---
title: "Постановление Правительства РФ от 01.08.2026 N 968"
number: "968"
issuer: "Правительство Российской Федерации"
issued_on: 2026-08-01
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/postanovlenie-968-2026"
---

## Постановление Правительства РФ от 01.08.2026 N 968

# Постановление Правительства РФ от 01.08.2026 N 968

"Об утверждении Правил уничтожения изъятых фальсифицированных лекарственных средств, недоброкачественных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств"

> [!IMPORTANT]
> Начало действия документа - [01.03.2027](#p100006).
> Срок действия документа [ограничен](#p100006) 1 марта 2032 года.


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**ПРАВИТЕЛЬСТВО РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ПОСТАНОВЛЕНИЕ**<br>
**от 1 августа 2026 г. N 968**

<a id="p100003"></a>**ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ПРАВИЛ**<br>
**УНИЧТОЖЕНИЯ ИЗЪЯТЫХ ФАЛЬСИФИЦИРОВАННЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ**<br>
**СРЕДСТВ, НЕДОБРОКАЧЕСТВЕННЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ**<br>
**И КОНТРАФАКТНЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ**

</div>


<a id="p100004"></a>В соответствии со [статьями 47](https://bukva.ai/docs/zakon-61-fz-2010/statya-1#p89) и [59](https://bukva.ai/docs/zakon-61-fz-2010/statya-1#p504) Федерального закона "Об обращении лекарственных средств" Правительство Российской Федерации постановляет:
1. <a id="p100005"></a>Утвердить прилагаемые [Правила](#p100009) уничтожения изъятых фальсифицированных лекарственных средств, недоброкачественных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств.
2. <a id="p100006"></a>Настоящее постановление вступает в силу с 1 марта 2027 г. и действует до 1 марта 2032 г.

<div align="right">

<a id="p100007"></a>Председатель Правительства<br>
Российской Федерации<br>
М.МИШУСТИН

</div>






<div align="right">

<a id="p100008"></a>Утверждены<br>
постановлением Правительства<br>
Российской Федерации<br>
от 1 августа 2026 г. N 968

</div>


<div align="center">

<a id="p100009"></a>**ПРАВИЛА**<br>
**УНИЧТОЖЕНИЯ ИЗЪЯТЫХ ФАЛЬСИФИЦИРОВАННЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ**<br>
**СРЕДСТВ, НЕДОБРОКАЧЕСТВЕННЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ**<br>
**И КОНТРАФАКТНЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ**

