Приказ ФМБА России от 16.06.2026 № 107
Федеральное медико-биологическое агентство · № 107 от 16.06.2026Действующий акт
Актуально на 11.11.2026.
Как цитировать: Приказ ФМБА России от 16.06.2026 N 107. 107. 16.06.2026. https://bukva.ai/docs/prikaz-107-2026-fmba-rossii-federalnoe-mediko
«Об утверждении форм проверочных листов (списков контрольных вопросов, ответы на которые свидетельствуют о соблюдении или несоблюдении контролируемым лицом обязательных требований), применяемых Федеральным медико-биологическим агентством, его территориальными органами и его федеральными государственными учреждениями при проведении плановых контрольных (надзорных) мероприятий (рейдовых осмотров, выездных проверок) при осуществлении федерального государственного санитарно-эпидемиологического контроля (надзора) за соблюдением требований радиационной безопасности при обращении с радиационными источниками»
(Зарегистрировано в Минюсте России 16.10.2026 № 88783)
Примечание
Начало действия документа — 30.10.2026.
Зарегистрировано в Минюсте России 16 октября 2026 г. № 88783
ФЕДЕРАЛЬНОЕ МЕДИКО-БИОЛОГИЧЕСКОЕ АГЕНТСТВО
ПРИКАЗ от 16 июня 2026 г. № 107
ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ФОРМ ПРОВЕРОЧНЫХ ЛИСТОВ
(СПИСКОВ КОНТРОЛЬНЫХ ВОПРОСОВ, ОТВЕТЫ НА КОТОРЫЕ
СВИДЕТЕЛЬСТВУЮТ О СОБЛЮДЕНИИ ИЛИ НЕСОБЛЮДЕНИИ КОНТРОЛИРУЕМЫМ
ЛИЦОМ ОБЯЗАТЕЛЬНЫХ ТРЕБОВАНИЙ), ПРИМЕНЯЕМЫХ ФЕДЕРАЛЬНЫМ
МЕДИКО-БИОЛОГИЧЕСКИМ АГЕНТСТВОМ, ЕГО ТЕРРИТОРИАЛЬНЫМИ
ОРГАНАМИ И ЕГО ФЕДЕРАЛЬНЫМИ ГОСУДАРСТВЕННЫМИ УЧРЕЖДЕНИЯМИ
ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ПЛАНОВЫХ КОНТРОЛЬНЫХ (НАДЗОРНЫХ) МЕРОПРИЯТИЙ
(РЕЙДОВЫХ ОСМОТРОВ, ВЫЕЗДНЫХ ПРОВЕРОК) ПРИ ОСУЩЕСТВЛЕНИИ
ФЕДЕРАЛЬНОГО ГОСУДАРСТВЕННОГО САНИТАРНО-ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКОГО
КОНТРОЛЯ (НАДЗОРА) ЗА СОБЛЮДЕНИЕМ ТРЕБОВАНИЙ РАДИАЦИОННОЙ
БЕЗОПАСНОСТИ ПРИ ОБРАЩЕНИИ С РАДИАЦИОННЫМИ ИСТОЧНИКАМИ
В соответствии со статьей 10.1 Федерального закона от 9 января 1996 г. № 3-ФЗ «О радиационной безопасности населения», частью 1 статьи 53 Федерального закона от 31 июля 2020 г. № 248-ФЗ «О государственном контроле (надзоре) и муниципальном контроле в Российской Федерации», пунктом 1 Положения о Федеральном медико-биологическом агентстве, утвержденного Указом Президента Российской Федерации от 2 июля 2024 г. № 568, подпунктами «б» и «г» пункта 4 и пунктом 35 Положения о федеральном государственном санитарно-эпидемиологическом контроле (надзоре), утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 30 июня 2021 г. № 1100, пунктами 3 и 11 требований к разработке, содержанию, общественному обсуждению проектов форм проверочных листов, утверждению, применению, актуализации форм проверочных листов, а также случаев обязательного применения проверочных листов, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 27 октября 2021 г. № 1844, приказываю:
- форму проверочного листа (список контрольных вопросов, ответы на которые свидетельствуют о соблюдении или несоблюдении контролируемым лицом обязательных требований), применяемого Федеральным медико-биологическим агентством, его территориальными органами и его федеральными государственными учреждениями при проведении плановых контрольного (надзорных) мероприятий (рейдового осмотра, выездной проверки) при осуществлении федерального государственного санитарно-эпидемиологического контроля (надзора) за соблюдением требований радиационной безопасности при рентгеновской дефектоскопии, согласно приложению № 1 к настоящему приказу;
-
форму проверочного листа (список контрольных вопросов, ответы на которые свидетельствуют о соблюдении или несоблюдении контролируемым лицом обязательных требований), применяемого Федеральным медико-биологическим агентством, его территориальными органами и его федеральными государственными учреждениями при проведении планового контрольного (надзорного) мероприятия (рейдового осмотра, выездной проверки) при осуществлении федерального государственного санитарно-эпидемиологического контроля (надзора) за соблюдением требований радиационной безопасности при радионуклидной дефектоскопии, согласно приложению № 2 к настоящему приказу;
-
форму проверочного листа (список контрольных вопросов, ответы на которые свидетельствуют о соблюдении или несоблюдении контролируемым лицом обязательных требований), применяемого Федеральным медико-биологическим агентством, его территориальными органами и его федеральными государственными учреждениями при проведении планового контрольного (надзорного) мероприятия (рейдового осмотра, выездной проверки) при осуществлении федерального государственного санитарно-эпидемиологического контроля (надзора) за соблюдением требований радиационной безопасности при обращении с радиоизотопными приборами, согласно приложению № 3 к настоящему приказу;
- форму проверочного листа (список контрольных вопросов, ответы на которые свидетельствуют о соблюдении или несоблюдении контролируемым лицом обязательных требований), применяемого Федеральным медико-биологическим агентством, его территориальными органами и его федеральными государственными учреждениями при проведении планового контрольного (надзорного) мероприятия (рейдового осмотра, выездной проверки) при осуществлении федерального государственного санитарно-эпидемиологического контроля (надзора) за соблюдением требований радиационной безопасности при обращении с источниками, генерирующими рентгеновское излучение при ускоряющем напряжении до 150 кВ, согласно приложению № 4 к настоящему приказу;
- форму проверочного листа (список контрольных вопросов, ответы на которые свидетельствуют о соблюдении или несоблюдении контролируемым лицом обязательных требований), применяемого Федеральным медико-биологическим агентством, его территориальными органами и его федеральными государственными учреждениями при проведении планового контрольного (надзорного) мероприятия (рейдового осмотра, выездной проверки) при осуществлении федерального государственного санитарно-эпидемиологического контроля (надзора) за соблюдением требований радиационной безопасности при обращении с источниками неиспользуемого рентгеновского излучения, согласно приложению № 5 к настоящему приказу.
2. Контрольные (надзорные) мероприятия (плановые рейдовые осмотры, выездные проверки) не ограничиваются оценкой соблюдения обязательных требований, в отношении которых в форме проверочных листов (приложение к настоящему приказу) определен список вопросов, отражающих содержание обязательных требований, ответы на которые свидетельствуют о соблюдении или несоблюдении контролируемым лицом обязательных требований.
3. Признать утратившим силу приказ Федерального медико-биологического агентства от 21 января 2022 г. № 23 «Об утверждении форм проверочных листов (списков контрольных вопросов, ответы на которые свидетельствуют о соблюдении или несоблюдении контролируемым лицом обязательных требований), применяемых Федеральным медико-биологическим агентством, его территориальными органами и его федеральными государственными учреждениями при проведении плановых контрольных (надзорных) мероприятий (рейдовых осмотров, выездных проверок) при осуществлении федерального государственного санитарно-эпидемиологического контроля (надзора) за соблюдением требований радиационной безопасности при обращении с радиационными источниками» (зарегистрирован Минюстом России 1 марта 2022 г., регистрационный № 67583).
