---
title: "\"ГОСТ 5839-77. Государственный стандарт Союза ССР. Реактивы. Натрий щавелево-кислый. Технические условия\""
number: "ГОСТ 5839-77"
issuer: "Государственный комитет СССР по стандартам"
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/postanovlenie-gost-5839-77"
---

## "ГОСТ 5839-77. Государственный стандарт Союза ССР. Реактивы. Натрий щавелево-кислый. Технические условия"

# "ГОСТ 5839-77. Государственный стандарт Союза ССР. Реактивы. Натрий щавелево-кислый. Технические условия"

(введен Постановлением Госстандарта СССР от 13.01.1977 N 98)

(ред. от 01.09.1991)

> [!IMPORTANT]
> С 1 июля 2003 года до вступления в силу технических регламентов акты федеральных органов исполнительной власти в сфере технического регулирования носят рекомендательный характер и подлежат обязательному исполнению только в части, соответствующей целям, указанным в пункте 1 статьи 46 Федерального закона от 27.12.2002 N 184-ФЗ.
> Документ [введен](#p100011) в действие с 1 июля 1977 года.
> Взамен ГОСТ 5839-68.


<a id="p100001"></a>Введен Постановлением
Государственного
комитета стандартов
Совета Министров СССР
от 13 января 1977 г. N 98

<a id="p100002"></a>**ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР**

<a id="p100003"></a>**РЕАКТИВЫ**

<a id="p100004"></a>**НАТРИЙ ЩАВЕЛЕВО-КИСЛЫЙ**

<a id="p100005"></a>**ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ**

<a id="p100006"></a>Reagents. Sodium oxalate. Specifications

<a id="p100007"></a>**ГОСТ 5839-77**

<a id="p100008"></a>Группа Л52

<a id="p100009"></a>**ОКП 26 3422 0540 05**

<a id="p100010"></a>Взамен
**ГОСТ 5839-68**

<a id="p100011"></a>Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 13 января 1977 г. N 98 срок введения установлен

<a id="p100012"></a>с 1 июля 1977 года

<a id="p100013"></a>Постановлением Госстандарта СССР от 27.09.91 N 1503 снято ограничение срока действия

<a id="p100014"></a>Переиздание (август 1993 г.) с Изменениями N 1, 2, 3, утвержденными в ноябре 1981 г., июле 1986 г., сентябре 1991 г. (ИУС 1-82, 10-86, 12-91).

<a id="p100015"></a>Настоящий стандарт распространяется на щавелево-кислый натрий, который представляет собой белый кристаллический порошок, разлагающийся при прокаливании. Растворим в воде (при 20 °C в 100 г воды растворяется 3,4 г соли) и нерастворим в спирте, эфире.

| <a id="p100016"></a>Формулы: | <a id="p100017"></a>эмпирическая | <a id="p100018"></a>Na<sub>2</sub>C<sub>2</sub>O<sub>4</sub> |
| --- | --- | --- |
|  | <a id="p100019"></a>структурная | <a id="p100020"></a>![рис. 1](https://i.bukva.ai/oGXAivGd/img_0.png) |


<a id="p100021"></a>Относительная молекулярная масса (по международным атомным массам 1985 г.) - 133,98.
<a id="p100022"></a>Требования настоящего стандарта являются обязательными.
<a id="p100023"></a>(Измененная редакция, Изм. N 3).


## 1. <a id="p100024"></a>ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ


<a id="p100025"></a>1.1а. Щавелево-кислый натрий должен быть изготовлен в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в установленном порядке.
<a id="p100026"></a>(Введен дополнительно, Изм. N 1).
<a id="p100027"></a>1.1. По физико-химическим показателям щавелево-кислый натрий должен соответствовать требованиям и нормам, указанным в табл. 1.

