--- title: "\"СанПиН 2.6.1.1015-01. 2.6.1. Ионизирующее излучение. Радиационная безопасность. Гигиенические требования к устройству и эксплуатации радиоизотопных приборов. Санитарные правила и нормативы\"" number: "СанПиН 2.6.1.1015-01" status: утратил силу canonical: "https://bukva.ai/docs/pravila-sanpin-2-6-1-1015-01" --- ## "СанПиН 2.6.1.1015-01. 2.6.1. Ионизирующее излучение. Радиационная безопасность. Гигиенические требования к устройству и эксплуатации радиоизотопных приборов. Санитарные правила и нормативы" # "СанПиН 2.6.1.1015-01. 2.6.1. Ионизирующее излучение. Радиационная безопасность. Гигиенические требования к устройству и эксплуатации радиоизотопных приборов. Санитарные правила и нормативы" (утв. Главным государственным санитарным врачом РФ 01.02.2001) (вместе с "Требованиями к технической документации на РИП", "Гигиеническими требованиями к используемым в составе РИП радионуклидным источникам")
Утверждаю
Главный государственный
санитарный врач
Российской Федерации,
Первый заместитель
Министра здравоохранения
Российской Федерации
**Г.Г.ОНИЩЕНКО**
1 февраля 2001 года
Дата введения -
1 июля 2001 года
##### 2.6.1 ИОНИЗИРУЮЩЕЕ ИЗЛУЧЕНИЕ. **РАДИАЦИОННАЯ БЕЗОПАСНОСТЬ** **ГИГИЕНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ** **К УСТРОЙСТВУ И ЭКСПЛУАТАЦИИ РАДИОИЗОТОПНЫХ ПРИБОРОВ** **САНИТАРНЫЕ ПРАВИЛА И НОРМАТИВЫ** СанПиН 2.6.1.1015-01 1. Разработаны авторским коллективом в составе: А.Н. Барковский, И.Э. Бронштейн, Е.В. Иванов, А.Н. Либерман, А.С. Мишин, В.Н. Нуралов, Н.К. Стрельникова (Санкт-Петербургский НИИ радиационной гигиены), С.И. Иванов, Г.С. Перминова, О.В. Липатова (Департамент госсанэпиднадзора Минздрава России), А.А. Горский (Федеральный центр ГСЭН), В.А. Ямсон, С.Л. Лукоянов (ЦГСЭН в г. Санкт-Петербурге). 2. Рекомендованы к утверждению Комиссией по государственному санитарно-эпидемиологическому нормированию Минздрава России (протокол N 5 от 26 декабря 2000 г.). 3. Утверждены Главным государственным санитарным врачом Российской Федерации - Первым заместителем Министра здравоохранения Российской Федерации Г.Г. Онищенко 1 февраля 2001 г. 4. Введены в действие 1 июля 2001 г. 5. Не нуждаются в государственной регистрации, поскольку носят технический характер и новых правовых норм не содержат (письмо Минюста России от 04.05.2001 N 07/4444-ЮД). Признание Министерством юстиции Российской Федерации акта федерального органа исполнительной власти не нуждающимся в государственной регистрации означает, что при проведении юридической экспертизы было установлено, что акт издан в пределах компетенции федерального органа исполнительной власти и соответствует законодательству Российской Федерации, однако в государственной регистрации не нуждается (письмо Минюста России от 03.05.2001 N 07/4315-ЮД). 6. Введены взамен "Санитарных правил устройства и эксплуатации радиоизотопных приборов" N 1946-78.
Федеральный [закон](https://bukva.ai/docs/zakon-52-fz-1999/statya-1) "О санитарно-эпидемиологическом
благополучии населения" N 52-ФЗ от 30 марта 1999 г.
"Государственные санитарно-эпидемиологические правила и нормативы (далее - санитарные правила) - нормативные правовые акты, устанавливающие санитарно-эпидемиологические требования (в том числе критерии безопасности и (или) безвредности факторов среды обитания для человека, гигиенические и иные нормативы), несоблюдение которых создает угрозу жизни или здоровью человека, а также угрозу возникновения и распространения заболеваний" [(статья 1)](https://bukva.ai/docs/zakon-52-fz-1999/statya-1#p100010). "Критерии безопасности и (или) безвредности условий работ с источниками физических факторов воздействия на человека, в том числе предельно допустимые уровни воздействия, устанавливаются санитарными правилами" [(статья 27)](https://bukva.ai/docs/zakon-52-fz-1999/statya-27#p100180). "Соблюдение санитарных правил является обязательным для граждан, индивидуальных предпринимателей и юридических лиц" [(статья 39)](https://bukva.ai/docs/zakon-52-fz-1999/statya-1#p100246). "За нарушение санитарного законодательства устанавливается дисциплинарная, административная и уголовная ответственность" [(статья 55)](https://bukva.ai/docs/zakon-52-fz-1999/statya-55#p100399). ### 1. Область применения 1.1. Настоящие Санитарные правила и нормативы "Гигиенические требования к устройству и эксплуатации радиоизотопных приборов" (далее - правила) разработаны в соответствии с Федеральными законами "О радиационной безопасности населения" [N 3-ФЗ](https://bukva.ai/docs/zakon-3-fz-1996/statya-1) от 09.01.96 (Собрание законодательства Российской Федерации, 1996, N 3, ст. 141), "О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения" [N 52-ФЗ](https://bukva.ai/docs/zakon-52-fz-1999/statya-1) от 30.03.99 (Собрание законодательства Российской Федерации, 1999, N 14, ст. 1650), "Нормами радиационной безопасности (НРБ-99). СП 2.6.1.758-99" <*> и "Основными санитарными правилами обеспечения радиационной безопасности [(ОСПОРБ-99)](https://bukva.ai/docs/sanitarnye-pravila-osporb-99). СП 2.6.1.799-99" <**>. --- <*> Не нуждается в гос. рег. (письмо Минюста России от 29.07.99 N 6014-ЭР). <**> Не нуждается в гос. рег. (письмо Минюста России от 01.06.2000 N 4214-ЭР). 1.2. Правила регламентируют гигиенические требования к обеспечению радиационной безопасности при разработке, производстве, реализации, транспортировании, хранении, монтаже, использовании, ремонте, перезарядке, демонтаже и утилизации радиоизотопных приборов (далее - обращение с РИП). 