В. И. Скворцова
к приказу Федерального
медико-биологического агентства
от 16 июня 2026 г. № 107
| поле для нанесения QR-кода <1> | |
| 1. Наименование вида контроля, включенного в единый реестр видов федерального государственного контроля (надзора), регионального государственного контроля (надзора), муниципального контроля: |
|---|
| 2. Наименование контрольного (надзорного) органа: |
| 3. Реквизиты нормативного правового акта об утверждении формы проверочного листа: |
| 4. Вид контрольного (надзорного) мероприятия: |
| 5. Объект государственного контроля (надзора), в отношении которого проводится контрольное (надзорное) мероприятие: |
| 6. Фамилия, имя и отчество (при наличии) индивидуального предпринимателя, его идентификационный номер налогоплательщика и (или) основной государственный регистрационный номер индивидуального предпринимателя, адрес регистрации индивидуального предпринимателя по месту жительства, наименование юридического лица, его идентификационный номер налогоплательщика и (или) основной государственный регистрационный номер, адрес юридического лица в пределах места нахождения юридического лица (его филиалов, представительств, обособленных структурных подразделений), являющихся контролируемыми лицами: |
| 7. Место (места) проведения контрольного (надзорного) мероприятия с заполнением проверочного листа: |
| 8. Реквизиты решения контрольного (надзорного) органа о проведении контрольного (надзорного) мероприятия, подписанного уполномоченным лицом контрольного (надзорного) органа: |
| (дата и номер документа, должность, фамилия и инициалы должностного лица, подписавшего документ) |
| 9. Учетный номер контрольного (надзорного) мероприятия: |
| 10. Должность, фамилия и инициалы должностного лица (лиц) контрольного (надзорного) органа, в должностные обязанности которого в соответствии с Положением о федеральном государственном санитарно-эпидемиологическом контроле (надзоре), утвержденным постановлением Правительства Российской Федерации от 30 июня 2021 г. № 1100, должностным регламентом или должностной инструкцией входит осуществление полномочий по данному виду контроля (надзора), в том числе проведение контрольных (надзорных) мероприятий, проводящего контрольное (надзорное) мероприятие и заполняющего проверочный лист (далее — инспектор): |
| 11. Список контрольных вопросов, отражающих содержание обязательных требований, ответы на которые свидетельствуют о соблюдении или несоблюдении контролируемым лицом обязательных требований: |
| № п/п | Контрольные вопросы, отражающие содержание обязательных требований | Ответы на контрольные вопросы | Реквизиты нормативных правовых актов, с указанием структурных единиц этих актов | |||
| Да | Нет | Неприменимо | Примечание (подлежит обязательному заполнению в случае заполнения графы «неприменимо») | |||
| 1. | Оснащены ли у контролируемого лица эксплуатируемые рентгеновские дефектоскопы системами блокировки и сигнализации? | Пункт 73 санитарных правил и нормативов СанПиН 2.6.4115-25 «Санитарно-эпидемиологические требования в области радиационной безопасности населения при обращении источников ионизирующего излучения», утвержденных постановлением Главного государственного санитарного врача Российской Федерации от 27 марта 2025 г. № 6 <2> (далее — СанПиН 2.6.4115-25) | ||||
| 2. | Предусмотрена ли у контролируемого лица при эксплуатации рентгеновского дефектоскопа, имеющего в составе встроенную радиационную защиту, состоящую из отдельных съемных защитных блоков, система блокировки, исключающая возможность его включения или автоматического отключения в случае удаления либо неправильной установки любого съемного защитного блока? | Пункт 74 СанПиН 2.6.4115-25 | ||||
| 3. | Оснащены ли рентгеновские дефектоскопы замковым или кодовым устройством, исключающим возможность их включения без использования специального ключа или ввода специального кода? | Пункт 75 СанПиН 2.6.4115-25 | ||||
| 4. | Имеется ли у контролируемого лица на пульте управления рентгеновским дефектоскопом световая сигнализация, загорающаяся при включении генерации рентгеновского излучения и гаснущая после ее выключения? | Пункт 77 СанПиН 2.6.4115-25 | ||||
| 5. | Соблюдаются ли у контролируемого лица следующие требования радиационной защиты при эксплуатации рентгеновских дефектоскопов: | - | - | - | - | - |
| 5.1. | при эксплуатации в стационарных условиях в защитных камерах, расположенных в производственных помещениях мощность амбиентной эквивалентной дозы (далее — МАЭД) рентгеновского излучения в любой доступной точке на расстоянии 0,1 м от внешней поверхности камеры не превышает 2,5 мкЗв/ч? | Пункт 79 СанПиН 2.6.4115-25 | ||||
| 5.2. | при работе рентгеновского дефектоскопа МАЭД рентгеновского излучения на расстоянии 0,1 м от наружной поверхности защитного окна не превышает 20 мкЗв/ч? | Пункт 82 СанПиН 2.6.4115-25 | ||||
| 5.3. | при проведении рентгеновской дефектоскопии в защитной камере без защитного потолочного перекрытия МАЭД рентгеновского излучения на постоянных рабочих местах лиц, не отнесенных к персоналу группе А или Б, не превышает 0,5 мкЗв/ч? | Пункт 80 СанПиН 2.6.4115-25 | ||||
| 5.4. | при проведении рентгеновской дефектоскопии в защитной камере без защитного потолочного перекрытия МАЭД рентгеновского излучения на постоянных рабочих местах персонала группы Б не превышает 2,5 мкЗв/ч? | Пункт 80 СанПиН 2.6.4115-25 | ||||
| 6. | Оборудованы ли у контролируемого лица двери защитных камер блокировками, обеспечивающими прекращение генерации рентгеновского излучения при открывании любой двери в защитную камеру? | Пункт 84 СанПиН 2.6.4115-25 | ||||
| 7. | Предусмотрены ли у контролируемого лица при эксплуатации рентгеновского дефектоскопа в защитной камере: | - | - | - | - | Абзацы второй и третий пункта 86 СанПиН 2.6.4115-25 |
| 7.1. | устройство для аварийного отключения рентгеновского дефектоскопа? | |||||
| 7.2. | звуковая и (или) световая сигнализация, предупреждающая о необходимости немедленно покинуть защитную камеру перед включением рентгеновского дефектоскопа? | |||||
| 8. | Оборудованы ли у контролируемого лица двери защитной камеры системой блокировки, которая исключает возможность ее открытия снаружи при работе рентгеновского дефектоскопа и не препятствует ее открытию изнутри с одновременным выключением дефектоскопа? | Пункт 85 СанПиН 2.6.4115-25 | ||||
| 9. | Установлено ли у контролируемого лица над входом в защитную камеру световое табло с предупреждающей надписью, загорающейся при включении рентгеновского дефектоскопа? | Пункт 87 СанПиН 2.6.4115-25 | ||||
| 10. | Проводится ли у контролируемого лица в случае осуществления работ с рентгеновскими дефектоскопами радиационный контроль, предусматривающий проверку исправности систем блокировки и сигнализации в каждую смену перед началом работы? | Абзац пятый пункта 92 СанПиН 2.6.4115-25 | ||||
| 11. | Соблюдаются ли у контролируемого лица при проведении работ по рентгеновской дефектоскопии требования о непревышении за рабочую смену средней МАЭД рентгеновского излучения в помещениях, смежных с помещением, в котором проводятся работы: | - | - | - | - | Пункт 90 СанПиН 2.6.4115-25 |
| 11.1. | 12 мкЗв/ч для помещений, имеющих постоянные рабочие места персонала группы А? | |||||
| 11.2. | 2,5 мкЗв/ч для помещений, имеющих постоянные рабочие места персонала группы Б? | |||||
| 11.3. | 0,5 мкЗв/ч для помещений, имеющих постоянные рабочие места работников, не отнесенных к персоналу группы А и Б? | |||||
| 12. | Выполняются ли у контролируемого лица следующие требования при проведении работ по рентгеновской дефектоскопии в нестационарных условиях с использованием переносных или передвижных рентгеновских дефектоскопов вне защитных камер и специальных помещений: | - | - | - | - | Пункт 89 СанПиН 2.6.4115-25 |
| 12.1. | рабочее место персонала, осуществляющего управление дефектоскопом, располагается на безопасном расстоянии или за защитной конструкцией, обеспечивая среднюю за рабочую смену МАЭД рентгеновского излучения на рабочем месте не более 12 мкЗв/ч? | |||||
| 12.2. | организована зона ограничения доступа, в которой не допускается нахождение лиц, не связанных с проведением этих работ, и за пределами которой средняя за рабочую смену МАЭД рентгеновского излучения не может превышать 1,0 мкЗв/ч? | |||||
| 12.3. | работы проводятся не менее чем двумя лицами, отнесенными к персоналу группы А, одно из которых осуществляет управление дефектоскопом, а второе обеспечивает контроль за отсутствием в зоне ограничения доступа лиц, не связанных с выполнением этих работ? | |||||
| 13. | Разработана ли у контролируемого лица программа радиационного контроля, согласованная с органами исполнительной власти, осуществляющими государственное управление, государственный надзор и контроль в области обеспечения радиационной безопасности, в которой с учетом особенностей и условий выполняемых работ определены: | Пункт 2 статьи 11 Федерального закона от 9 января 1996 г. № 3-ФЗ «О радиационной безопасности населения»; пункт 2.4.6 санитарных правил и нормативов СП 2.6.1.2612-10 «Основные санитарные правила обеспечения радиационной безопасности (ОСПОРБ 99/2010)», утвержденных постановлением Главного государственного санитарного врача Российской Федерации от 26 апреля 2010 г. № 40 <3> (далее — СП 2.6.1.2612-10) | ||||
| 13.1. | виды и объем контроля? | Абзац первый пункта 2.4.4 СП 2.6.1.2612-10 | ||||
| 13.2. | порядок проведения контроля? | Абзац первый пункта 2.4.4 СП 2.6.1.2612-10 | ||||
| 13.3. | перечень технических средств, необходимых для осуществления контроля? | Абзац первый пункта 2.4.4 СП 2.6.1.2612-10 | ||||
| 13.4. | штат работников, необходимых для осуществления контроля? | Абзац первый пункта 2.4.4 СП 2.6.1.2612-10 | ||||
| 14. | Проводится ли у контролируемого лица при проведении работ по рентгеновской дефектоскопии вне защитной камеры радиационный контроль, предусматривающий: | - | - | - | - | Пункт 91 СанПиН 2.6.4115-25 |
| 14.1. | измерение МАЭД рентгеновского излучения в смежных помещениях и на рабочих местах при проведении работ по дефектоскопии в производственных помещениях один раз в год, а также каждый раз при изменении условий проведения дефектоскопии? | |||||
| 14.2. | контроль защитных свойств защитных устройств (ширм, экранов, коллиматоров) два раза в год и при обнаружении в них видимых повреждений? | |||||
| 14.3. | определение размеров зоны ограничения доступа и безопасного расстояния для персонала группы А один раз в год для каждого используемого дефектоскопа, а также каждый раз при изменении условий проведения дефектоскопии? | |||||
| 15. | Проводится ли у контролируемого лица при осуществлении работ с рентгеновскими дефектоскопами, размещенными в защитных камерах, радиационный контроль, предусматривающий: | - | - | - | - | Пункт 92 СанПиН 2.6.4115-25 |
| 15.1. | измерение МАЭД рентгеновского излучения в смежных с защитной камерой помещениях и на прилегающей территории один раз в год? | |||||
| 15.2. | измерение МАЭД рентгеновского излучения на расстоянии 0,1 м от внешней поверхности защитной камеры (для защитных камер, расположенных в производственных помещениях) один раз в год и каждый раз при изменении условий проведения дефектоскопии? | |||||
| 15.3. | измерение МАЭД рентгеновского излучения на рабочих местах (для защитных камер, расположенных в производственных помещениях и не имеющих защитного потолочного перекрытия) один раз в год и каждый раз при изменении условий проведения дефектоскопии? | |||||
| 15.4. | проверку исправности систем блокировки и сигнализации в каждую смену перед началом работы? | |||||
| 20 | г. | ||||||
| (инициалы, фамилия должность инспектора в соответствии с пунктом 10 настоящей формы) | (подпись) | (дата) | |||||
<1> Пункт 21 Правил формирования и ведения единого реестра контрольных (надзорных) мероприятий, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 16 апреля 2021 г. № 604.
<2> Зарегистрировано Минюстом России 2 апреля 2025 г., регистрационный № 81916. В соответствии с пунктом 4 постановления Главного государственного санитарного врача Российской Федерации от 27 марта 2025 г. № 6 данный акт действует до 1 сентября 2031 г.
<3> Зарегистрировано Минюстом России 11 августа 2010 г., регистрационный № 18115; с изменениями, внесенными постановлением Главного государственного санитарного врача Российской Федерации от 16 сентября 2013 г. № 43 (зарегистрировано Минюстом России 5 ноября 2013 г., регистрационный № 30309).