<a id="p100028"></a>Таблица 1


<table>
<colgroup><col width="55%"><col width="15%"><col width="15%"><col width="15%"></colgroup>
<tr><td rowspan="3"><a id="p100029"></a>Наименование показателя</td><td colspan="3"><a id="p100030"></a>Норма</td></tr>
<tr><td><a id="p100031"></a>химически чистый (х.ч.)</td><td><a id="p100032"></a>чистый для анализа (ч.д.а.)</td><td><a id="p100033"></a>чистый (ч.)</td></tr>
<tr><td><a id="p100034"></a>ОКП<br>26 3422 0543 02</td><td><a id="p100035"></a>ОКП<br>26 3422 0542 03</td><td><a id="p100036"></a>ОКП<br>26 3422 0541 04</td></tr>
<tr><td><a id="p100037"></a>1. Массовая доля натрия щавелево-кислого Na2C2O4, %, не менее</td><td><a id="p100038"></a>99,5</td><td><a id="p100039"></a>99,5</td><td><a id="p100040"></a>99,5</td></tr>
<tr><td><a id="p100041"></a>2. Массовая доля нерастворимых в воде веществ, %, не более</td><td><a id="p100042"></a>0,005</td><td><a id="p100043"></a>0,005</td><td><a id="p100044"></a>0,01</td></tr>
<tr><td><a id="p100045"></a>3. Массовая доля потерь при высушивании, %. не более</td><td><a id="p100046"></a>0,01</td><td><a id="p100047"></a>0,01</td><td><a id="p100048"></a>0,02</td></tr>
<tr><td><a id="p100049"></a>4. Массовая доля хлоридов (Cl), %, не более</td><td><a id="p100050"></a>0,001</td><td><a id="p100051"></a>0,002</td><td><a id="p100052"></a>0,005</td></tr>
<tr><td><a id="p100053"></a>5. Массовая доля сульфатов (SO4), %, не более</td><td><a id="p100054"></a>0,002</td><td><a id="p100055"></a>0,002</td><td><a id="p100056"></a>0,010</td></tr>
<tr><td><a id="p100057"></a>6. (Исключен, Изм. N 3)</td><td></td><td></td><td></td></tr>
<tr><td><a id="p100058"></a>7. Массовая доля железа (Fe), %, не более</td><td><a id="p100059"></a>0,0002</td><td><a id="p100060"></a>0,0005</td><td><a id="p100061"></a>0,0010</td></tr>
<tr><td><a id="p100062"></a>8. Массовая доля тяжелых металлов (Pb), %, не более</td><td><a id="p100063"></a>0,001</td><td><a id="p100064"></a>0,001</td><td><a id="p100065"></a>0,003</td></tr>
<tr><td><a id="p100066"></a>9. Массовая доля калия (K), %, не более</td><td><a id="p100067"></a>0,005</td><td><a id="p100068"></a>0,005</td><td><a id="p100069"></a>0,020</td></tr>
<tr><td><a id="p100070"></a>10. pH раствора препарата с массовой долей 2,5%</td><td><a id="p100071"></a>6,5 - 8,5</td><td><a id="p100072"></a>6,5 - 8,5</td><td><a id="p100073"></a>6,5 - 8,5</td></tr>
<tr><td><a id="p100074"></a>11. Массовая доля общего азота (N), %, не более</td><td><a id="p100075"></a>0,0002</td><td><a id="p100076"></a>0,0002</td><td><a id="p100077"></a>Не нормируется</td></tr>
<tr><td><a id="p100078"></a>12. Вещества, темнеющие под действием серной кислоты</td><td colspan="3"><a id="p100079"></a>Должен выдерживать испытание по <a href="#p100201">п. 3.13</a></td></tr>
</table>


<a id="p100080"></a>(Измененная редакция, Изм. N 1, 2, 3).


## <a id="p100081"></a>2а. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ


<a id="p100082"></a>2а.1. Щавелево-кислый натрий не взрывоопасен. Раздражающе действует на кожу, слизистые оболочки и дыхательные пути.
<a id="p100083"></a>2а.2. При работе с препаратом следует применять индивидуальные средства защиты, а также соблюдать правила личной гигиены.
<a id="p100084"></a>2а.3. Помещения, в которых проводятся работы с препаратом, должны быть оборудованы непрерывно действующей приточно-вытяжной вентиляцией, а места наибольшего пыления - укрытиями с местными отсосами. Анализ препарата в лаборатории следует проводить в вытяжном шкафу.
<a id="p100085"></a>Разд. 2а. (Введен дополнительно, Изм. N 2).
<a id="p100086"></a>2а.3. (Измененная редакция, Изм. N 3).


