---
title: "Приказ Минздрава СССР от 30.07.1985 N 1019"
number: "1019"
issuer: "Министерство здравоохранения СССР"
issued_on: 1985-07-30
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/prikaz-1019-1985"
---

## Приказ Минздрава СССР от 30.07.1985 N 1019

# Приказ Минздрава СССР от 30.07.1985 N 1019

"О разрешении к медицинскому применению новых лекарственных средств"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СССР**

</div>



## <a id="p100002"></a>ПРИКАЗ

<div align="center">

<a id="p100004"></a>**от 30 июля 1985 г. N 1019**

<a id="p100005"></a>**О РАЗРЕШЕНИИ К МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ**<br>
**НОВЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ**

</div>


<a id="p100006"></a>В соответствии с [Основами](https://bukva.ai/docs/zakon-4589-vii/statya-1#p100013) законодательства Союза ССР и союзных республик о здравоохранении: разрешаю применение новых лекарственных средств для медицинских целей, рекомендованных Фармакологическим комитетом и утвержденных Управлением по внедрению новых лекарственных средств и медицинской техники Минздрава СССР [(приложение)](#p100019).
<a id="p100007"></a>Приказываю:
1. <a id="p100008"></a>Начальнику Управления по внедрению новых лекарственных средств и медицинской техники тов. Бабаяну Э.А.:
<a id="p100009"></a>1.1. зарегистрировать лекарственные средства, указанные в [приложении](#p100019) и внести их в Государственный реестр;
<a id="p100010"></a>1.2. определить ориентировочный объем производства на первые два года освоения, указанных в [приложении](#p100019) препаратов.
<a id="p100011"></a>1.3. передать соответствующую документацию (регистрационные удостоверения, временные фармакопейные статьи, инструкции по применению и др.) на лекарственные средства, указанные в [приложении](#p100019), следующим организациям:
<a id="p100012"></a>1.3.1. Министерству медицинской промышленности СССР ([п. п. 1](#p100226) - [7](#p100233), [9](#p100235) - [13](#p100239)).
<a id="p100013"></a>1.3.2. Аграрно-промышленному объединению "Молдэфирмаслопром" [(п. 8)](#p100234).
2. <a id="p100014"></a>Начальнику Главного аптечного управления тов. Клюеву М.А. совместно с начальником Управления по внедрению новых лекарственных средств и медицинской техники тов. Бабаяном Э.А.:
<a id="p100015"></a>2.1. сделать заказ промышленности на первые два года освоения новых лекарственных средств, указанных в [приложении](#p100019);
<a id="p100016"></a>2.2. издать информационные материалы на лекарственные средства, указанные в [приложении](#p100019), по мере освоения их промышленностью и обеспечить ими все аптекоуправления.
<a id="p100017"></a>Контроль за выполнением настоящего приказа возложить на начальника Управления по внедрению новых лекарственных средств и медицинской техники тов. Бабаяна Э.А.

<div align="right">

<a id="p100018"></a>Министр здравоохранения СССР<br>
С.П.БУРЕНКОВ

</div>






<div align="right">

<a id="p100224"></a>Приложение<br>
к приказу Министерства<br>
здравоохранения СССР<br>
от 30 июля 1985 г. N 1019

</div>


<div align="center">

<a id="p100019"></a>**СПИСОК**<br>
**ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ,**<br>
**РАЗРЕШЕННЫХ К МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ**

