--- title: "Постановление Правительства РФ от 14.08.2017 N 967" number: "967" issuer: "Правительство Российской Федерации" issued_on: 2017-08-14 redaction: 2019-01-01 status: утратил силу canonical: "https://bukva.ai/docs/postanovlenie-967-2017" --- ## Постановление Правительства РФ от 14.08.2017 N 967 # Постановление Правительства РФ от 14.08.2017 N 967 (ред. от 19.12.2018) "Об особенностях осуществления закупки медицинских изделий одноразового применения (использования) из поливинилхлоридных пластиков для обеспечения государственных и муниципальных нужд" (вместе с "Правилами отбора организаций, реализующих в 2017 - 2024 годах комплексные проекты по расширению и (или) локализации производства медицинских изделий одноразового применения (использования) из поливинилхлоридных пластиков, в целях осуществления конкретной закупки такой продукции для обеспечения государственных и муниципальных нужд") > [!WARNING] > Документ утратил силу в связи с изданием [Постановления](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-76-2021#p100007) Правительства РФ от 28.01.2021 N 76. [Постановлением](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-102-2015#p262) Правительства РФ от 05.02.2015 N 102 установлены ограничения допуска данных медицинских изделий. > Начало действия редакции - 01.01.2019. > Окончание действия документа - 06.02.2021. > Изменения, внесенные [Постановлением](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1589-2018#p100005) Правительства РФ от 19.12.2018 N 1589, [вступили](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1589-2018#p100007) в силу с 1 января 2019 года. > Документ утратил силу в связи с изданием [Постановления](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-76-2021#p100007) Правительства РФ от 28.01.2021 N 76, вступившего в силу по истечении 7 дней после дня официального опубликования (опубликовано на Официальном интернет-портале правовой информации [http://pravo.gov.ru](#p2) - 30.01.2021). ПРАВИТЕЛЬСТВО РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
**ПОСТАНОВЛЕНИЕ**
**от 14 августа 2017 г. N 967**
**ОБ ОСОБЕННОСТЯХ**
**ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ ЗАКУПКИ МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ ОДНОРАЗОВОГО**
**ПРИМЕНЕНИЯ (ИСПОЛЬЗОВАНИЯ) ИЗ ПОЛИВИНИЛХЛОРИДНЫХ ПЛАСТИКОВ**
**ДЛЯ ОБЕСПЕЧЕНИЯ ГОСУДАРСТВЕННЫХ И МУНИЦИПАЛЬНЫХ НУЖД**
**В соответствии со [статьей 111](https://bukva.ai/docs/zakon-44-fz-2013/statya-1#p101608) Федерального закона "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" Правительство Российской Федерации постановляет:** **1. Установить, что при осуществлении конкретной закупки медицинских изделий одноразового применения (использования) из поливинилхлоридных пластиков, включенных в [перечень](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-102-2015#p281) медицинских изделий одноразового применения (использования) из поливинилхлоридных пластиков, происходящих из иностранных государств, в отношении которых устанавливаются ограничения допуска для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд, утвержденный [постановлением](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-102-2015) Правительства Российской Федерации от 5 февраля 2015 г. N 102 "Об ограничениях и условиях допуска отдельных видов медицинских изделий, происходящих из иностранных государств, для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд", в целях осуществления закупки указанной продукции для нужд федеральных государственных бюджетных учреждений и государственных бюджетных учреждений субъектов Российской Федерации, оказывающих медицинскую помощь в рамках программы государственных гарантий бесплатного оказания гражданам медицинской помощи (далее - заказчики):** > *(в ред. [Постановления](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1589-2018#p100012) Правительства РФ от 19.12.2018 N 1589)*
**а) поставщики указанной продукции определяются