---
title: "\"ГОСТ 10931-74. Государственный стандарт Союза ССР. Реактивы. Натрий молибденовокислый 2-водный. Технические условия\""
number: "ГОСТ 10931-74"
issuer: "Государственный комитет СССР по стандартам"
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/postanovlenie-gost-10931-74"
---

## "ГОСТ 10931-74. Государственный стандарт Союза ССР. Реактивы. Натрий молибденовокислый 2-водный. Технические условия"

# "ГОСТ 10931-74. Государственный стандарт Союза ССР. Реактивы. Натрий молибденовокислый 2-водный. Технические условия"

(утв. и введен в действие Постановлением Госстандарта СССР от 14.02.1974 N 428)

(ред. от 01.05.1996)

> [!IMPORTANT]
> С 1 июля 2003 года до вступления в силу технических регламентов акты федеральных органов исполнительной власти в сфере технического регулирования носят рекомендательный характер и подлежат обязательному исполнению только в части, соответствующей целям, указанным в пункте 1 статьи 46 Федерального закона от 27.12.2002 N 184-ФЗ.
> Документ [введен](#p100010) в действие с 15 февраля 1974 года.
> Взамен ГОСТ 10931-64.


<a id="p100001"></a>Утвержден и введен в действие
Постановлением Государственного
комитета стандартов
Совета Министров СССР
от 14 февраля 1974 г. N 428

<a id="p100002"></a>**ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР**

<a id="p100003"></a>**РЕАКТИВЫ**

<a id="p100004"></a>**НАТРИЙ МОЛИБДЕНОВОКИСЛЫЙ 2-ВОДНЫЙ**

<a id="p100005"></a>**ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ**

<a id="p100006"></a>Reagents. Sodium molybdate 2-aqueous. Specifications

<a id="p100007"></a>**ГОСТ 10931-74**

<a id="p100008"></a>Группа Л51

<a id="p100009"></a>**ОКП 26 2112 0470 04**

<a id="p100010"></a>Дата введения
15 февраля 1974 года


## <a id="p100011"></a>ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ


1. <a id="p100012"></a>РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством химической промышленности
<a id="p100013"></a>**РАЗРАБОТЧИКИ**
<a id="p100014"></a>Г.В. Грязнов, Н.С. Сафонов
2. <a id="p100015"></a>УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 14.02.74 N 428
<a id="p100016"></a>Изменение N 3 принято Межгосударственным Советом по стандартизации, метрологии и сертификации (протокол N 8 от 12.10.95)
<a id="p100017"></a>За принятие проголосовали:


| <a id="p100018"></a>Наименование государства | <a id="p100019"></a>Наименование национального органа по стандартизации |
| --- | --- |
| <a id="p100020"></a>Республика Белоруссия | <a id="p100021"></a>Госстандарт Белоруссии |
| <a id="p100022"></a>Республика Казахстан | <a id="p100023"></a>Госстандарт Республики Казахстан |
| <a id="p100024"></a>Республика Молдова | <a id="p100025"></a>Молдовастандарт |
| <a id="p100026"></a>Российская Федерация | <a id="p100027"></a>Госстандарт России |
| <a id="p100028"></a>Республика Таджикистан | <a id="p100029"></a>Таджикгосстандарт |
| <a id="p100030"></a>Туркменистан | <a id="p100031"></a>Главная государственная инспекция Туркменистана |
| <a id="p100032"></a>Республика Узбекистан | <a id="p100033"></a>Узгосстандарт |
| <a id="p100034"></a>Украина | <a id="p100035"></a>Госстандарт Украины |


3. <a id="p100036"></a>Периодичность проверки - 5 лет
<a id="p100037"></a>**4. ВЗАМЕН ГОСТ 10931-64**
<a id="p100038"></a>**5. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ**