</div>



<table>
<colgroup><col width="6%"><col width="38%"><col width="4%"><col width="52%"></colgroup>
<tr><td colspan="4"><a id="p100225"></a>А. Лекарственные вещества</td></tr>
<tr><td><a id="p100226"></a>1.</td><td>Глиформин</td><td>-</td><td>антидиабетическое средство</td></tr>
<tr><td><a id="p100227"></a>2.</td><td>Дофамин</td><td>-</td><td>симпатомиметическое средство</td></tr>
<tr><td><a id="p100228"></a>3.</td><td>Ортофен</td><td>-</td><td>нестероидное противовоспалительное средство</td></tr>
<tr><td><a id="p100229"></a>4.</td><td>Прегнантол</td><td>-</td><td>средство, стимулирующее мускулатуру матки</td></tr>
<tr><td><a id="p100230"></a>5.</td><td>Триамцинолон</td><td>-</td><td>синтетический глюкокортикоид</td></tr>
<tr><td><a id="p100231"></a>6.</td><td>Циклофосфан</td><td>-</td><td>цитостатическое (противоопухолевое средство)</td></tr>
<tr><td></td><td colspan="3"><a id="p100232"></a>Б. Лекарственные формы</td></tr>
<tr><td><a id="p100233"></a>7.</td><td>Раствор дофамина 0,5% и 4% для инъекций</td><td>-</td><td>симпатомиметическое средство</td></tr>
<tr><td><a id="p100234"></a>8.</td><td>Салмус (концентрат шалфея мускатного)</td><td>-</td><td>средство, вызывающее раздражение периферических рецепторов нервной системы</td></tr>
<tr><td><a id="p100235"></a>9.</td><td>Таблетки глиформина 0,25 г</td><td>-</td><td>антидиабетическое средство</td></tr>
<tr><td><a id="p100236"></a>10.</td><td>Таблетки натрия фторида 0,0011 г и 0,0022 г для детей</td><td>-</td><td>средство для профилактики кариеса зубов</td></tr>
<tr><td><a id="p100237"></a>11.</td><td>Таблетки "Сафинор"</td><td>-</td><td>сердечно-сосудистое средство</td></tr>
<tr><td><a id="p100238"></a>12.</td><td>Таблетки "Сенадексин"</td><td>-</td><td>слабительное средство</td></tr>
<tr><td><a id="p100239"></a>13.</td><td>Таблетки ортофена 0,025 г, покрытые оболочкой</td><td>-</td><td>нестероидное противовоспалительное средство</td></tr>
</table>


<div align="right">

<a id="p100051"></a>Начальник Управления<br>
по внедрению новых лекарственных<br>
средств и медицинской техники<br>
Минздрава СССР<br>
Э.А.БАБАЯН

</div>






<div align="center">

<a id="p100052"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СССР**

<a id="p100053"></a>**УПРАВЛЕНИЕ ПО ВНЕДРЕНИЮ НОВЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ**<br>
**И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ**

</div>



## <a id="p100054"></a>КРАТКИЕ АННОТАЦИИ НА НОВЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА, РАЗРЕШЕННЫЕ К МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ ПРИКАЗОМ МИНИСТРА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СССР

<div align="center">

**ОТ 30 ИЮЛЯ 1985 Г. N 1019**

</div>



### <a id="p100055"></a>ГЛИФОРМИН (Синонимы: глюкофат, диформин, метформин)


<a id="p100056"></a>Приказ Министерства здравоохранения СССР N 1019 от 30 июля 1985 г.
<a id="p100057"></a>Регистрационное удостоверение N 85/1019/1
<a id="p100058"></a>Инструкция по применению утверждена 30 июля 1985 г.
<a id="p100059"></a>Временная фармакопейная статья 42-1533-85 от 10 июня 1985 г.