из числа участников закупок, предложивших к поставке медицинские изделия, произведенные организациями, осуществляющими локализацию собственного производства и реализующими медицинские изделия, включенные в [перечень](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-102-2015#p281) медицинских изделий одноразового применения (использования) из поливинилхлоридных пластиков, происходящих из иностранных государств, в отношении которых устанавливаются ограничения допуска для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд, утвержденный постановлением Правительства Российской Федерации от 5 февраля 2015 г. N 102 "Об ограничениях и условиях допуска отдельных видов медицинских изделий, происходящих из иностранных государств, для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд", локализация собственного производства которых соответствует ежегодному достижению показателя локализации согласно [приложению](#p6);**
**(пп. "а" в ред. [Постановления](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1589-2018#p100013) Правительства РФ от 19.12.2018 N 1589)**
**б) заказчики руководствуются [пунктами 1](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-102-2015#p100116), [2(1.1)](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-102-2015#p268), [2(2)](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-102-2015#p100121) и [2(3)](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-102-2015#p274) постановления Правительства Российской Федерации от 5 февраля 2015 г. N 102 "Об ограничениях и условиях допуска отдельных видов медицинских изделий, происходящих из иностранных государств, для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд". При этом заказчики обязаны запросить у оператора электронной площадки все вторые части заявок, поданных его участниками, на участие в электронном аукционе, а оператор электронной площадки обязан направить заказчикам все вторые части таких заявок, а также документы этих участников, предусмотренные [пунктами 2](https://bukva.ai/docs/zakon-44-fz-2013/statya-1#p100770) - [6](https://bukva.ai/docs/zakon-44-fz-2013/statya-1#p100774) и [8 части 2 статьи 61](https://bukva.ai/docs/zakon-44-fz-2013/statya-1#p100776) Федерального закона "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" и содержащиеся на дату и время окончания срока подачи заявок на участие в таком аукционе в реестре его участников, получивших аккредитацию на электронной площадке;**
**в) утратил силу с 1 января 2019 года. - [Постановление](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1589-2018#p100015) Правительства РФ от 19.12.2018 N 1589.**
**2. Утратил силу с 1 января 2019 года. - [Постановление](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1589-2018#p100016) Правительства РФ от 19.12.2018 N 1589.** Председатель Правительства
Российской Федерации
Д.МЕДВЕДЕВ
Утверждены постановлением Правительства Российской Федерации от 14 августа 2017 г. N 967 ПРАВИЛА ОТБОРА ОРГАНИЗАЦИЙ, РЕАЛИЗУЮЩИХ В 2017 - 2024 ГОДАХ *КОМПЛЕКСНЫЕ ПРОЕКТЫ ПО РАСШИРЕНИЮ И (ИЛИ) ЛОКАЛИЗАЦИИ* *ПРОИЗВОДСТВА МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ ОДНОРАЗОВОГО ПРИМЕНЕНИЯ* (ИСПОЛЬЗОВАНИЯ) ИЗ ПОЛИВИНИЛХЛОРИДНЫХ ПЛАСТИКОВ, В ЦЕЛЯХ ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ КОНКРЕТНОЙ ЗАКУПКИ ТАКОЙ ПРОДУКЦИИ ДЛЯ ОБЕСПЕЧЕНИЯ ГОСУДАРСТВЕННЫХ И МУНИЦИПАЛЬНЫХ НУЖД *Утратили силу с 1 января 2019 года. - [Постановление](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1589-2018#p100016) Правительства РФ от 19.12.2018 N 1589.* Приложение к постановлению Правительства Российской Федерации от 14 августа 2017 г. N 967
ПОКАЗАТЕЛЬ
ЛОКАЛИЗАЦИИ СОБСТВЕННОГО ПРОИЗВОДСТВА МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ,
ВКЛЮЧЕННЫХ В ПЕРЕЧЕНЬ МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ ОДНОРАЗОВОГО
ПРИМЕНЕНИЯ (ИСПОЛЬЗОВАНИЯ) ИЗ ПОЛИВИНИЛХЛОРИДНЫХ ПЛАСТИКОВ,
ПРОИСХОДЯЩИХ ИЗ ИНОСТРАННЫХ ГОСУДАРСТВ, В ОТНОШЕНИИ КОТОРЫХ
