерстве здравоохранения Российской Федерации, утвержденным постановлением Правительства Российской Федерации от 19 июня 2012 г. N 608, постановлением Правительства Российской Федерации от 26 июля 2010 г. N 539 "Об утверждении Порядка создания, реорганизации, изменения типа и ликвидации федеральных государственных учреждений, а также утверждения уставов федеральных государственных учреждений и внесения в них изменений" и [распоряжением](https://bukva.ai/docs/rasporyazhenie-1286-r-2012) Правительства Российской Федерации от 19 июля 2012 г. N 1286-р приказываю:
1. <a id="p100005"></a>Утвердить прилагаемое [изменение](#p100012) в [устав](https://bukva.ai/docs/prikaz-136-2013-minzdrav-rossii-ministerstvo#p100013) федерального государственного бюджетного учреждения "Научный центр экспертизы средств медицинского применения" Министерства здравоохранения Российской Федерации, утвержденный приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 14 марта 2013 г. N 136, с изменениями, внесенными приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 22 сентября 2014 г. N 548, от 21 октября 2015 г. N 741, от 25 ноября 2015 г. N 840, от 31 декабря 2015 г. N 1040, от 23 ноября 2017 г. N 854, от 04.06.2018 N 307 (далее - устав).
2. <a id="p100006"></a>Генеральному директору федерального государственного бюджетного учреждения "Научный центр экспертизы средств медицинского применения" Министерства здравоохранения Российской Федерации Олефиру Юрию Витальевичу:
<a id="p100007"></a>в месячный срок обеспечить в установленном порядке государственную регистрацию [изменения](#p100012) в устав;
<a id="p100008"></a>в десятидневный срок после государственной регистрации представить в Департамент инфраструктурного развития и государственно-частного партнерства нотариально заверенную копию [изменения](#p100012) в устав и нотариально заверенную копию листа записи Единого государственного реестра юридических лиц о внесении записи о государственной регистрации изменений, вносимых в учредительные документы юридического лица.
3. <a id="p100009"></a>Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на заместителя Министра здравоохранения Российской Федерации С.А. Краевого.

<div align="right">

<a id="p100010"></a>Министр

</div>

В.И.СКВОРЦОВА





<div align="right">

<a id="p100011"></a>Утверждено<br>
приказом Министерства<br>
здравоохранения<br>
Российское Федерации

</div>

от 26 декабря 2019 г. N 1094

<div align="center">

<a id="p100012"></a>**ИЗМЕНЕНИЕ,**<br>
**КОТОРОЕ ВНОСИТСЯ В УСТАВ ФЕДЕРАЛЬНОГО ГОСУДАРСТВЕННОГО**<br>
**БЮДЖЕТНОГО УЧРЕЖДЕНИЯ "НАУЧНЫЙ ЦЕНТР ЭКСПЕРТИЗЫ СРЕДСТВ**<br>
**МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**

</div>

РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

<a id="p100013"></a>[Абзац шестой пункта 2.3](https://bukva.ai/docs/prikaz-136-2013-minzdrav-rossii-ministerstvo#p100219) изложить в следующей редакции:
<a id="p100014"></a>"- проведение испытаний лекарственных препаратов для медицинского применения (за исключением иммунобиологических лекарственных препаратов) для целей выдачи протокола испытаний о соответствии первых трех серий или партий лекарственного препарата для медицинского применения (за исключением иммунобиологического лекарственного препарата), впервые произведенного в Российской Федерации или впервые ввозимого в Российскую Федерацию, показателем качества, предусмотренным нормативной документацией; проведение испытаний качества иммунобиологических лекарственных препаратов для целей выдачи заключения о соответствии серии или партии иммунобиологического лекарственного препарата требованиям, установленным при его государственной регистрации;".



<a id="p100015"></a>

---