Постановление Правительства РФ от 17.06.2023 № 998
Актуально на 01.11.2026.
Как цитировать: Постановление Правительства РФ от 17.06.2023 N 998. 998. 17.06.2023. https://bukva.ai/docs/postanovlenie-998-2023
«О внесении изменений в Правила ввоза лекарственных средств для медицинского применения в Российскую Федерацию»
Примечание
Начало действия документа - 01.03.2024.
ПРАВИТЕЛЬСТВО РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПОСТАНОВЛЕНИЕ
от 17 июня 2023 г. № 998
О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЙ
В ПРАВИЛА ВВОЗА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО
ПРИМЕНЕНИЯ В РОССИЙСКУЮ ФЕДЕРАЦИЮ
Правительство Российской Федерации постановляет:
1. Утвердить прилагаемые изменения, которые вносятся в Правила ввоза лекарственных средств для медицинского применения в Российскую Федерацию, утвержденные постановлением Правительства Российской Федерации от 1 июня 2021 г. № 853 «Об утверждении Правил ввоза лекарственных средств для медицинского применения в Российскую Федерацию и признании утратившими силу некоторых актов и отдельных положений некоторых актов Правительства Российской Федерации» (Собрание законодательства Российской Федерации, 2021, № 23, ст. 4092; 2023, № 1, ст. 251).
2. Настоящее постановление вступает в силу с 1 марта 2024 г.
ИЗМЕНЕНИЯ,
КОТОРЫЕ ВНОСЯТСЯ В ПРАВИЛА ВВОЗА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ В РОССИЙСКУЮ ФЕДЕРАЦИЮ
1. Дополнить пунктом 2(1) следующего содержания:
«2(1). Выданные заключения действуют бессрочно.».
2. Абзац первый и подпункт «а» пункта 6 изложить в следующей редакции:
«6. Для получения юридическим лицом, указанным в пункте 2 настоящих Правил (далее — заявитель), заключения заявитель заполняет в личном кабинете федеральной государственной информационной системы „Единый портал государственных и муниципальных услуг (функций)“ (далее — единый портал) заявление (с указанием наименования лекарственного препарата и (или) фармацевтической субстанции, лекарственной формы, дозы, концентрации, фасовки, наименования организации — производителя лекарственного препарата и (или) фармацевтической субстанции, страны производства лекарственного препарата и (или) фармацевтической субстанции) (далее — заявление) и направляет его в Министерство здравоохранения Российской Федерации в форме электронного документа, подписанного электронной подписью, с приложением следующих документов в электронной форме (пакета электронных документов):»
а) проект заключения, заполненный в личном кабинете единого портала;».