| <a id="p100039"></a>Обозначение НТД, на который дана ссылка | <a id="p100040"></a>Номер пункта, подпункта |
| --- | --- |
| <a id="p100041"></a>ГОСТ 12.1.005-88 | <a id="p100042"></a>[6.2](#p100280) |
| <a id="p100043"></a>[ГОСТ 1770-74](https://bukva.ai/docs/gost-1770-74) | <a id="p100044"></a>[3.2.1](#p100139); [3.3.1](#p100166); [3.4.1](#p100179); [3.5.1](#p100193); [3.7.1](#p100223) |
| <a id="p100045"></a>ГОСТ 3118-77 | <a id="p100046"></a>[3.2.1](#p100139) |
| <a id="p100047"></a>ГОСТ 3652-69 | <a id="p100048"></a>[3.6](#p100213) |
| <a id="p100049"></a>ГОСТ 3885-73 | <a id="p100050"></a>[2.1](#p100130); [3.1](#p100136); [4.1](#p100265) |
| <a id="p100051"></a>ГОСТ 4204-77 | <a id="p100052"></a>[3.5.1](#p100193); [3.7.1](#p100223) |
| <a id="p100053"></a>[ГОСТ 4212-76](https://bukva.ai/docs/gost-4212-76) | <a id="p100054"></a>[3.4.1](#p100179); [3.5.1](#p100193); [3.7.1](#p100223) |
| <a id="p100055"></a>ГОСТ 4233-77 | <a id="p100056"></a>[3.5.1](#p100193) |
| <a id="p100057"></a>ГОСТ 4517-87 | <a id="p100058"></a>[3.4.1](#p100179) |
| <a id="p100059"></a>[ГОСТ 5830-79](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-gost-5830-79) | <a id="p100060"></a>[3.7.1](#p100223) |
| <a id="p100061"></a>ГОСТ 6709-72 | <a id="p100062"></a>[3.2.1](#p100139); [3.3.1](#p100166); [3.4.1](#p100179); [3.5.1](#p100193); [3.7.1](#p100223) |
| <a id="p100063"></a>[ГОСТ 10398-76](https://bukva.ai/docs/gost-10398-76) | <a id="p100064"></a>[3.2.1](#p100139) |
| <a id="p100065"></a>[ГОСТ 10555-75](https://bukva.ai/docs/gost-10555-75) | <a id="p100066"></a>[3.9](#p100247) |
| <a id="p100067"></a>[ГОСТ 10671.2-74](https://bukva.ai/docs/gost-10671-2-74-gosstandart-sssr) | <a id="p100068"></a>[3.5.1](#p100193) |
| <a id="p100069"></a>[ГОСТ 10671.5-74](https://bukva.ai/docs/gost-10671-5-74-gosstandart-sssr) | <a id="p100070"></a>[3.6](#p100213) |
| <a id="p100071"></a>[ГОСТ 10671.7-74](https://bukva.ai/docs/gost-10671-7-74) | <a id="p100072"></a>[3.8](#p100239) |
| <a id="p100073"></a>ГОСТ 17319-76 | <a id="p100074"></a>[3.10](#p100256) |
| <a id="p100075"></a>ГОСТ 20490-75 | <a id="p100076"></a>[3.5.1](#p100193) |
| <a id="p100077"></a>ГОСТ 22159-76 | <a id="p100078"></a>[3.2.1](#p100139) |
| <a id="p100079"></a>[ГОСТ 22280-76](https://bukva.ai/docs/standart-gost-22280-76) | <a id="p100080"></a>[3.8](#p100239) |
| <a id="p100081"></a>ГОСТ 25336-82 | <a id="p100082"></a>[3.2.1](#p100139); [3.3.1](#p100166); [3.5.1](#p100193) |
| <a id="p100083"></a>[ГОСТ 25794.2-83](https://bukva.ai/docs/gost-25794-2-83) | <a id="p100084"></a>[3.5.1](#p100193) |
| <a id="p100085"></a>[ГОСТ 27025-86](https://bukva.ai/docs/gost-27025-86) | <a id="p100086"></a>[3.1а](#p100132) |


6. <a id="p100087"></a>Ограничение срока действия снято по протоколу N 3-93 Межгосударственного Совета по стандартизации, метрологии и сертификации (ИУС 5-6-93)
7. <a id="p100088"></a>ПЕРЕИЗДАНИЕ (январь 1998 г.) с Изменениями N 1, 2, 3, утвержденными в апреле 1977 г., марте 1988 г., мае 1996 г. (ИУС 5-77, 5-88, 8-96)

<a id="p100089"></a>Настоящий стандарт распространяется на 2-водный молибденовокислый натрий квалификации чистый для анализа и чистый, представляющий собой белый кристаллический порошок, хорошо растворимый в воде.
<a id="p100090"></a>Формула: Na2MoO<sub>4</sub>·2H<sub>2</sub>O.
<a id="p100091"></a>Относительная молекулярная масса (по международным атомным массам 1987 г.) - 241,95.
<a id="p100092"></a>(Измененная редакция, Изм. N 1, 2, 3).