## 2. <a id="p100087"></a>ПРАВИЛА ПРИЕМКИ



#### <a id="p100088"></a>2.1 Правила приемки - по ГОСТ 3885-73.

<a id="p100089"></a>Массовую долю нерастворимых в воде веществ, потерь при высушивании, тяжелых металлов, калия, общего азота и веществ, темнеющих под действием серной кислоты, изготовитель определяет периодически в каждой десятой партии.
<a id="p100090"></a>(Измененная редакция, Изм. N 1, 3).


## 3. <a id="p100091"></a>МЕТОДЫ АНАЛИЗА


<a id="p100092"></a>3.1а. Общие указания по проведению анализа - по [ГОСТ 27025-86](https://bukva.ai/docs/gost-27025-86).
<a id="p100093"></a>При взвешивании применяют лабораторные весы общего назначения типов ВЛР-200 г и ВЛКТ-500г-М или типа ВЛЭ-200 г.
<a id="p100094"></a>Допускается применение других средств измерений с метрологическими характеристиками и оборудования с техническими характеристиками не хуже, а реактивов по качеству не ниже указанных в настоящем стандарте.
<a id="p100095"></a>(Измененная редакция, Изм. N 3).
<a id="p100096"></a>3.1. Пробы отбирают по ГОСТ 3885-73. Масса средней пробы должна быть не менее 200 г.
<a id="p100097"></a>(Измененная редакция, Изм. N 3).

#### <a id="p100098"></a>3.2 Определение массовой доли щавелево-кислого натрия


##### <a id="p100099"></a>3.2.1 Реактивы, растворы, аппаратура и посуда

<a id="p100100"></a>Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.
<a id="p100101"></a>Калий марганцово-кислый по ГОСТ 20490-75, раствор концентрации c (1/<sub>5</sub> KMnO<sub>4</sub>) = 0,1 моль/дм3 (0,1 н.); готовят по ГОСТ 25794.2-83.
<a id="p100102"></a>Кислота серная по ГОСТ 4204-77.
<a id="p100103"></a>Термометр со шкалой от 0 до 100 °C.
<a id="p100104"></a>Бюретка вместимостью 50 см3 с ценой деления 0,1 см3.
<a id="p100105"></a>Колба Кн-2-250-34 ТХС по ГОСТ 25336-82.
<a id="p100106"></a>Пипетка градуированная вместимостью 10 см3.
<a id="p100107"></a>Цилиндр 1-10-2 и 1(3)-50-2 по ГОСТ 1770-74.

##### <a id="p100108"></a>3.2.2 Проведение анализа

<a id="p100109"></a>Около 0,2500 г препарата помещают в колбу и растворяют в 50 см3 воды. К раствору прибавляют 8 см3 серной кислоты, нагревают до 60 - 70 °C, не охлаждая, титруют из бюретки раствором марганцово-кислого калия до неисчезающей розовой окраски.

##### <a id="p100110"></a>3.2.3 Обработка результатов

<a id="p100111"></a>Массовую долю щавелево-кислого натрия (X) в процентах вычисляют по формуле

<a id="p100112"></a> $X = \frac{V \cdot K \cdot 0,0067 \cdot 100}{m}$ ,

<a id="p100113"></a>где V - объем раствора марганцово-кислого калия концентрации c (1/<sub>5</sub> KMnO<sub>4</sub>) = 0,1 моль/дм3, израсходованный на титрование, см3;
<a id="p100114"></a>K - коэффициент поправки раствора марганцово-кислого калия концентрации c (1/<sub>5</sub> KMnO<sub>4</sub>) = 0,1 моль/дм3;
<a id="p100115"></a>0,0067 - масса щавелево-кислого натрия, соответствующая 1 см3 раствора марганцово-кислого калия концентрации точно c (1/<sub>5</sub> KMnO<sub>4</sub>) = 0,1 моль/дм3, г;
<a id="p100116"></a>m - масса навески препарата, г.
<a id="p100117"></a>За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0,3%.
<a id="p100118"></a>Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата анализа в пределах +/- 0,4% при доверительной вероятности P = 0,95.
<a id="p100119"></a>3.2.1 - 3.2.3. (Измененная редакция, Изм. N 2, 3).

