---
title: "Приказ Минпромторга России от 30.04.2015 N 1025"
number: "1025"
issuer: "Министерство промышленности и торговли Российской Федерации"
issued_on: 2015-04-30
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/prikaz-1025-2015-minpromtorg-rossii"
---
## Приказ Минпромторга России от 30.04.2015 N 1025
# Приказ Минпромторга России от 30.04.2015 N 1025
"О переоформлении лицензии"
**МИНИСТЕРСТВО ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ**
**РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**
**ПРИКАЗ**
**от 30 апреля 2015 г. N 1025**
**О ПЕРЕОФОРМЛЕНИИ ЛИЦЕНЗИИ**
В соответствии с Федеральным законом от 4 мая 2011 г. N 99-ФЗ "О лицензировании отдельных видов деятельности", постановлением Правительства Российской Федерации от 6 июля 2012 г. N 686 "Об утверждении Положения о лицензировании производства лекарственных средств", приказом Минпромторга России от 21 февраля 2012 г. N 139 "Об организации работы в Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации по лицензированию деятельности по производству лекарственных средств" (в редакции приказов Минпромторга России от 9 августа 2012 г. N 1130 и от 7 ноября 2013 г. N 1769) приказываю:
1. Переоформить лицензию на производство лекарственных средств в связи с прекращением деятельности по одному адресу места ее осуществления обществу с ограниченной ответственностью "Натива" (ООО "Натива"), место нахождения: 143402, Московская обл., г. Красногорск, ул. Октябрьская, д. 13, ОГРН 1107746352163, ИНН 7715808818.
Регистрационный номер лицензии 00111-ЛС.
Перечень работ, составляющих деятельность по производству лекарственных средств по адресам мест осуществления деятельности:
Перечень работ, составляющих деятельность по производству лекарственных средств по местам осуществления деятельности:
Московская обл., Красногорский район, с. Петрово-Дальнее:
производство, хранение и реализация фармацевтических субстанций, получаемых методами химического синтеза;
производство, хранение и реализация фармацевтических субстанций, получаемых методами выделения из химического сырья;
производство, хранение и реализация стерильных лекарственных препаратов:
- препараты иммунобиологические медицинские (иммуномодуляторы): лиофилизированные продукты, спрей;
- препараты, содержащие высокотоксичные вещества:
гормоны: капсулы, лиофилизированные продукты, раствор для инъекций, спрей, суспензия;
цитостатики: концентрат жидкий;
- препараты, не требующие специального выделения в отдельное производство: капли, концентрат жидкий, лиофилизированные продукты, порошок, растворитель, раствор для инъекций, раствор для инфузий, эмульсия;
производство, хранение и реализация нестерильных лекарственных препаратов:
- препараты иммунобиологические медицинские (иммуномодуляторы): спрей;
- препараты, содержащие высокотоксичные вещества:
гормоны: аэрозоль, капли, капсулы, порошок, раствор, таблетки непокрытые, таблетки, покрытые оболочкой, эмульсия;
цитостатики: капсулы, таблетки непокрытые, таблетки, покрытые оболочкой;
- препараты, не требующие специального выделения в отдельное производство: аэрозоль, гранулы, драже, капсулы, капсулы мягкие, пастилки жевательные, пеллеты, порошок, раствор, сироп, спрей, суспензия, таблетки для использования в полости рта, таблетки непокрытые, таблетки, покрытые оболочкой, таблетки шипучие, трансдермальная терапевтическая система, эмульсия;
производство, хранение и реализация лекарственных средств на стадии технологического процесса - упаковка (первичная и вторичная):
фармацевтические субстанции:
- фармацевтические субстанции, получаемые методами химического синтеза;
- фармацевтические субстанции, получаемые методами выделения из химического сырья;
нестерильные лекарственные препараты:
- препараты, содержащие высокотоксичные вещества:
гормоны: таблетки непокрытые;
цитостатики: капсулы, таблетки непокрытые, таблетки, покрытые оболочкой;
- препараты, не требующие специального выделения в отдельное производство: гранулы, драже, капли, капсулы, капсулы мягкие, пастилки, пеллеты, порошок, таблетки непокрытые, таблетки, покрытые оболочкой, таблетки шипучие;
производство, хранение и реализация лекарственных средств на стадии технологического процесса - упаковка (вторичная):
стерильные лекарственные препараты:
- препараты, содержащие высокотоксичные вещества:
гормоны: аэрозоль, лиофилизированные продукты, раствор для инъекций, суспензия;
цитостатики: концентрат жидкий, лиофилизированные продукты;
- препараты, не требующие специального выделения в отдельное производство: аэрозоль, капли, концентрат жидкий, лиофилизированные продукты, порошок, раствор для инъекций, раствор для инфузий, раствор для наружного применения, эмульсия;
нестерильные лекарственные препараты:
- препараты, содержащие высокотоксичные вещества (гормоны): капли, спрей;
- препараты, не требующие специального выделения в отдельное производство: аэрозоль, раствор, сироп, спрей, суспензия, трансдермальная терапевтическая система, эмульсия;
Московская обл., г. Балашиха, мкр. Дзержинского, д. 40:
производство, хранение и реализация нестерильных лекарственных препаратов:
- препараты, не требующие специального выделения в отдельное производство: аэрозоль, гранулы, капли, капсулы, пеллеты, порошок, раствор, сироп, суспензия, таблетки непокрытые, таблетки, покрытые оболочкой, эмульсия;
производство, хранение и реализация лекарственных средств на стадии технологического процесса - упаковка (первичная и вторичная):
нестерильные лекарственные препараты:
- препараты, не требующие специального выделения в отдельное производство: гранулы, драже, капли, капсулы, капсулы мягкие, пастилки, пеллеты, порошок, таблетки непокрытые, таблетки, покрытые оболочкой, таблетки шипучие;
производство, хранение и реализация лекарственных средств на стадии технологического процесса - упаковка (вторичная):
нестерильные лекарственные препараты:
- препараты, не требующие специального выделения в отдельное производство: аэрозоль, раствор, сироп, эмульсия.
2. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на уполномоченного заместителя Министра промышленности и торговли Российской Федерации.