Приказ Минпромторга России от 07.05.2015 № 1052

«О выдаче заключения о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения ООО „ГЕРОФАРМ“ требованиям Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств»

В соответствии с Федеральным законом от 12 апреля 2010 г. № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», постановлением Правительства Российской Федерации от 05 июня 2008 г. № 438 «О Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации», приказом Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 14 июня 2013 г. № 916 «Об утверждении Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств», приказом Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 26 января 2015 г. № 101 «Об организации работы в Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации по выдаче заключений о соответствии производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств» приказываю:

1. Выдать заключение о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств обществу с ограниченной ответственностью «ГЕРОФАРМ» (ООО «ГЕРОФАРМ»), место нахождения: 191119, г. Санкт-Петербург, ул. Звенигородская, д. 9; ОГРН 1027810343417, ИНН 7826043970, на основании результатов проверки, осуществленной 09 — 10 апреля 2015 г.

Регистрационные номера заключений по адресам мест осуществления деятельности по производству лекарственных средств:

• г. Санкт-Петербург, Московское шоссе, д. 13, лит. ВИ, лит. ВЛ: GMP-0037-000045/15;
• Московская обл., Серпуховский район, р.п. Оболенск, строение 4, корпус 82: GMP-0037-000046/15;
• Московская обл., Серпуховский район, пос. Оболенск, корпус 83, лит. ААН: GMP-0037-000047/15.

2. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.

---