#### <a id="p100120"></a>3.3 Определение массовой доли нерастворимых в воде веществ


##### <a id="p100121"></a>3.3.1 Аппаратура, посуда и реактивы

<a id="p100122"></a>Стакан В-1-600(800) ТХС по ГОСТ 25336-82.
<a id="p100123"></a>Тигель фильтрующий ТФ ПОР10 или ТФ ПОР 16 по ГОСТ 25336-82.
<a id="p100124"></a>Цилиндр 1-500-2 по ГОСТ 1770-74.
<a id="p100125"></a>Чашка ЧВК по ГОСТ 25336-82.
<a id="p100126"></a>Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.

##### <a id="p100127"></a>3.3.2 Проведение анализа

<a id="p100128"></a>20,00 г препарата помещают в стакан и растворяют при нагревании в 500 см3 воды. Стакан накрывают часовым стеклом или чашкой и выдерживают на водяной бане в течение 1 ч, затем раствор фильтруют через фильтрующий тигель, предварительно высушенный до постоянной массы и взвешенный (результаты взвешивания в граммах записывают с точностью до четвертого десятичного знака).
<a id="p100129"></a>Остаток на фильтре промывают 100 см3 горячей воды и сушат в сушильном шкафу при 105 - 110 °C до постоянной массы.
<a id="p100130"></a>Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса остатка после высушивания не будет превышать:
<a id="p100131"></a>для препарата химически чистый - 1 мг;
<a id="p100132"></a>для препарата чистый для анализа - 1 мг;
<a id="p100133"></a>для препарата чистый - 2 мг.
<a id="p100134"></a>За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, относительное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 30%.
<a id="p100135"></a>Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа для препарата квалификации химически чистый и чистый для анализа в пределах +/- 30%, для препарата квалификации чистый в пределах +/- 20% при доверительной вероятности P = 0,95.
<a id="p100136"></a>3.3.1, 3.3.2. (Измененная редакция, Изм. N 2, 3).
<a id="p100137"></a>3.4. Определение массовой доли потерь при высушивании проводят по [ГОСТ 14870-77](https://bukva.ai/docs/gost-14870-77) методом высушивания в термостате. Масса навески препарата 10 г.
<a id="p100138"></a>(Измененная редакция, Изм. N 3).

#### <a id="p100139"></a>3.5 Определение массовой доли хлоридов

<a id="p100140"></a>Определение проводят по [ГОСТ 10671.7-74](https://bukva.ai/docs/gost-10671-7-74). При этом 1,00 г препарата помещают в коническую колбу вместимостью 100 см3, растворяют в 30 см3 воды и 12 см3 раствора азотной кислоты. Далее определение проводят фототурбидиметрическим (способ 2) или визуально-нефелометрическим (способ 2) методом, не прибавляя раствор азотной кислоты.
<a id="p100141"></a>Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса хлоридов не будет превышать:
<a id="p100142"></a>для препарата химически чистый - 0,010 мг;
<a id="p100143"></a>для препарата чистый для анализа - 0,020 мг;
<a id="p100144"></a>для препарата чистый - 0,050 мг.
<a id="p100145"></a>При разногласиях в оценке массовой доли хлоридов анализ проводят фототурбидиметрическим методом.

