---
title: "Постановление Правительства РФ от 30.06.2020 N 965"
number: "965"
issuer: "Правительство Российской Федерации"
issued_on: 2020-06-30
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/postanovlenie-965-2020"
---

## Постановление Правительства РФ от 30.06.2020 N 965

# Постановление Правительства РФ от 30.06.2020 N 965

"О внесении изменений в Правила формирования перечня лекарственных средств, закупка которых осуществляется в соответствии с их торговыми наименованиями, и о применении лекарственных препаратов с конкретными торговыми наименованиями"

> [!IMPORTANT]
> Начало действия документа - 14.07.2020.


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**ПРАВИТЕЛЬСТВО РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ПОСТАНОВЛЕНИЕ**<br>
**от 30 июня 2020 г. N 965**

<a id="p100003"></a>**О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЙ**<br>
**В ПРАВИЛА ФОРМИРОВАНИЯ ПЕРЕЧНЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ,**<br>
**ЗАКУПКА КОТОРЫХ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ В СООТВЕТСТВИИ**<br>
**С ИХ ТОРГОВЫМИ НАИМЕНОВАНИЯМИ, И О ПРИМЕНЕНИИ**<br>
**ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ С КОНКРЕТНЫМИ**<br>
**ТОРГОВЫМИ НАИМЕНОВАНИЯМИ**

</div>


<a id="p100004"></a>Правительство Российской Федерации постановляет:
1. <a id="p100005"></a>Утвердить прилагаемые [изменения](#p100009), которые вносятся в [Правила](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1086-2013#p100011) формирования перечня лекарственных средств, закупка которых осуществляется в соответствии с их торговыми наименованиями, утвержденные постановлением Правительства Российской Федерации от 28 ноября 2013 г. N 1086 "Об утверждении Правил формирования перечня лекарственных средств, закупка которых осуществляется в соответствии с их торговыми наименованиями" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2013, N 49, ст. 6429; 2018, N 46, ст. 7065).
2. <a id="p100006"></a>Установить, что если при оказании пациенту медицинской помощи в медицинской организации в стационарных условиях по решению врачебной комиссии осуществляются назначение и применение лекарственного препарата с конкретным торговым наименованием, то при оказании данному пациенту медицинской помощи в иной медицинской организации в стационарных условиях, а также в амбулаторных условиях осуществляется назначение ему лекарственного препарата с тем же торговым наименованием.

<div align="right">

<a id="p100007"></a>Председатель Правительства<br>
Российской Федерации<br>
М.МИШУСТИН

</div>






<div align="right">

<a id="p100008"></a>Утверждены<br>
постановлением Правительства<br>
Российской Федерации<br>
от 30 июня 2020 г. N 965

</div>


<div align="center">

<a id="p100009"></a>**ИЗМЕНЕНИЯ,**<br>
**КОТОРЫЕ ВНОСЯТСЯ В ПРАВИЛА ФОРМИРОВАНИЯ ПЕРЕЧНЯ**<br>
**ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ЗАКУПКА КОТОРЫХ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ**<br>
**В СООТВЕТСТВИИ С ИХ ТОРГОВЫМИ НАИМЕНОВАНИЯМИ**