УСТАНАВЛИВАЮТСЯ ОГРАНИЧЕНИЯ ДОПУСКА ДЛЯ ЦЕЛЕЙ ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ
ЗАКУПОК ДЛЯ ОБЕСПЕЧЕНИЯ ГОСУДАРСТВЕННЫХ
И МУНИЦИПАЛЬНЫХ НУЖД
| Наименование медицинского изделия | 2019 год | 2020 год | 2021 год | 2022 год | 2023 год | 2024 год | | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | | Устройства для переливания крови, кровезаменителей и инфузионных растворов | сертификат о происхождении товаров по [форме СТ-1](https://bukva.ai/docs/soglashenie-st-1/statya-1#p100472), выданный в соответствии с Соглашением о Правилах определения страны происхождения товаров в Содружестве Независимых Государств от 20 ноября 2009 г. (далее - сертификат по форме СТ-1), и документ, подтверждающий, что доля стоимости использованных материалов (сырья) иностранного происхождения в цене конечной продукции составляет не более 50 процентов для каждого наименования медицинского изделия | сертификат по [форме СТ-1](https://bukva.ai/docs/soglashenie-st-1/statya-1#p100472) и документ, подтверждающий, что доля стоимости использованных материалов (сырья) иностранного происхождения в цене конечной продукции составляет не более 50 процентов для каждого наименования медицинского изделия | сертификат по [форме СТ-1](https://bukva.ai/docs/soglashenie-st-1/statya-1#p100472) и документ, подтверждающий, что доля стоимости использованных материалов (сырья) иностранного происхождения в цене конечной продукции составляет не более 50 процентов для каждого наименования медицинского изделия | сертификат по [форме СТ-1](https://bukva.ai/docs/soglashenie-st-1/statya-1#p100472) и документ, подтверждающий, что доля стоимости использованных материалов (сырья) иностранного происхождения в цене конечной продукции составляет не более 35 процентов для каждого наименования медицинского изделия | сертификат по [форме СТ-1](https://bukva.ai/docs/soglashenie-st-1/statya-1#p100472) и документ, подтверждающий, что доля стоимости использованных материалов (сырья) иностранного происхождения в цене конечной продукции составляет не более 25 процентов для каждого наименования медицинского изделия | сертификат по [форме СТ-1](https://bukva.ai/docs/soglashenie-st-1/statya-1#p100472) и документ, подтверждающий, что доля стоимости использованных материалов (сырья) иностранного происхождения в цене конечной продукции составляет не более 20 процентов для каждого наименования медицинского изделия | | Контейнеры для заготовки, хранения и транспортирования донорской крови и ее компонентов | сертификат по [форме СТ-1](https://bukva.ai/docs/soglashenie-st-1/statya-1#p100472) и документ, подтверждающий, что доля стоимости использованных материалов (сырья) иностранного происхождения в цене конечной продукции составляет не более 50 процентов для каждого наименования медицинского изделия | сертификат по [форме СТ-1](https://bukva.ai/docs/soglashenie-st-1/statya-1#p100472) и документ, подтверждающий, что доля стоимости использованных материалов (сырья) иностранного происхождения в цене конечной продукции составляет не более 50 процентов для каждого наименования медицинского изделия | сертификат по [форме СТ-1](https://bukva.ai/docs/soglashenie-st-1/statya-1#p100472) и документ, подтверждающий, что доля стоимости использованных материалов (сырья) иностранного происхождения в цене конечной продукции составляет не более 50 процентов для каждого наименования медицинского изделия | сертификат по [форме СТ-1](https://bukva.ai/docs/soglashenie-st-1/statya-1#p100472) и документ, подтверждающий, что доля стоимости использованных материалов (сырья) иностранного происхождения в цене конечной продукции составляет не более 30 процентов для каждого наименования медицинского изделия | сертификат по [форме СТ-1](https://bukva.ai/docs/soglashenie-st-1/statya-1#p100472) и документ, подтверждающий, что доля стоимости использованных материалов (сырья) иностранного происхождения в цене конечной продукции составляет не