## 1. <a id="p100093"></a>ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ


<a id="p100094"></a>1.1. 2-водный молибденовокислый натрий должен быть изготовлен в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в установленном порядке.
<a id="p100095"></a>(Измененная редакция, Изм. N 2).
<a id="p100096"></a>1.2. По химическим показателям 2-водный молибденовокислый натрий должен соответствовать требованиям и нормам, указанным в таблице.


<table>
<colgroup><col width="43%"><col width="28%"><col width="28%"></colgroup>
<tr><td rowspan="2"><a id="p100097"></a>Наименование показателя</td><td colspan="2"><a id="p100098"></a>Норма</td></tr>
<tr><td><a id="p100099"></a>Чистый для анализа (ч.д.а.)<br>ОКП 26 2112 0472 02</td><td><a id="p100100"></a>Чистый (ч.)<br>ОКП 26 2112 0471 03</td></tr>
<tr><td><a id="p100101"></a>1. Массовая доля 2-водного молибденовокислого натрия (Na<sub>2</sub>MoO<sub>4</sub>·2H<sub>2</sub>O), %, не менее</td><td><a id="p100102"></a>99,5</td><td><a id="p100103"></a>98,0</td></tr>
<tr><td><a id="p100104"></a>2. Массовая доля нерастворимых в воде веществ, %, не более</td><td><a id="p100105"></a>0,005</td><td><a id="p100106"></a>0,020</td></tr>
<tr><td><a id="p100107"></a>3. Массовая доля аммонийных солей (NH4), %, не более</td><td><a id="p100108"></a>0,001</td><td><a id="p100109"></a>0,010</td></tr>
<tr><td><a id="p100110"></a>4. Массовая доля нитратов (NO3), %, не более</td><td><a id="p100111"></a>0,003</td><td><a id="p100112"></a>0,005</td></tr>
<tr><td><a id="p100113"></a>5. Массовая доля сульфатов (SO4), %, не более</td><td><a id="p100114"></a>0,005</td><td><a id="p100115"></a>0,020</td></tr>
<tr><td><a id="p100116"></a>6. Массовая доля фосфатов (PO4), %, не более</td><td><a id="p100117"></a>0,0005</td><td><a id="p100118"></a>0,0010</td></tr>
<tr><td><a id="p100119"></a>7. Массовая доля хлоридов (Cl), %, не более</td><td><a id="p100120"></a>0,003</td><td><a id="p100121"></a>0,010</td></tr>
<tr><td><a id="p100122"></a>8. Массовая доля железа (Fe), %, не более</td><td><a id="p100123"></a>0,0005</td><td><a id="p100124"></a>0,0030</td></tr>
<tr><td><a id="p100125"></a>9. Массовая доля тяжелых металлов (Pb), %, не более</td><td><a id="p100126"></a>0,0005</td><td><a id="p100127"></a>0,0020</td></tr>
</table>


<a id="p100128"></a>(Измененная редакция, Изм. N 1, 2).


## 2. <a id="p100129"></a>ПРАВИЛА ПРИЕМКИ



#### <a id="p100130"></a>2.1 Правила приемки - по ГОСТ 3885.



## 3. <a id="p100131"></a>МЕТОДЫ АНАЛИЗА


<a id="p100132"></a>3.1а. Общие указания по проведению анализа - по [ГОСТ 27025](https://bukva.ai/docs/gost-27025-86).
<a id="p100133"></a>При взвешивании применяют лабораторные весы общего назначения типов ВЛР-200 г и ВЛКТ-500 г-М или ВЛЭ-200 г.
<a id="p100134"></a>Допускается применять другие средства измерения с метрологическими характеристиками и оборудование с техническими характеристиками не хуже, а также реактивы по качеству не ниже указанных в настоящем стандарте.
<a id="p100135"></a>(Измененная редакция, Изм. N 3).
<a id="p100136"></a>3.1. Пробы отбирают по ГОСТ 3885. Масса средней пробы должна быть не менее 120 г.