к приказу Федерального
| поле для нанесения QR-кода <1> | |
| 1. Наименование вида контроля, включенного в единый реестр видов федерального государственного контроля (надзора), регионального государственного контроля (надзора), муниципального контроля: |
|---|
| 2. Наименование контрольного (надзорного) органа: |
| 3. Реквизиты нормативного правового акта об утверждении формы проверочного листа: |
| 4. Вид контрольного (надзорного) мероприятия: |
| 5. Объект государственного контроля (надзора), в отношении которого проводится контрольное (надзорное) мероприятие: |
| 6. Фамилия, имя и отчество (при наличии) индивидуального предпринимателя, его идентификационный номер налогоплательщика и (или) основной государственный регистрационный номер индивидуального предпринимателя, адрес регистрации индивидуального предпринимателя по месту жительства, наименование юридического лица, его идентификационный номер налогоплательщика и (или) основной государственный регистрационный номер, адрес юридического лица в пределах места нахождения юридического лица (его филиалов, представительств, обособленных структурных подразделений), являющихся контролируемыми лицами: |
| 7. Место (места) проведения контрольного (надзорного) мероприятия с заполнением проверочного листа: |
| 8. Реквизиты решения контрольного (надзорного) органа о проведении контрольного (надзорного) мероприятия, подписанного уполномоченным лицом контрольного (надзорного) органа: |
| (дата и номер документа, должность, фамилия и инициалы должностного лица, подписавшего документ) |
| 9. Учетный номер контрольного (надзорного) мероприятия: |
| 10. Должность, фамилия и инициалы должностного лица (лиц) контрольного (надзорного) органа, в должностные обязанности которого в соответствии с Положением о федеральном государственном санитарно-эпидемиологическом контроле (надзоре), утвержденным постановлением Правительства Российской Федерации от 30 июня 2021 г. № 1100, должностным регламентом или должностной инструкцией входит осуществление полномочий по данному виду контроля (надзора), в том числе проведение контрольных (надзорных) мероприятий, проводящего контрольное (надзорное) мероприятие и заполняющего проверочный лист (далее — инспектор): |
| 11. Список контрольных вопросов, отражающих содержание обязательных требований, ответы на которые свидетельствуют о соблюдении или несоблюдении контролируемым лицом обязательных требований: |
| № п/п | Контрольные вопросы, отражающие содержание обязательных требований | Ответы на контрольные вопросы | Реквизиты нормативных правовых актов, с указанием структурных единиц этих актов | |||
| Да | Нет | Неприменимо | Примечание (подлежит обязательному заполнению в случае заполнения графы «неприменимо») | |||
| 1. | Осуществляется ли у контролируемого лица при стационарных условиях использования переносного радионуклидного дефектоскопа его эксплуатация в специальном защитном сооружении (далее — защитный бокс)? | Пункт 49 санитарных правил и нормативов СанПиН 2.6.4115-25 «Санитарно-эпидемиологические требования в области радиационной безопасности населения при обращении источников ионизирующего излучения», утвержденных постановлением Главного государственного санитарного врача Российской Федерации от 27 марта 2025 г. № 6 <2> (далее — СанПиН 2.6.4115-25) | ||||
| 2. | Оборудована ли у контролируемого лица входная дверь в помещение для проведения стационарных работ по радионуклидной дефектоскопии системой блокировки, связанной с механизмом перемещения закрытого радионуклидного источника (далее — ЗРнИ) (открытия затвора) и исключающей возможность: | - | - | - | - | - |
| 2.1. | включения дефектоскопа при незакрытой двери? | Абзац второй пункта 43 СанПиН 2.6.4115-25 | ||||
| 2.2. | открывания двери снаружи при включенном дефектоскопе? | Абзац третий пункта 43 СанПиН 2.6.4115-25 | ||||
| 3. | Открывается ли у контролируемого лица входная дверь изнутри беспрепятственно при любом положении ЗРнИ с одновременным переводом его в положение хранения? | Пункт 44 СанПиН 2.6.4115-25 | ||||
| 4. | У контролируемого лица проемы помещения для проведения стационарных работ по радионуклидной дефектоскопии, через которые осуществляется подача объекта, в отношении которого проводятся работы по радионуклидной дефектоскопии, оснащены ли радиационной защитой, обеспечивающей радиационную безопасность в смежных с ним помещениях и на прилегающей к нему территории? | Пункт 45 СанПиН 2.6.4115-25 | ||||
| 5. | В пультовой контролируемого лица предусмотрено ли устройство для принудительного перемещения ЗРнИ в положение хранения (закрытие затвора) в случае нештатной ситуации, в том числе отключения энергопитания от электрической сети? | Пункт 46 СанПиН 2.6.4115-25 | ||||
| 6. | У контролируемого лица пульт управления и вход в помещение для проведения стационарных работ по радионуклидной дефектоскопии оборудованы ли предупредительными световыми сигналами, автоматически включающимися при переводе ЗРнИ в рабочее положение (открытии затвора)? | Пункт 47 СанПиН 2.6.4115-25 | ||||
| 7. | Проводится ли у контролируемого лица при осуществлении работ по радионуклидной дефектоскопии с использованием переносного (передвижного) радионуклидного дефектоскопа радиационный контроль, предусматривающий: | - | - | - | - | Пункт 64 СанПиН 2.6.4115-25 |
| 7.1. | измерение мощности амбиентной эквивалентной дозы (далее — МАЭД) ионизирующих излучений на расстоянии 1,0 м от поверхности радиационной головки переносного (передвижного) дефектоскопа (в положении хранения) каждый раз по окончании работ и при сдаче на хранение? | |||||
| 7.2. | контроль эффективности радиационной защиты помещения, в котором осуществляется хранение радионуклидного дефектоскопа, в смежных с ним помещениях, а также в транспортном средстве, используемом для перевозки дефектоскопа, один раз в год? | |||||
| 7.3. | измерение МАЭД ионизирующего излучения при работе на открытой площадке, на рабочем месте дефектоскописта и на границе зоны ограничения доступа, а также при изменении технологии проведения радионуклидной дефектоскопии один раз в год? | |||||
| 7.4. | измерение МАЭД ионизирующего излучения на рабочем месте лица, проводящего зарядку, перезарядку и ремонт радионуклидных дефектоскопов, после каждого выполнения работ по зарядке, перезарядке и ремонту радионуклидных дефектоскопов? | |||||
| 7.5. | измерение уровней снимаемого радиоактивного загрязнения радионуклидных дефектоскопов, транспортных средств и контейнеров, а также пола и стен хранилищ и помещений, где осуществляются зарядка, перезарядка и ремонт радионуклидных дефектоскопов, один раз в квартал и каждый раз после выполнения ремонтных работ, а также работ по зарядке или перезарядке дефектоскопов? | |||||
| 7.6. | индивидуальный дозиметрический контроль персонала, занятого на основных и вспомогательных операциях при выполнении работ по радионуклидной дефектоскопии, постоянно с регистрацией результатов в единой системе контроля и учета индивидуальных доз облучения граждан один раз в квартал? | |||||
| 8. | Проводится ли у контролируемого лица при осуществлении радионуклидной дефектоскопии с использованием стационарного радионуклидного дефектоскопа радиационный контроль, предусматривающий: | - | - | - | - | Пункт 65 СанПиН 2.6.4115-25 |
| 8.1. | измерение МАЭД ионизирующего излучения при рабочем положении ЗРнИ в помещениях, смежных с помещением, в котором проводится радионуклидная дефектоскопия, один раз в год, а также каждый раз после выполнения ремонтных работ или работ по зарядке или перезарядке дефектоскопа? | |||||
| 8.2. | измерение уровней снимаемого радиоактивного загрязнения поверхности радионуклидного дефектоскопа, помещения, в котором он установлен, и вспомогательного оборудования один раз в год, каждый раз после выполнения ремонтных работ или работ по зарядке или перезарядке дефектоскопов? | |||||
| 8.3. | измерение МАЭД ионизирующего излучения при выполнении ремонтных работ, а также при зарядке и перезарядке радионуклидного дефектоскопа на рабочем месте персонала, проводящего эти работы, каждый раз при выполнении работ? | |||||
| 8.4. | индивидуальный дозиметрический контроль персонала группы А постоянно? | |||||
| 8.5. | проверку исправности систем блокировок и сигнализации каждый раз перед началом работы? | |||||
| 9. | Проводится ли у контролируемого лица при осуществлении работ по зарядке или перезарядке радионуклидного дефектоскопа радиационный контроль, предусматривающий: | - | - | - | - | Пункт 66 СанПиН 2.6.4115-25 |
| 9.1. | контроль снимаемого радиоактивного загрязнения внутренних и наружных поверхностей дефектоскопа после извлечения ЗРнИ из защитного блока радионуклидного дефектоскопа? | |||||
| 9.2. | измерение МАЭД ионизирующего излучения переносного радионуклидного дефектоскопа после его зарядки ЗРнИ на расстоянии 1,0 м от поверхности защитного блока (радиационной головки) дефектоскопа? | |||||
| 9.3. | измерение МАЭД ионизирующего излучения стационарного радионуклидного дефектоскопа после его зарядки ЗРнИ в помещениях, смежных с помещением, в котором размещен дефектоскоп? | |||||
| 10. | Установлены ли у контролируемого лица знаки радиационной опасности: | - | - | - | - | Пункт 53 СанПиН 2.6.4115-25 |
| 10.1. | на входных дверях помещений для постоянного и временного хранения переносных радионуклидных дефектоскопов и ЗРнИ? | |||||
| 10.2. | на наружной поверхности защитных боксов? | |||||
| 11. | Соблюдается ли у контролируемого лица требование о проведении стационарных работ по радионуклидной дефектоскопии в помещении без окон? | Абзац первый пункта 42 СанПиН 2.6.4115-25 | ||||
| 12. | Соблюдается ли у контролируемого лица требование о выполнении входа в помещение для проведения радионуклидной дефектоскопии в виде лабиринта, исключающего возможность облучения входа прямым пучком излучения, и (или) к входной двери, конструктивные особенности которой обеспечивают необходимую радиационную защиту? | Абзац первый пункта 42 СанПиН 2.6.4115-25 | ||||
| 13. | Имеет ли контролируемое лицо при проведении работ по радионуклидной дефектоскопии в стационарных условиях следующие отдельные оборудованные помещения: | - | - | - | - | Пункт 40 СанПиН 2.6.4115-25 |
| 13.1. | для проведения работ по радионуклидной дефектоскопии? | |||||
| 13.2. | для пульта управления дефектоскопом? | |||||
| 13.3. | для фотолаборатории (при работе с рентгеновской пленкой)? | |||||
| 13.4. | для обработки и хранения результатов работы по радионуклидной дефектоскопии? | |||||
| 14. | Имеет ли контролируемое лицо при проведении работ с использованием переносного (передвижного) радионуклидного дефектоскопа следующие отдельные оборудованные помещения: | - | - | - | - | Пункт 48 СанПиН 2.6.4115-25 |
| 14.1. | фотолабораторию (при использовании рентгеновской пленки)? | |||||
| 14.2. | помещение для обработки и хранения результатов контроля? | |||||
| 15. | Предусмотрены ли у контролируемого лица при обращении радионуклидных дефектоскопов: | - | - | - | - | Пункт 33 СанПиН 2.6.4115-25 |
| 15.1. | устройство для фиксации ЗРнИ в положении хранения, а также устройство, исключающее возможность несанкционированного доступа к ЗРнИ? | |||||
| 15.2. | устройство для дистанционного перемещения ЗРнИ в положение хранения или закрытия затвора, перекрывающее пучок излучения, а также для принудительного выполнения этой операции в аварийной ситуации, в том числе обесточивания радионуклидного дефектоскопа, застревания ЗРнИ в ампулопроводе? | |||||
| 15.3. | система сигнализации (электрической, механической, цветовой, радиометрической, звуковой), информирующая о переводе ЗРнИ в рабочее положение? | |||||