<a id="p100060"></a>ОПИСАНИЕ. Мелкокристаллический порошок белого цвета, без запаха, гигроскопичен.
<a id="p100061"></a>ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. У больных сахарным диабетом глиформин снижает содержание сахара в крови путем угнетения глюконеогенеза в печени, уменьшения всасывания глюкозы из желудочно-кишечного тракта и повышения ее утилизации в тканях; снижает содержание триглицеридов и холестерина в сыворотке крови. При отсутствии в крови инсулина терапевтический эффект препарата не проявляется. Гипогликемических реакций не вызывает. Из организма выводится с мочой в неизмененном виде.
<a id="p100062"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Глиформин применяют при II типе сахарного диабета у взрослых в случаях, устойчивых к препаратам из группы сульфенилмочевины, и особенно в случаях, сопровождающихся ожирением.
<a id="p100063"></a>Применяют также при I типе сахарного диабета для уменьшения явлений инсулинорезистентности.
<a id="p100064"></a>СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Глиформин принимают внутрь во время или непосредственно после еды. Лечение начинают с однократного приема 0,25 - 0,5 г утром. В дальнейшем дозу препарата постепенно увеличивают до 0,5 - 0,75 г 2 - 3 раза в день. Для поддерживающего лечения препарат обычно применяют по 0,25 - 0,5 г 2 - 3 раза в день.
<a id="p100065"></a>ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ. При применении глиформина возможны металлический привкус во рту, потеря аппетита, тошнота, в редких случаях рвота и желудочно-кишечные расстройства. Возможны преходящие аллергические реакции и явления молочно-кислого ацидоза. В случаях возникновения побочных явлений следует дозу препарат уменьшить или временно отменять его. Длительное лечение глиформином может привести к нарушению всасывания витамина В12.
<a id="p100066"></a>ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Применение глиформина противопоказано в тех случаях, когда имеются абсолютные показания к применению инсулина (при диабетической коме и прекоматозных состояниях), а также при кетоацидозе, инфекционных заболеваниях, поражениях печени и почек, беременности, обширных операциях и травмах, сердечно-сосудистой и сердечно-легочной недостаточности, которые сопровождаются гипоксией.
<a id="p100067"></a>ХРАНЕНИЕ. Список Б. В сухом, защищенном от света месте.
<a id="p100068"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.


### <a id="p100069"></a>ТАБЛЕТКИ ГЛИФОРМИНА 0,25 Г


<a id="p100070"></a>Приказ Министерства здравоохранения СССР N 1019 от 30 июля 1985 г.
<a id="p100071"></a>Регистрационное удостоверение N 85/1019/9
<a id="p100072"></a>Инструкция по применению утверждена 30 июля 1985 г.
<a id="p100073"></a>Листок-вкладыш утвержден 30 июля 1985 г.
<a id="p100074"></a>Временная фармакопейная статья 42-1534-85 от 10 июня 1985 г.

<a id="p100075"></a>ОПИСАНИЕ. Таблетки белого цвета.
<a id="p100076"></a>УПАКОВКА. По 100 таблеток в банки из стекломассы.
<a id="p100077"></a>ХРАНЕНИЕ. Список Б. В сухом, защищенном от света месте.
<a id="p100078"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.
<a id="p100079"></a>ОТПУСК ИЗ АПТЕК. По рецепту врача.


### <a id="p100080"></a>ДОФАМИН (Синонимы: допамин, допмин, aprical, cardiosteril, dophamin, intropin)


<a id="p100081"></a>Приказ Министерства здравоохранения СССР N 1019 от 30 июля 1985 г.
<a id="p100082"></a>Регистрационное удостоверение N 85/1019/2
<a id="p100083"></a>Инструкция по применению утверждена 30 июля 1985 г.
<a id="p100084"></a>Временная фармакопейная статья 42-1526-85 от 28 мая 1985 г.

