---
title: "\"ГОСТ 13647-78*. Межгосударственный стандарт. Реактивы. Пиридин. Технические условия\""
number: "ГОСТ 13647-78*"
issuer: "Государственный комитет СССР по стандартам"
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/postanovlenie-gost-13647-78"
---

## "ГОСТ 13647-78*. Межгосударственный стандарт. Реактивы. Пиридин. Технические условия"

# "ГОСТ 13647-78*. Межгосударственный стандарт. Реактивы. Пиридин. Технические условия"

(введен Постановлением Госстандарта СССР от 20.04.1978 N 1053)

(ред. от 01.12.1983)

> [!IMPORTANT]
> С 1 июля 2003 года до вступления в силу технических регламентов акты федеральных органов исполнительной власти в сфере технического регулирования носят рекомендательный характер и подлежат обязательному исполнению только в части, соответствующей целям, указанным в пункте 1 статьи 46 Федерального закона от 27.12.2002 N 184-ФЗ.
> Документ [введен](#p100011) в действие с 1 июля 1979 года.
> Взамен ГОСТ 13647-68.


<a id="p100001"></a>Введен
Постановлением
Государственного комитета стандартов
Совета Министров СССР
от 20 апреля 1978 г. N 1053

<a id="p100002"></a>**МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ**

<a id="p100003"></a>**РЕАКТИВЫ**

<a id="p100004"></a>**ПИРИДИН**

<a id="p100005"></a>**ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ**

<a id="p100006"></a>Reagents. Pyridinum. Specifications

<a id="p100007"></a>**ГОСТ 13647-78***

<a id="p100008"></a>Группа Л52

<a id="p100009"></a>**ОКП 26 3151 1110 05**

<a id="p100010"></a>Взамен
**ГОСТ 13647-68**

<a id="p100011"></a>Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 20 апреля 1978 г. N 1053 дата введения установлена

<a id="p100012"></a>1 июля 1979 года

<a id="p100013"></a>Ограничение срока действия снято по протоколу N 3-93 Межгосударственного Совета по стандартизации, метрологии и сертификации (ИУС 5-6-93)

<a id="p100014"></a>Переиздание (март 1999 г.) с Изменением N 1, утвержденным в декабре 1983 г. (ИУС 3-84).

<a id="p100015"></a>Настоящий стандарт распространяется на пиридин, который представляет собой бесцветную прозрачную жидкость с характерным запахом; гигроскопичен, легко воспламеняется, токсичен; хорошо смешивается с водой, спиртом, эфиром и многими другими органическими растворителями; нерастворим в растворе щелочей; на свету и воздухе темнеет. Плотность - около 0,98 г/см3.
<a id="p100016"></a>Формулы: эмпирическая - C5H5N,

<a id="p100017"></a>структурная ![рис. 1](https://i.bukva.ai/s8td7zUO/img_0.png) 

<a id="p100018"></a>Молекулярная масса (по международным атомным массам 1971 г.) - 79,10.


## 1. <a id="p100019"></a>ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ


<a id="p100020"></a>1.1. Пиридин должен быть изготовлен в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в установленном порядке.
<a id="p100021"></a>1.2. По физико-химическим показателям пиридин должен соответствовать нормам, указанным в таблице.


<table>
<colgroup><col width="4%"><col width="68%"><col width="28%"></colgroup>
<tr><td colspan="2" rowspan="2"><a id="p100022"></a>Наименование показателя</td><td><a id="p100023"></a>Норма</td></tr>
<tr><td><a id="p100024"></a>Чистый для анализа (ч.д.а.)<br>ОКП 26 3151 1112 03</td></tr>
<tr><td><a id="p100025"></a>1.</td><td><a id="p100026"></a>Массовая доля пиридина (C5H5N), %, не менее</td><td><a id="p100027"></a>99,0</td></tr>
<tr><td><a id="p100028"></a>2.</td><td><a id="p100029"></a>Показатель преломления $\eta^{20}\text{Д}$</td><td><a id="p100030"></a>1,5090 - 1,5100</td></tr>
<tr><td><a id="p100031"></a>3.</td><td><a id="p100032"></a>Массовая доля нелетучего остатка, %, не более</td><td><a id="p100033"></a>0,005</td></tr>
<tr><td><a id="p100034"></a>4.</td><td><a id="p100035"></a>Массовая доля сульфатов (SO4), %, не более</td><td><a id="p100036"></a>0,001</td></tr>
<tr><td><a id="p100037"></a>5.</td><td><a id="p100038"></a>Массовая доля хлоридов (Cl), %, не более</td><td><a id="p100039"></a>0,0005</td></tr>
<tr><td><a id="p100040"></a>6.</td><td><a id="p100041"></a>Массовая доля аммиака (NH3), %, не более</td><td><a id="p100042"></a>0,002</td></tr>
<tr><td><a id="p100043"></a>7.</td><td><a id="p100044"></a>Массовая доля меди (Cu), %, не более</td><td><a id="p100045"></a>0,0002</td></tr>
<tr><td><a id="p100046"></a>8.</td><td><a id="p100047"></a>Массовая доля веществ, восстанавливающих KMnO4, в пересчете на кислород, %, не более</td><td><a id="p100048"></a>0,0005</td></tr>
<tr><td><a id="p100049"></a>9.</td><td><a id="p100050"></a>Массовая доля воды (H2O), %, не более</td><td><a id="p100051"></a>0,1</td></tr>
<tr><td><a id="p100052"></a>10.</td><td><a id="p100053"></a>Растворимость в воде</td><td><a id="p100054"></a>Должен выдерживать испытание по <a href="#p100117">п. 3.11</a></td></tr>
</table>