| 16. | Соблюдается ли у контролируемого лица требование о размещении пульта управления стационарным радионуклидным дефектоскопом в помещении, отдельном от помещения с дефектоскопом, а также обеспечивающем радиационную защиту персонала группы А, при радионуклидной дефектоскопии? | Пункт 36 СанПиН 2.6.4115-25 | ||||
| 17. | Составляет ли у контролируемого лица площадь сооружения для временного хранения радионуклидных дефектоскопов (при проведении работ в полевых условиях) не менее 1,0 м2 на один дефектоскоп при общей площади такого сооружения не менее 2,0 м2? | Абзац первый пункта 52 СанПиН 2.6.4115-25 | ||||
| 18. | Соблюдается ли у контролируемого лица при выполнении радионуклидной дефектоскопии требование, что МАЭД ионизирующего излучения в любой доступной точке на расстоянии 0,1 м от наружной поверхности хранилища или его ограждения не превышает 1,0 мкЗв/ч? | Абзац второй пункта 52 СанПиН 2.6.4115-25 | ||||
| 19. | Соответствуют ли у контролируемого лица помещения для хранения переносных радионуклидных дефектоскопов следующим требованиям: | - | - | - | - | - |
| 19.1. | площадь помещения для постоянного хранения переносных радионуклидных дефектоскопов составляет не менее 3 м2 на один дефектоскоп, при общей площади такого помещения не менее 10 м2? | Пункт 50 СанПиН 2.6.4115-25 | ||||
| 19.2. | помещение для постоянного хранения переносного радионуклидного дефектоскопа с ЗРнИ имеет естественную вентиляцию и оборудовано колодцами, нишами или сейфами с защитными крышками и подъемными устройствами, исключающими возможность проникновения в них влаги и вероятность механического повреждения радионуклидного дефектоскопа? | Абзац первый пункта 51 СанПиН 2.6.4115-25 | ||||
| 19.3. | в каждом колодце, нише или сейфе размещается не более одного радионуклидного дефектоскопа или контейнера с ЗРнИ? | Абзац второй пункта 51 СанПиН 2.6.4115-25 | ||||
| 20. | Определена ли у контролируемого лица при проведении нестационарных работ с использованием переносного радионуклидного дефектоскопа (без защитных боксов в зданиях, на открытых площадках радиационного объекта или вне его территории) зона ограничения доступа, в которую не допускаются лица, не имеющие отношения к проводимым работам? | Абзац первый пункта 56 СанПиН 2.6.4115-25 | ||||
| 21. | Соблюдается ли у контролируемого лица требование, что при проведении стационарных работ по радионуклидной дефектоскопии с использованием переносного радионуклидного дефектоскопа МАЭД ионизирующего излучения не превышает 2,5 мкЗв/ч в любой доступной точке на расстоянии 0,1 м от внешних поверхностей защитного бокса или окружающего его защитного ограждения, исключающего возможность доступа лиц, не имеющих отношения к проводимым работам? | Пункт 55 СанПиН 2.6.4115-25 | ||||
| 22. | Обеспечивается ли у контролируемого лица при использовании переносных радионуклидных дефектоскопов требование о нахождении персонала на расстоянии или за защитой, обеспечивающими МАЭД ионизирующего излучения не более 12,0 мкЗв/ч? | Абзац первый пункта 57 СанПиН 2.6.4115-25 | ||||
| 23. | Осуществляются ли у контролируемого лица зарядка и перезарядка радионуклидного дефектоскопа ЗРнИ активностью, не превышающей предельно допустимую активность для данного дефектоскопа, установленной в соответствии с эксплуатационной документацией? | Пункт 61 СанПиН 2.6.4115-25 | ||||
| 24. | Предусмотрено ли у контролируемого лица проведение ремонта стационарного и переносного радионуклидного дефектоскопа после извлечения из него ЗРнИ? | Абзац первый пункта 63 СанПиН 2.6.4115-25 | ||||
| 25. | Обеспечен ли контролируемым лицом персонал, проводящий работы с передвижным и переносным радионуклидным дефектоскопом: | - | - | - | - | Пункт 68 СанПиН 2.6.4115-25 |
| 25.1. | прямопоказывающим с сигнализацией превышения установленного порога по МАЭД или по дозе индивидуальным дозиметром? | |||||
| 25.2. | накопительным индивидуальным дозиметром? | |||||
| 20 | г. | ||||||
| (инициалы, фамилия должность инспектора в соответствии с пунктом 10 настоящей формы) | (подпись) | (дата) | |||||
<1> Пункт 21 Правил формирования и ведения единого реестра контрольных (надзорных) мероприятий, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 16 апреля 2021 г. № 604.
<2> Зарегистрировано Минюстом России 2 апреля 2025 г., регистрационный № 81916. В соответствии с пунктом 4 постановления Главного государственного санитарного врача Российской Федерации от 27 марта 2025 г. № 6 данный акт действует до 1 сентября 2031 г.
| поле для нанесения QR-кода <1> | |
| 1. Наименование вида контроля, включенного в единый реестр видов федерального государственного контроля (надзора), регионального государственного контроля (надзора), муниципального контроля: |
|---|
| 2. Наименование контрольного (надзорного) органа: |
| 3. Реквизиты нормативного правового акта об утверждении формы проверочного листа: |
| 4. Вид контрольного (надзорного) мероприятия: |
| 5. Объект государственного контроля (надзора), в отношении которого проводится контрольное (надзорное) мероприятие: |
| 6. Фамилия, имя и отчество (при наличии) индивидуального предпринимателя, его идентификационный номер налогоплательщика и (или) основной государственный регистрационный номер индивидуального предпринимателя, адрес регистрации индивидуального предпринимателя по месту жительства, наименование юридического лица, его идентификационный номер налогоплательщика и (или) основной государственный регистрационный номер, адрес юридического лица в пределах места нахождения юридического лица (его филиалов, представительств, обособленных структурных подразделений), являющихся контролируемыми лицами: |
| 7. Место (места) проведения контрольного (надзорного) мероприятия с заполнением проверочного листа: |
| 8. Реквизиты решения контрольного (надзорного) органа о проведении контрольного (надзорного) мероприятия, подписанного уполномоченным лицом контрольного (надзорного) органа: |
| (дата и номер документа, должность, фамилия и инициалы должностного лица, подписавшего документ) |
| 9. Учетный номер контрольного (надзорного) мероприятия: |
| 10. Должность, фамилия и инициалы должностного лица (лиц) контрольного (надзорного) органа, в должностные обязанности которого в соответствии с Положением о федеральном государственном санитарно-эпидемиологическом контроле (надзоре), утвержденным постановлением Правительства Российской Федерации от 30 июня 2021 г. № 1100, должностным регламентом или должностной инструкцией входит осуществление полномочий по данному виду контроля (надзора), в том числе проведение контрольных (надзорных) мероприятий, проводящего контрольное (надзорное) мероприятие и заполняющего проверочный лист (далее — инспектор): |
| 11. Список контрольных вопросов, отражающих содержание обязательных требований, ответы на которые свидетельствуют о соблюдении или несоблюдении контролируемым лицом обязательных требований: |
| № п/п | Контрольные вопросы, отражающие содержание обязательных требований | Ответы на контрольные вопросы | Реквизиты нормативных правовых актов, с указанием структурных единиц этих актов | |||
| Да | Нет | Неприменимо | Примечание (подлежит обязательному заполнению в случае заполнения графы «неприменимо») | |||
| 1. | Обеспечивает ли контролируемое лицо при обращении с радиоизотопными приборами (далее — РИП) условия, исключающие техногенное облучение персонала и населения, превышающее основные пределы доз? | Пункт 14 санитарных правил и нормативов СанПиН 2.6.4115-25 «Санитарно-эпидемиологические требования в области радиационной безопасности населения при обращении источников ионизирующего излучения», утвержденных постановлением Главного государственного санитарного врача Российской Федерации от 27 марта 2025 г. № 6 <2> (далее — СанПиН 2.6.4115-25) | ||||
| 2. | Обеспечиваются ли контролируемым лицом требования по недопуску к работе с источниками ионизирующего излучения: | - | - | - | - | Абзац первый пункта 3.4.11 санитарных правил и нормативов СП 2.6.1.2612-10 «Основные санитарные правила обеспечения радиационной безопасности (ОСПОРБ 99/2010)», утвержденных постановлением Главного государственного санитарного врача Российской Федерации от 26 апреля 2010 г. № 40 <3> (далее — СП 2.6.1.2612-10) |
| 2.1. | лиц моложе 18 лет? | |||||
| 2.2. | лиц, имеющих медицинские противопоказания? | |||||
| 2.3. | лиц, не отнесенных к категории персонала группы А приказом руководителя? | |||||
| 2.4. | лиц, не прошедших обучение по правилам работы с источником излучения и по радиационной безопасности? | |||||
| 2.5. | лиц, не прошедших инструктаж по радиационной безопасности? | |||||
| 3. | Имеется ли у контролируемого лица лицензия на деятельность в области использования источников ионизирующего излучения (генерирующих) (за исключением случая, если эти источники используются в медицинской деятельности)? | Пункт 3.4.1 СП 2.6.1.2612-10; Положение о лицензировании деятельности в области использования источников ионизирующего излучения (генерирующих) (за исключением случая, если эти источники используются в медицинской деятельности), утвержденное постановлением Правительства Российской Федерации от 25 января 2022 г. № 45 <5> | ||||
| 4. | Имеется ли у контролируемого лица санитарно-эпидемиологическое заключение (далее — СЭЗ) о соответствии условий работы с источниками ионизирующего излучения санитарным правилам? | Пункт 3.4.2 СП 2.6.1.2612-10 | ||||
| 5. | Заполняется ли контролируемым лицом, осуществляющим обращение с радиоизотопными приборами, ежегодно радиационно-гигиенический паспорт организации? | Абзац тринадцатый пункта 2.5.1 СП 2.6.1.2612-10 | ||||
| 6. | Указана ли у контролируемого лица в технической документации на РИП информация, содержащая сведения: | - | - | - | - | Пункт 15 СанПиН 2.6.4115-25 |
| 6.1. | о технических характеристиках РИП? | |||||
| 6.2. | об используемом в РИП закрытом радионуклидном источнике (далее — ЗРнИ)? | |||||
| 6.3. | о правилах эксплуатации, в том числе по обеспечению радиационной безопасности и радиационному контролю? | |||||
| 6.4. | о рекомендациях по размещению РИП или типовой проект его безопасного размещения? | |||||
| 7. | Соблюдаются ли у контролируемого лица требование о недопущении эксплуатации РИП с истекшим сроком эксплуатации ЗРнИ? | Пункт 16 СанПиН 2.6.4115-25 | ||||
| 8. | Предусмотрены ли у контролируемого лица в составе РИП: | - | - | - | - | Пункт 17 СанПиН 2.6.4115-25 |
| 8.1. | наличие в блоке источника устройств, с использованием которых осуществляется информирование о рабочем положении ЗРнИ или положении его хранения? | |||||
| 8.2. | возможность перекрытия выхода прямого пучка излучения за пределы блока источника и снижения уровней излучений до допустимых уровней, указанных в пункте 20 СанПиН 2.6.4115-25, при нахождении ЗРнИ в положении хранения? | |||||
| 8.3. | фиксация ЗРнИ в рабочем положении и положении хранения, исключающая возможность перевода его из положения хранения в рабочее положение без использования специального ключа снятия блокировки, но позволяющая беспрепятственно перевести его из рабочего положения в положение хранения? | |||||
| 8.4. | исключение доступа к ЗРнИ без использования специального инструмента и без повреждения пломбы изготовителя или пломбы организации, осуществляющей техническое обслуживание РИП? | |||||
| 8.5. | крепление стационарного РИП, исключающее возможность его несанкционированного съема? | |||||
| 9. | Устойчива ли конструкция радиационной защиты РИП у контролируемого лица за счет своих характеристик к условиям воздействия, которые возникают при эксплуатации РИП, в том числе механическим, химическим и температурным? | Пункт 18 СанПиН 2.6.4115-25 | ||||
| 10. | Соблюдается ли у контролируемого лица требование о непревышении на блоке источника РИП гигиенического норматива снимаемого поверхностного радиоактивного загрязнения 0,4 Бк/см2 (10 бета-частиц/(см2 x мин) для бета-излучающих радионуклидов) и 0,04 Бк/см2 (1 альфа-частица/(см2 x мин) для альфа-излучающих радионуклидов? | Пункт 19 СанПиН 2.6.4115-25 | ||||
