Изменение № 1 ГОСТ 26150-84 «Материалы и изделия строительные полимерные отделочные на основе поливинилхлорида. Метод санитарно-химической оценки»
(введено в действие Постановлением Госстроя РФ от 09.12.2000 № 123)
Примечание
Введен в действие с 1 мая 2001 года.
ИЗМЕНЕНИЕ № 1 ГОСТ 26150-84 «МАТЕРИАЛЫ И ИЗДЕЛИЯ СТРОИТЕЛЬНЫЕ»
ПОЛИМЕРНЫЕ ОТДЕЛОЧНЫЕ НА ОСНОВЕ ПОЛИВИНИЛХЛОРИДА.
с 1 мая 2001 года
Принято Межгосударственной научно-технической комиссией по стандартизации, техническому нормированию и сертификации в строительстве (МНТКС) 20.05.99.
Зарегистрировано Техническим секретариатом МГС № 3671.
За принятие изменения проголосовали:
| Наименование государства | Наименование органа государственного управления строительством |
|---|---|
| Республика Армения | Министерство градостроительства Республики Армения |
| Республика Беларусь | Министерство архитектуры и строительства Республики Беларусь |
| Республика Казахстан | Комитет по делам строительства Министерства энергетики, индустрии и торговли Республики Казахстан |
| Кыргызская Республика | Государственная инспекция по архитектуре и строительству при Правительстве Кыргызской Республики |
| Республика Молдова | Министерство развития территорий, строительства и коммунального хозяйства Республики Молдова |
| Российская Федерация | Госстрой России |
| Украина | Государственный Комитет строительства, архитектуры и жилищной политики Украины |
«2.1.4. Патрон-концентратор для отбора проб низкокипящих веществ, представляющий собой трубку длиной (130 +/- 3) мм с внутренним диаметром (6,0 +/- 0,5) мм из нержавеющей стали (черт. 1, 2).»
1 — игла; 2 — прокладка алюминиевая; 3 — накидная гайка;
4 — штуцер; 5 — корпус патрона-концентратора
Черт. 1
Пункт 2.1.6. Исключить ссылку: «по ГОСТ 18137-77».
Пункт 2.1.11. Изложить в новой редакции:
«2.1.11. Газовый кран-дозатор из комплекта хроматографов типа „Цвет-100“ или „ЛХМ-8МД“.»
Пункт 2.1.17. Заменить ссылку: ГОСТ 24104-80 на ГОСТ 24104-88.
Пункт 2.1.18. Заменить ссылку: ГОСТ 3584-73 на ГОСТ 6613-86.
Пункт 2.1.19. Исключить ссылку: «по ГОСТ 5072-79».
Пункт 2.1.22. Исключить ссылку: ГОСТ 8309-75.
Пункт 2.1.26. Заменить ссылку: ГОСТ 20292-74 на ГОСТ 29228-91.
Пункты 2.2.1, 2.2.16 изложить в новой редакции:
«2.2.1. Хроматографический сорбент для анализа низкокипящих веществ: 10% FFAP на хроматроне N-AW с размером зерен 0,125 — 0,160; 0,160 — 0,200 мм или 10% 1,2,3-три( \beta -цианэтокси) пропана + 5% три(n-третбутилфенил)фосфата на динохроме Н.»
2.2.16. Сорбент для патрона-концентратора по п. 2.1.4 30% SE-30 на динохроме Н с размером зерен 0,250 — 0,315 мм».
Пункт 2.2.20. Заменить ссылку: ГОСТ 745-49 на ГОСТ 745-79.
Раздел 2 дополнить пунктом — 2.2.22:
«2.2.22. Хлороформ марки х. ч».
Пункт 3.1.1 Исключить слово: «испытуемому».
Раздел 3 дополнить пунктом — 3.2.3:
«3.2.3. Подготовка патрона-концентратора»
Носитель динохрома Н рассеивают на сите, отбирают фракцию 0,160 — 0,200 мм в количестве 70 см3 и взвешивают. Силоксановый каучук SE-30 в количестве 30% от массы носителя вносят в любую чистую лабораторную посуду и заливают двукратным объемом хлороформа. Носитель помещают в выпарительную чашку, заливают приготовленным выше раствором таким образом, чтобы весь носитель был смочен. Перемешивают смесь осторожным встряхиванием через каждые 15 — 20 мин. до полного удаления хлороформа. Приготовленный сорбент сушат в сушильном шкафу в течение не менее 3 ч при температуре (100 +/- 2) °C. Сорбент хранят в плотно закрытой посуде при комнатной температуре.
Патроны-концентраторы заполняют готовым сорбентом в количестве 0,7 — 1,0 г и продувают азотом ос. ч. со скоростью 30 см3/мин. при температуре 270 — 275 °C в течение (6,0 +/- 0,1) ч. Затем подачу азота прекращают, патроны-концентраторы охлаждают до комнатной температуры и плотно закрывают заглушками».
Пункты 3.5.1, 3.5.2 изложить в новой редакции (чертеж заменить новым):
«3.5.1. Собирают установку (черт. 3). Образцы помещают в сосуд 5. Затем из баллона 1 с помощью редуктора 2 и игольчатого вентиля 4 через сосуд 5 продувают азот ос. ч., который дополнительно очищают в стеклянной ловушке с цеолитом 3. Скорость потока азота рассчитывают в соответствии с Приложением 1. Время продувки образцов — 24 ч при температуре (22 +/- 5) °C. Во время продувки патрон-концентратор не присоединяют. Допускается использование климатических камер.»
Схема установки для моделирования условий эксплуатации
и отбора проб летучих веществ, выделяющихся
из полимерных материалов
3 — ловушка с цеолитом; 4 — игольчатые вентили; 5 — продувочные камеры; 6 — патроны-концентраторы; 7 — термостат; 8 — пенный расходомер Черт. 3
3.5.2 Отбор проб для анализа низкокипящих веществ
Отбор пробы низкокипящих веществ проводят в патрон-концентратор, заполненный сорбентом, подготовленным по п. 3.2.3. Перед каждым отбором пробы проводят контроль чистоты патрона-концентратора. Для этого один конец патрона-концентратора присоединяют к крану — дозатору хроматографа, другой с помощью иглы вводят в испаритель хроматографа, прогревают (15 +/- 1) мин. при температуре (200 +/- 5) °C, затем, переключая кран-дозатор в положение «анализ», пробу вводят в хроматограф. При контроле пики на хроматографе должны отсутствовать. Чистый патрон-концентратор присоединяют к выходу продувочной камеры и отбирают не менее 500 см3 газа. Патрон-концентратор с отобранной пробой плотно закрывают заглушками. При выполнении всех условий отбора пробы сорбция низкокипящих веществ составляет 99%».
Пункты 3.5.2.1, 3.5.2.2 исключить.
Пункты 3.5.3.1, 4.1.2 изложить в новой редакции:
«3.5.3.1. Для отбора пробы пластификаторов после выдержки при температуре (22 +/- 5) °C патрон-концентратор, заполненный силипором 075, присоединяют к продувочной камере 5 и пропускают через него 600 см3 парогазовой смеси со скоростью 15 см3/мин. Затем указанный патрон-концентратор отсоединяют от продувочной камеры 5 и герметично закрывают заглушками.»
4.1.2. С патрона-концентратора с отобранной пробой в соответствии с п. 3.5.2 снимают заглушки и присоединяют к крану-дозатору хроматографа, помещают в электропечь, нагретую до температуры (200 +/- 5) °C, и выдерживают при этой температуре (15 +/- 1) мин. После чего кран-дозатор переводят в положение «анализ» и выдувают газом-носителем десорбированные вещества пробы в аналитическую колонку.
По окончании анализа кран-дозатор переводят в положение «отбор пробы», снимают электропечь, извлекают иглу патрона-концентратора из испарителя и охлаждают его на воздухе. Перед отбором следующей пробы проверяют чистоту патрона-концентратора по п. 3.5.2».
Пункт 5.3.2. Формулу (2) и экспликацию изложить в новой редакции:
« \text{С } = \frac{m}{0,95 \cdot 5 \cdot V_{0}} \cdot 10^{6} , (2)»
где m — количество вещества в пробе, определенное по калибровочному графику, мг;
10^{6} — коэффициент пересчета объема пробы низкокипящих веществ, м3;
0,95 — коэффициент сорбции + десорбции низкокипящих веществ с сорбента, измеренный с отклонением среднего результата +/- 4,75%;
5 — коэффициент насыщенности (Приложение 1);
V_{0} — объем пробы, отобранной для анализа, приведенный к нормальным условиям, см3».
Пункт 5.3.3. Формулу (4) изложить в новой редакции:
« C = \frac{m \cdot V_{\text{р}} \cdot 10^{6}}{5V_{\text{пр}} \cdot \text{К}_{\text{э}} \cdot V_{0}} »; (4)
экспликацию для коэффициента \text{К}_{\text{э}} изложить в новой редакции:
« \text{К}_{\text{э}} — коэффициент экстракции пластификаторов растворителем с силипора:»
0,81 +/- 0,04 — для дибутилфталата;
0,94 +/- 0,05 — для диоктилфталата».
Раздел 5 дополнить пунктом — 5.3.4:
«5.3.4. Требования к погрешности измерений
»
За результат измерения концентраций низкокипящих веществ и пластификаторов принимают среднеарифметическое пяти параллельных измерений, выполненных на пяти образцах полимерного материала.
Пределы относительной погрешности между измерениями допускаются +/- 15%. Погрешность измерений рассчитывают с доверительной вероятностью Р = 0,95.
Если предел погрешности превышает 15%, измерения повторяют на других образцах, приготовленных по п. 3.1.1».
Пункт 5.4. Предпоследний, последний абзацы исключить.
Приложение 1. Формула (1). Заменить значение: 10^{- 6} на 10^{- 2} ;
экспликация. Последний абзац изложить в новой редакции; дополнить абзацем:
« 10^{- 2} — коэффициент пересчета, учитывающий метрические соотношения площади и объема;
»
5 — коэффициент, учитывающий пятикратное увеличение насыщенности материала в продувочной камере, которое позволяет увеличить воспроизводимость результатов анализа. Зависимость концентраций веществ С от насыщенности № в интервале изменения последней от 0 до 5 прямо пропорциональна».