более 20 процентов для каждого наименования медицинского изделия | сертификат по [форме СТ-1](https://bukva.ai/docs/soglashenie-st-1/statya-1#p100472) и документ, подтверждающий, что доля стоимости использованных материалов (сырья) иностранного происхождения в цене конечной продукции составляет не более 10 процентов для каждого наименования медицинского изделия | | Расходные материалы для аппаратов искусственной вентиляции легких | сертификат по [форме СТ-1](https://bukva.ai/docs/soglashenie-st-1/statya-1#p100472) и документ, подтверждающий, что доля стоимости использованных материалов (сырья) иностранного происхождения в цене конечной продукции составляет не более 50 процентов для каждого наименования медицинского изделия | сертификат по [форме СТ-1](https://bukva.ai/docs/soglashenie-st-1/statya-1#p100472) и документ, подтверждающий, что доля стоимости использованных материалов (сырья) иностранного происхождения в цене конечной продукции составляет не более 40 процентов для каждого наименования медицинского изделия | сертификат по [форме СТ-1](https://bukva.ai/docs/soglashenie-st-1/statya-1#p100472) и документ, подтверждающий, что доля стоимости использованных материалов (сырья) иностранного происхождения в цене конечной продукции составляет не более 30 процентов для каждого наименования медицинского изделия | сертификат по [форме СТ-1](https://bukva.ai/docs/soglashenie-st-1/statya-1#p100472) и документ, подтверждающий, что доля стоимости использованных материалов (сырья) иностранного происхождения в цене конечной продукции составляет не более 20 процентов для каждого наименования медицинского изделия | сертификат по [форме СТ-1](https://bukva.ai/docs/soglashenie-st-1/statya-1#p100472) и документ, подтверждающий, что доля стоимости использованных материалов (сырья) иностранного происхождения в цене конечной продукции составляет не более 10 процентов для каждого наименования медицинского изделия | сертификат по [форме СТ-1](https://bukva.ai/docs/soglashenie-st-1/statya-1#p100472) и документ, подтверждающий, что доля стоимости использованных материалов (сырья) иностранного происхождения в цене конечной продукции составляет не более 10 процентов для каждого наименования медицинского изделия | | Расходные материалы для аппаратов донорского плазмафереза или тромбоцитафереза | сертификат по [форме СТ-1](https://bukva.ai/docs/soglashenie-st-1/statya-1#p100472) и документ, подтверждающий, что доля стоимости использованных материалов (сырья) иностранного происхождения в цене конечной продукции составляет не более 50 процентов для каждого наименования медицинского изделия | сертификат по [форме СТ-1](https://bukva.ai/docs/soglashenie-st-1/statya-1#p100472) и документ, подтверждающий, что доля стоимости использованных материалов (сырья) иностранного происхождения в цене конечной продукции составляет не более 50 процентов для каждого наименования медицинского изделия | сертификат по [форме СТ-1](https://bukva.ai/docs/soglashenie-st-1/statya-1#p100472) и документ, подтверждающий, что доля стоимости использованных материалов (сырья) иностранного происхождения в цене конечной продукции составляет не более 50 процентов для каждого наименования медицинского изделия | сертификат по [форме СТ-1](https://bukva.ai/docs/soglashenie-st-1/statya-1#p100472) и документ, подтверждающий, что доля стоимости использованных материалов (сырья) иностранного происхождения в цене конечной продукции составляет не более 50 процентов для каждого наименования медицинского изделия | сертификат по [форме СТ-1](https://bukva.ai/docs/soglashenie-st-1/statya-1#p100472) и документ, подтверждающий, что доля стоимости использованных материалов (сырья) иностранного происхождения в цене конечной продукции составляет не более 45 процентов для каждого наименования медицинского изделия | сертификат по [форме СТ-1](https://bukva.ai/docs/soglashenie-st-1/statya-1#p100472) и документ, подтверждающий, что доля стоимости использованных материалов (сырья) иностранного происхождения в цене конечной продукции составляет не более 40 процентов для каждого наименования медицинского изделия | | Расходные материалы для аппаратов искусственного (экстракорпорального) кровообращения | сертификат по [форме СТ-1](https://bukva.ai/docs/soglashenie-st-1/statya-1#p100472) и документ, подтверждающий, что доля стоимости использованных материалов (сырья) иностранного происхождения в цене конечной продукции составляет не более 50 процентов для каждого наименования медицинского изделия | сертификат по [форме СТ-1](https://bukva.ai/docs/soglashenie-st-1/statya-1#p100472) и документ, подтверждающий, что доля стоимости использованных материалов (сырья) иностранного происхождения в цене конечной продукции составляет не более 50 процентов для каждого наименования медицинского изделия | сертификат по [форме СТ-1](https://bukva.ai/docs/soglashenie-st-1/statya-1#p100472) и документ, подтверждающий, что доля стоимости использованных материалов (сырья) иностранного происхождения в цене конечной продукции составляет не более 50 процентов для каждого наименования медицинского изделия | сертификат по [форме СТ-1](https://bukva.ai/docs/soglashenie-st-1/statya-1#p100472) и документ, подтверждающий, что доля стоимости использованных материалов (сырья) иностранного происхождения в цене конечной продукции составляет не более 45 процентов для каждого наименования медицинского изделия | сертификат по [форме СТ-1](https://bukva.ai/docs/soglashenie-st-1/statya-1#p100472) и документ, подтверждающий, что доля стоимости использованных материалов (сырья) иностранного происхождения в цене конечной продукции составляет не более 45 процентов для каждого наименования медицинского изделия | сертификат по [форме СТ-1](https://bukva.ai/docs/soglashenie-st-1/statya-1#p100472) и документ, подтверждающий, что доля стоимости использованных материалов (сырья) иностранного происхождения в цене конечной продукции составляет не более 40 процентов для каждого наименования медицинского изделия | | Мочеприемники и калоприемники | сертификат по [форме СТ-1](https://bukva.ai/docs/soglashenie-st-1/statya-1#p100472) или документ, подтверждающий, что доля стоимости использованных материалов (сырья) иностранного происхождения в цене конечной продукции составляет не более 50 процентов для каждого наименования медицинского изделия | сертификат по [форме СТ-1](https://bukva.ai/docs/soglashenie-st-1/statya-1#p100472) или документ, подтверждающий, что доля стоимости использованных материалов (сырья) иностранного происхождения в цене конечной продукции составляет не более 50 процентов для каждого наименования медицинского изделия | сертификат по [форме СТ-1](https://bukva.ai/docs/soglashenie-st-1/statya-1#p100472) или документ, подтверждающий, что доля стоимости использованных материалов (сырья) иностранного происхождения в цене конечной продукции составляет не более 50 процентов для каждого наименования медицинского изделия | сертификат по [форме СТ-1](https://bukva.ai/docs/soglashenie-st-1/statya-1#p100472) или документ, подтверждающий, что доля стоимости использованных материалов (сырья) иностранного происхождения в цене конечной продукции составляет не более 50 процентов для каждого наименования медицинского изделия | сертификат по [форме СТ-1](https://bukva.ai/docs/soglashenie-st-1/statya-1#p100472) или документ, подтверждающий, что доля стоимости использованных материалов (сырья) иностранного происхождения в цене конечной продукции составляет не более 30 процентов для каждого наименования медицинского изделия | сертификат по [форме СТ-1](https://bukva.ai/docs/soglashenie-st-1/statya-1#p100472) или документ, подтверждающий, что доля стоимости использованных материалов (сырья) иностранного происхождения в цене конечной продукции составляет не более 20 процентов для каждого наименования медицинского изделия | ---