| 11. | Соблюдается ли у контролируемого лица требование о непревышении мощности амбиентной дозы эквивалентного излучения (далее — МАЭД) ионизирующего излучения на расстоянии 1,0 м от поверхности блока источника РИП 2 — 4 групп (для всех доступных точек при нахождении ЗРнИ в положении хранения и для всех доступных точек вне зоны прямого пучка излучения при нахождении ЗРнИ в рабочем положении): | - | - | - | - | Пункт 20 СанПиН 2.6.4115-25 |
| 11.1. | 20 мкЗв/ч на расстоянии 1,0 м от блока источника РИП, предназначенного для использования в производственных помещениях без постоянных рабочих мест? | |||||
| 11.2. | 100 мкЗв/ч на расстоянии 0,1 м и 3,0 мкЗв/ч на расстоянии 1,0 м от поверхности блока источника РИП, предназначенного для использования в производственных помещениях, имеющих постоянные рабочие места? | |||||
| 12. | Соблюдается ли у контролируемого лица требование о проведении работ с источниками излучения только в помещениях, зданиях (сооружениях) и на территориях, указанных в СЭЗ? | Абзац первый пункта 3.4.3 СП 2.6.1.2612-10 | ||||
| 13. | Нанесены ли у контролируемого лица на наружных поверхностях РИП и блока источника РИП знаки радиационной опасности? | Абзац первый пункта 21 СанПиН 2.6.4115-25 | ||||
| 14. | Обеспечиваются ли контролируемым лицом условия сохранности источников излучения, включающие условия их получения, хранения, использования и списания с учета, при которых исключается возможность их утраты или бесконтрольного использования? | Пункт 3.5.5 СП 2.6.1.2612-10 | ||||
| 15. | Соблюдается ли у контролируемого лица требование о том, что все поступившие источники ионизирующего излучения подлежат учету? | Пункт 3.5.7 СП 2.6.1.2612-10 | ||||
| 16. | Учитываются ли у контролируемого лица РИП по наименованиям и заводским номерам с указанием активности и номера каждого источника излучения, входящего в комплект? | Абзац первый пункта 3.5.8 СП 2.6.1.2612-10 | ||||
| 17. | Утвержден ли у контролируемого лица список лиц, допущенных к работе с источниками излучения? | Пункт 3.4.9 СП 2.6.1.2612-10 | ||||
| 18. | Осуществляется ли контролируемым лицом необходимое обучение лиц, допущенных к работе с источниками излучения? | Пункт 3.4.9 СП 2.6.1.2612-10 | ||||
| 19. | Назначены ли у контролируемого лица ответственные за обеспечение радиационной безопасности? | Пункт 3.4.9 СП 2.6.1.2612-10 | ||||
| 20. | Назначены ли у контролируемого лица ответственные за учет и хранение источников? | Пункт 3.4.9 СП 2.6.1.2612-10 | ||||
| 21. | Назначены ли у контролируемого лица ответственные за организацию сбора, хранения и сдачу радиоактивных отходов? | Пункт 3.4.9 СП 2.6.1.2612-10 | ||||
| 22. | Назначены ли у контролируемого лица ответственные за радиационный контроль? | Пункты 2.4.5, 3.4.9 СП 2.6.1.2612-10 | ||||
| 23. | Осуществляется ли у контролируемого лица хранение источников излучения, не находящиеся в работе, в специально отведенных местах или оборудованных хранилищах, обеспечивающих их сохранность и исключающих доступ к ним посторонних лиц? | Пункт 3.5.13 СП 2.6.1.2612-10 | ||||
| 24. | Находятся ли у контролируемого лица при хранении РИП ЗРнИ в положении хранения? | Пункт 22 СанПиН 2.6.4115-25 | ||||
| 25. | Соблюдается ли у контролируемого лица требование к размещению стационарных РИП 2 — 4 групп на расстоянии не менее 1,0 м от постоянных рабочих мест и от мест нахождения лиц, не отнесенных к персоналу групп А или Б? | Пункт 23 СанПиН 2.6.4115-25 | ||||
| 26. | Выполняются ли у контролируемого лица при установке и эксплуатации РИП 2 — 4 групп следующие требования: | - | - | - | - | Пункт 24 СанПиН 2.6.4115-25 |
| 26.1. | пучок излучения направлен в сторону, безопасную для персонала, работающего в помещении, где установлены РИП и смежных с ним помещениях? | |||||
| 26.2. | МАЭД ионизирующего излучения РИП не превышает 0,5 мкЗв/ч на постоянных рабочих местах лиц, не отнесенных к персоналу группы А или Б, а в местах их периодического нахождения — 1,0 мкЗв/ч? | |||||
| 27. | Проводится ли у контролируемого лица после установки стационарных РИП 2 — 4 групп радиационный контроль наличия снимаемого радиоактивного загрязнения поверхности блока источника и измерение МАЭД ионизирующего излучения: | - | - | - | - | Пункт 25 СанПиН 2.6.4115-25 |
| 27.1. | на расстоянии 0,1 м от наружной поверхности блока источника и на расстоянии 1,0 м от нее? | |||||
| 27.2. | на рабочих местах, расположенных в радиусе 10,0 м от блока источника? | |||||
| 27.3. | в местах возможного пребывания лиц, не отнесенных к персоналу групп А и Б, в радиусе 10,0 м от блока источника? | |||||
| 28. | Разработана ли у контролируемого лица программа радиационного контроля с учетом особенностей и условий выполняемых работ? | Пункт 2.4.6 СП 2.6.1.2612-10 | ||||
| 29. | Определены ли у контролируемого лица в программе производственного радиационного контроля: | - | - | - | - | Абзац первый пункта 2.4.4 СП 2.6.1.2612-10 |
| 29.1. | порядок проведения радиационного контроля? | |||||
| 29.2. | объем радиационного контроля? | |||||
| 29.3. | виды радиационного контроля? | |||||
| 30. | Осуществляет ли контролируемое лицо радиационный контроль при использовании РИП 2 — 4 групп (кроме РИП 2 группы, указанных в подпункте 2 пункта 13 СанПиН 2.6.4115-25) с соблюдением требований к радиационному контролю: | - | - | - | - | Пункт 26 СанПиН 2.6.4115-25 |
| 30.1. | на рабочих местах? | |||||
| 30.2. | в помещениях и на территории эксплуатирующей организации? | |||||
| 31. | Включает ли у контролируемого лица радиационный контроль при обращении с РИП измерение следующих параметров: | - | - | - | - | Пункт 27 СанПиН 2.6.4115-25 |
| 31.1. | индивидуальных доз внешнего облучения персонала группы А? | |||||
| 31.2. | дозы внешнего облучения персонала группы Б? | |||||
| 31.3. | МАЭД гамма-излучения? | |||||
| 31.4. | МАЭД тормозного излучения? | |||||
| 31.5. | МАЭД нейтронного излучения? | |||||
| 31.6. | снимаемого поверхностного радиоактивного загрязнения РИП и оборудования альфа- или бета-излучающими радионуклидами? | |||||
| 32. | Проводятся ли контролируемым лицом измерения МАЭД ионизирующего излучения РИП на высотах 0,5, 1,0, 1,5 м и 2,0 м над уровнем пола: | - | - | - | - | Абзац первый пункта 28 СанПиН 2.6.4115-25 |
| 32.1. | на рабочих местах? | |||||
| 32.2. | в местах нахождения персонала и (или) населения? | |||||
| 33. | Соблюдается ли у контролируемого лица требование непревышения МАЭД ионизирующего излучения РИП: | - | - | - | - | Пункт 28 СанПиН 2.6.4115-25 |
| 33.1. | на постоянных рабочих местах персонала группы А 12 мкЗв/ч? | |||||
| 33.2. | на постоянных рабочих местах персонала группы Б 2,5 мкЗв/ч? | |||||
| 33.3. | на постоянных рабочих местах лиц, не отнесенных к персоналу групп А и Б, 0,5 мкЗв/ч? | |||||
| 33.4. | в местах возможного эпизодического нахождения лиц, не отнесенных к персоналу групп А и Б, 1,0 мкЗв/ч? | |||||
| 34. | Предусмотрены ли у контролируемого лица при проведении производственного контроля за обеспечением радиационной безопасности: | - | - | - | - | Пункт 29 СанПиН 2.6.4115-25 |
| 34.1. | ежедневная проверка надежности крепления стационарных РИП (блоков источников) при их эксплуатации в условиях вибрации (толчков)? | |||||
| 34.2. | ежеквартальная проверка надежности крепления блоков источников стационарных РИП 2 — 4 групп и конструкций дополнительной радиационной защиты (если они предусмотрены)? | |||||
| 34.3. | контроль наличия стационарных РИП 1 группы в местах их установки (1 раз в полгода)? | |||||
| 34.4. | проверка сохранности пломб и замков блока источника РИП при проведении их технического обслуживания в сроки, определенные в технической документации на РИП? | |||||
| 34.5. | ежегодная проверка соответствия МАЭД на расстояниях 0,1 и 1,0 м от поверхности блока источника стационарного РИП 2 — 4 групп, на постоянных рабочих местах лиц, не отнесенных к персоналу групп А и Б, и в местах их возможного эпизодического нахождения (кроме РИП 2 группы, перечисленных в подпункте 2 пункта 13 СанПиН 2.6.4115-25)? | |||||
| 34.6. | ежегодная проверка наличия снимаемого поверхностного радиоактивного загрязнения блока источника РИП 2 — 4 групп, за исключением РИП 2 группы, перечисленных в подпункте 2 пункта 13 СанПиН 2.6.4115-25? | |||||
| 35. | Осуществляется ли контролируемым лицом регистрация индивидуальной дозы облучения: | - | - | - | - | Пункт 3.13.7 СП 2.6.1.2612-10 |
| 35.1. | в журнале? | |||||
| 35.2. | в индивидуальной карточке? | |||||
| 35.3. | на машинном носителе для создания базы данных на радиационных объектах в единой системе контроля и учета индивидуальных доз облучения граждан? | |||||
| 36. | Установлены ли у контролируемого лица перечень и числовые значения контрольных уровней? | Пункт 3.13.9 СП 2.6.1.2612-10 | ||||
| 37. | Согласованы ли у контролируемого лица перечень и числовые значения контрольных уровней с органом, осуществляющим федеральный государственный санитарно-эпидемиологический надзор? | Абзац второй пункта 3.13.9 СП 2.6.1.2612-10 | ||||
| 38. | Проводится ли у контролируемого лица внеочередной радиационный контроль: | - | - | - | - | Пункт 30 СанПиН 2.6.4115-25 |
| 38.1. | в случае несанкционированного проникновения в помещение для хранения РИП постороннего лица? | |||||
| 38.2. | после пожара или аварийной ситуации в помещении для хранения или эксплуатации РИП? | |||||
| 38.3. | выявления нарушения целостности пломбы или замка блока источника РИП? | |||||
| 38.4. | после ремонта оборудования, на котором установлен РИП, если при этом производился демонтаж данного РИП? | |||||
| 38.5. | после установки, замены или перезарядки блока источника РИП? | |||||
| 38.6. | после установки дополнительной радиационной защиты? | |||||
| 38.7. | во время и после ликвидации последствий радиационной аварии? | |||||
| 39. | Разработан и утвержден ли у контролируемого лица план мероприятий по защите персонала в случае радиационной аварии? | Абзац первый пункта 6.4 СП 2.6.1.2612-10 | ||||
| 40. | Согласован ли у контролируемого лица с органами, осуществляющими федеральный государственный санитарно-эпидемиологический надзор, план мероприятий по защите персонала в случае радиационной аварии? | Абзац первый пункта 6.4 СП 2.6.1.2612-10 | ||||
| 41. | В случае радиационной аварии выполняются ли у контролируемого лица следующие мероприятия: | - | - | - | - | - |
| 41.1. | принятие мер по восстановлению контроля над источником излучения? | Пункт 6.1 СП 2.6.1.2612-10 | ||||
| 41.2. | информирование о радиационной аварии органов государственной власти, в том числе органов, осуществляющих федеральный государственный санитарно-эпидемиологический надзор? | Пункт 6.8 СП 2.6.1.2612-10 | ||||
| 41.3. | информирование о радиационной аварии органов местного самоуправления? | Пункт 6.8 СП 2.6.1.2612-10 | ||||
| 42. | Предусмотрено ли контролируемым лицом проведение работ по ликвидации последствий аварии и выполнение других мероприятий, связанных с возможным переоблучением персонала, под радиационным контролем по специальному разрешению (допуску), в котором определяются: | - | - | - | - | Пункт 6.12 СП 2.6.1.2612-10 |
| 42.1. | предельная продолжительность работы? | |||||
| 42.2. | основные и дополнительные средства защиты? | |||||
| 42.3. | основные и дополнительные средства дозиметрического контроля? | |||||
| 42.4. | фамилии участников и лица, ответственного за выполнение работ? | |||||
| 20 | г. | ||||||
| (инициалы, фамилия должность инспектора в соответствии с пунктом 10 настоящей формы) | (подпись) | (дата) | |||||
<1> Пункт 21 Правил формирования и ведения единого реестра контрольных (надзорных) мероприятий, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 16 апреля 2021 г. № 604.