#### <a id="p100146"></a>3.6 Определение массовой доли сульфатов

<a id="p100147"></a>Определение проводят по [ГОСТ 10671.5-74](https://bukva.ai/docs/gost-10671-5-74-gosstandart-sssr). При этом 1,00 г препарата помещают в платиновую чашку (ГОСТ 6563-75) и прокаливают в муфельной печи при 500 - 600 °C в течение 20 мин.
<a id="p100148"></a>Содержимое чашки охлаждают, смачивают 10 см3 воды, выпаривают на водяной бане досуха, подсушивают на песчаной бане и вторично прокаливают в муфельной печи. Операции смачивания, высушивания и прокаливания повторяют до побеления остатка.
<a id="p100149"></a>Остаток растворяют в 15 см3 воды, переносят в коническую колбу вместимостью 100 см3 с меткой на 25 см3. Раствор должен быть прозрачным и не содержать обугленных частиц. Прибавляют 1 см3 бромной воды (готовят по ГОСТ 4517-87) и нагревают до кипения.
<a id="p100150"></a>Раствор нейтрализуют раствором соляной кислоты по лакмусовой бумаге, прибавляют ее избыток 1 см3 и кипятят до удаления брома. Раствор должен быть бесцветным. Охлаждают, доводят объем раствора водой до 25 см3 и далее определение проводят фототурбидиметрическим методом.
<a id="p100151"></a>Одновременно в тех же условиях и с теми же реактивами проводят контрольный опыт определения массы сульфатов в применяемых реактивах и при их обнаружении в результат анализа вводят поправку.
<a id="p100152"></a>Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса сульфатов не будет превышать:
<a id="p100153"></a>для препарата химически чистый - 0,02 мг;
<a id="p100154"></a>для препарата чистый для анализа - 0,02 мг;
<a id="p100155"></a>для препарата чистый - 0,10 мг.
<a id="p100156"></a>Допускается проводить определение визуально-нефелометрическим методом (способ 1).
<a id="p100157"></a>При разногласиях в оценке массовой доли сульфатов определение проводят фототурбидиметрическим методом.
<a id="p100158"></a>3.5, 3.6. (Измененная редакция, Изм. N 2, 3).
<a id="p100159"></a>3.7. (Исключен, Изм. N 3).

#### <a id="p100160"></a>3.8 Определение массовой доли железа

<a id="p100161"></a>Определение проводят по [ГОСТ 10555-75](https://bukva.ai/docs/gost-10555-75). При этом 6,25 г препарата квалификации химически чистый или 5,00 г препарата квалификации чистый для анализа и чистый помещают в выпарительную чашку (ГОСТ 9147-80) или платиновую чашку (ГОСТ 6563-75), смачивают 5 см3 серной кислоты (ГОСТ 4204-77), нагревают на песчаной бане до прекращения выделения паров серной кислоты. Сухой остаток смачивают 2,5 см3 раствора соляной кислоты и растворяют при нагревании в воде. Раствор переносят в мерную колбу вместимостью 50 см3. Объем раствора доводят водой до метки и перемешивают. Если раствор мутный, его фильтруют.
<a id="p100162"></a>Раствор сохраняют для определения массовой доли тяжелых металлов по [п. 3.9](#p100172).
<a id="p100163"></a>20 см3 раствора (соответствует 2,5 г препарата квалификации химически чистый или 2 г препарата квалификации чистый для анализа и чистый) помещают пипеткой в мерную колбу вместимостью 50 см3 и далее определение проводят сульфосалициловым методом без добавления раствора соляной кислоты.
<a id="p100164"></a>Одновременно готовят контрольный раствор, содержащий:
<a id="p100165"></a>2 см3 серной кислоты выпаривают досуха, прибавляют 1 см3 раствора соляной кислоты, 17 см3 воды, 2 см3 раствора сульфосалициловой кислоты, 5 см3 раствора аммиака; полученный раствор переносят количественно в мерную колбу вместимостью 50 см3, доводят объем раствора водой до метки, перемешивают и определяют массу железа в применяемых реактивах, при их обнаружении в результат анализа вводят поправки.
<a id="p100166"></a>Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса железа не будет превышать:
<a id="p100167"></a>для препарата химически чистый - 0,005 мг;
<a id="p100168"></a>для препарата чистый для анализа - 0,010 мг;
<a id="p100169"></a>для препарата чистый - 0,020 мг.
<a id="p100170"></a>Допускается определение железа заканчивать визуально.
<a id="p100171"></a>При разногласиях в оценке массовой доли примеси железа анализ заканчивают фотометрически.

