Приказ Минздрава России от 26.12.2019 № 1094

«О внесении изменения в устав федерального государственного бюджетного учреждения „Научный центр экспертизы средств медицинского применения“ Министерства здравоохранения Российской Федерации»

РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

В соответствии с Положением о Министерстве здравоохранения Российской Федерации, утвержденным постановлением Правительства Российской Федерации от 19 июня 2012 г. № 608, постановлением Правительства Российской Федерации от 26 июля 2010 г. № 539 «Об утверждении Порядка создания, реорганизации, изменения типа и ликвидации федеральных государственных учреждений, а также утверждения уставов федеральных государственных учреждений и внесения в них изменений» и распоряжением Правительства Российской Федерации от 19 июля 2012 г. № 1286-р приказываю:

1. Утвердить прилагаемое изменение в устав федерального государственного бюджетного учреждения «Научный центр экспертизы средств медицинского применения» Министерства здравоохранения Российской Федерации, утвержденный приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 14 марта 2013 г. № 136, с изменениями, внесенными приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 22 сентября 2014 г. № 548, от 21 октября 2015 г. № 741, от 25 ноября 2015 г. № 840, от 31 декабря 2015 г. № 1040, от 23 ноября 2017 г. № 854, от 04.06.2018 № 307 (далее — устав).

2. Генеральному директору федерального государственного бюджетного учреждения «Научный центр экспертизы средств медицинского применения» Министерства здравоохранения Российской Федерации Олефиру Юрию Витальевичу:

в месячный срок обеспечить в установленном порядке государственную регистрацию изменения в устав;

в десятидневный срок после государственной регистрации представить в Департамент инфраструктурного развития и государственно-частного партнерства нотариально заверенную копию изменения в устав и нотариально заверенную копию листа записи Единого государственного реестра юридических лиц о внесении записи о государственной регистрации изменений, вносимых в учредительные документы юридического лица.

3. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на заместителя Министра здравоохранения Российской Федерации С.А. Краевого.

В. И. Скворцова

от 26 декабря 2019 г. № 1094

РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Абзац шестой пункта 2.3 изложить в следующей редакции:

«- проведение испытаний лекарственных препаратов для медицинского применения (за исключением иммунобиологических лекарственных препаратов) для целей выдачи протокола испытаний о соответствии первых трех серий или партий лекарственного препарата для медицинского применения (за исключением иммунобиологического лекарственного препарата), впервые произведенного в Российской Федерации или впервые ввозимого в Российскую Федерацию, показателем качества, предусмотренным нормативной документацией; проведение испытаний качества иммунобиологических лекарственных препаратов для целей выдачи заключения о соответствии серии или партии иммунобиологического лекарственного препарата требованиям, установленным при его государственной регистрации;».

---