<2> Зарегистрировано Минюстом России 2 апреля 2025 г., регистрационный № 81916. В соответствии с пунктом 4 постановления Главного государственного санитарного врача Российской Федерации от 27 марта 2025 г. № 6 данный акт действует до 1 сентября 2031 г.
<3> Зарегистрировано Минюстом России 11 августа 2010 г., регистрационный № 18115; с изменениями, внесенными постановлением Главного государственного санитарного врача Российской Федерации от 16 сентября 2013 г. № 43 (зарегистрировано Минюстом России 5 ноября 2013 г., регистрационный № 30309).
<5> В соответствии с пунктом 3 постановления Правительства Российской Федерации от 25 января 2022 г. № 45 данный акт действует до 1 сентября 2028 г.
| Место для нанесения QR-кода <1> | |
| 1. Наименование вида контроля, включенного в единый реестр видов федерального государственного контроля (надзора), регионального государственного контроля (надзора), муниципального контроля: |
|---|
| 2. Наименование контрольного (надзорного) органа: |
| 3. Реквизиты нормативного правового акта об утверждении формы проверочного листа: |
| 4. Вид контрольного (надзорного) мероприятия: |
| 5. Объект государственного контроля (надзора), в отношении которого проводится контрольное (надзорное) мероприятие: |
| 6. Фамилия, имя и отчество (при наличии) индивидуального предпринимателя, его идентификационный номер налогоплательщика и (или) основной государственный регистрационный номер индивидуального предпринимателя, адрес регистрации индивидуального предпринимателя по месту жительства, наименование юридического лица, его идентификационный номер налогоплательщика и (или) основной государственный регистрационный номер, адрес юридического лица в пределах места нахождения юридического лица (его филиалов, представительств, обособленных структурных подразделений), являющихся контролируемыми лицами: |
| 7. Место (места) проведения контрольного (надзорного) мероприятия с заполнением проверочного листа: |
| 8. Реквизиты решения контрольного (надзорного) органа о проведении контрольного (надзорного) мероприятия, подписанного уполномоченным лицом контрольного (надзорного) органа: |
| (дата и номер документа, должность, фамилия и инициалы должностного лица, подписавшего документ) |
| 9. Учетный номер контрольного (надзорного) мероприятия: |
| 10. Должность, фамилия и инициалы должностного лица (лиц) контрольного (надзорного) органа, в должностные обязанности которого в соответствии с Положением о федеральном государственном санитарно-эпидемиологическом контроле (надзоре), утвержденным постановлением Правительства Российской Федерации от 30 июня 2021 г. № 1100, должностным регламентом или должностной инструкцией входит осуществление полномочий по данному виду контроля (надзора), в том числе проведение контрольных (надзорных) мероприятий, проводящего контрольное (надзорное) мероприятие и заполняющего проверочный лист (далее — инспектор): |
| 11. Список контрольных вопросов, отражающих содержание обязательных требований, ответы на которые свидетельствуют о соблюдении или несоблюдении контролируемым лицом обязательных требований: |
| п/п | Контрольные вопросы, отражающие содержание обязательных требований | Ответы на контрольные вопросы | Реквизиты нормативных правовых актов, с указанием структурных единиц этих актов | |||
| Да | Нет | Неприменимо | Примечание (подлежит обязательному заполнению в случае заполнения графы «неприменимо») | |||
| 1. | Имеется ли у контролируемого лица санитарно-эпидемиологическое заключение о соответствии условий работы с источниками рентгеновского излучения санитарным правилам? | Абзац первый пункта 3.4.2 санитарных правил и нормативов СП 2.6.1.2612-10 «Основные санитарные правила обеспечения радиационной безопасности (ОСПОРБ 99/2010)», утвержденных постановлением Главного государственного санитарного врача Российской Федерации от 26 апреля 2010 г. № 40 <2> (далее — СП 2.6.1.2612-10) | ||||
| 2. | Осуществляется ли у контролируемого лица работа с источниками рентгеновского излучения в помещениях, зданиях (сооружениях) и на территориях, указанных в санитарно-эпидемиологическом заключении? | Абзац первый пункта 3.4.3 СП 2.6.1.2612-10 | ||||
| 3. | Имеется ли у контролируемого лица лицензия на деятельность в области использования источников ионизирующего излучения (генерирующих) (за исключением случая, если эти источники используются в медицинской деятельности)? | Пункт 3.4.1 СП 2.6.1.2612-10; Положение о лицензировании деятельности в области использования источников ионизирующего излучения (генерирующих) (за исключением случая, если эти источники используются в медицинской деятельности), утвержденное постановлением Правительства Российской Федерации от 25 января 2022 г. № 45 <3> | ||||
| 4. | Утвержден ли у контролируемого лица список лиц, допущенных к работе с источниками излучения? | Пункт 3.4.9 СП 2.6.1.2612-10 | ||||
| 5. | Назначены ли у контролируемого лица ответственные за обеспечение радиационной безопасности? | Пункт 3.4.9 СП 2.6.1.2612-10 | ||||
| 6. | Назначены ли у контролируемого лица ответственные за проведение радиационного контроля? | Пункт 3.4.9 СП 2.6.1.2612-10 | ||||
| 7. | Назначены ли у контролируемого лица ответственные за учет и хранение источников излучения? | Пункт 3.4.9 СП 2.6.1.2612-10 | ||||
| 8. | Информируются ли контролируемым лицом органы, осуществляющие федеральный государственный санитарно-эпидемиологический контроль (надзор), о прекращении работ с источниками излучения? | Абзац первый пункта 3.4.10 СП 2.6.1.2612-10 | ||||
| 9. | Допускаются ли у контролируемого лица к работам с источниками излучения лица: | - | - | - | - | Абзац первый пункта 3.4.11 СП 2.6.1.2612-10 |
| 9.1. | не моложе 18 лет, не имеющие медицинских противопоказаний? | |||||
| 9.2. | отнесенные приказом руководителя к категории персонала группы А? | |||||
| 9.3. | прошедшие обучение по правилам работы с источником излучения и по радиационной безопасности, прошедшие инструктаж по радиационной безопасности? | |||||
| 10. | Руководствуется ли персонал у контролируемого лица инструкцией по действиям персонала в аварийных ситуациях на радиационных объектах в случаях радиационной аварии? | Пункт 6.5 СП 2.6.1.2612-10 | ||||
| 11. | Имеется ли у контролируемого лица план мероприятий по защите персонала в случае радиационной аварии, утвержденный и согласованный с органами, осуществляющими федеральный государственный санитарно-эпидемиологический контроль (надзор)? | Абзац первый пункта 6.4 СП 2.6.1.2612-10 | ||||
| 12. | Извещаются ли контролируемым лицом письменно органы, осуществляющие федеральный государственный санитарно-эпидемиологический контроль (надзор), при получении источников ионизирующего излучения? | Пункт 3.5.4 СП 2.6.1.2612-10 | ||||
| 13. | Обеспечиваются ли у контролируемого лица условия сохранности источников излучения, включающие условия их получения, хранения, использования и списания с учета, при которых исключается возможность их утраты или бесконтрольного использования? | Пункт 3.5.5 СП 2.6.1.2612-10 | ||||
| 14. | Соблюдается ли у контролируемого лица требование о том, что все поступившие в организацию источники излучения подлежат учету? | Пункт 3.5.7 СП 2.6.1.2612-10 | ||||
| 15. | Соблюдается ли у контролируемого лица требование о том, что устройства, генерирующие ионизирующее излучение, учитываются по наименованиям, заводским номерам и году выпуска? | Абзац третий пункта 3.5.8 СП 2.6.1.2612-10 | ||||
| 16. | Проводится ли у контролируемого лица инвентаризация источников излучения? | Абзац первый пункта 3.5.12 СП 2.6.1.2612-10 | ||||
| 17. | Представляется ли контролируемым лицом ежегодно в установленные сроки радиационно-гигиенический паспорт организации? | Абзац тринадцатый пункта 2.5.1 СП 2.6.1.2612-10 | ||||
| 18. | Соблюдаются ли у контролируемого лица при эксплуатации установки, при любых возможных условиях работы которой невозможен выход прямого пучка рентгеновского излучения за пределы корпуса установки и доступ персонала в зону прямого пучка рентгеновского излучения при работе установки (далее — установка 1 группы), следующие требования: | - | - | - | - | Пункт 115 санитарных правил и нормативов СанПиН 2.6.4115-25 «Санитарно-эпидемиологические требования в области радиационной безопасности населения при обращении источников ионизирующего излучения», утвержденных постановлением Главного государственного санитарного врача Российской Федерации от 27 марта 2025 г. № 6 <4> (далее — СанПиН 2.6.4115-25 |
