---
title: "Приказ Минпромторга России от 19.01.2017 N 107"
number: "107"
issuer: "Министерство промышленности и торговли Российской Федерации"
issued_on: 2017-01-19
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/prikaz-107-2017-minpromtorg-rossii"
---

## Приказ Минпромторга России от 19.01.2017 N 107

# Приказ Минпромторга России от 19.01.2017 N 107

(ред. от 01.02.2017)

"Об отказе в выдаче заключения о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ**<br>
**РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ПРИКАЗ**<br>
**от 19 января 2017 г. N 107**

<a id="p100003"></a>**ОБ ОТКАЗЕ В ВЫДАЧЕ ЗАКЛЮЧЕНИЯ О СООТВЕТСТВИИ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ**<br>
**ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ**<br>
ТРЕБОВАНИЯМ ПРАВИЛ НАДЛЕЖАЩЕЙ ПРОИЗВОДСТВЕННОЙ ПРАКТИКИ

</div>


<a id="p100004"></a>В соответствии с Федеральным законом от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств", постановлением Правительства Российской Федерации от 5 июня 2008 г. N 438 "О Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации", постановлением Правительства Российской Федерации от 3 декабря 2015 г. N 1314 "Об определении соответствия производителей лекарственных средств требованиям правил надлежащей производственной практики", приказами Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 14 июня 2013 г. N 916 "Об утверждении Правил надлежащей производственной практики", от 26 мая 2016 г. N 1714 "Об утверждении Административного регламента Министерства промышленности и торговли Российской Федерации по предоставлению государственной услуги по выдаче заключений о соответствии производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил надлежащей производственной практики", от 22 декабря 2015 г. [N 4218](https://bukva.ai/docs/prikaz-4218-2015) "Об организации работы в Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации по проведению инспектирования производителей лекарственных средств для медицинского применения на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики, а также по выдаче заключений о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения указанным требованиям" приказываю:
<a id="p100008"></a>отказать в выдаче заключения о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики БИОКОН ЛИМИТЕД, место нахождения: 20-й км Хосур Роуд, Электроникс Сити, Бангалор-560 100, Индия; место осуществления деятельности: Участок N 2-4, Фаза-IV, Боммасандра - Джигани Линк Роуд, Почтовое отделение Боммасандра, Бангалор-560099, Индия, в связи с установленным в ходе проверки несоответствием производителя лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики.

> *(в ред. [Приказа](https://bukva.ai/docs/prikaz-270-2017-minpromtorg-rossii#p100004) Минпромторга России от 01.02.2017 N 270)*


<div align="right">

<a id="p100006"></a>Заместитель Министра<br>
С.А.ЦЫБ

</div>




<a id="p100007"></a>

---