1.3. Требования правил являются обязательными на территории Российской Федерации для всех юридических (далее по тексту - организаций) и физических лиц, занимающихся обращением с РИП, а также осуществляющих надзор и контроль за обеспечением радиационной безопасности. 1.4. К радиоизотопным приборам (далее - РИП) относятся уровнемеры, толщиномеры, плотномеры, счетчики предметов, измерители давления, влагомеры, радиоизотопные извещатели дыма, анализаторы и другие приборы, имеющие в своем составе радионуклидный источник ионизирующего излучения. 1.5. Требования настоящих Правил не распространяются на светознаки, содержащие тритий, гамма-дефектоскопы, радиоизотопные нейтрализаторы статического электричества и радиоизотопные энергетические источники питания. ### 2. Общие положения 2.1. РИП содержат радионуклидные источники ионизирующего излучения (далее - источники), и при обращении с ними существует потенциальная опасность облучения людей. Факторами, обуславливающими радиационную опасность РИП, в зависимости от радионуклидного состава используемых в нем источников и их активности могут быть: - гамма-излучение; - тормозное излучение; - альфа-излучение; - бета-излучение; - нейтронное излучение; - радиоактивное загрязнение поверхностей. 2.2. На всех этапах обращения с РИП должны обеспечиваться условия, исключающие возможность облучения населения и персонала сверх установленных основных пределов доз техногенного облучения. 2.3. По степени радиационной опасности, в зависимости от вида и активности используемых в их составе источников, устанавливаются 4 группы РИП: 1 группа: - РИП, содержащие источники альфа- или бета-излучения с активностью не более МЗА, приведенной в прилож. П-4 НРБ-99; - РИП, содержащие источники гамма-излучения с активностью не более МЗА, создающие мощность поглощенной дозы в воздухе не более 1,0 мкГр/ч на расстоянии 0,1 м от поверхности источника; 2 группа: - РИП, содержащие источники альфа- или бета-излучения с активностью более МЗА, но не более 200 МБк; 3 группа: - РИП, содержащие источники альфа- или бета-излучения с активностью более 200 МБк, но не более 2000 МБк; - РИП с источниками гамма-излучения, создающими мощность поглощенной дозы в воздухе более 1,0 мкГр/ч на расстоянии 0,1 м от поверхности источника, но не более 3,0 мкГр/ч на расстоянии 1,0 м от поверхности источника; - РИП с источниками нейтронов, испускающими не более 105 н/с; 4 группа: - РИП, содержащие источники альфа- или бета-излучения с активностью более 2000 МБк; - РИП с источниками гамма-излучения, создающими мощность поглощенной дозы в воздухе более 3,0 мкГр/ч на расстоянии 1,0 м от поверхности источника; - РИП с источниками нейтронов, испускающими более 105 н/с. 2.4. Непосредственной работой с РИП 2 - 4 групп (производство, монтаж, ремонт, перезарядка, обслуживание и демонтаж) могут заниматься только прошедшие специальное обучение работники, отнесенные к персоналу группы А. 2.5. Работники, которые по характеру своей деятельности попадают в сферу воздействия ионизирующих излучений РИП, но непосредственно с РИП не работают, должны быть включены в список персонала группы Б, утвержденный руководителем организации. 2.6. Ежегодно комиссия, назначенная руководителем организации, проводит инвентаризацию всех имеющихся в организации РИП. В случае обнаружения хищений и потерь источников излучения администрации следует немедленно информировать вышестоящую организацию и орган Государственной санитарно-эпидемиологической службы Российской Федерации, осуществляющий государственный санитарно-эпидемиологический надзор в субъекте Российской Федерации, на территории которого расположена организация (далее - территориальный орган госсанэпиднадзора). 2.7. Использование РИП 2 - 4 групп допускается только после оформления организацией санитарно-эпидемиологического заключения на соответствие условий работы с источниками ионизирующего излучения санитарным правилам, выдаваемого территориальным органом госсанэпиднадзора, а также специального разрешения (лицензии) на данный вид деятельности. 2.8. При наличии в организации РИП 1-й группы в количестве, при котором суммарная активность содержащихся в них радионуклидных источников превышает 10 МЗА, необходимо получение санитарно-эпидемиологического заключения о соответствии настоящим Санитарным правилам. 2.9. Организации, использующие или имеющие в наличии РИП 2 - 4 групп, ежегодно заполняют и представляют в установленном порядке радиационно-гигиенический [паспорт](https://bukva.ai/docs/prikaz-240-1999-2#p100017) организации. Это требование, а также требования [п. 2.7](#p100052) не распространяются на РИП, которым в соответствии с санитарно-эпидемиологическим заключением федерального органа исполнительной власти, уполномоченного осуществлять государственный санитарно-эпидемиологический надзор в Российской Федерации (далее - федерального органа госсанэпиднадзора), не требуется радиационный контроль и учет. ### 3. Проектирование и производство радиоизотопных приборов 3.1. Организации, занимающиеся проектированием и производством РИП, должны иметь лицензию на этот вид деятельности, выдаваемую в порядке, установленном законодательством Российской Федерации. 3.2. Изготовление РИП в количестве свыше трех экземпляров разрешается только по техническим условиям, согласованным с федеральным органом госсанэпиднадзора. Изготовление образцов РИП в количестве не более трех экземпляров допускается осуществлять по технической документации, согласованной с территориальным органом госсанэпиднадзора. 