<a id="p100055"></a>(Измененная редакция, Изм. N 1).


## 2. <a id="p100056"></a>ПРАВИЛА ПРИЕМКИ



#### <a id="p100057"></a>2.1 Правила приемки - по ГОСТ 3885-73.

<a id="p100058"></a>2.2. Показатель преломления и массовую долю аммиака изготовитель определяет периодически по требованию потребителей.


## 3. <a id="p100059"></a>МЕТОДЫ АНАЛИЗА


<a id="p100060"></a>3.1а. Общие указания по проведению анализа - по [ГОСТ 27025-86](https://bukva.ai/docs/gost-27025-86).
<a id="p100061"></a>(Введен дополнительно, Изм. N 1).
<a id="p100062"></a>3.1. Пробы отбирают по ГОСТ 3885-73. Масса средней пробы должна быть не менее 800 г. Количество пиридина, необходимое для анализа, отбирают пипеткой с резиновой грушей или мерным цилиндром с погрешностью не более 1% (объемная доля).

#### <a id="p100063"></a>3.2 Определение массовой доли пиридина


##### <a id="p100064"></a>3.2.1 Реактивы, растворы и приборы

<a id="p100065"></a>Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.
<a id="p100066"></a>Кислота соляная по ГОСТ 3118-77, 1 н. раствор.
<a id="p100067"></a>Потенциометр.

##### <a id="p100068"></a>3.2.2 Проведение анализа

<a id="p100069"></a>Около 3 г (3 см3) препарата взвешивают с погрешностью не более 0,0002 г, помещают в стакан для потенциометрического титрования вместимостью 100 - 150 см3 и прибавляют 40 см3 воды.
<a id="p100070"></a>В стакан с раствором помещают электроды (электродом сравнения служит насыщенный каломельный полуэлемент, а индикаторным - стеклянный электрод) и при перемешивании содержимого стакана мешалкой прибавляют из бюретки раствор соляной кислоты до pH 2,8. В начале титрования приливают сразу 20 - 25 см3 раствора соляной кислоты, а затем титруют медленно, по каплям.

##### <a id="p100071"></a>3.2.3 Обработка результатов

<a id="p100072"></a>Массовую долю пиридина (X) в процентах вычисляют по формуле

<a id="p100073"></a> $X = \frac{V \cdot 0,07910 \cdot 100}{m}$ ,

<a id="p100074"></a>где V - объем точно 1 н. раствора соляной кислоты, израсходованный на титрование, см3;
<a id="p100075"></a>0,07910 - масса пиридина, соответствующая 1 см3 точно 1 н. раствора соляной кислоты, г;
<a id="p100076"></a>m - масса навески препарата, г.
<a id="p100077"></a>За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0,2%.
<a id="p100078"></a>3.3. Показатель преломления определяют по [ГОСТ 18995.2-73](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-gost-18995-2-73).
<a id="p100079"></a>3.4. Определение нелетучего остатка проводят по [ГОСТ 27026-86](https://bukva.ai/docs/gost-27026-86) из объема 30,6 см3 (30 г) препарата.