<a id="p100085"></a>ОПИСАНИЕ. Белый или белый с кремоватым оттенком кристаллический порошок, без запаха.
<a id="p100086"></a>ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Дофамин является хлористоводородной солью биогенного вещества, образующегося в организме в процессе биосинтеза норадреналина. По химической структуре дофамин является катехоламином.
<a id="p100087"></a>Препарат оказывает специфическое стимулирующее влияние на дофаминовые рецепторы, в больших дозах - стимулирует также альфа- и бета-адренорецепторы. Под влиянием дофамина происходит повышение сопротивления периферических сосудов (менее сильное, чем под влиянием норадреналина) и повышение систолического артериального давления, усиливаются сердечные сокращения, увеличивается сердечный выброс. Частота сердечных сокращений меняется относительно мало. Потребность миокарда в кислороде повышается. Вследствие специфического влияния на периферические дофаминовые рецепторы дофамин уменьшает сопротивление почечных сосудов, увеличивает в них кровоток, а также клубочковую фильтрацию, экскрецию натрия и диурез; происходит также расширение мезентериальных сосудов. Этим действие на почечные и мезентериальные сосуды дофамин отличается от других катехоламинов.
<a id="p100088"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЯ. Дофамин назначают в качестве лечебного средства при шоковых состояниях различной этиологии: кардиогенный шок, травматический и послеоперационный шок, гиповолемический шок и др.
<a id="p100089"></a>СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Дофамин вводят внутривенно капельно.
<a id="p100090"></a>Начальная скорость введения или поддерживающая доза составляет 1 - 4 мкг/кг/мин. При необходимости скорость введения увеличивают до 18 мкг/кг/мин.
<a id="p100091"></a>Инфузию производят непрерывно в течение от 2 - 3 часов до 1 - 4 дней и более. Суточная доза достигает в среднем 800 мг на одного больного.
<a id="p100092"></a>Действие препарата наступает быстро и заканчивается через 5 - 10 мин. после окончания введения.
<a id="p100093"></a>Введение дофамина следует проводить под кардиомониторным контролем. Уменьшение диуреза без гипотензии указывает на необходимость уменьшения дозы.
<a id="p100094"></a>Дофамин можно сочетать с назначением сердечных глюкозидов, а также диуретических средств (фуросемид и др.).
<a id="p100095"></a>ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ. При введении больших доз дофамина возможны спазмы периферических сосудов, тахикардия, желудочковая экстрасистолия, появление узлового ритма, стенокардические боли, нарушение дыхания, головная боль, психомоторное возбуждение и другие признаки адреномиметического действия. В связи с быстрым выделением дофамина из организма указанные явления купируются при уменьшении дозы или прекращении введения препарата. При нарушениях ритма (экстрасистолия) целесообразно применение антиаритмических средств (лидокаин, верапамил и др.).
<a id="p100096"></a>При введении дофамина шоковым больным гиповолемия должна корректироваться введением крови, плазмы или соответствующих растворов.
<a id="p100097"></a>ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Применение дофамина противопоказано при феохромоцитоме.
<a id="p100098"></a>Не следует назначать дофамин при аритмии, а также в сочетании с ингибиторами МАО, с циклопропаном и галогеносодержащими средствами для наркоза (фторотан и др.).
<a id="p100099"></a>Нельзя смешивать растворы дофамина со щелочными растворами.
<a id="p100100"></a>ХРАНЕНИЕ. Список Б, в защищенном от света месте.
<a id="p100101"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.


### <a id="p100102"></a>РАСТВОР ДОФАМИНА 0,5% И 4% ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ


<a id="p100103"></a>Приказ Министерства здравоохранения СССР N 1019 от 30 июля 1985 г.
<a id="p100104"></a>Регистрационное удостоверение N 85/1019/7
<a id="p100105"></a>Инструкция по применению утверждена 30 июля 1985 г.
<a id="p100106"></a>Временная фармакопейная статья 42-1527-85 от 28 мая 1985 г.

<a id="p100107"></a>ОПИСАНИЕ. Бесцветная, прозрачная жидкость.
<a id="p100108"></a>УПАКОВКА. Ампулы по 5 мл N 5 в контурную ячейковую упаковку или по 10 ампул в коробку из картона.
<a id="p100109"></a>ХРАНЕНИЕ. Список Б. В защищенном от света месте.
<a id="p100110"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.
<a id="p100111"></a>Применяют в условиях стационара.