3.3. Серийное производство, реализация и использование РИП на территории Российской Федерации допускаются только после проведения их гигиенической оценки и оформления на них санитарно-эпидемиологического заключения федерального органа госсанэпиднадзора. Это требование относится к реализации и использованию на территории Российской Федерации и РИП зарубежного производства. 3.4. Изменения, вносимые в ранее согласованную техническую документацию на РИП, подлежат согласованию с органами госсанэпиднадзора в установленном порядке. 3.5. Требования к технической документации на РИП приведены в [Прилож. 2](#p100230). 3.6. Условия эксплуатации РИП (давление, температура, влажность, наличие агрессивных сред и т.п.) должны соответствовать технической документации. Гигиенические требования к используемым в составе РИП радионуклидным источникам приведены в [Прилож. 3](#p100272). #### 3.7 При разработке конструкции РИП предусматривается: - наличие устройств, информирующих о положении источника в блоке (положения "работа" или "хранение"); - возможность перекрытия выхода прямого пучка излучения за пределы блока источника и снижения уровней излучений до регламентированных величин при нахождении источника в положении "хранение"; - надежная фиксация источника в положениях "работа" и "хранение", исключающая возможность перевода источника из положения "хранение" в положение "работа" без использования специального ключа, но позволяющая беспрепятственно перевести его из положения "работа" в положение "хранение"; - невозможность доступа к источнику без использования специального инструмента и без повреждения пломбы изготовителя; - надежное крепление стационарных РИП, исключающее возможность его несанкционированного съема посторонними лицами. Первые три требования этого пункта не распространяются на РИП, у которых отсутствует пучок излучения, выводимый за пределы корпуса РИП, и источник неподвижен. 3.8. Радиационная защита блока источника РИП 4-й группы, предназначенных для использования в помещениях, имеющих постоянные рабочие места, должна обеспечивать ослабление мощности эквивалентной дозы излучения до величины не более 100 мкЗв/ч на поверхности блока источника и не более 3,0 мкЗв/ч на расстоянии 1,0 м от нее. Для РИП, предназначенных для использования в помещениях, в которых отсутствуют постоянные рабочие места, мощность эквивалентной дозы излучения на расстоянии 1,0 м от поверхности блока источника не должна превышать 20 мкЗв/ч. Эти требования должны выполняться для всех точек, при нахождении источника в положении "хранение", и для всех точек вне зоны рабочего пучка излучения, указанной в технической документации, при нахождении источника в положении "работа". 3.9. Для РИП 1-й группы мощность поглощенной дозы излучения на расстоянии 0,1 м от любой доступной точки их поверхности при любых нормальных условиях эксплуатации не должна превышать 1,0 мкГр/ч. Для РИП 2-й группы это условие должно выполняться для всех точек, за исключением зоны рабочего пучка излучения, указанной в технической документации, при нахождении источника в положении "работа". 3.10. Конструкция радиационной защиты РИП (блоков источников) должна быть устойчивой к механическим, химическим, температурным и другим воздействиям. 3.11. Работа с переносными РИП, мощность эквивалентной дозы излучения на расстоянии 1,0 м от любой доступной точки поверхности которых при любых нормальных условиях эксплуатации не превышает 1,0 мкЗв/ч, может проводиться в любых производственных помещениях и на открытом воздухе. Работа с переносными РИП, для которых это требование не выполняется, допускается только при наличии санитарно-эпидемиологического заключения на соответствие условий работы с источниками ионизирующих излучений санитарным правилам. 3.12. На наружной поверхности РИП (блока источника) должны быть нанесены знаки радиационной опасности по ГОСТу, отчетливо видимые с расстояния не менее 3,0 м. Для РИП 1-й группы, а также РИП, которым в соответствии с санитарно-эпидемиологическим заключением федерального органа госсанэпиднадзора не требуется радиационный контроль и учет, допускается наносить знак радиационной опасности на внутренней поверхности корпуса или на блоке источника. 3.13. При проектировании радиационной защиты РИП во всех случаях должен использоваться коэффициент запаса, равный 2. ### 4. Получение, учет, хранение и транспортирование радиоизотопных приборов 4.1. Поставка РИП 2 - 4 групп организациям и передача их из одной организации в другую производится с соблюдением требований [п. 3.5](https://bukva.ai/docs/sanitarnye-pravila-osporb-99#p100434) ОСПОРБ-99 по заказам - заявкам, оформленным в соответствии с [прилож. 5](https://bukva.ai/docs/sanitarnye-pravila-osporb-99#p101071) к ОСПОРБ-99. При этом передающая организация информирует о передаче РИП территориальный орган госсанэпиднадзора по месту ее нахождения. РИП 1-й группы поставляются без оформления заказа-заявки. 4.2. Организации, получившие (поставившие) РИП 2 - 4 групп, извещают об этом территориальный орган госсанэпиднадзора в 10-дневный срок ([Прилож. 4](#p100284) и [5](#p100304)). 4.3. Организация, занимающаяся производством, транспортированием, хранением, реализацией или использованием РИП 2 - 4 групп, обеспечивает сохранность источников излучения. Условия получения, хранения, использования и списания с учета РИП с источниками излучения должны исключать возможность их утраты или бесконтрольного использования. Лицо, назначенное ответственным за учет и хранение РИП, осуществляет регулирование их приема и передачи по рекомендуемым формам [(Прилож. 1)](#p100183). 