#### <a id="p100137"></a>3.2 Определение массовой доли 2-водного молибденовокислого натрия

<a id="p100138"></a>(Измененная редакция, Изм. N 2).

##### <a id="p100139"></a>3.2.1 Реактивы, растворы и посуда

<a id="p100140"></a>Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.
<a id="p100141"></a>Гидразин дигидрохлорид по ГОСТ 22159, раствор с массовой долей 1%.
<a id="p100142"></a>Ксиленоловый оранжевый (индикатор), раствор с массовой долей 0,1%; годен в течение месяца.
<a id="p100143"></a>Кислота соляная по ГОСТ 3118.
<a id="p100144"></a>Цинк сернокислый 7-водный, раствор молярной концентрации 0,05 моль/дм3; готовят по [ГОСТ 10398](https://bukva.ai/docs/gost-10398-76).
<a id="p100145"></a>Уротропин фармакопейный, раствор с массовой долей 20%.
<a id="p100146"></a>Соль динатриевая этилендиамин-N,N,N',N'-тетрауксусной кислоты, 2-водная (трилон Б), раствор молярной концентрации 0,05 моль/дм3; готовят по [ГОСТ 10398](https://bukva.ai/docs/gost-10398-76).
<a id="p100147"></a>Бюретка вместимостью 50 см3 с ценой деления 0,1 см3.
<a id="p100148"></a>Колбы Кн-1-500-29/32 ТХС или Кн-2-500-34(40, 50) ТХС по ГОСТ 25336.
<a id="p100149"></a>Пипетки градуированные вместимостью 1, 2, 5 и 10 см3.
<a id="p100150"></a>Цилиндр 1-50(100)-2 по [ГОСТ 1770](https://bukva.ai/docs/gost-1770-74).
<a id="p100151"></a>(Измененная редакция, Изм. N 2, 3).

##### <a id="p100152"></a>3.2.2 Проведение анализа

<a id="p100153"></a>Около 0,4000 г препарата помещают в колбу, растворяют в 50 см3 воды, прибавляют 8 см3 соляной кислоты, 20 см3 раствора дигидрохлорида гидразина и перемешивают. Раствор нагревают до кипения и упаривают до 1,5 - 2 см3, не допуская высыхания раствора на дне колбы, для этого в конце выпаривания постоянно перемешивают раствор. Затем смывают стенки колбы 25 см3 воды, прибавляют из бюретки 30 см3 раствора трилона Б, нагревают до кипения и кипятят раствор 2 мин. К охлажденному раствору прибавляют 1 см3 раствора ксиленолового оранжевого, 20 см3 раствора уротропина, доводят объем раствора водой до 300 - 350 см3, прибавляют еще несколько капель раствора ксиленолового оранжевого и титруют раствором 7-водного сернокислого цинка до перехода оранжево-желтой окраски раствора в кирпично-красную.
<a id="p100154"></a>(Измененная редакция, Изм. N 2).

##### <a id="p100155"></a>3.2.3 Обработка результатов

<a id="p100156"></a>Массовую долю 2-водного молибденовокислого натрия (X) в процентах вычисляют по формуле

<a id="p100157"></a> $X = \frac{(V - V_{1}) \cdot 0,02419 \cdot 100}{m}$ ,

<a id="p100158"></a>где V - объем раствора трилона Б молярной концентрации точно 0,05 моль/дм3, взятый для анализа, см3;
<a id="p100159"></a>V1 - объем раствора 7-водного сернокислого цинка молярной концентрации точно 0,05 моль/дм3, израсходованный на титрование, см3;
<a id="p100160"></a>m - масса навески препарата, г;
<a id="p100161"></a>0,02419 - масса 2-водного молибденовокислого натрия, соответствующая 1 см3 раствора трилона Б молярной концентрации точно 0,05 моль/дм3, г.
<a id="p100162"></a>За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0,4%.
<a id="p100163"></a>Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата анализа +/- 0,9% при доверительной вероятности P = 0,95.
<a id="p100164"></a>(Измененная редакция, Изм. N 2, 3).

