Изменение № 1 ГОСТ Р 51088-97 «Наборы реагентов для клинической лабораторной диагностики. Общие технические условия»
Актуально на 02.11.2026.
Как цитировать: "Изменение N 1 ГОСТ Р 51088-97 "Наборы реагентов для клинической лабораторной диагностики. Общие технические условия". ГОСТ Р 51088-97. https://bukva.ai/docs/postanovlenie-gost-r-51088-97
(введено в действие Постановлением Госстандарта России от 11.11.1999 № 403-ст)
Внимание
Документ фактически утратил силу с 1 января 2015 года в связи с изданием Приказа Росстандарта от 08.11.2013 № 1483-ст, отменившего ГОСТ Р 51088-97.
ИЗМЕНЕНИЕ № 1 ГОСТ Р 51088-97 «НАБОРЫ РЕАГЕНТОВ ДЛЯ КЛИНИЧЕСКОЙ ЛАБОРАТОРНОЙ ДИАГНОСТИКИ.»
Принято и введено в действие Постановлением Госстандарта России от 11.11.99 № 403-ст.
Раздел 1. Второй абзац изложить в новой редакции:
«Стандарт не распространяется на медицинские иммунобиологические препараты, предназначенные для специфической профилактики, диагностики и лечения инфекционных, паразитарных заболеваний и аллергических состояний: вакцины бактерийные и вирусные, анатоксины, иммуноглобулины нормальные и специфические, сыворотки диагностические и антитоксические лечебные, бактериофаги диагностические и лечебно-профилактические, препараты нормофлоры (бифидумбактерин, споробактерин, бактисубтил и др.), интерфероны, цитокины и другие биологические иммуномодуляторы для стимуляции антиинфекционного иммунитета, аллергены бактериальные, грибковые, пищевые, бытовые, пыльцевые и др., диагностические тест-системы для иммуноферментного анализа инфекционных и паразитарных заболеваний, диагностикумы антигенные, антительные, питательные среды (бактериальные, вирусологические)».
Раздел 10 изложить в новой редакции:
Условия и методы испытаний установлены в ГОСТ Р 51352-99 и в нормативной документации на наборы конкретных видов».