4.4. К моменту получения РИП 2 - 4 групп руководитель организации утверждает список лиц, допущенных к работе с ними, обеспечивает их необходимое обучение и инструктаж, назначает приказом по организации лиц, ответственных за учет и хранение радионуклидных источников излучения, а также лицо, ответственное за радиационную безопасность (при отсутствии в организации службы радиационной безопасности). 4.5. При получении РИП 2 - 4 групп необходимо проверить фактическое наличие источника в соответствии с сопроводительными документами. Проверка проводится специалистами эксплуатирующей или специализированной организации в соответствии с технической документацией на РИП, и результаты проверки отражаются в акте. 4.6. Временное хранение блоков источников стационарных РИП 3 - 4 групп осуществляется в специальном помещении, исключающем доступ к ним посторонних лиц и обеспечивающем сохранность источников при наличии действующего санитарно-эпидемиологического заключения территориального органа госсанэпиднадзора на соответствие условий работы с источниками ионизирующего излучения санитарным правилам. В период временного хранения источники в блоках источников должны находиться в положении "хранение". РИП 1 - 2 групп допускается хранить в любых производственных помещениях в сейфах, шкафах и т.п., обеспечивающих их сохранность и исключающих возможность их использования посторонними лицами. 4.7. Хранение переносных РИП 2 - 4 групп осуществляется в помещениях, обеспечивающих их сохранность и исключающих возможность их несанкционированного использования. Выход рабочего пучка излучения при этом должен быть перекрыт. Мощность дозы на поверхности наружных стен, дверей и окон помещения для хранения переносных РИП или на наружной поверхности его ограждения, исключающего доступ посторонних лиц, не должна превышать 1,0 мкЗв/ч. 4.8. Переносные РИП 2 - 4 групп выдаются сотрудникам, допущенным к работе с ними, по письменному разрешению руководителя организации или его заместителя. Выдача и возврат переносных РИП фиксируются в специальном журнале [(Прилож. 6)](#p100326). 4.9. Транспортирование РИП 2 - 4 групп осуществляется в соответствии с требованиями [ОСПОРБ-99](https://bukva.ai/docs/sanitarnye-pravila-osporb-99) и правилами безопасности транспортирования радиоактивных веществ. 4.10. РИП 1-й группы (в т.ч. радиоизотопные извещатели дыма) могут устанавливаться в жилых и общественных зданиях, если это предусмотрено в оформленном на них санитарно-эпидемиологическом заключении федерального органа госсанэпиднадзора. Использование в жилых и общественных зданиях РИП 2 - 4 группы не допускается. 4.11. Требования [п. п. 4.1](#p100076), [4.4](#p100079), [4.6](#p100081), [4.8](#p100083) и [4.9](#p100084) не распространяются на РИП, которым в соответствии с санитарно-эпидемиологическим заключением федерального органа госсанэпиднадзора не требуется радиационный контроль и учет. ### 5. Размещение, эксплуатация и вывод из эксплуатации радиоизотопных приборов 5.1. Установка стационарных РИП 2 - 4 групп осуществляется в строгом соответствии с технической документацией и проектом, согласованным с территориальным органом госсанэпиднадзора. Способ установки и крепления РИП должен исключать возможность несанкционированного использования их посторонними лицами и обеспечивать сохранность источников. 5.2. При установке РИП 4-й группы следует, по возможности, максимально удалять их от постоянных рабочих мест. #### 5.3 При использовании РИП 2 - 4 групп необходимо выполнять следующие требования: - пучок излучения направлять в наиболее безопасную для работающих в данном помещении сторону (в сторону земли, в сторону капитальной стены и т.п.); - установку РИП осуществлять так, чтобы мощность дозы на постоянных рабочих местах и в местах возможного нахождения людей не превышала 1,0 мкЗв/ч, используя для этого, в случае необходимости, дополнительные средства радиационной защиты (стационарные или переносные); - не допускать наличия постоянных рабочих мест на расстоянии менее 1,0 м от поверхности блока источников стационарных РИП 3 - 4 групп и исключать доступ в эту зону посторонних лиц. 5.4. Монтаж и наладка РИП 3 - 4 групп, перезарядка блоков источников, а также их ремонт и техническое обслуживание осуществляется прошедшими соответствующую подготовку сотрудниками эксплуатирующей или иной имеющей специальное разрешение (лицензию) на этот вид деятельности организации. Все вышеперечисленные работы проводятся с выполнением требований [ОСПОРБ-99](https://bukva.ai/docs/sanitarnye-pravila-osporb-99). 5.5. После монтажа и наладки стационарных РИП 3 - 4 групп организацией, аккредитованной на право проведения соответствующих видов измерений, в присутствии лица, ответственного за радиационную безопасность, должна быть измерена мощность эквивалентной дозы излучения: - на наружной поверхности блока источника (РИП) и на расстоянии 1,0 м от нее; - на ближайших рабочих местах; - в местах возможного доступа лиц, не связанных с эксплуатацией РИП и оборудования, на котором он установлен. Кроме того, должен быть проведен контроль радиоактивного загрязнения поверхности блока. 