---
title: "\"Изменение N 2 ГОСТ 741.3-80 \"Кобальт. Метод определения углерода\""
number: "ГОСТ 741.3-80"
issuer: "Государственный комитет СССР по стандартам"
status: утратил силу
canonical: "https://bukva.ai/docs/postanovlenie-gost-741-3-80-gosstandart-sssr"
---

## "Изменение N 2 ГОСТ 741.3-80 "Кобальт. Метод определения углерода"

# "Изменение N 2 ГОСТ 741.3-80 "Кобальт. Метод определения углерода"

(утв. Постановлением Госстандарта СССР 26.11.1991 N 1800)

> [!WARNING]
> Документ фактически утратил силу в связи с изданием Постановления Госстандарта РФ от 17.09.2002 N 334-ст, признавшего [ГОСТ 741.3-80](https://bukva.ai/docs/gost-741-3-80) утратившим силу.


<div align="right">

<a id="p100001"></a>Утверждено и введено в действие<br>
Постановлением Госстандарта СССР

</div>

<div align="center">

от 26 ноября 1991 г. N 1800

</div>


<a id="p100002"></a>**ИЗМЕНЕНИЕ N 2 ГОСТ 741.3-80**

<div align="center">

**"КОБАЛЬТ. МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ УГЛЕРОДА"**

</div>


<div align="right">

<a id="p100003"></a>Дата введения

</div>

<div align="center">

1 мая 1992 года

</div>


<a id="p100004"></a>Утверждено и введено в действие Постановлением Комитета стандартизации и метрологии СССР от 26.11.1991 N 1800.

<a id="p100005"></a>Вводную часть изложить в новой редакции: "Настоящий стандарт устанавливает потенциометрический и кулонометрический методы определения углерода".
<a id="p100006"></a>Стандарт дополнить абзацами (после разд. 1):

<div align="center">

<a id="p100007"></a>"Потенциометрический метод определения углерода

</div>

<a id="p100008"></a>(от 0,002 до 0,2%)
<a id="p100009"></a>Метод основан на потенциометрическом титровании раствором гидроксида бария углекислого газа, выделившегося после сжигания навески кобальта в токе кислорода при температуре 1300 - 1350 °C в присутствии плавня";
<a id="p100010"></a>заменить ссылку: ГОСТ 18300-72 на [ГОСТ 18300-87](https://bukva.ai/docs/gost-18300-87).
<a id="p100011"></a>Стандарт дополнить разделами - 6 - 8:

<div align="center">

<a id="p100012"></a>"Кулонометрический метод определения углерода

</div>

<a id="p100013"></a>(от 0,002 до 0,2%)
<a id="p100014"></a>Метод основан на автоматическом кулонометрическом титровании поглотительного раствора по величине рН после сжигания навески кобальта в токе кислорода при температуре 1300 - 1350 °C в присутствии плавня.

<div align="center">

6. <a id="p100015"></a>Аппаратура, реактивы и растворы

</div>


<a id="p100016"></a>Анализаторы типа АН-7560 или АН-7529, в том числе в комплекте с автоматическими весами типа АВ-7301. Допускается применение приборов другого типа, обеспечивающих требуемую точность анализа.
<a id="p100017"></a>Лодочки фарфоровые по [ГОСТ 9147-80](https://bukva.ai/docs/gost-9147-80), предварительно прокаленные в токе кислорода при рабочей температуре в течение 2 мин.
<a id="p100018"></a>Кислота соляная по [ГОСТ 3118-77](https://bukva.ai/docs/gost-3118-77).
<a id="p100019"></a>Кислота борная по ГОСТ 9656-75.
<a id="p100020"></a>Стронций хлористый по ГОСТ 4140-74.
<a id="p100021"></a>Натрий тетраборно-кислый по ГОСТ 4199-76.
<a id="p100022"></a>Калий железисто-синеродистый по ГОСТ 4207-75.
<a id="p100023"></a>Калий хлористый по ГОСТ 4234-77.
<a id="p100024"></a>Аскарит.
<a id="p100025"></a>Марганца двуокись по ГОСТ 4470-79.
<a id="p100026"></a>Плавень: медь по ГОСТ 859-78.
<a id="p100027"></a>Допускается использование других плавней.
<a id="p100028"></a>Массовая доля углерода в плавне не должна превышать значений допускаемых расхождений для данного интервала определяемых содержаний.
<a id="p100029"></a>Эфир этиловый по ГОСТ 22300-76.
<a id="p100030"></a>Поглотительный раствор для анализатора АН-7566: 50 г калия хлористого и 50 г стронция хлористого растворяют в 250 см3 воды и доливают до 1000 см3 водой.
<a id="p100031"></a>Вспомогательный раствор: 50 г калия хлористого, 50 г калия железисто-синеродистого и 1 г натрия тетраборно-кислого растворяют в 250 см3 воды и доливают до 1000 см3 водой.
<a id="p100032"></a>Поглотительный раствор для анализатора АН-7529: 100 г калия хлористого, 100 г стронция хлористого и 1 г борной кислоты растворяют в 500 см3 воды и затем доливают до 1000 см3 водой.
<a id="p100033"></a>Вспомогательный раствор: 100 г калия хлористого, 100 г калия железисто-синеродистого и 1 г борной кислоты растворяют в 500 см3 воды и затем доливают до 1000 см3 водой.

<div align="center">

7. <a id="p100034"></a>Проведение анализа

</div>


<a id="p100035"></a>Анализатор приводят в рабочее состояние, проверяют герметичность газового тракта и включают прибор в соответствии с инструкцией по эксплуатации. В течение 15 - 20 мин происходит автоматическое приведение значений рН поглотительного раствора к значению 10,5.
<a id="p100036"></a>Для градуировки анализатора АН-7560 используют стандартные образцы углеродистых сталей с массовой долей углерода от 0,002 до 0,1%, а для градуировки анализатора АН-7529 - от 0,03 до 2,5%. В процессе градуировки приборов учитывают показания, полученные в результате проведения контрольного опыта.
<a id="p100037"></a>После градуировки приборов определяют углерод в стандартных образцах, на никелевой основе. Для этой цели подбирают соответствующие температуру и плавень.
<a id="p100038"></a>Навеску пробы массой 0,5000 - 1,0000 г в зависимости от массовой доли углерода (см. табл. 2), при необходимости промытую 2 - 3 раза эфиром и высушенную, помещают в прокаленную фарфоровую лодочку и прибавляют 0,5 г плавня.
<a id="p100039"></a>Лодочку с навеской анализируемого образца и плавнем помещают в наиболее нагретую часть фарфоровой трубки, которую быстро закрывают металлическим затвором, нажимают на кнопку "сброс" и устанавливают показания индикаторного цифрового табло на "О". Сжигают навеску анализируемой пробы при температуре 1300 - 1350 °C.

<a id="p100040"></a>Таблица 2


| Массовая доля углерода, % | Масса навески, г |
| --- | --- |
| От 0,002 до 0,050 включ. Св. 0,05 " 0,2 " | 1,0000 0,5000 |


<a id="p100044"></a>Анализ считают законченным, если цифровые показания табло не изменяются в течение 1 мин или изменяются на значение холостого счета прибора.
<a id="p100045"></a>Для проведения контрольного опыта в прокаленную фарфоровую лодочку помещают соответствующий плавень и сжигают при рабочей температуре в течение времени, затрачиваемого на сжигание навески анализируемого материала.

<div align="center">

8. <a id="p100046"></a>Обработка результатов

</div>



#### <a id="p100047"></a>8.1 Массовую долю углерода (X) в процентах вычисляют по формуле


<div align="center">

<a id="p100048"></a> $X = \frac{m_{1}(a - a_{1})}{m}$ ,

</div>


<a id="p100049"></a>где $m_{1}$ - масса навески, по которой отградуирован прибор, г;
<a id="p100050"></a> $a$ - показание цифрового табло прибора, полученное в результате сжигания навески анализируемого материала, %;
<a id="p100051"></a> $a_{1}$ - среднее арифметическое значение показаний цифрового табло прибора, полученных в результате сжигания плавня при проведении контрольного опыта, %;
<a id="p100052"></a> $m$ - масса анализируемой пробы, г.
<a id="p100053"></a>При использовании анализатора в комплекте с автоматическими    весами формула имеет вид

<div align="center">

<a id="p100054"></a> $X = a - a_{1}$ .

</div>


<a id="p100055"></a>8.2. Абсолютные допускаемые расхождения результатов параллельных определений, характеризующие сходимость метода (d), и результатов двух анализов, характеризующие воспроизводимость метода (D), не должны превышать значений, указанных в табл. 3.

<div align="right">

<a id="p100056"></a>Таблица 3

</div>



<table>
<colgroup><col width="61%"><col width="23%"><col width="16%"></colgroup>
<tr><td rowspan="2">Массовая доля углерода, %</td><td colspan="2">Абсолютные допускаемые расхождения, %</td></tr>
<tr><td>d</td><td>D</td></tr>
<tr><td>От 0,002 до 0,006 включ. Св. 0,006 " 0,012 " " 0,0120 " 0,0240 " " 0,024 " 0,060 " " 0,060 " 0,200 "</td><td>0,002 0,003 0,0040 0,008 0,015</td><td>0,002 0,004 0,0045 0,008 0,015</td></tr>
</table>




<a id="p100064"></a>

---