#### <a id="p100080"></a>3.5 Определение массовой доли сульфатов

<a id="p100081"></a>Определение проводят по [ГОСТ 10671.5-74](https://bukva.ai/docs/gost-10671-5-74-gosstandart-sssr). При этом 5 см3 (5 г) препарата помещают в фарфоровую чашку, прибавляют 0,5 г углекислого натрия (ГОСТ 83-79) и выпаривают досуха.
<a id="p100082"></a>Остаток обрабатывают 2 см3 25%-ного раствора соляной кислоты и снова выпаривают досуха. Затем остаток растворяют в 20 см3 воды при нагревании на водяной бане, раствор фильтруют через плотный беззольный фильтр, тщательно промытой горячей водой, в коническую колбу вместимостью 50 - 100 см3, доводят объем раствора водой до 25 см3 и далее определение проводят фототурбидиметрическим или визуально-нефелометрическим (способ 1) методом.
<a id="p100083"></a>Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса сульфатов не будет превышать 0,05 мг.
<a id="p100084"></a>При разногласиях в оценке массовой доли сульфатов анализ проводят фототурбидиметрическим методом.

#### <a id="p100085"></a>3.6 Определение массовой доли хлоридов

<a id="p100086"></a>Определение проводят по [ГОСТ 10671.7-74](https://bukva.ai/docs/gost-10671-7-74). При этом 4 см3 (4 г) препарата помещают в фарфоровую чашку, приливают 0,2 см3 1%-ного раствора углекислого натрия (ГОСТ 83-79) и выпаривают досуха на водяной бане. Остаток растворяют в 40 см3 воды, переносят в коническую колбу вместимостью 100 см3 и далее определение проводят фототурбидиметрическим (способ 2) или визуально-нефелометрическим методом.
<a id="p100087"></a>Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса хлоридов не будет превышать 0,02 мг.
<a id="p100088"></a>При разногласиях в оценке массовой доли хлоридов анализ проводят фототурбидиметрическим методом.
<a id="p100089"></a>3.4 - 3.6. (Измененная редакция, Изм. N 1).

#### <a id="p100090"></a>3.7 Определение массовой доли аммиака


##### <a id="p100091"></a>3.7.1 Реактивы и растворы

<a id="p100092"></a>Вода дистиллированная, не содержащая углекислоты; готовят по НТД.
<a id="p100093"></a>Кислота соляная по ГОСТ 3118-77, 0,01 н. раствор.
<a id="p100094"></a>Фенолфталеин (индикатор) по НТД, 0,1%-ный спиртовой раствор.
<a id="p100095"></a>Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300-87 высшего сорта.

##### <a id="p100096"></a>3.7.2 Проведение анализа

<a id="p100097"></a>2 см3 (2 г) препарата помещают в коническую колбу вместимостью 50 см3, растворяют в 10 см3 воды, прибавляют 0,1 см3 раствора фенолфталеина и титруют из микробюретки раствором соляной кислоты до обесцвечивания раствора.

##### <a id="p100098"></a>3.7.3 Обработка результатов

<a id="p100099"></a>Массовую долю аммиака (X1) в процентах вычисляют по формуле

<a id="p100100"></a> $X_{1} = \frac{V \cdot 0,00017 \cdot 100}{m}$ ,

<a id="p100101"></a>где V - объем точно 0,01 н. раствора соляной кислоты, израсходованный на титрование, см3;
<a id="p100102"></a>m - масса навески препарата, г;
<a id="p100103"></a>0,00017 - масса аммиака, соответствующая 1 см3 точно 0,01 н. раствора соляной кислоты, г.
<a id="p100104"></a>За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0,0005%.

#### <a id="p100105"></a>3.8 Определение массовой доли меди

<a id="p100106"></a>Определение проводят по ГОСТ 10554-74.
<a id="p100107"></a>При этом 2,5 см3 (2,5 г) препарата помещают в цилиндр с притертой пробкой вместимостью 100 см3, растворяют в 20 см3 воды, нейтрализуют 25%-ным раствором серной кислоты (около 5,5 см3) и далее определение проводят фотометрически или визуально-колориметрически диэтилдитиокарбаматным методом.
<a id="p100108"></a>Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса меди не будет превышать 0,005 мг.
<a id="p100109"></a>При разногласиях в оценке массовой доли меди анализ проводят фотометрически.