#### <a id="p100165"></a>3.3 Определение массовой доли нерастворимых в воде веществ


##### <a id="p100166"></a>3.3.1 Реактивы и посуда

<a id="p100167"></a>Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.
<a id="p100168"></a>Стакан В-1-400 ТХС по ГОСТ 25336.
<a id="p100169"></a>Тигель ТФ с фильтром класса ПОР 10 или ПОР 16 по ГОСТ 25336.
<a id="p100170"></a>Цилиндр 1-250-2 по [ГОСТ 1770](https://bukva.ai/docs/gost-1770-74).

##### <a id="p100171"></a>3.3.2 Проведение анализа

<a id="p100172"></a>20,00 г препарата помещают в стакан и растворяют в 200 см3 воды. Стакан с раствором накрывают часовым стеклом и выдерживают на водяной бане в течение 1 ч. Затем раствор фильтруют через тигель, предварительно высушенный до постоянной массы и взвешенный (результат взвешивания в граммах записывают с точностью до четвертого десятичного знака). Остаток на фильтре промывают 200 см3 горячей воды и сушат в сушильном шкафу при 105 - 110 °C до постоянной массы.
<a id="p100173"></a>Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса остатка после высушивания не будет превышать:
<a id="p100174"></a>для препарата чистый для анализа - 1 мг,
<a id="p100175"></a>для препарата чистый - 4 мг.
<a id="p100176"></a>Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа +/- 35% для препарата квалификации ч.д.а. и +/- 15% для препарата квалификации ч. при доверительной вероятности P = 0,95.
<a id="p100177"></a>3.3.1, 3.3.2. (Измененная редакция, Изм. N 2, 3).

#### <a id="p100178"></a>3.4 Определение массовой доли аммонийных солей


##### <a id="p100179"></a>3.4.1 Реактивы, растворы и посуда

<a id="p100180"></a>Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.
<a id="p100181"></a>Реактив Несслера; готовят по ГОСТ 4517.
<a id="p100182"></a>Раствор, содержащий NH4; готовят по [ГОСТ 4212](https://bukva.ai/docs/gost-4212-76), соответствующим разбавлением готовят раствор массовой концентрации 0,1 г/см3.
<a id="p100183"></a>Пипетки градуированные вместимостью 5 см3.
<a id="p100184"></a>Цилиндр 2-100-2 по [ГОСТ 1770](https://bukva.ai/docs/gost-1770-74).

##### <a id="p100185"></a>3.4.2 Проведение анализа

<a id="p100186"></a>1,00 г препарата помещают в цилиндр, растворяют в 100 см3 воды, прибавляют 2 см3 реактива Несслера и перемешивают.
<a id="p100187"></a>Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая через 5 мин окраска анализируемого раствора не будет интенсивнее окраски раствора, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме:
<a id="p100188"></a>для препарата чистый для анализа - 0,01 мг NH4,
<a id="p100189"></a>для препарата чистый - 0,10 мг NH4
<a id="p100190"></a>и 2 см3 реактива Несслера.
<a id="p100191"></a>3.4.1, 3.4.2. (Измененная редакция, Изм. N 2, 3).

