Постановление Правительства РФ от 10.06.2023 № 961
Актуально на 01.11.2026.
Как цитировать: Постановление Правительства РФ от 10.06.2023 N 961. 961. 10.06.2023. https://bukva.ai/docs/postanovlenie-961-2023
«О внесении изменений в Положение о федеральном государственном контроле (надзоре) в сфере обращения лекарственных средств»
Примечание
Начало действия документа — 19.06.2023.
ПРАВИТЕЛЬСТВО РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПОСТАНОВЛЕНИЕ
от 10 июня 2023 г. № 961
О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЙ
В ПОЛОЖЕНИЕ О ФЕДЕРАЛЬНОМ ГОСУДАРСТВЕННОМ КОНТРОЛЕ (НАДЗОРЕ)
В СФЕРЕ ОБРАЩЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Правительство Российской Федерации постановляет:
Утвердить прилагаемые изменения, которые вносятся в Положение о федеральном государственном контроле (надзоре) в сфере обращения лекарственных средств, утвержденное постановлением Правительства Российской Федерации от 29 июня 2021 г. № 1049 «О федеральном государственном контроле (надзоре) в сфере обращения лекарственных средств» (Собрание законодательства Российской Федерации, 2021, № 27, ст. 5427).
Утверждены постановлением Правительства Российской Федерации от 10 июня 2023 г. № 961
ИЗМЕНЕНИЯ,
КОТОРЫЕ ВНОСЯТСЯ В ПОЛОЖЕНИЕ О ФЕДЕРАЛЬНОМ ГОСУДАРСТВЕННОМ
КОНТРОЛЕ (НАДЗОРЕ) В СФЕРЕ ОБРАЩЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
1. Подпункты «а» - «г» пункта 13 заменить текстом следующего содержания:
2. Пункт 16 после абзаца первого дополнить абзацами следующего содержания:
«для категории высокого риска одно из указанных контрольных (надзорных) мероприятий:
»
инспекционный визит — один раз в 2 года;
3. В пункте 36:
а) подпункт «а» изложить в следующей редакции:
«а) объектов государственного контроля, отнесенных к категориям высокого и значительного рисков;»;
б) в подпункте «б» слова «переоформивших лицензии» заменить словами «внесших изменения в реестр лицензий».
4. В приложении № 1 к указанному Положению:
а) пункт 2 дополнить словами «, и в системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения»;
б) подпункты «а» - «г» пункта 4 заменить текстом следующего содержания:
«а) высокий риск — в случае, если показатель риска (К) составляет свыше 49 баллов;»
б) значительный риск — в случае, если показатель риска (К) составляет от 39 до 49 баллов;
в) средний риск — в случае, если показатель риска (К) составляет от 27 до 39 баллов;
г) умеренный риск — в случае, если показатель риска (К) составляет от 16 до 26 баллов;
д) низкий риск — в случае, если показатель риска (К) составляет менее 16 баллов.»;
в) пункт 5 изложить в следующей редакции:
«5. Значение показателя риска (К) определяется по формуле:»
К = К1 + К2 + К3 + К4 + К5 + К6,
где К1, К2, К3, К4, К5, К6 — показатели риска, присваиваемые для оптовой торговли лекарственными средствами для медицинского применения, согласно приложению № 1 к настоящим критериям.»;
г) абзац первый пункта 6 изложить в следующей редакции:
«6. Значение показателей К1, К2, К3, К4, К5, К6 определяется путем выбора одной из характеристик по каждому из условий (процессов) осуществления деятельности, приведенных в приложении № 1 к настоящим критериям.»;
д) подпункты «а» - «г» пункта 7 заменить текстом следующего содержания:
«а) высокий риск — в случае, если показатель риска (Л) составляет свыше 36 баллов;»
б) значительный риск — в случае, если показатель риска (Л) составляет от 29 до 36 баллов;
в) средний риск — в случае, если показатель риска (Л) составляет от 21 до 28 баллов;
г) умеренный риск — в случае, если показатель риска (Л) составляет от 15 до 20 баллов;
д) низкий риск — в случае, если показатель риска (Л) составляет менее 15 баллов.»;
е) в пункте 9:
в абзаце первом слова «к категориям среднего, умеренного и низкого рисков, подлежат отнесению к категориям значительного, среднего и умеренного рисков соответственно» заменить словами «к категориям значительного, среднего, умеренного и низкого рисков, подлежат отнесению к категориям высокого, значительного, среднего и умеренного рисков соответственно»;
дополнить подпунктом «а(1)» следующего содержания:
«а(1)) статьей 6.34 Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях;»;
ж) в пункте 10 слова «к категориям значительного, среднего и умеренного рисков, подлежат отнесению к категориям среднего, умеренного и низкого рисков соответственно» заменить словами «к категориям высокого, значительного, среднего и умеренного рисков, подлежат отнесению к категориям значительного, среднего, умеренного и низкого рисков соответственно»;
з) приложения № 1 и 2 к критериям отнесения объектов федерального государственного контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения к определенной категории риска изложить в следующей редакции:
контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения к определенной категории риска (в редакции постановления Правительства Российской Федерации от 10 июня 2023 г. № 961)
ПОКАЗАТЕЛИ РИСКА, ПРИСВАИВАЕМЫЕ ДЛЯ ОПТОВОЙ ТОРГОВЛИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ СРЕДСТВАМИ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ
<*> Определяется на основании сведений из системы мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения за предшествующий календарный год.