5.6. По результатам проведенных измерений оформляются два экземпляра протокола измерений. Один экземпляр остается в эксплуатирующей организации, а второй - в организации, проводившей монтаж и наладку РИП. 5.7. После завершения монтажа и наладки стационарных РИП 3 - 4 групп и проведения необходимого радиационного контроля они принимаются в эксплуатацию комиссией, включающей представителей эксплуатирующей организации, территориального центра госсанэпиднадзора, организации, осуществлявшей монтаж и наладку РИП, и организации, проводившей радиационный контроль. Приемка РИП в эксплуатацию оформляется актом, один экземпляр которого хранится в эксплуатирующей организации. #### 5.8 Для приемки стационарных РИП 3 - 4 групп в эксплуатацию организация представляет комиссии: - техническую документацию на РИП, согласованную с органами госсанэпиднадзора; - санитарно-эпидемиологическое заключение на РИП; - паспорта источников, установленных в блоках источников РИП; - проект размещения РИП (для стационарных РИП); - протокол измерений по [п. 6.6](#p100152); - приказ(ы) о назначении лица, ответственного за радиационную безопасность (при отсутствии в организации службы радиационной безопасности), а также лиц, ответственных за учет и хранение источников; - инструкцию по радиационной безопасности при использовании РИП; - инструкцию по предупреждению радиационных аварий и ликвидации их последствий; - положение о службе радиационной безопасности или лице, ответственном за радиационную безопасность; - положение о порядке проведения производственного радиационного контроля; - приходно-расходный журнал; - список сотрудников организации, отнесенных к персоналу группы А и Б, утвержденный приказом руководителя организации; - журнал инструктажа персонала по радиационной безопасности. 5.9. Использование принятых в эксплуатацию РИП 3 - 4 групп допускается только при наличии санитарно-эпидемиологического заключения территориального органа госсанэпиднадзора на соответствие условий работы с источниками ионизирующего излучения санитарным правилам. 5.10. Извлечение источников из блоков источников РИП, если это не предусмотрено инструкцией по эксплуатации, не допускается. 5.11. Зарядка (перезарядка) блока источника производится только источниками, указанными в технической документации на РИП. Не допускается использовать для этой цели источники, не предусмотренные технической документацией, отличающиеся от них по физическим параметрам (активность, радионуклид, размеры) или с истекшим установленным сроком эксплуатации. 5.12. РИП всех групп, необходимость использования которых отпала или не подлежащие дальнейшему использованию, должны быть демонтированы и сданы на захоронение в специализированные организации. Работы по демонтажу стационарных РИП 2 - 4 групп должны выполняться силами организации, имеющей специальное разрешение (лицензию) на этот вид деятельности. 5.13. Требования [п. п. 5.1](#p100088) и [5.3](#p100090) - [5.9](#p100116) не распространяются на РИП, которым в соответствии с санитарно-эпидемиологическим заключением федерального органа госсанэпиднадзора не требуется радиационный контроль и учет. ### 6. Радиационный контроль 6.1. В организациях, использующих РИП 2 - 4 групп, проводится производственный контроль за радиационной безопасностью их эксплуатации (далее - радиационный контроль). Периодичность, объем и виды радиационного контроля зависят от типа и количества используемых в организации РИП. Порядок проведения такого контроля согласовывается с территориальным органом госсанэпиднадзора. 6.2. Радиационный контроль может проводиться лицом, ответственным за радиационную безопасность, службой радиационной безопасности организации либо ведомственной службой радиационной безопасности. Допускается проведение радиационного контроля в организации на основе договора с аккредитованной в соответствующих областях измерений лабораторией радиационного контроля. 6.3. В зависимости от типов используемых в организации РИП радиационный контроль включает измерение следующих параметров: - мощность эквивалентной дозы гамма-излучения; - мощность эквивалентной дозы тормозного излучения; - мощность эквивалентной дозы нейтронного излучения; - поверхностное загрязнение РИП и оборудования радионуклидами. Измерения мощности эквивалентной дозы на рабочих местах и в местах возможного нахождения людей проводятся на трех высотах: 0,5, 1,0 и 1,5 м над полом. Измерения поверхностного радиоактивного загрязнения РИП и оборудования проводятся методом мазков. #### 6.4 В организациях, использующих РИП, проводится: ##### 6.4.1 Еженедельно: - визуальный осмотр стационарных РИП 2 - 4 групп с проверкой сохранности пломб и замков блоков источников и записью результатов осмотра в специальный журнал [(Прилож. 7)](#p100346); - проверка наличия источников в блоках источников РИП 2 - 4 групп. ##### 6.4.2 Ежеквартально: - проверка надежности крепления блоков источников стационарных РИП 2 - 4 групп и конструкций дополнительной радиационной защиты (если они предусмотрены); - измерение мощности эквивалентной дозы на поверхности переносных РИП 2 - 4 групп и на расстоянии 1,0 м от них. ##### 6.4.3 Раз в полгода: - проверка соответствия мощности эквивалентной дозы на расстоянии 1,0 м от поверхности блоков источников стационарных РИП 3 - 4 групп, на рабочих местах и в местах возможного нахождения людей требованиям настоящих Правил; - контроль наличия стационарных РИП 1 - 2 групп в местах их установки. ##### 6.4.4 Ежегодно: - проверка соответствия мощности эквивалентной дозы на поверхности блоков источников стационарных РИП 2 - 4 групп, на расстоянии 1,0 м от нее, на рабочих местах и в местах возможного нахождения людей требованиям настоящих Правил. ##### 6.4.5 Ежедневно: - проверка крепления стационарных РИП (блоков источников) при эксплуатации их в условиях вибрации (толчков). #### 6.5 Внеочередной радиационный контроль проводится в следующих случаях: - несанкционированное проникновение в помещение хранения РИП посторонних лиц; - пожар или иное чрезвычайное происшествие в помещении хранения РИП; - нарушение целостности пломбы или замка блока источника (РИП); - после ремонта оборудования, на котором установлен РИП, если при этом производился демонтаж последнего; - после установки, замены или перезарядки блока источника; - после установки дополнительной радиационной защиты; - во время и после ликвидации последствий радиационной аварии. 