#### <a id="p100192"></a>3.5 Определение массовой доли нитратов


##### <a id="p100193"></a>3.5.1 Реактивы, растворы и посуда

<a id="p100194"></a>Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.
<a id="p100195"></a>Калий марганцовокислый по ГОСТ 20490, раствор молярной концентрации c (1/5 KMnO4) = 0,1 моль/дм3 (0,1 н.); готовят по [ГОСТ 25794.2](https://bukva.ai/docs/gost-25794-2-83).
<a id="p100196"></a>Кислота серная по ГОСТ 4204, х.ч.
<a id="p100197"></a>Натрий хлористый по ГОСТ 4233, раствор с массовой долей 0,25%.
<a id="p100198"></a>Раствор, содержащий NO3; готовят по [ГОСТ 4212](https://bukva.ai/docs/gost-4212-76), соответствующим разбавлением готовят раствор массовой концентрации 0,1 г/см3.
<a id="p100199"></a>Индигокармин (индигосульфонат натрия) с установленной массовой долей основного вещества, которую определяют по [ГОСТ 10671.2](https://bukva.ai/docs/gost-10671-2-74-gosstandart-sssr). Раствор индигокармина готовят следующим образом: 0,230 г индигокармина (при массовой доле основного вещества менее 95% массу навески индигокармина рассчитывают по формуле $m = 0,23 \frac{100}{X}$ , где X - фактическая массовая доля индигокармина в процентах) помещают в мерную колбу вместимостью 250 см3 и растворяют в смеси, состоящей из 200 см3 воды и 25 см3 серной кислоты. Объем раствора доводят водой до метки и тщательно перемешивают.
<a id="p100200"></a>20 см3 полученного раствора помещают в мерную колбу вместимостью 50 см3, доводят объем раствора водой до метки и перемешивают.
<a id="p100201"></a>Колбы Кн-2-50-18 ТХС, Кн-2-750-34 ТХС по ГОСТ 25336.
<a id="p100202"></a>Колбы 2-50-2, 2-250-2 по [ГОСТ 1770](https://bukva.ai/docs/gost-1770-74).
<a id="p100203"></a>Пипетка вместимостью 20 см3 и пипетки градуированные вместимостью 2, 5 и 10 см3.
<a id="p100204"></a>Цилиндры 1(2)-50-2, 1(2)-250-2 по [ГОСТ 1770](https://bukva.ai/docs/gost-1770-74).
<a id="p100205"></a>(Измененная редакция, Изм. N 2, 3).

##### <a id="p100206"></a>3.5.2 Проведение анализа

<a id="p100207"></a>1,00 г препарата помещают в коническую колбу вместимостью 50 см3, тщательно вымытую серной кислотой, прибавляют 5 см3 воды и перемешивают до полного растворения препарата. К полученному раствору прибавляют 2 см3 раствора хлористого натрия, перемешивают, прибавляют 1 см3 раствора индигокармина, 10 см3 серной кислоты, тщательно перемешивают и через 10 мин осторожно прибавляют 25 см3 воды.
<a id="p100208"></a>Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если окраска анализируемого раствора не будет слабее окраски раствора, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме:
<a id="p100209"></a>для препарата чистый для анализа - 0,03 мг NO3,
<a id="p100210"></a>для препарата чистый - 0,05 мг NO3,
<a id="p100211"></a>2 см3 раствора хлористого натрия, 1 см3 раствора индигокармина и 10 см3 серной кислоты, прибавляемых в том же порядке.
<a id="p100212"></a>(Измененная редакция, Изм. N 2).

#### <a id="p100213"></a>3.6 Определение массовой доли сульфатов

<a id="p100214"></a>Определение проводят по [ГОСТ 10671.5](https://bukva.ai/docs/gost-10671-5-74-gosstandart-sssr).
<a id="p100215"></a>При этом 0,40 г препарата помещают в стаканчик для нефелометрирования, растворяют в 10 см3 воды, прибавляют 3 см3 раствора лимонной кислоты с массовой долей 50% (ГОСТ 3652), далее определение проводят визуально-нефелометрическим методом (способ 1), прибавляя 10 см3 спирта вместо крахмала и заканчивая определение в объеме 27 см3.
<a id="p100216"></a>Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если опалесценция анализируемого раствора не будет интенсивнее опалесценции раствора сравнения, содержащего в таком же объеме:
<a id="p100217"></a>для препарата чистый для анализа - 0,02 мг SO4,
<a id="p100218"></a>для препарата чистый - 0,08 мг SO4,
<a id="p100219"></a>3 см3 раствора лимонной кислоты, 10 см3 спирта, 1 см3 раствора соляной кислоты и 3 см3 раствора хлористого бария.
<a id="p100220"></a>(Измененная редакция, Изм. N 1, 2).
<a id="p100221"></a>3.6.1, 3.6.2. (Исключены, Изм. N 1).

#### <a id="p100222"></a>3.7 Определение массовой доли фосфатов


##### <a id="p100223"></a>3.7.1 Реактивы, растворы и посуда

<a id="p100224"></a>Натрий молибденовокислый, раствор с массовой долей 10%, приготовленный из анализируемого препарата.
<a id="p100225"></a>Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.
<a id="p100226"></a>Кислота серная по ГОСТ 4204, раствор с массовой долей 20%.
<a id="p100227"></a>Раствор, содержащий PO4; готовят по [ГОСТ 4212](https://bukva.ai/docs/gost-4212-76), соответствующим разбавлением готовят раствор массовой концентрации 0,01 г/см3.
<a id="p100228"></a>Спирт изоамиловый по [ГОСТ 5830](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-gost-5830-79).
<a id="p100229"></a>Пипетки градуированные вместимостью 1, 2, 5 и 10 см3.
<a id="p100230"></a>Цилиндры 1-50-2, 2-100-2 по [ГОСТ 1770](https://bukva.ai/docs/gost-1770-74).
<a id="p100231"></a>(Измененная редакция, Изм. N 2, 3).

##### <a id="p100232"></a>3.7.2 Проведение анализа

<a id="p100233"></a>2,00 г препарата помещают в цилиндр вместимостью 100 см3 и растворяют в 50 см3 воды. К раствору прибавляют 10 см3 раствора серной кислоты, перемешивают, прибавляют 5 см3 изоамилового спирта и содержимое цилиндра сильно встряхивают, затем объем раствора сразу же доводят водой до 100 см3 и снова перемешивают.
<a id="p100234"></a>Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая окраска спиртового слоя анализируемого раствора не будет интенсивнее окраски спиртового слоя раствора, приготовленного одновременно с анализируемым таким же образом и содержащего в таком же объеме:
<a id="p100235"></a>для препарата чистый для анализа - 0,01 мг PO4,
<a id="p100236"></a>для препарата чистый - 0,02 мг PO4,
<a id="p100237"></a>2 см3 раствора молибденовокислого натрия, 10 см3 раствора серной кислоты и 5 см3 изоамилового спирта.
<a id="p100238"></a>(Измененная редакция, Изм. N 2).

#### <a id="p100239"></a>3.8 Определение массовой доли хлоридов

<a id="p100240"></a>Определение проводят по [ГОСТ 10671.7](https://bukva.ai/docs/gost-10671-7-74). При этом 0,50 г препарата помещают в коническую колбу вместимостью 50 см3, растворяют в 15 см3 воды, содержащей 1 г трехзамещенного лимоннокислого натрия [(ГОСТ 22280)](https://bukva.ai/docs/standart-gost-22280-76), прибавляют 3 см3 раствора азотной кислоты с массовой долей 25% и далее определение проводят визуально-нефелометрическим методом (в объеме 20 см3).
<a id="p100241"></a>Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая через 10 мин опалесценция анализируемого раствора не будет интенсивнее опалесценции раствора, приготовленного одновременно в одних и тех же условиях и содержащего в таком же объеме:
<a id="p100242"></a>для препарата чистый для анализа - 0,015 мг Cl,
<a id="p100243"></a>для препарата чистый - 0,050 мг Cl,
<a id="p100244"></a>1 г трехзамещенного лимоннокислого натрия, 1 см3 раствора азотной кислоты, 1 см3 раствора азотнокислого серебра.
<a id="p100245"></a>(Измененная редакция, Изм. N 2, 3).
<a id="p100246"></a>3.8.1, 3.8.2. (Исключены, Изм. N 2).

#### <a id="p100247"></a>3.9 Определение массовой доли железа

<a id="p100248"></a>Определение проводят по [ГОСТ 10555](https://bukva.ai/docs/gost-10555-75) сульфосалициловым методом. При этом 1,00 г препарата помещают в мерную колбу вместимостью 50 см3 прибавляют 20 см3 воды и перемешивают до полного растворения препарата.
<a id="p100249"></a>К полученному раствору прибавляют 1 см3 раствора соляной кислоты, 2 см3 раствора сульфосалициловой кислоты, перемешивают, затем прибавляют 5 см3 раствора аммиака, доводят объем раствора водой до метки, снова перемешивают и через 10 мин фотометрируют.
<a id="p100250"></a>Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса железа не будет превышать:
<a id="p100251"></a>для препарата чистый для анализа - 0,005 мг,
<a id="p100252"></a>для препарата чистый - 0,030 мг.
<a id="p100253"></a>Допускается заканчивать определение визуально.
<a id="p100254"></a>При разногласиях в оценке массовой доли железа анализ заканчивают фотометрически.
<a id="p100255"></a>(Измененная редакция, Изм. N 1, 2, 3).

#### <a id="p100256"></a>3.10 Определение массовой доли тяжелых металлов

<a id="p100257"></a>Определение проводят по ГОСТ 17319. При этом <sub>2</sub>,00 г препарата помещают в коническую колбу вместимостью 50 см3, растворяют в 20 см3 воды и далее определение проводят тиоацетамидным методом, визуально-колориметрически.
<a id="p100258"></a>Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая на фоне молочного стекла в проходящем свете окраска анализируемого раствора не будет интенсивнее окраски раствора, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме:
<a id="p100259"></a>для препарата чистый для анализа - 0,010 мг Pb,
<a id="p100260"></a>для препарата чистый - 0,040 мг Pb,
<a id="p100261"></a>1 см3 раствора 4-водного виннокислого калия-натрия, 2 см3 раствора гидроокиси натрия и 1 см3 раствора тиоацетамида.
<a id="p100262"></a>(Измененная редакция, Изм. N 2, 3).
<a id="p100263"></a>3.10.1, 3.10.2. (Исключены, Изм. N 2).


## 4. <a id="p100264"></a>УПАКОВКА, МАРКИРОВКА, ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ


<a id="p100265"></a>4.1. Препарат упаковывают и маркируют в соответствии с ГОСТ 3885.
<a id="p100266"></a>Вид и тип тары: 2-1, 2-2, 2-4, 2-9.
<a id="p100267"></a>Группа фасовки: V, VI, VII (не более 10 кг).
<a id="p100268"></a>(Измененная редакция, Изм. N 2, 3).
<a id="p100269"></a>4.2. (Исключен, Изм. N 3).
<a id="p100270"></a>4.3. Препарат перевозят транспортом всех видов в соответствии с правилами перевозки грузов, действующими на транспорте данного вида.
<a id="p100271"></a>(Измененная редакция, Изм. N 2).
<a id="p100272"></a>4.4. Препарат хранят при комнатной температуре в крытых складских помещениях.


## 5. <a id="p100273"></a>ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ


<a id="p100274"></a>5.1. Изготовитель гарантирует соответствие 2-водного молибденовокислого натрия требованиям настоящего стандарта при соблюдении условий транспортирования и хранения.
<a id="p100275"></a>5.2. Гарантийный срок хранения препарата - один год со дня изготовления.
<a id="p100276"></a>5.1, 5.2. (Измененная редакция, Изм. N 2).


## 6. <a id="p100277"></a>ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ


<a id="p100278"></a>6.1. 2-водный молибденовокислый натрий токсичен, действует на нервную систему, нарушает обмен веществ, при попадании в виде пыли внутрь организма действует раздражающе на органы пищеварительной системы.
<a id="p100279"></a>(Измененная редакция, Изм. N 2).
<a id="p100280"></a>6.2. Предельно допустимая концентрация соединений молибдата в воздухе рабочей зоны производственных помещений - 4 мг/м3.
<a id="p100281"></a>Препарат относится к веществам 3-го класса опасности по ГОСТ 12.1.005. ПДК в воде хозяйственно-питьевого назначения - 0,25 мг/дм3 (по молибдену) (показатель вредности - санитарно-токсикологический).
<a id="p100282"></a>(Измененная редакция, Изм. N 2, 3).
<a id="p100283"></a>6.3. (Исключен, Изм. N 2).
<a id="p100284"></a>6.4. Помещения, в которых проводятся работы с 2-водным молибденовокислым натрием, должны быть оборудованы местными вытяжными устройствами и непрерывно действующей приточно-вытяжной вентиляцией.
<a id="p100285"></a>(Измененная редакция, Изм. N 2, 3).
<a id="p100286"></a>6.5. При работе с 2-водным молибденовокислым натрием следует применять индивидуальные средства защиты (респираторы, защитные очки, резиновые перчатки), а также соблюдать правила личной гигиены.
<a id="p100287"></a>(Введен дополнительно, Изм. N 3).



<a id="p100288"></a>

---