### <a id="p100112"></a>ОРТОФЕН (Синонимы: диклофенак-натрий, вольтарен)


<a id="p100113"></a>Приказ Министерства здравоохранения СССР N 1019 от 30 июля 1985 г.
<a id="p100114"></a>Регистрационное удостоверение N 85/1019/3
<a id="p100115"></a>Инструкция по применению утверждена 30 июля 1985 г.
<a id="p100116"></a>Временная фармакопейная статья 42-1528-85 от 5 июня 1985 г.

<a id="p100117"></a>ОПИСАНИЕ. От белого с кремоватым оттенком до светло-кремового цвета кристаллический порошок без запаха.
<a id="p100118"></a>ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Ортофен является нестероидным противовоспалительным средством оказывающим противовоспалительное, анальгетическое и жаропонижающее действие.
<a id="p100119"></a>В отличие от других нестероидных противовоспалительных препаратов, ортофен при приеме внутрь оказывает менее выраженное повреждающее влияние на слизистую оболочку желудочно-кишечного тракта. Препарат может усиливать действие антикоагулянтов, подавляет агрегацию тромбоцитов.
<a id="p100120"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Ортофен применяют при ревматоидном артрите, ревматизме, остеоартрозе и других воспалительных и дегенеративных заболеваниях суставов.
<a id="p100121"></a>СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Ортофен принимают внутрь во время или после еды (не разжевывая по 0,025 - 0,05 г (1 - 2 таблетки) от 1 до 6 раз в день. По достижении лечебного эффекта дозу ортофена постепенно понижают до минимальной эффективной поддерживающей дозы. Препарат может применяться длительно. В этих случаях необходимо контролировать состояние свертывающей системы крови.
<a id="p100122"></a>ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ. При применении ортофена возможны боли в эпигастральной области, отрыжка, тошнота, понос, легкое головокружение и головные боли, которые возникают чаще в начале лечения, а также кожные аллергические реакции и повышение артериального давления.
<a id="p100123"></a>У больных с хроническим гастритом может наступить его обострение.
<a id="p100124"></a>ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Применение ортофена противопоказано при язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки, недостаточности функции печени и почек и в первые 3 месяца беременности, а также при индивидуальной непереносимости препарата.
<a id="p100125"></a>ХРАНЕНИЕ. Список Б. В сухом, защищенном от света месте.
<a id="p100126"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.


### <a id="p100127"></a>ТАБЛЕТКИ ОРТОФЕНА 0,025 Г, ПОКРЫТЫЕ ОБОЛОЧКОЙ


<a id="p100128"></a>Приказ Министерства здравоохранения СССР N 1019 от 30 июля 1985 г.
<a id="p100129"></a>Регистрационное удостоверение N 85/1019/13
<a id="p100130"></a>Инструкция по применению утверждена 30 июля 1985 г.
<a id="p100131"></a>Листок-вкладыш утвержден 30 июля 1985 г.
<a id="p100132"></a>Временная фармакопейная статья 42-1529-85 от 5 июня 1985 г.

<a id="p100133"></a>ОПИСАНИЕ: Таблетки, покрытые оболочкой, оранжево-желтого цвета.
<a id="p100134"></a>УПАКОВКА. По 30 штук в банки оранжевой стекломассы или по 10 штук в одностороннюю ячейковую контурную упаковку.
<a id="p100135"></a>ХРАНЕНИЕ. Список Б. В сухом, защищенном от света месте.
<a id="p100136"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.
<a id="p100137"></a>ОТПУСК ИЗ АПТЕК. По рецепту врача.


### <a id="p100138"></a>ТРИАМЦИНОЛОН (Синонимы: адкортул, альбакорт, дельфаккорт, кенакорт, ледекорт, омсилон, полькорталон и др.)


<a id="p100139"></a>Приказ Министерства здравоохранения СССР N 1019 от 30 июля 1985 г.
<a id="p100140"></a>Регистрационное удостоверение N 85/1019/5
<a id="p100141"></a>Инструкция по применению утверждена 30 июля 1985 г.
<a id="p100142"></a>Листок-вкладыш утвержден 30 июля 1985 г.
<a id="p100143"></a>Временная фармакопейная статья 42-1525-85 от 28 мая 1985 г.