6.6. Для персонала группы А организуется индивидуальный дозиметрический контроль. 6.7. Для проведения радиационного контроля должны использоваться средства измерения, предназначенные для измерения контролируемых величин, внесенные в Государственный реестр средств измерений и имеющие действующее свидетельство о государственной поверке. ### 7. Предупреждение возможных радиационных аварий и ликвидация их последствий #### 7.1 К радиационным авариям при обращении с РИП относятся: - утеря или хищение источника, блока источника или РИП; - выпадение источника из блока источника (РИП); - разгерметизация источника РИП; - разрушение или снижение качества радиационной защиты блока источника (РИП) или дополнительной радиационной защиты (при ее наличии); - нарушение работы механизма перевода источника из положения "работа" в положение "хранение" или механизма перекрытия рабочего пучка излучения; - самопроизвольное перемещение (падение) стационарного РИП в результате разрушения или ослабления приспособлений для его крепления; - облучение в результате неправильной эксплуатации РИП персонала или населения дозой, превышающей основные пределы доз для персонала и населения, соответственно; - радиоактивное загрязнение окружающей среды. #### 7.2 Для предупреждения радиационных аварий следует выполнять следующие требования: 7.2.1. При обращении с РИП соблюдать меры обеспечения радиационной безопасности, предусмотренные настоящими Правилами и технической документацией. 7.2.2. Не допускать извлечения источников из блоков источников РИП, если это не предусмотрено инструкцией по эксплуатации. В тех случаях, когда инструкцией по эксплуатации предусмотрено их извлечение, эту операцию должны выполнять только подготовленные специалисты с использованием дистанционного инструмента, защитных экранов и других приспособлений в строгом соответствии с инструкцией по эксплуатации. 7.2.3. Условия эксплуатации (вибрация, температура, пыль, влага, агрессивные среды и т.п.) РИП должны соответствовать технической документации. 7.2.4. При работе с РИП в полевых условиях проверку наличия источника в блоке источника (РИП) следует проводить перед началом каждой рабочей смены. После окончания рабочей смены следует убедиться в том, что источник находится в положении "хранение". 7.3. При возникновении или обоснованном предположении о возникновении радиационной аварии следует немедленно выполнить следующие мероприятия: - прекратить работу на аварийном участке; - вывести людей из предполагаемой зоны радиационной аварии и обозначить зону знаками радиационной опасности; - поставить в известность администрацию организации, службу радиационной безопасности или лицо, ответственное за радиационную безопасность. #### 7.4 Администрация организации при возникновении радиационной аварии должна: 7.4.1. Разработать программу мероприятий по предупреждению радиационных аварий и обеспечить ее выполнение. 7.4.2. Организовать радиационный контроль зоны радиационной аварии, определить границы радиационно опасной зоны, в пределах которой МЭД превышает 1 мкЗв/ч либо имеется радиоактивное загрязнение оборудования, помещений или территории. Из этой зоны необходимо удалить людей, выставить по ее границе ограждения и знаки радиационной опасности, отчетливо видимые с расстояния не менее 3 м, и принять меры по исключению доступа посторонних лиц в эту зону. 7.4.3. При обнаружении радиоактивного загрязнения в зоне аварии организовать контроль радиоактивного загрязнения одежды, обуви и кожных покровов лиц, выведенных из радиационно опасной зоны и, при необходимости, организовать их дезактивацию. 7.4.4. Немедленно оповестить о радиационной аварии вышестоящую организацию и территориальный орган госсанэпиднадзора, проинформировать органы государственной власти, в т.ч. федеральные органы исполнительной власти, осуществляющие государственный надзор и контроль в области обеспечения радиационной безопасности, а также органы местного самоуправления. 7.4.5. В случае утери источника принять меры к его поиску с использованием средств радиационного контроля. 7.4.6. Приказом по организации создать комиссию для расследования причин возникновения радиационной аварии и разработки плана мероприятий по ликвидации ее последствий, который должен быть согласован с территориальным органом госсанэпиднадзора. Дальнейшие работы по ликвидации последствий радиационной аварии вести по согласованию с территориальным органом госсанэпиднадзора силами специалистов, имеющих допуск к работе с источниками ионизирующего излучения, с соблюдением требований [ОСПОРБ-99](https://bukva.ai/docs/sanitarnye-pravila-osporb-99). 7.4.7. Результаты расследования причин возникновения радиационной аварии и оценку проведенных мероприятий по ее ликвидации оформить актом комиссии. 7.4.8. Разрешить возобновление работ в зоне ликвидированной аварии только по согласованию с территориальным органом госсанэпиднадзора.
Приложение 1
**ПРИХОДНО-РАСХОДНЫЙ ЖУРНАЛ УЧЕТА**
**РАДИОИЗОТОПНЫХ ПРИБОРОВ (РАДИОНУКЛИДНЫХ ИСТОЧНИКОВ**
**ИОНИЗИРУЮЩЕГО ИЗЛУЧЕНИЯ К РИП)**
Наименование предприятия: ________________________________________ Почтовый адрес: __________________________________________________ Телефон администрации: ___________________________________________ Начат с N ________ "__" ______________________________ 20__ г. Окончен N ________ "__" ______________________________ 20__ г.