#### <a id="p100110"></a>3.9 Определение массовой доли веществ, восстанавливающих KMnO4

<a id="p100111"></a>5 см3 (5 г) препарата помещают в коническую колбу с притертой пробкой вместимостью 50 см3, прибавляют из бюретки вместимостью 1 - 2 см3 0,5 см3 свежеприготовленного 0,01 н. раствора марганцовокислого калия (ГОСТ 20490-75), закрывают колбу пробкой и оставляют в темном месте при комнатной температуре.
<a id="p100112"></a>Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если по истечении 1 ч сохранится розовая окраска раствора.
<a id="p100113"></a>1 см3 точно 0,01 н. раствора марганцовокислого калия соответствует 0,00005 г кислорода.
<a id="p100114"></a>(Измененная редакция, Изм. N 1).
<a id="p100115"></a>3.10. Массовую долю воды определяют по [ГОСТ 14870-77](https://bukva.ai/docs/gost-14870-77) реактивом Фишера визуально (любым способом) или электрометрическим титрованием.
<a id="p100116"></a>При разногласиях в оценке массовой доли воды определение проводят электрометрическим титрованием.

#### <a id="p100117"></a>3.11 Определение растворимости в воде

<a id="p100118"></a>Препарат смешивают с дистиллированной водой (ГОСТ 6709-72) в соотношении 1:1, 1:9, 1:49 в пробирках (ГОСТ 25336-82) или цилиндрах [(ГОСТ 1770-74)](https://bukva.ai/docs/gost-1770-74) с притертыми пробками вместимостью 50 см3.
<a id="p100119"></a>Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если при наблюдении в проходящем свете на темном фоне анализируемые растворы не будут отличаться от дистиллированной воды, помещенной в такую же пробирку или цилиндр.
<a id="p100120"></a>(Измененная редакция, Изм. N 1).


## 4. <a id="p100121"></a>УПАКОВКА, МАРКИРОВКА, ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ


<a id="p100122"></a>4.1. Препарат упаковывают и маркируют в соответствии с ГОСТ 3885-73.
<a id="p100123"></a>Вид и тип тары: Зт-1, Зт-2, Зт-5.
<a id="p100124"></a>Группа фасовки: V, VI до 5000 г.
<a id="p100125"></a>На этикетке должны быть надписи: "Огнеопасно", "Яд" с изображением черепа и перекрещивающихся костей.
<a id="p100126"></a>(Измененная редакция, Изм. N 1).
<a id="p100127"></a>4.2. Препарат перевозят всеми видами транспорта в соответствии с правилами перевозки грузов, действующими на данном виде транспорта.
<a id="p100128"></a>4.3. Препарат хранят в упаковке изготовителя в крытых складских помещениях.


## 5. <a id="p100129"></a>ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ


<a id="p100130"></a>5.1. Изготовитель гарантирует соответствие качества пиридина требованиям настоящего стандарта при соблюдении условий транспортирования и хранения.
<a id="p100131"></a>5.2. Гарантийный срок хранения препарата - один год со дня изготовления.
<a id="p100132"></a>5.1, 5.2. (Измененная редакция, Изм. N 1).


## 6. <a id="p100133"></a>ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ


<a id="p100134"></a>6.1. Пиридин токсичен. Предельно допустимая концентрация (ПДК) паров пиридина в воздухе рабочей зоны производственных помещений - 5 мг/м3. При превышении ПДК пары оказывают раздражающее действие, влияя на нервную систему. Жидкий пиридин действует на кожу как раздражающее и фотосенсибилизирующее вещество, вызывает воспаление с сильным жжением, обезжиривание кожи и образование трещин. При попадании пиридина на кожу необходимо смыть его обильной струей воды.
<a id="p100135"></a>6.2. При работе с препаратом следует применять индивидуальные средства защиты (защитные очки, защитные перчатки, спецодежду и обувь, фильтрующий промышленный противогаз марки А), а также соблюдать меры личной гигиены.

#### <a id="p100136"></a>6.3 Пиридин - легковоспламеняющаяся жидкость.

<a id="p100137"></a>Температура вспышки 20 °C.
<a id="p100138"></a>Температура самовоспламенения 530 °C.
<a id="p100139"></a>Область воспламенения: 1,85 - 12,4% (объемная доля).
<a id="p100140"></a>Температурные пределы воспламенения:
<a id="p100141"></a>нижний 18 °C,
<a id="p100142"></a>верхний 57 °C.
<a id="p100143"></a>6.4. Работы с пиридином следует проводить вдали от огня. Для тушения пиридина используют тонкораспыленную воду и пену и разбавление водой. При объемном тушении минимальная огнегасительная концентрация азота - 31% (объемная доля), углекислого газа - 29% (объемная доля).
<a id="p100144"></a>6.5. Помещения, в которых проводятся работы с препаратом, должны быть оборудованы общей приточно-вытяжной механической вентиляцией. Анализ препарата в лабораториях следует проводить в вытяжном шкафу.
<a id="p100145"></a>Должна быть обеспечена максимальная герметизация технологического оборудования.



<a id="p100146"></a>

---