<a id="p100144"></a>ОПИСАНИЕ. Белый или белый с кремоватым оттенком кристаллический порошок, без запаха.
<a id="p100145"></a>ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Триамцинолон применяют по назначению врача при аллергических и аутоиммунных заболеваниях.
<a id="p100146"></a>СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Препарат принимают внутрь после еды по схеме, рекомендованной врачом.
<a id="p100147"></a>ПОБОЧНЫЕ ЯВЛЕНИЯ. Триамцинолон может вызвать повышение артериального давления, нарушение менструального цикла, отеки, возбуждение, бессонницу, обострение язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки.
<a id="p100148"></a>ХРАНЕНИЕ. Список Б. В защищенном от света месте.
<a id="p100149"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 5 лет.


### <a id="p100150"></a>САЛМУС (Концентрат шалфея мускатного)


<a id="p100151"></a>Приказ Министерства здравоохранения СССР N 1019 от 30 июля 1985 г.
<a id="p100152"></a>Регистрационное удостоверение N 85/1019/8
<a id="p100153"></a>Инструкция по применению утверждена 30 июля 1985 г.
<a id="p100154"></a>Временная фармакопейная статья 42-1530-85 от 4 июня 1985 г.

<a id="p100155"></a>ОПИСАНИЕ. Густая масса темно-коричневого цвета со специфическим запахом мускатного шалфея, липкой консистенции.
<a id="p100156"></a>ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Приготовленные из салмуса ванны оказывают раздражающее действие на кожу, рефлекторное влияние на трофические процессы, а также аналгезирующее действие на рецепторы чувствительных нервов.
<a id="p100157"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Салмус применяют в качестве бальнеологического средства при заболеваниях периферической нервной системы (моно- и полиневриты, радикулит, люмбалгия, последствия травмы нервов в восстановительном периоде); функциональных расстройствах нервной системы (неврастения, астенические синдромы с вегетативными нарушениями); при заболеваниях опорно-двигательного аппарата (ревматоидный артрит в неактивной фазе, первично-деформирующий остеоартроз, спондилез, последствия переломов костей туловища и конечностей, бурситы, тугоподвижность суставов).
<a id="p100158"></a>СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Салмус применяют в виде ванн. Ванну на 100 л заполняют водой температуры 36 - 38 град. C и растворяют в ней 400 г сальмуса, перемешивая, продолжительность процедуры - 10 - 15 минут. Ванны принимают ежедневно или через день. Курс состоит из 10 - 12 процедур.
<a id="p100159"></a>ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ. При применении ванн с салмусом возможна бальнеологическая реакция. Она выражается в появлении общей слабости, сердцебиения, головокружения, головной боли, учащения дыхания и пульса, колебания артериального давления (чаще в сторону повышения), обострении заболевания. В этих случаях ванны отменяют.
<a id="p100160"></a>ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Применение салмуса противопоказано при бронхиальной астме, сахарном диабете (тяжелое течение), туберкулезе, при сердечно-сосудистой недостаточности II - III степени, сосудистых кризах, выраженном склерозе сосудов головного мозга, сердца, почек; ишемической болезни сердца в фазе обострения, кожных заболеваниях в стадии обострения новообразованиях, ревматоидном артрите в активной фазе с прогрессирующим течением.
<a id="p100161"></a>УПАКОВКА. По 10 кг в металлические банки.
<a id="p100162"></a>ХРАНЕНИЕ. В прохладном месте.
<a id="p100163"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.
<a id="p100164"></a>Препарат применяют в условиях лечебных учреждений.