**ОТВЕТСТВЕННЫЕ ЗА ПОЛУЧЕНИЕ, ХРАНЕНИЕ**
**И ВЫДАЧУ РАДИОИЗОТОПНЫХ ПРИБОРОВ**
| N п/п | Фамилия, имя, отчество | Должность | Телефон | N и дата приказа о назначении | | --- | --- | --- | --- | --- |
N п/пПриходРасход
наименование поставщикаN и дата заказа - заявкиN и дата поступления в организациюнаименование РИП (источника)N и дата технического паспортаN и дата технического паспорта источникарадионуклид и активность источника по паспортуколичество источников, шт.подпись ответственного лицакому выдан или поставлен РИП (источник)N и дата накладной или требованияактивность источника на день выдачикол-во выданных РИП (источников)отметка о возврате, передаче, списании, захоронении РИП (источника) с указанием подтверждающих документовподпись лица, принявшего РИП (источник)
12345678910111213141516
Приложение 2
**ТРЕБОВАНИЯ**
**К ТЕХНИЧЕСКОЙ ДОКУМЕНТАЦИИ НА РИП**
1. Техническая документация на РИП включает технические условия и документацию, поставляемую потребителю вместе с РИП (паспорт, техническое описание, инструкция по эксплуатации). 2. Технические условия составляются с учетом требований соответствующих стандартов и согласовываются с федеральным органом госсанэпиднадзора. Они содержат следующие разделы: - введение (общие положения); - технические требования; - требования безопасности; - правила приемки; - методы контроля и испытаний; - транспортирование и хранение; - указания по эксплуатации; - гарантии изготовителя. Во "Введении" указывается, на какие конкретно изделия распространяются данные технические условия, приводится их полное обозначение и указывается область их применения. Приводится информация о том, что РИП содержит радионуклидный источник ионизирующего излучения, и его заказ, получение и эксплуатация должны производиться с учетом требований настоящих Санитарных правил и [ОСПОРБ-99](https://bukva.ai/docs/sanitarnye-pravila-osporb-99), а также о том, что к использованию в Российской Федерации допускаются только РИП, имеющие санитарно-эпидемиологическое заключение федерального органа госсанэпиднадзора. В разделе "Технические требования" приводится полный перечень технических требований к РИП, выполнение которых изготовителем гарантирует заявленные им потребительские свойства изделия, соответствие действующим стандартам и уровень безопасности персонала и населения, соответствующий требованиям действующих в Российской Федерации нормативных документов в области радиационной безопасности. В этом разделе, наряду с другими характеристиками РИП, конкретно указываются: - группа, к которой относится РИП; - тип и активность используемых в нем источников, а также номер технических условий, по которым они изготовлены; - допустимые условия эксплуатации РИП и источников (температура, давление, запыленность, механические и химические воздействия и т.п.); - максимальные значения мощности эквивалентной дозы излучений на поверхности блока источников (РИП) и на расстоянии 1 м от него; - максимальный уровень "снимаемого" радиоактивного загрязнения поверхности радионуклидного источника излучения; - показатели надежности РИП (количество наработок на отказ); - установленный срок эксплуатации РИП и источников (периодичность перезарядки РИП); - комплектность РИП, их маркировка и упаковка. В разделе "Требования безопасности" необходимо привести конкретные технические требования к РИП, обеспечивающие соответствие требованиям действующих в Российской Федерации нормативных документов в области радиационной безопасности. В разделе "Правила приемки" необходимо привести: - виды проводимых испытаний (квалификационные, приемо-сдаточные, периодические, типовые, испытания на надежность); - объем и рекомендуемую последовательность различных видов испытаний; - кем должны проводиться испытания; - допустимые значения параметров РИП до и после испытаний; - программы и периодичность различных видов испытаний. В разделе "Методы контроля и испытаний" приводятся методы всех испытаний, упомянутых в предыдущем разделе, а также рекомендуемые для их проведения технические средства, в т.ч. средства измерений. В разделе "Транспортирование и хранение" приводятся все существенные условия транспортирования и хранения РИП, необходимые для обеспечения радиационной безопасности персонала и населения. Указываются требования к местам хранения РИП (площадь помещения, наличие сигнализации, допустимая величина мощности дозы на внешних поверхностях стен, температура, влажность и т.д.). Приводится вид транспорта, которым допускается транспортировать РИП, возможность транспортирования РИП с установленными источниками, радиационная категория упаковок, содержащих РИП (источники), минимально допустимое расстояние от радиационных упаковок с РИП (источниками) до мест пребывания людей и мест размещения грузов со светочувствительными пленками. В разделе "Указания по эксплуатации" приводятся ссылки на действующие в Российской Федерации нормативные документы, требования которых должны учитываться при эксплуатации РИП. Приводятся существенные ограничения для обеспечения радиационной безопасности при эксплуатации РИП. В разделе "Гарантии изготовителя" приводится установленный срок хранения и эксплуатации РИП и условия, при которых изготовитель гарантирует безаварийное функционирование РИП в течение этого срока. При этом, если установленный срок эксплуатации РИП превышает установленный срок эксплуатации содержащихся в нем источников, указывается максимальное число их перезарядок, допускаемое в течение установленного срока эксплуатации РИП. 3. Техническая документация, сопровождающая РИП при его поставке потребителю, должна давать ему ясное представление об устройстве РИП, его работе, допустимых условиях эксплуатации и требованиях по обеспечению радиационной безопасности на всех этапах обращения с РИП. Эта документация может включать паспорт, техническое описание, инструкцию по эксплуатации. Допускается совмещение нескольких из этих документов. В технической документации, поставляемой потребителю вместе с РИП, необходимо: - указать, что РИП содержит радионуклидный источник ионизирующего излучения, и его заказ, получение и эксплуатация должны производиться с учетом требований настоящих Санитарных правил и [ОСПОРБ-99](https://bukva.ai/docs/sanitarnye-pravila-osporb-99). К использованию на территории Российской Федерации допускаются только РИП, имеющие действующее санитарно-эпидемиологическое заключение федерального органа госсанэпиднадзора. Привести условия заказа и поставки РИП, основные требования к их размещению и получению разрешения на ввод в эксплуатацию (согласованный проект размещения, наличие соответствующего санитарно-эпидемиологического заключения территориального органа госсанэпиднадзора и лицензии на работу с радионуклидными источниками излучения, квалификация персонала и т.п.); - привести основные технические характеристики РИП, допустимые условия эксплуатации, установленный срок эксплуатации. Привести данные по максимальным значениям мощности эквивалентной дозы излучений на поверхности блока источника и на расстоянии 1 м от него при различных режимах эксплуатации РИП. Привести тип и активности источников, которые могут использоваться в данном РИП; - представить описание устройства РИП. Привести чертежи источников, блока источника излучения, а также подробное описание способа крепления источников в блоке, конструкции радиационной защиты и устройства для перевода источников из положения "хранение" в положение "работа", либо задвижки, перекрывающей рабочий пучок излучения; - дать информацию, достаточную для освоения персоналом приемов безопасной работы с РИП. Описать правила монтажа, наладки и испытаний РИП. Описать объемы и периодичность обслуживания и контроля; - привести требования безопасности, которые необходимо соблюдать для обеспечения радиационной безопасности персонала и населения при обращении с РИП. При необходимости периодической перезарядки источников в процессе эксплуатации РИП необходимо дать информацию о том, кто имеет право проводить перезарядку, и подробно описать технологию перезарядки; - привести методику проверки фактического наличия радионуклидного источника излучения в блоке источника РИП; - представить паспорта источников, которыми укомплектован РИП, с указанием допустимых условий и установленного срока их эксплуатации, а также копию санитарно-эпидемиологического заключения на РИП.