| 18.1. | радиационная защита установки обеспечивает мощность амбиентной эквивалентной дозы (далее — МАЭД) рентгеновского излучения в любой доступной точке на расстоянии 0,1 м от внешней поверхности защиты не более 2,5 мкЗв/ч? | |||||
| 18.2. | радиационная защита установки и съемные элементы радиационной защиты (при их наличии) оборудованы системой блокировки, исключающей возможность генерации рентгеновского излучения либо перекрывающей пучок рентгеновского излучения затворами при незакрытых дверцах, отключение которых невозможно без нарушения пломбы изготовителя? | |||||
| 19. | Соблюдаются ли у контролируемого лица при эксплуатации установки, при любых возможных условиях эксплуатации которой возможен выход прямого пучка рентгеновского излучения за пределы корпуса установки и доступ персонала в зону прямого пучка рентгеновского излучения при работе установки (далее — установка 2 группы) следующие требования: | - | - | - | - | Пункт 116 СанПиН 2.6.4115-25 |
| 19.1. | установка оборудована техническими средствами, исключающими возможность облучения оператора прямым пучком излучения? | |||||
| 19.2. | МАЭД рентгеновского излучения на рабочих местах персонала группы А не превышает 12 мкЗв/ч? | |||||
| 19.3. | в помещении, где проводятся работы на стационарной установке, не находятся иные лица, кроме лиц, отнесенных к персоналу группы А? | |||||
| 19.4. | при анодном напряжении рентгеновской трубки менее 30 кВ мощность направленного эквивалента дозы в местах возможного нахождения рук персонала группы А не превышает 0,25 мЗв/ч, а в местах возможного расположения глаз — 0,08 мЗв/ч, либо персонал пользуется средствами защиты рук (защитные перчатки) и (или) глаз (защитные экраны, защитные очки), посредством использования которых обеспечивается соблюдение таких требований? | |||||
| 20. | Соблюдается ли у контролируемого лица требование о том, что стационарная установка 2 группы для эксплуатации размещается в отдельном помещении, на входной двери которого устанавливается знак радиационной опасности? | Пункт 117 СанПиН 2.6.4115-25 | ||||
| 21. | Соблюдается ли у контролируемого лица требование о том, что при эксплуатации стационарной установкой 2 группы МАЭД рентгеновского излучения в помещениях, смежных с помещением, в котором проводятся работы, не должна превышать: | - | - | - | - | Пункт 118 СанПиН 2.6.4115-25 |
| 21.1. | 12 мкЗв/ч для помещений постоянного пребывания персонала группы А? | |||||
| 21.2. | 2,5 мкЗв/ч для помещений постоянного пребывания персонала группы Б? | |||||
| 21.3. | 0,5 мкЗв/ч для помещений постоянного пребывания лиц, не отнесенных к персоналу групп А или Б? | |||||
| 22. | Соблюдается ли у контролируемого лица требование о том, что: | - | - | - | - | Пункт 119 СанПиН 2.6.4115-25 |
| 22.1. | для эксплуатации переносной установки 2 группы такая установка должна быть оборудована коллимирующим устройством, формирующим рабочий пучок излучения? | |||||
| 22.2. | МАЭД гамма-излучения не должна превышать 2,5 мкЗв/ч для всех доступных точек на расстоянии 0,1 м от установки вне прямого пучка излучения, а в месте расположения персонала группы А, осуществляющего управление установкой, — 12 мкЗв/ч? | |||||
| 23. | Соблюдается ли у контролируемого лица требование о том, что при эксплуатации установки 1 и 2 группы они оснащаются световой сигнализацией о состоянии источника, позволяющей определить включение или выключение генерации рентгеновского излучения, открытие или закрытие затвора перекрытия пучка излучения? | Пункт 120 СанПиН 2.6.4115-25 | ||||
| 24. | Выполняются ли у контролируемого лица при размещении стационарных установок 1 и 2 группы, предназначенных для проведения непрерывного контроля параметров технологического процесса, в том числе уровнемеры, плотномеры, толщиномеры, в производственных помещениях, имеющих рабочие места, следующие требования: | - | - | - | - | Пункт 121 СанПиН 2.6.4115-25 |
| 24.1. | МАЭД рентгеновского излучения во всех доступных точках, за исключением области рабочего пучка излучения, не превышает: на расстоянии 0,1 м от рентгеновского излучателя — 100 мкЗв/ч, на расстоянии 1 м от рентгеновского излучателя — 3,0 мкЗв/ч? | |||||
| 24.2. | МАЭД рентгеновского излучения на ближайших к установке рабочих местах лиц, не отнесенных к персоналу группы А или Б, не превышает 0,5 мкЗв/ч, а в местах их возможного эпизодического нахождения — 1,0 мкЗв/ч? | |||||
| 24.3. | при размещении установок в производственном помещении или на территории без рабочих мест МАЭД рентгеновского излучения на расстоянии 1 м от рентгеновского излучателя установки во всех доступных точках, за исключением области рабочего пучка излучения, не превышает 20 мкЗв/ч? | |||||
| 24.4. | при размещении установок в производственном помещении или на территории без рабочих мест МАЭД рентгеновского излучения на ближайших к установке рабочих местах лиц, не отнесенных к персоналу, не превышает 0,5 мкЗв/ч, а в местах их возможного периодического нахождения — 1,0 мкЗв/ч? | |||||
| 25. | Утверждена ли у контролируемого лица программа радиационного контроля с учетом особенностей и условий выполняемых работ? | Пункт 2.4.6 СП 2.6.1.2612-10 | ||||
| 26. | Отражены ли у контролируемого лица в программе производственного радиационного контроля: | - | - | - | - | Абзац первый пункта 2.4.4 СП 2.6.1.2612-10 |
| 26.1. | порядок проведения контроля? | |||||
| 26.2. | объем контроля? | |||||
| 26.3. | виды контроля? | |||||
| 27. | Проводится ли у контролируемого лица при эксплуатации установок 1 и 2 группы радиационный контроль не реже 1 раза в год, предусматривающий: | - | - | - | - | Пункт 122 СанПиН 2.6.4115-25 |
| 27.1. | контроль МАЭД рентгеновского излучения на расстоянии 0,1 м от установок 1 группы? | |||||
| 27.2. | контроль МАЭД рентгеновского излучения для переносных установок 2 группы на расстоянии 0,1 м от рентгеновского излучателя вне рабочего пучка излучения и в месте расположения персонала группы А? | |||||
| 27.3. | контроль МАЭД рентгеновского излучения для стационарных установок на рабочих местах персонала и в смежных помещениях 2 группы? | |||||
| 27.4. | контроль МАЭД рентгеновского излучения на расстоянии 0,1 м и 1 м от рентгеновского излучателя стационарных установок технологического контроля с источниками рентгеновского излучения, на ближайших к установке рабочих местах лиц, не отнесенных к персоналу группы А и Б, а также в местах их возможного эпизодического нахождения? | |||||
| 27.5. | контроль направленного эквивалента дозы в местах возможного нахождения рук и глаз персонала для установок 2 группы, работающих при анодном напряжении рентгеновской трубки менее 30 кВ? | |||||
| 28. | Осуществляется ли у контролируемого лица регистрация индивидуальной дозы облучения персонала с последующим внесением в индивидуальную карточку, а также в машинный носитель для создания базы данных на радиационных объектах в единой системы контроля и учета индивидуальных доз облучения граждан? | Пункт 3.13.7 СП2.6.1.2612-10 | ||||
| 29. | Осуществляется ли у контролируемого лица хранение результатов индивидуального контроля доз облучения персонала в течение 50 лет? | Пункт 3.13.6 СП 2.6.1.2612-10 | ||||
| 30. | Соблюдается ли у контролируемого лица требование о том, что: | - | - | - | - | Пункт 3.13.9 СП 2.6.1.2612-10 |
| 30.1. | при проведении работ с техногенными источниками излучения должны быть установлены контрольные уровни? | |||||
| 30.2. | перечень и числовые значения контрольных уровней должны быть определены в соответствии с условиями работы и согласованы с органом, осуществляющим федеральный государственный санитарно-эпидемиологический надзор? | |||||
| 20 | г. | ||||||
| (инициалы, фамилия должность инспектора в соответствии с пунктом 10 настоящей формы) | (подпись) | (дата) | |||||
<1> Пункт 21 Правил формирования и ведения единого реестра контрольных (надзорных) мероприятий, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 16 апреля 2021 г. № 604.
<2> Зарегистрировано Минюстом России 11 августа 2010 г., регистрационный № 18115; с изменениями, внесенными постановлением Главного государственного санитарного врача Российской Федерации от 16 сентября 2013 г. № 43 (зарегистрировано Минюстом России 5 ноября 2013 г., регистрационный № 30309).
<3> В соответствии с пунктом 3 постановления Правительства Российской Федерации от 25 января 2022 г. № 45 данный акт действует до 1 сентября 2028 г.
<4> Зарегистрировано Минюстом России 2 апреля 2025 г., регистрационный № 81916. В соответствии с пунктом 4 постановления Главного государственного санитарного врача Российской Федерации от 27 марта 2025 г. № 6 данный акт действует до 1 сентября 2031 г.