Приложение № 2
к критериям отнесения объектов
федерального государственного
контроля (надзора) в сфере
обращения лекарственных средств
для медицинского применения
к определенной категории риска
(в редакции постановления
Правительства Российской Федерации
от 10 июня 2023 г. № 961)
ПОКАЗАТЕЛИ
РИСКА, ПРИСВАИВАЕМЫЕ ДЛЯ ДОКЛИНИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ,
КЛИНИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ
ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ, РОЗНИЧНОЙ ТОРГОВЛИ
ЛЕКАРСТВЕННЫМИ ПРЕПАРАТАМИ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ
И УНИЧТОЖЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ
| Организации (индивидуальные предприниматели) | Процессы обращения лекарственных средств для медицинского применения | |||||||||
| доклинические исследования лекарственных средств для медицинского применения | клинические исследования лекарственных препаратов для медицинского применения | изготовление лекарственных препаратов для медицинского применения | перевозка лекарственных средств для медицинского применения | отпуск лекарственных препаратов для медицинского применения | уничтожение лекарственных средств для медицинского применения | реализация лекарственных препаратов для медицинского применения | хранение лекарственных средств для медицинского применения | реализация лекарственных препаратов для медицинского применения дистанционным способом | розничная торговля (отпуск) лекарственными препаратами для медицинского применения, подлежащими предметно-количественному учету <*> | |
| Научно-исследовательская организация | 1 | - | - | - | - | - | - | - | - | - |
| Образовательная организация высшего образования, организация дополнительного профессионального образования | 1 | - | - | - | - | - | - | - | - | - |
| Медицинская организация | - | 3 | - | 4 | 3 | 3 | - | 5 | 40 | |
| Аптека готовых лекарственных форм | - | - | - | 4 | 3 | 3 | 5 | 4 | 3 | 40 |
| Аптека производственная с правом изготовления асептических лекарственных препаратов | - | - | 10 | 4 | 3 | 3 | 10 | 7 | 3 | 40 |
| Аптека производственная с правом изготовления лекарственных препаратов | - | - | 9 | 4 | 3 | 3 | 9 | 6 | 3 | 40 |
| Аптека производственная с правом изготовления радиофармацевтических лекарственных препаратов | - | - | 10 | 9 | 8 | 7 | 9 | 10 | 9 | 40 |
| Аптечный пункт | - | - | - | 4 | 3 | 3 | 8 | 8 | 3 | 40 |
| Аптечный киоск | - | - | - | 4 | - | 3 | 2 | 4 | 3 | - |
| Индивидуальный предприниматель | - | - | 9 | 4 | 3 | 3 | 4 | 8 | - | 40 |
| Обособленное структурное подразделение медицинской организации (амбулатория, фельдшерский пункт, фельдшерско-акушерский пункт, центр (отделение) общей врачебной (семейной) практики) | - | - | - | 4 | - | - | 2 | 4 | - | - |
<*> Определяется на основании сведений из системы мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения за предшествующий календарный год.».