### <a id="p100165"></a>ТАБЛЕТКИ НАТРИЯ ФТОРИДА 0,0011 Г И 0,0022 Г ДЛЯ ДЕТЕЙ


<a id="p100166"></a>Приказ Министерства здравоохранения СССР N 1019 от 30 июля 1985 г.
<a id="p100167"></a>Регистрационное удостоверение N 85/1019/10
<a id="p100168"></a>Инструкция по применению утверждена 30 июля 1985 г.
<a id="p100169"></a>Листок-вкладыш утвержден 30 июля 1985 г.
<a id="p100170"></a>Временная фармакопейная статья 42-1532-85 от 7 июня 1985 г.

<a id="p100171"></a>ОПИСАНИЕ. Таблетки - светло-желтого цвета с вкраплениями (для дозировки 0,0011 г) и белого цвета (для дозировки 0,0022 г).
<a id="p100172"></a>ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Натрия фторид обладает противокариозными свойствами. Ионы фтора непосредственно влияют на процессы минерализации твердых тканей зубов в период их развития. При ограниченном поступлении фтора в организм снижается сопротивляемость зубов к кариесу. Дополнительное введение фтора обеспечивает образование в тканях зубов наиболее устойчивой формы апатитов - фторапатита. Кроме того, фтор способствует снижению кариесогенной активности зубного налета, играющего большую роль в возникновении кариозного процесса.
<a id="p100173"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Натрия фторид применяют в качестве средства для профилактики кариеса зубов у детей с 2-х до 14 лет в местностях, где содержание фтора в питьевой воде не превышает 0,5 мг/л.
<a id="p100174"></a>СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Натрия фторид принимают внутрь после еды, запивая водой. Не рекомендуется одновременно применять препараты, содержащие кальций.
<a id="p100175"></a>Детям в возрасте 2 - 6 лет назначают по 0,0011 г, старше 6 лет - по 0,0022 г один раз в день. Препарат принимают ежедневно не менее 350 дней в году, ежегодно до 14-летнего возраста.
<a id="p100176"></a>ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Применение препарата противопоказано в местностях, где содержание фтора в питьевой воде превышает 0,8 мг/л. Сведения о содержании фтора в питьевой воде получают в Санэпидстанции.
<a id="p100177"></a>УПАКОВКА. По 250 таблеток в банки из стекломассы.
<a id="p100178"></a>ХРАНЕНИЕ. Список Б.
<a id="p100179"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 3 года.
<a id="p100180"></a>ОТПУСК ИЗ АПТЕК. По рецепту врача.


### <a id="p100181"></a>ТАБЛЕТКИ "СЕНАДЕКСИН"


<a id="p100182"></a>Приказ Министерства здравоохранения СССР N 1019 от 30 июля 1985 г.
<a id="p100183"></a>Регистрационное удостоверение N 85/1019/12
<a id="p100184"></a>Инструкция по применению утверждена 30 июля 1985 г.
<a id="p100185"></a>Листок-вкладыш утвержден 30 июля 1985 г.
<a id="p100186"></a>Временная фармакопейная статья 42-1535-85 от 10 июня 1985 г.

<a id="p100187"></a>ОПИСАНИЕ. Таблетки коричневого цвета с вкраплениями, с запахом ванилина.
<a id="p100188"></a>ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Сенадексин оказывает слабительное действие, наступающее через 8 - 10 часов, слабительный эффект препарата обусловлен воздействием на рецепторы толстого кишечника, что приводит к усилению перистальтики. Сенадексин из организма выводится с мочой и калом.
<a id="p100189"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Сенадексин применяют у взрослых при запорах различной этиологии.
<a id="p100190"></a>СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Сенадексин принимают внутрь обычно на ночь по 1 таблетке. При отсутствии эффекта через несколько дней разовую дозу можно увеличить до 2 - 3 таблеток. При приеме препарата моча приобретает желто-коричневый или красновато-лиловый цвет.
<a id="p100191"></a>ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ. Слабительное действие, наступающее после приема препарата, может сопровождаться коликообразными болями в животе. Применение больших доз может вызвать понос или метеоризм. В этих случаях необходимо уменьшить дозу или отменить препарат.
<a id="p100192"></a>ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Применение сенадексина противопоказано при спастическом колите, аппендиците, кишечной непроходимости, беременности, а также у кормящих матерей.
<a id="p100193"></a>УПАКОВКА. По 25 штук в банки из дрота или по 10 штук в безъячейковую контурную упаковку; 50 контурных упаковок в пачку из картона.
<a id="p100194"></a>ХРАНЕНИЕ. В сухом месте при температуре не выше 15 град. С.
<a id="p100195"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 3 года.
<a id="p100196"></a>ОТПУСК ИЗ АПТЕК. Без рецепта врача.