Приложение 3
**ГИГИЕНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ**
**К ИСПОЛЬЗУЕМЫМ В СОСТАВЕ РИП РАДИОНУКЛИДНЫМ ИСТОЧНИКАМ**
1. Изготовление источников производится по техническим условиям, согласованным с федеральным органом госсанэпиднадзора. На территории Российской Федерации допускаются для применения в составе РИП источники, имеющие санитарно-эпидемиологическое заключение федерального органа госсанэпиднадзора установленного образца. 2. При выборе радионуклида для источника к РИП следует учитывать следующее: - обоснованность технологической необходимости применения данного радионуклида; - токсичность радионуклида, отдавая предпочтение радионуклидам с наименьшей токсичностью; - химическую активность радионуклида (содержащего его химического соединения) и его способность к рассеянию, отдавая предпочтение радионуклидам с наименьшей химической активностью и способностью к рассеянию; - энергию и вид излучения, выбирая радионуклид с наименьшей проникающей способностью излучений; - величину минимально значимой активности радионуклида (МЗА), отдавая предпочтение радионуклидам с наибольшим значением МЗА. Образцы источников, предназначенных для использования в серийных РИП, подвергаются испытаниям в соответствии с требованиями ГОСТа. Серийно выпускаемые источники подвергаются испытаниям на соответствие требованиям технической документации на них. Каждый источник должен иметь паспорт, в котором указаны его тип, номер, дата выпуска, активность радионуклида, допустимое радиоактивное загрязнение поверхности, назначение, изготовитель и др. В нем должны быть также указаны предельные значения факторов воздействия внешней среды (температура, давление, влажность, агрессивные среды, механические воздействия и др.), при которых гарантируется сохранение целостности источника, его герметичности и радиационной чистоты в течение всего установленного срока эксплуатации. Не допускается использование источников в условиях, не соответствующих указанным в паспорте.
Приложение 4
**ФОРМА ОТРЫВНОГО ТАЛОНА**
**К ПАСПОРТУ РИП, НАПРАВЛЯЕМОГО В ТЕРРИТОРИАЛЬНЫЙ ОРГАН**
**ГОССАНЭПИДНАДЗОРА ОРГАНИЗАЦИЕЙ, ПОСТАВИВШЕЙ РИП**
ТАЛОН отрывной к паспорту РИП (направляется в территориальный орган госсанэпиднадзора организацией, поставившей РИП) __________________________________________________________________ (наименование и адрес организации, поставившей РИП (радионуклидный источник излучения)) __________________________________________________________________ __________________________________________________________________ (наименование и адрес организации, которой поставлен РИП (радионуклидный источник излучения)) Наименование РИП (радионуклидного источника излучения): __________ __________________________________________________________________ Количество и активность радионуклидных источников излучения: _____ __________________________________________________________________ Дата поставки: ___________________________________________________ Подпись руководителя организации _________________________________ Дата М.П.
Приложение 5
**ФОРМА ОТРЫВНОГО ТАЛОНА**
**К ПАСПОРТУ РИП, НАПРАВЛЯЕМОГО В ТЕРРИТОРИАЛЬНЫЙ ОРГАН**
**ГОССАНЭПИДНАДЗОРА ОРГАНИЗАЦИЕЙ, ПОЛУЧИВШЕЙ РИП**
ТАЛОН отрывной к паспорту РИП (направляется в территориальный орган госсанэпиднадзора организацией, получившей РИП) Администрация ____________________________________________________ (наименование и адрес организации, получившей РИП (радионуклидный источник излучения)) __________________________________________________________________ Извещает, что "____" 200_ г. приобретен РИП ______________________ ____________________________ тип: ________________________________ __________________________________________________________________ для ______________________________________________________________ РИП хранится: ____________________________________________________ (адрес места хранения РИП) __________________________________________________________________ Ответственный за хранение: _______________________________________ Адрес организации: Телефон: _________________________________________________________ Подпись руководителя организации _________________________________ Дата М.П.
Приложение 6
**ЖУРНАЛ**
**ВЫДАЧИ И ВОЗВРАТА ПЕРЕНОСНЫХ РАДИОИЗОТОПНЫХ ПРИБОРОВ**
| N п/п | Наименование РИП | Заводской номер | Тип радионуклидного источника излучения | Активность радионуклидного источника излучения | Дата и время выдачи | Ф.И.О. и должность лица, получившего РИП | Подпись лица, получившего РИП | Дата и время возврата | Подпись лица, ответственного за хранение РИП | Примечания | | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 |
Приложение 7
**ЖУРНАЛ**
**ПРОВЕДЕНИЯ ПРОФИЛАКТИЧЕСКИХ ОСМОТРОВ**
**РАДИОИЗОТОПНЫХ ПРИБОРОВ**
| N п/п | Наименование места установки осматриваемого РИП | Тип РИП | Наличие дополнительной радиационной защиты | Наличие пломбы на блоке источника излучения | Наличие радионуклидного источника излучения | Замечания по эксплуатации РИП | Отметка о выполнении замечаний | Дата осмотра | Ф.И.О. и должность лица, проводившего осмотр | Подпись | | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | ---