Изменение № 1 ГОСТ 25382-82 «Крупный рогатый скот. Методы лабораторной диагностики лейкозов»
Актуально на 01.11.2026.
Как цитировать: "Изменение N 1 ГОСТ 25382-82 "Крупный рогатый скот. Методы лабораторной диагностики лейкозов". ГОСТ 25382-82. https://bukva.ai/docs/postanovlenie-gost-25382-82
(утв. и введено в действие Постановлением Госстандарта СССР от 23.06.1989 № 1957)
Примечание
Документ введен в действие с 1 января 1990 года.
Утверждено и введено в действие Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 23 июня 1989 г. № 1957
ИЗМЕНЕНИЕ № 1 ГОСТ 25382-82 «КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ. МЕТОДЫ ЛАБОРАТОРНОЙ ДИАГНОСТИКИ ЛЕЙКОЗОВ»
Дата введения 1 января 1990 года
На обложке и первой странице стандарта после обозначения (СТ СЭВ 2702-80) дополнить обозначением: СТ СЭВ 6284-88.
Раздел 1 дополнить пунктом — 1.6: «1.6. Для иммуноферментного анализа используют свежие пробы крови, но не ранее, чем через сутки после взятия. Недостаточно просветленные сыворотки крови центрифугируют. При длительном хранении проб сыворотку крови отделяют от кровяного сгустка. При хранении проб при плюс 4 °C сыворотки годны к исследованию в течение 10 сут.»
При хранении сыворотки при температуре минус 20 °C срок пригодности сыворотки для исследований — 1 год. Разложившиеся и сильно гемолизированные сыворотки для исследования непригодны».
Раздел 2 дополнить пунктами — 2.5 — 2.5.3: «2.5. Иммуноферментный метод»
Сущность метода заключается в адсорбции антигеном противовирусных антител на поверхности пластины при инкубировании испытуемой сыворотки с антивидовыми антителами, меченными ферментом, с последующей модификацией субстрата.
2.5.1 Аппаратура, материалы, реактивы
Фотометр одно- или многоканальный с минимальным пределом показаний 1,5 экстинционных единиц и с автоматической регистрацией результатов.
Автоматическое или полуавтоматическое оборудование для промывания пластин.
Термостат, обеспечивающий температуру (37 +/- 0,5) °C.
Микропипетки одноканальные автоматические.
Микропипетки восьми- или двенадцатиканальные автоматические.
Микротитровальные пластмассовые пластины с 96 лунками.
Стаканы химические вместимостью 500 см3 по ГОСТ 1770-74.
Колбы мерные вместимостью 100 см3 по ГОСТ 1770-74.
Колбы Эрленмейера вместимостью 100 см3 по ГОСТ 25336-82.
Пипетки градуированные вместимостью 1 и 10 см3 по ГОСТ 20292-71.
Буферный раствор карбонатный с pH 8,8 — 9,6.
Буферный раствор физиологический фосфатный с pH 7,2 — 7,4, содержащий твин 20 или 80 (промывающий раствор).
Растворитель — промывающий раствор, содержащий инертный белок.
Антиген ВЛКРС для иммуноферментного анализа (ИФА), изготовленный из культуральной жидкости инфицированной ВЛКРС культуры клеток селезенки ягнят-эмбрионов (FLS) или почки ягнят-эмбрионов (FLK), содержащий компоненты вируса GP 51 и р 24, разведенный в карбонатном буферном растворе.
Сыворотка контрольная положительная, разведенная в растворителе.
Сыворотка контрольная отрицательная, представляющая собой смесь не менее чем из 10 отрицательных сывороток крупного рогатого скота, разведенная в растворителе.
Конъюгат — антитела против иммуноглобулинов крупного рогатого скота, меченные пероксидазой или другим ферментом, разведенные в растворителе.
Испытуемая сыворотка из крови крупного рогатого скота.
Субстрат ферментативной реакции.
2.5.2 Проведение исследования
В лунки микротитровальной пластины (панели) вносят по 0,05 или 0,1, или 0,2 см3 раствора антигена. Пластину закрывают и инкубируют в течение 18 ч во влажной камере при температуре плюс 4 °C.
После этого пластину четыре раза промывают физиологическим фосфатным буферным раствором так, чтобы лунки заполнялись полностью, выдерживают в течение 3 мин и затем раствор из лунок тщательно удаляют.
Готовят исходные разведения испытуемых сывороток.
Испытуемые сыворотки в исходном разведении вносят параллельно в две соседние лунки микротитровальной пластины в количестве 0,05 или 0,1 или 0,2 см3. Таким же способом в каждую пластину вносят разведенные контрольные положительную и отрицательную сыворотки. На каждой пластине оставляют несколько лунок, заполненных только растворителем (без сыворотки). Количество лунок с растворителем на пластине определяется конструкцией фотометра и используется для установки нулевого положения шкалы прибора.
Пластину закрывают и инкубируют при температуре от 20 до 37 °C во влажной камере в течение 60 — 120 мин.
Промывают пластину четыре раза промывающим раствором.
В лунки вносят по 0,05 или 0,1 или 0,2 см3 раствора конъюгата, пластины закрывают и инкубируют при температуре от 20 до 37 °C во влажной камере в течение 60 — 120 мин.
Промывают пластину четыре раза промывающим раствором.
В каждую лунку вносят по 0,05 или 0,1, или 0,2 см3 раствора субстрата и инкубируют при температуре от 20 до 37 °C в течение 50 — 60 мин. При необходимости в лунки добавляют карбонатный буферный раствор, останавливающий реакцию, и измеряют оптическую плотность в каждой лунке на фотометре при длине волны, характерной для выбранного субстрата.
2.5.3 Обработка результатов
Результат считают положительным, если оптическая плотность исследуемой пробы в обеих лунках в два или более раза превышает среднюю арифметическую величину оптической плотности для отрицательной пробы в соответствующем разведении».