### <a id="p100197"></a>ТАБЛЕТКИ "САФИНОР"


<a id="p100198"></a>Приказ Министерства здравоохранения СССР N 1019 от 30 июля 1985 г.
<a id="p100199"></a>Регистрационное удостоверение N 85/1019/11
<a id="p100200"></a>Инструкция по применению утверждена 30 июля 1985 г.
<a id="p100201"></a>Листок-вкладыш утвержден 30 июля 1985 г.
<a id="p100202"></a>Временная фармакопейная статья 42-1540-85 от 20 июня 1985 г.

<div align="center">

<a id="p100203"></a>Состав на одну таблетку

</div>



| Сапарала | - | 0,02 г |
| --- | --- | --- |
| Фловерина | - | 0,05 г |
| Рибоксина | - | 0,2 г |
| Калия оротата | - | 0,25 г |
| Вспомогательных веществ | - | до получения таблетки массой 0,65 г |


<a id="p100210"></a>ОПИСАНИЕ. Таблетки светло-кремового или кремового цвета с вкраплениями, с риской.
<a id="p100211"></a>ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Сафинор является комплексным нестероидным активатором метаболических и нейрорегуляторных процессов. Препарат улучшает функциональную деятельность и сократительную способность миокарда и стимулирует процессы репарации.
<a id="p100212"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Сафинор применяют у взрослых после тяжелых истощающих заболеваний и нагрузок, сопровождающихся астено-невротическими реакциями и вегетососудистой дистонией, при алкоголизме, при абстинентных состояниях.
<a id="p100213"></a>СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Сафинор принимают внутрь после еды по 1 - 2 таблетки 2 - 4 раза в день в течение 1 - 5 недель. При необходимости курс лечения можно повторить после 3-недельного перерыва.
<a id="p100214"></a>ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ. При приеме сафинора возможны повышение артериального давления, головная боль, раздражительность, бессонница, зуд. В этих случаях следует уменьшить суточную дозу препарата или прекратить его применение.
<a id="p100215"></a>ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Применение сафинора противопоказано при гипертонической болезни в стадии обострения.
<a id="p100216"></a>УПАКОВКА. По 10 штук в контурно-ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной. 5 контурных упаковок в пачку из картона.
<a id="p100217"></a>ХРАНЕНИЕ. В сухом, защищенном от света месте. Список Б.
<a id="p100218"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.
<a id="p100219"></a>ОТПУСК ИЗ АПТЕК. По рецепту врача.

<div align="right">

<a id="p100220"></a>Начальник Управления<br>
по внедрению новых лекарственных<br>
средств и медицинской техники<br>
Минздрава СССР<br>
Э.А.БАБАЯН

<a id="p100221"></a>Председатель<br>
Фармакологического комитета,<br>
доктор медицинских наук<br>
В.К.ЛЕПАХИН

<a id="p100222"></a>Главный ученый секретарь<br>
Фармакопейного комитета,<br>
канд. фарм. наук<br>
А.Н.ОБОЙМАКОВА

<a id="p100223"></a>Ст. инспектор Отдела<br>
Государственной фармакопеи<br>
и внедрения новых лекарственных<br>
средств<br>
Л.М.КАЗЬМИНА

</div>




---