| Место для нанесения QR-кода <1> | |
| Проверочный лист (список контрольных вопросов, ответы на которые свидетельствуют о соблюдении или несоблюдении контролируемым лицом обязательных требований), применяемый Федеральным медико-биологическим агентством, его территориальными органами и его федеральными государственными учреждениями при проведении планового контрольного (надзорного) мероприятия (рейдового осмотра, выездной проверки) при осуществлении федерального государственного санитарно-эпидемиологического контроля (надзора) за соблюдением требований радиационной безопасности при обращении с источниками неиспользуемого рентгеновского излучения |
|---|
| 1. Наименование вида контроля, включенного в единый реестр видов федерального государственного контроля (надзора), регионального государственного контроля (надзора), муниципального контроля: |
| 2. Наименование контрольного (надзорного) органа: |
| 3. Реквизиты нормативного правового акта об утверждении формы проверочного листа: |
| 4. Вид контрольного (надзорного) мероприятия: |
| 5. Объект государственного контроля (надзора), в отношении которого проводится контрольное (надзорное) мероприятие: |
| 6. Фамилия, имя и отчество (при наличии) индивидуального предпринимателя, его идентификационный номер налогоплательщика и (или) основной государственный регистрационный номер индивидуального предпринимателя, адрес регистрации индивидуального предпринимателя по месту жительства, наименование юридического лица, его идентификационный номер налогоплательщика и (или) основной государственный регистрационный номер, адрес юридического лица в пределах места нахождения юридического лица (его филиалов, представительств, обособленных структурных подразделений), являющихся контролируемыми лицами: |
| 7. Место (места) проведения контрольного (надзорного) мероприятия с заполнением проверочного листа: |
| 8. Реквизиты решения контрольного (надзорного) органа о проведении контрольного (надзорного) мероприятия, подписанного уполномоченным лицом контрольного (надзорного) органа: |
| (дата и номер документа, должность, фамилия и инициалы должностного лица, подписавшего документ) |
| 9. Учетный номер контрольного (надзорного) мероприятия: |
| 10. Должность, фамилия и инициалы должностного лица (лиц) контрольного (надзорного) органа, в должностные обязанности которого в соответствии с Положением о федеральном государственном санитарно-эпидемиологическом контроле (надзоре), утвержденным постановлением Правительства Российской Федерации от 30 июня 2021 г. № 1100, должностным регламентом или должностной инструкцией входит осуществление полномочий по данному виду контроля (надзора), в том числе проведение контрольных (надзорных) мероприятий, проводящего контрольное (надзорное) мероприятие и заполняющего проверочный лист (далее — инспектор): |
| 11. Список контрольных вопросов, отражающих содержание обязательных требований, ответы на которые свидетельствуют о соблюдении или несоблюдении контролируемым лицом обязательных требований: |
| № п/п | Контрольные вопросы, отражающие содержание обязательных требований | Ответы на контрольные вопросы | Реквизиты нормативных правовых актов, с указанием структурных единиц этих актов | |||
| Да | Нет | Неприменимо | Примечание (подлежит обязательному заполнению в случае заполнения графы «неприменимо») | |||
| 1. | Осуществляется ли у контролируемого лица эксплуатация изделий с источниками неиспользуемого рентгеновского излучения (далее — НИРИ), мощность дозы на расстоянии 0,1 м от внешней поверхности которых может превышать 3,0 мкЗв/ч, только в специальных защитных камерах (шкафах, кожухах), обеспечивающих мощность дозы не более 3,0 мкЗв/ч на расстоянии 0,1 м от любой доступной точки их внешней поверхности? | Абзац второй пункта 2.1 санитарных правил и нормативов СанПиН 2.6.1.2748-10 «Гигиенические требования по обеспечению радиационной безопасности при работе с источниками неиспользуемого рентгеновского излучения», утвержденных постановлением Главного государственного санитарного врача Российской Федерации от 15 октября 2010 г. № 132 <2> (далее — СанПиН 2.6.1.2748-10) | ||||
| 2. | Исключается ли у контролируемого лица техническими средствами доступ людей в защитную камеру (шкаф, кожух) при работе изделия с источником НИРИ? | Абзац второй пункта 2.1 СанПиН 2.6.1.2748-10 | ||||
| 3. | Оборудованы ли у контролируемого лица двери защитных камер (шкафов), съемные экраны (кожухи) изделий, в которых размещены источники НИРИ, защитными блокировками, отключающими высокое напряжение при открывании дверей или снятии экранов? | Пункт 2.3 СанПиН 2.6.1.2748-10 | ||||
| 4. | Осуществляются ли у контролируемого лица получение изделий с источниками НИРИ и передача их в другую организацию по заказ-заявкам, согласованным с органом, осуществляющим федеральный государственный санитарно-эпидемиологический надзор? | Пункт 3.1 СанПиН 2.6.1.2748-10 | ||||
| 5. | Обеспечиваются ли у контролируемого лица условия сохранности изделий с источниками НИРИ, включающие условия их получения, хранения, использования и списания с учета, при которых исключается возможность их утраты или бесконтрольного использования? | Пункт 3.2 СанПиН 2.6.1.2748-10 | ||||
| 6. | При размещении стационарных установок с источниками НИРИ с учетом их конструктивных и технологических особенностей предусматриваются ли у контролируемого лица рабочие места и проходы следующих размеров: | - | - | - | - | Пункт 3.4 СанПиН 2.6.1.2748-10 |
| 6.1. | с лицевой стороны пультов и панелей управления установкой не менее 1 м при однорядном расположении установок и не менее 1,2 м при двухрядном расположении? | |||||
| 6.2. | с задней и боковых сторон установок, имеющих открывающиеся двери, съемные панели и другие устройства, к которым необходим доступ персонала, не менее 0,8 м? | |||||
| 7. | Разработан ли у контролируемого лица к моменту начала работ с источниками НИРИ порядок проведения производственного контроля за обеспечением радиационной безопасности, включающий в себя организацию и проведение радиационного контроля в помещениях, в которых ведутся работы с источниками НИРИ? | Пункт 3.7 СанПиН 2.6.1.2748-10 | ||||
| 8. | Осуществляется ли у контролируемого лица производственный контроль за обеспечением радиационной безопасности при работах с источниками НИРИ? | Пункт 3.8 СанПиН 2.6.1.2748-10 | ||||
| 9. | Обеспечиваются ли контролируемым лицом требования по недопуску к работе с источниками ионизирующего излучения: | - | - | - | - | Абзац первый пункта 3.4.11 санитарных правил и нормативов СП 2.6.1.2612-10 «Основные санитарные правила обеспечения радиационной безопасности (ОСПОРБ 99/2010)», утвержденных постановлением Главного государственного санитарного врача Российской Федерации от 26 апреля 2010 г. № 40 <3> |
| 9.1. | лиц моложе 18 лет? | |||||
| 9.2. | лиц, имеющих медицинские противопоказания? | |||||
| 9.3. | лиц, не отнесенных к категории персонала группы А приказом руководителя? | |||||
| 9.4. | лиц, не прошедших обучение по правилам работы с источником излучения и по радиационной безопасности? | |||||
| 9.5. | лиц, не прошедших инструктаж по радиационной безопасности? | |||||
| 10. | Обеспечивается ли контролируемым лицом прохождение обучения персонала перед допуском к работе с источниками НИРИ безопасным методам и приемам ведения работ с источниками ионизирующего излучения, инструктаж и проверка знаний правил безопасности ведения работ и действующих в организации инструкций? | - | - | - | - | Абзац первый пункта 3.9 СанПиН 2.6.1.2748-10 |
| 11. | Проводятся ли у контролируемого лица инструктаж и проверка знаний правил безопасности работы с источниками НИРИ комиссией: | - | - | - | Абзац второй пункта 3.9 СанПиН 2.6.1.2748-10 | |
| 11.1. | до начала работ с источниками НИРИ? | |||||
| 11.2. | периодически не реже одного раза в год? | |||||
| 12. | Проводится ли у контролируемого лица внеочередной инструктаж при изменении характера работ с источниками НИРИ? | Абзац второй пункта 3.9 СанПиН 2.6.1.2748-10 | ||||
| 13. | Организован ли у контролируемого лица для персонала группы А индивидуальный дозиметрический контроль внешнего облучения? | Пункт 3.10 СанПиН 2.6.1.2748-10 | ||||
| 14. | Разработаны ли у контролируемого лица: | - | - | - | - | Пункт 3.11 СанПиН 2.6.1.2748-10 |
| 14.1. | инструкция по радиационной безопасности при работе с источниками НИРИ? | |||||
| 14.2. | инструкция по действиям персонала в аварийных ситуациях? | |||||
| 14.3. | специальные инструкции по радиационной безопасности при проведении работ с источниками НИРИ при снятой стационарной защите или без таковой (наладка, регулировка, ремонт, экспериментальные исследования)? | |||||
| 15. | Вносятся ли у контролируемого лица необходимые изменения в инструкции по радиационной безопасности при проведении работ с источниками НИРИ при снятой стационарной защите или без таковой (наладка, регулировка, ремонт, экспериментальные исследования) при изменении условий работ? | Абзац второй пункта 3.11 СанПиН 2.6.1.2748-10 | ||||
| 16. | Проводятся ли у контролируемого лица экспериментальные исследования высоковольтных электровакуумных приборов и наладка (регулировка) установок с источниками НИРИ со снятой стационарной защитой или без таковой, создающих в пространстве, в котором может находиться экспериментатор или наладчик (регулировщик), мощность дозы больше 12 мкЗв/ч: | - | - | - | - | Пункт 3.12 СанПиН 2.6.1.2748-10 |
| 16.1. | персоналом группы А по письменному распоряжению руководителя организации (наряду-допуску, программе работ), оформляемому в соответствии с действующими нормативными требованиями? | |||||
| 16.2. | с принятием мер (применение временных экранов, увеличение расстояния от источника излучения, сокращение длительности облучения, применение индивидуальных средств защиты), обеспечивающих годовые дозы персонала не более установленных санитарными правилами и нормативами СанПиН 2.6.1.2523-09 «Нормы радиационной безопасности (НРБ-99/2009)», утвержденных постановлением Главного государственного санитарного врача Российской Федерации от 7 июля 2009 г. № 47 <4>, для персонала группы А? | |||||
| 16.3. | с выдачей персоналу, привлекаемому к таким работам, кроме основного индивидуального дозиметра, дополнительного прямопоказывающего индивидуального дозиметра для оперативного контроля мощности дозы ионизирующего излучения в местах нахождения персонала и накопленной дозы при выполнении этих работ? | |||||
| 17. | Проводится ли контролируемым лицом радиационный контроль при обращении с источниками НИРИ, который включает: | - | - | - | - | Пункт 4.1 СанПиН 2.6.1.2748-10 |
| 17.1. | измерение мощности дозы на поверхности защиты изделий с источниками НИРИ? | |||||
| 17.2. | измерение мощности дозы на близлежащих рабочих местах и в смежных помещениях? | |||||
| 17.3. | индивидуальный дозиметрический контроль персонала группы А? | |||||
| 18. | Проводится ли контролируемым лицом измерения мощности дозы НИРИ: | Пункт 4.3 СанПиН 2.6.1.2748-10 | ||||
| 18.1. | при испытании высоковольтных электровакуумных приборов (как в процессе их разработки, так и при промышленном производстве)? | |||||
| 18.2. | после окончания сборки (при испытании) каждой электронно-лучевой, ионно-плазменной установки и каждого электронного микроскопа на предприятии-разработчике и предприятии-изготовителе? | |||||
| 18.3. | перед вводом в эксплуатацию изделий, содержащих источники НИРИ? | |||||
| 18.4. | не реже одного раза в год на рабочих местах персонала, работающего с источниками НИРИ? | |||||
| 18.5. | после замены электровакуумного прибора в изделии прибором другого типа или иной мощности, являющимися источниками НИРИ? | |||||
| 18.6. | после проведения дополнительных мероприятий по экранированию изделий с источниками НИРИ? | |||||
| 19. | Проводятся ли у контролируемого лица измерения мощности дозы НИРИ дозиметрическими приборами, предназначенными для проведения измерений рентгеновского излучения соответствующей энергии и имеющими действующее свидетельство о метрологической поверке? | Абзац первый пункта 4.4 СанПиН 2.6.1.2748-10 | ||||
| 20. | Используются ли у контролируемого лица для радиационного контроля импульсных источников НИРИ дозиметрические приборы, предназначенные для измерения импульсного излучения, параметры которых соответствуют диапазону частот следования импульсов, их длительности и значению измеряемой мощности дозы (дозы) излучения? | Абзац первый пункта 4.5 СанПиН 2.6.1.2748-10 | ||||
| 20 | г. | ||||||
| (инициалы, фамилия должность инспектора в соответствии с пунктом 10 настоящей формы) | (подпись) | (дата) | |||||
<1> Пункт 21 Правил формирования и ведения единого реестра контрольных (надзорных) мероприятий, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 16 апреля 2021 г. № 604.
<2> Зарегистрировано Минюстом России 13 декабря 2010 г., регистрационный № 19160.
<3> Зарегистрировано Минюстом России 11 августа 2010 г., регистрационный № 18115; с изменениями, внесенными постановлением Главного государственного санитарного врача Российской Федерации от 16 сентября 2013 г. № 43 (зарегистрировано Минюстом России 5 ноября 2013 г., регистрационный № 30309).
<4> Зарегистрировано Минюстом России 14 августа 2009 г., регистрационный № 14534.