</div>


1. <a id="p100010"></a>[Пункт 3](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1086-2013#p3) изложить в следующей редакции:
<a id="p100011"></a>"3. Рассмотрение вопроса о возможности включения лекарственных средств в перечень либо исключения лекарственных средств из перечня осуществляется Межведомственным советом при Министерстве здравоохранения Российской Федерации по общественному здоровью (далее - Совет), положение о котором и состав которого утверждаются Министерством здравоохранения Российской Федерации, по заявкам представителя субъекта обращения лекарственных средств и (или) общественного объединения, осуществляющего деятельность в сферах здравоохранения, обращения лекарственных средств и защиты прав граждан в этих сферах (далее - заявитель).".
2. <a id="p100012"></a>В [пункте 4](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1086-2013#p100015) слова "в форме электронного документа или на бумажном носителе" заменить словами "в электронном виде посредством информационно-коммуникационных технологий с приложением при необходимости в электронном виде соответствующих документов и сведений".
3. <a id="p100013"></a>[Дополнить](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1086-2013#p100011) пунктом 4(1) следующего содержания:
<a id="p100014"></a>"4(1). Информация о поступивших заявках размещается на официальном сайте Министерства здравоохранения Российской Федерации в информационно-телекоммуникационной сети "Интернет".".
4. <a id="p100015"></a>В [пункте 5](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1086-2013#p100016):
<a id="p100016"></a>а) в [подпункте "в"](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1086-2013#p100019) слова "мониторинга безопасности лекарственных препаратов" заменить словами "фармаконадзора, включая данные об эффективности и безопасности при замене лекарственных препаратов различных торговых наименований в пределах одного международного непатентованного наименования";
<a id="p100017"></a>б) [дополнить](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1086-2013#p100016) подпунктом "г" следующего содержания:
<a id="p100018"></a>"г) клинические рекомендации или стандарты медицинской помощи.".
5. <a id="p100019"></a>[Пункт 6](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1086-2013#p100020) дополнить словами ", в том числе в электронном виде".
6. <a id="p100020"></a>[Дополнить](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1086-2013#p100011) пунктами 7(1) - 7(3) следующего содержания:
<a id="p100021"></a>"7(1). В целях рассмотрения заявки Министерство здравоохранения Российской Федерации направляет ее в течение 3 рабочих дней не менее чем 2 профильным главным внештатным специалистам Министерства здравоохранения Российской Федерации для подготовки ими в течение 15 дней со для получения заявки экспертного мнения о наличии или отсутствии оснований для включения лекарственного средства в перечень либо исключения лекарственного средства из перечня.
<a id="p100022"></a>7(2). При подготовке экспертного мнения главные внештатные специалисты в целях получения дополнительной информации о безопасности и эффективности лекарственного средства могут направлять запросы в профессиональные медицинские и фармацевтические сообщества и компетентным специалистам.
<a id="p100023"></a>7(3). Информация о ходе и результатах рассмотрения заявок, а также о месте, дате и времени заседания Совета размещается за 10 рабочих дней до соответствующего заседания на официальном сайте Министерства здравоохранения Российской Федерации в информационно-телекоммуникационной сети "Интернет".".
7. <a id="p100024"></a>В [пункте 8](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1086-2013#p4) слово "Комиссии" заменить словом "Совета".
8. <a id="p100025"></a>[Дополнить](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1086-2013#p100011) пунктами 8(1) и 8(2) следующего содержания:
<a id="p100026"></a>"8(1). На заседании Совета присутствуют при наличии предварительного обращения в электронном виде посредством информационно-коммуникационных технологий в адрес Совета, поступившего не позднее чем за 7 дней до дня соответствующего заседания, представитель заявителя, а также представители юридических лиц, реализация прав и (или) обязанностей которых затрагивается решением о включении лекарственного средства в перечень.
<a id="p100027"></a>8(2). Информация о принятых на заседании Совета решениях размещается на официальном сайте Министерства здравоохранения Российской Федерации в информационно-телекоммуникационной сети "Интернет" в течение 5 рабочих дней после проведения заседания Совета.".
9. <a id="p100028"></a>В [пункте 11](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1086-2013#p6):
<a id="p100029"></a>а) в [абзаце первом](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1086-2013#p6) слово "Комиссией" заменить словом "Советом";
<a id="p100030"></a>б) [абзац второй](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1086-2013#p100026) дополнить словами ", а также при необходимости дозировок, показаний для применения или контингента пациентов";
<a id="p100031"></a>в) [абзац третий](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1086-2013#p100027) дополнить словами ", посредством информационно-коммуникационных технологий".



<a id="p100032"></a>

---