#### <a id="p100172"></a>3.9 Определение массовой доли тяжелых металлов

<a id="p100173"></a>Определение проводят по ГОСТ 17319-76. При этом 20 см3 раствора, полученного по [п. 3.8](#p100160) (соответствует 2,5 г препарата для квалификации химически чистый или 2 г препарата для квалификаций чистый для анализа и чистый), помещают пипеткой в коническую колбу вместимостью 50 см3 с меткой на 25 см3, нейтрализуют раствором гидроокиси натрия по универсальной индикаторной бумаге до pH 7 и далее определение проводят тиоацетамидным методом визуально-колориметрически.
<a id="p100174"></a>Одновременно в тех же условиях и с теми же объемами реактивов проводят контрольный опыт, определяя массу тяжелых металлов в реактивах, применяемых для разложения навески, и при их обнаружении в результат анализа вводят поправку.
<a id="p100175"></a>Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если окраска анализируемого раствора будет не интенсивнее окраски раствора, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме:
<a id="p100176"></a>для препарата химически чистый - 0,025 мг Pb;
<a id="p100177"></a>для препарата чистый для анализа - 0,020 мг Pb;
<a id="p100178"></a>для препарата чистый - 0,060 мг Pb,
<a id="p100179"></a>1 см3 4-водного винно-кислого калия-натрия, 2 см3 раствора гидроокиси натрия, 1 см3 раствора тиоацетамида.
<a id="p100180"></a>3.8, 3.9. (Измененная редакция, Изм. N 2, 3).

#### <a id="p100181"></a>3.10 Определение массовой доли калия

<a id="p100182"></a>Определение проводят по [ГОСТ 26726-85](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-gost-26726-85). При этом 1,00 г препарата помещают в мерную колбу вместимостью 100 см3, растворяют в 30 см3 воды, доводят объем раствора водой до метки и тщательно перемешивают.
<a id="p100183"></a>Растворы сравнения готовят в соответствии с таблицей, используя для построения градуировочного графика пять первых растворов сравнения, предварительно прибавляя в каждый из них по 1,20 г азотно-кислого натрия ([ГОСТ 4168-79](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-gost-4168-79), х.ч. или с установленным минимальным содержанием калия). Аналогично растворам сравнения готовят контрольный раствор без введения в него определяемого элемента. Далее определение проводят по [ГОСТ 26726-85](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-gost-26726-85) (способ 2).
<a id="p100184"></a>За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, относительное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 20%.
<a id="p100185"></a>Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа в пределах +/- 10% при доверительной вероятности P = 0,95.
<a id="p100186"></a>(Измененная редакция, Изм. N 3).
<a id="p100187"></a>3.10.1, 3.10.2, 3.10.2.1, 3.10.2.2, 3.10.3, 3.10.4. (Исключены, Изм. N 3)
<a id="p100188"></a>3.10.2.3. (Исключен, Изм. N 2).

#### <a id="p100189"></a>3.11 Определение pH раствора с массовой долей 2,5%

<a id="p100190"></a>2,50 г препарата растворяют в 97,5 см3 дистиллированной воды (ГОСТ 6709-72) при умеренном нагревании. Раствор охлаждают и измеряют pH раствора на иономере универсальном ЭВ-74 со стеклянным электродом.
<a id="p100191"></a>За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0,1 pH.
<a id="p100192"></a>Допускаемая суммарная погрешность результата анализа в пределах +/- 0,1 pH при доверительной вероятности P = 0,95.
<a id="p100193"></a>(Измененная редакция, Изм. N 1, 3).
<a id="p100194"></a>3.11.1 - 3.11.3. (Исключены, Изм. N 2).