</div>


1. <a id="p100010"></a>Настоящие Правила определяют порядок изъятия из обращения и уничтожения фальсифицированных лекарственных средств, недоброкачественных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств, за исключением изъятия из обращения и уничтожения наркотических лекарственных средств, психотропных лекарственных средств и радиофармацевтических лекарственных средств.
2. <a id="p100011"></a>Фальсифицированные лекарственные средства, недоброкачественные лекарственные средства подлежат:
<a id="p100012"></a>а) изъятию из обращения по решению Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения - в отношении лекарственных средств для медицинского применения либо по решению Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору - в отношении лекарственных средств для ветеринарного применения (далее - уполномоченный орган) или по решению суда;
<a id="p100013"></a>б) уничтожению по соответствующему решению уполномоченного органа, суда или владельца лекарственных средств.
3. <a id="p100014"></a>Контрафактные лекарственные средства подлежат изъятию и уничтожению по решению суда.
4. <a id="p100015"></a>Решения уполномоченных органов об изъятии из обращения и уничтожении фальсифицированных лекарственных средств, недоброкачественных лекарственных средств содержат:
<a id="p100016"></a>а) сведения о лекарственных средствах (международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование, торговое наименование, лекарственная форма, форма выпуска (с указанием дозировки (при наличии), фасовки и упаковки), номер серии);
<a id="p100017"></a>б) основания изъятия из обращения и уничтожения лекарственных средств;
<a id="p100018"></a>в) срок изъятия из обращения и уничтожения лекарственных средств;
<a id="p100019"></a>г) сведения о владельце лекарственных средств:
<a id="p100020"></a>полное официальное наименование, адрес юридического лица, идентификационный номер налогоплательщика, основной государственный регистрационный номер - для юридического лица;
<a id="p100021"></a>фамилия, имя, отчество (при наличии), адрес места жительства, идентификационный номер налогоплательщика, основной государственный регистрационный номер индивидуального предпринимателя - для физического лица, зарегистрированного в качестве индивидуального предпринимателя;
<a id="p100022"></a>д) сведения о производителе лекарственных средств - официальное наименование и страна производителя лекарственных средств, производственная площадка (производственные площадки), осуществляющая производство готовой лекарственной формы и выпускающий контроль качества лекарственного препарата.
5. <a id="p100023"></a>При принятии решений, указанных в [пунктах 2](#p100011) и [3](#p100014) настоящих Правил, владелец фальсифицированных лекарственных средств, и (или) недоброкачественных лекарственных средств, и (или) контрафактных лекарственных средств в течение 6 месяцев со дня вынесения соответствующего решения обязан:
<a id="p100024"></a>а) изолировать и разместить лекарственные средства в специально выделенном помещении (зоне);
<a id="p100025"></a>б) обеспечить организацию уничтожения лекарственных средств, в том числе посредством их передачи на основании соответствующего договора организации, осуществляющей уничтожение лекарственных средств (далее - организация).
6. <a id="p100026"></a>Уничтожение фальсифицированных лекарственных средств, недоброкачественных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств производится с учетом требований Федерального [закона](https://bukva.ai/docs/zakon-52-fz-1999/statya-1) "О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения".
7. <a id="p100027"></a>Расходы, связанные с уничтожением фальсифицированных лекарственных средств, недоброкачественных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств, возмещаются их владельцем.
8. <a id="p100028"></a>Организацией составляется акт об уничтожении фальсифицированных лекарственных средств, недоброкачественных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств (далее - акт), в котором указываются:
<a id="p100029"></a>а) дата и место уничтожения лекарственных средств;
<a id="p100030"></a>б) фамилия, имя, отчество (при наличии), место работы и должность лица (лиц), принимавшего участие в уничтожении лекарственных средств;
<a id="p100031"></a>в) обоснование уничтожения лекарственных средств;
<a id="p100032"></a>г) сведения об уничтоженных лекарственных средствах (международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование, торговое наименование, лекарственная форма, форма выпуска (с указанием дозировки (при наличии), фасовки и упаковки), номер серии, количество упаковок);
<a id="p100033"></a>д) наименование и страна производителя лекарственных средств;
<a id="p100034"></a>е) сведения о владельце лекарственных средств:
<a id="p100035"></a>полное официальное наименование, адрес юридического лица, идентификационный номер налогоплательщика, основной государственный регистрационный номер - для юридического лица;
<a id="p100036"></a>фамилия, имя, отчество (при наличии), адрес места жительства, идентификационный номер налогоплательщика, основной государственный регистрационный номер индивидуального предпринимателя - для физического лица, зарегистрированного в качестве индивидуального предпринимателя;
<a id="p100037"></a>ж) способ уничтожения лекарственных средств.
9. <a id="p100038"></a>Акт составляется в день уничтожения фальсифицированных лекарственных средств, недоброкачественных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств, подписывается всеми лицами, принимавшими участие в уничтожении таких лекарственных средств, и заверяется печатью организации.
10. <a id="p100039"></a>Акт (заверенная в установленном порядке его копия) представляется в течение 5 рабочих дней со дня его составления или в течение 5 рабочих дней со дня его получения в случае, указанном в [абзаце втором](#p100040) настоящего пункта, владельцем уничтоженных фальсифицированных лекарственных средств, недоброкачественных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств в уполномоченный орган с использованием электронных средств связи.
<a id="p100040"></a>В случае если уничтожение фальсифицированных лекарственных средств, и (или) недоброкачественных лекарственных средств, и (или) контрафактных лекарственных средств осуществлялось организацией в отсутствие владельца уничтоженных таких лекарственных средств, организация направляет акт (заверенную в установленном порядке его копию) в течение 5 рабочих дней со дня его составления указанному владельцу посредством почтовой корреспонденции на бумажном носителе или в электронной форме посредством электронной почты.



<a id="p100041"></a>

---