#### <a id="p100195"></a>3.12 Определение массовой доли общего азота

<a id="p100196"></a>Определение проводят по ГОСТ 10671.4-74. При этом 5,00 г препарата помещают в колбу (К-2-250-34 ТХС по ГОСТ 25336-82), растворяют в 150 см3 воды и далее определение проводят визуально-колориметрическим методом, используя весь отогнанный раствор.
<a id="p100197"></a>Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если окраска анализируемого раствора будет не интенсивнее окраски раствора, приготовленного одновременно с анализируемым таким же образом, в тех же условиях и содержащего в таком же объеме:
<a id="p100198"></a>для препарата химически чистый - 0,01 мг N;
<a id="p100199"></a>для препарата чистый для анализа - 0,01 мг N;
<a id="p100200"></a>1 см3 раствора гидроокиси натрия и 1 см3 раствора реактива Несслера.

#### <a id="p100201"></a>3.13 Определение веществ, темнеющих под действием серной кислоты

<a id="p100202"></a>Определение проводят по [ГОСТ 14871-76](https://bukva.ai/docs/gost-14871-76). При этом 1,00 г препарата помещают в пробирку (П2-16-180 ТХС по ГОСТ 25336-82), предварительно обработанную при кипячении серной кислотой (ГОСТ 4204-77), прибавляют 10 см3 серной кислоты, нагревают до начала выделения паров серной кислоты и быстро охлаждают в охлаждающей бане до комнатной температуры.
<a id="p100203"></a>Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если окраска анализируемого раствора не будет интенсивнее окраски:
<a id="p100204"></a>для препарата химически чистый и чистый для анализа раствора с показателем цветности 1 йодной шкалы;
<a id="p100205"></a>для препарата чистый - раствора с показателем цветности 2 йодной шкалы.
<a id="p100206"></a>3.12, 3.13. (Измененная редакция, Изм. N 2, 3).


## 4. <a id="p100207"></a>УПАКОВКА, МАРКИРОВКА, ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ


<a id="p100208"></a>4.1. Препарат упаковывают и маркируют в соответствии с ГОСТ 3885-73.
<a id="p100209"></a>Вид и тип тары: 2-1, 2-2, 2-4, 6-1, 11-1, 11-6.
<a id="p100210"></a>Группа фасовки: IV, V, VI, VII.
<a id="p100211"></a>На потребительскую тару наносят надпись "Вредно. Хранить вдали от пищевых продуктов" или символ по ГОСТ 19433-88, черт. 6б.
<a id="p100212"></a>На транспортную тару наносят манипуляционные знаки "Беречь от влаги" и дополнительно для стеклянной потребительской тары "Хрупкое. Осторожно" по [ГОСТ 14192-77](https://bukva.ai/docs/gost-14192-77) и знак опасности по ГОСТ 19433-88 (класс 6, подкласс 6.1, черт. 6б, классификационный шифр 6163), серийный номер ООН 2449.
<a id="p100213"></a>При транспортировании водным и автомобильным транспортом грузовые единицы с группами фасовки III-V по ГОСТ 19433-88 не маркируются и предъявляются как "опасный груз в мелкой расфасовке".
<a id="p100214"></a>(Измененная редакция, Изм. N 2, 3).
<a id="p100215"></a>4.2. Препарат транспортируют всеми видами транспорта в соответствии с правилами перевозки грузов, действующими на данном виде транспорта.
<a id="p100216"></a>4.3. Препарат хранят в упаковке изготовителя в крытых вентилируемых складских помещениях.


## 5. <a id="p100217"></a>ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ


<a id="p100218"></a>5.1. Изготовитель гарантирует соответствие щавелево-кислого натрия требованиям настоящего стандарта при соблюдении условий транспортирования и хранения.
<a id="p100219"></a>5.2. Гарантийный срок хранения препарата - три года со дня изготовления.
<a id="p100220"></a>5.1, 5.2. (Измененная редакция, Изм. N 2).
<a id="p100221"></a>Разд. 6. (Исключен, Изм. N 2).



<a id="p100222"></a>

---