--- title: "Постановление Главного государственного санитарного врача РФ от 18.02.2008 N 9" number: "9" issued_on: 2008-02-18 status: утратил силу canonical: "https://bukva.ai/docs/postanovlenie-9-2008-2" --- ## Постановление Главного государственного санитарного врача РФ от 18.02.2008 N 9 # Постановление Главного государственного санитарного врача РФ от 18.02.2008 N 9 "Об утверждении санитарно-эпидемиологических правил СП 3.3.2.2329-08" (вместе с "СП 3.3.2.2329-08. Условия транспортирования и хранения медицинских иммунобиологических препаратов. Изменения и дополнения к СП 3.3.2.1248-03. Санитарно-эпидемиологические правила") (Зарегистрировано в Минюсте РФ 11.03.2008 N 11309) > [!WARNING] > Документ утратил силу в связи с изданием [Постановления](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-19-2016#p100008) Главного государственного санитарного врача РФ от 17.02.2016 N 19. > КонсультантПлюс: примечание. > Начало действия документа - 01.06.2008. > Окончание действия документа - 14.05.2016. > [Гигиенические правила](#p100016), утвержденные данным документом, [введены](#p100010) в действие с 1 июня 2008 года. > Документ утратил силу в связи с изданием [Постановления](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-19-2016#p100008) Главного государственного санитарного врача РФ от 17.02.2016 N 19, вступившего в силу по истечении 10 дней после дня официального опубликования (опубликовано на Официальном интернет-портал правовой информации http://www.pravo.gov.ru - 04.05.2016). Зарегистрировано в Минюсте РФ 11 марта 2008 г. N 11309 --- **ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗАЩИТЫ** **ПРАВ ПОТРЕБИТЕЛЕЙ И БЛАГОПОЛУЧИЯ ЧЕЛОВЕКА** **ГЛАВНЫЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ САНИТАРНЫЙ ВРАЧ** **РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ** **ПОСТАНОВЛЕНИЕ** от 18 февраля 2008 г. N 9 **ОБ УТВЕРЖДЕНИИ** **САНИТАРНО-ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКИХ ПРАВИЛ СП 3.3.2.2329-08** В соответствии с Федеральным [законом](https://bukva.ai/docs/zakon-52-fz-1999/statya-1#p100247) от 30.03.1999 N 52-ФЗ "О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения" (Собрание законодательства Российской Федерации, 1999, N 14, ст. 1650; 2002, N 1 (ч. I), ст. 1; 2003, N 2, ст. 167; N 27 (ч. I), ст. 2700; 2004, N 35, ст. 3607; 2005, N 19, ст. 1752; 2006, N 1, ст. 10; N 52 (ч. I), ст. 5498; 2007, N 1 (ч. I), ст. 21, ст. 29; N 27, ст. 3213; N 46, ст. 5554; N 49, ст. 6070) и [Постановлением](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-554-2000#p100135) Правительства Российской Федерации от 24.07.2000 N 554 "Об утверждении Положения о государственной санитарно-эпидемиологической службе Российской Федерации и Положения о государственном санитарно-эпидемиологическом нормировании" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2000, N 31, ст. 3295; 2005, N 39, ст. 3953) постановляю:
1. Утвердить санитарно-эпидемиологические правила [СП 3.3.2.2329-08](#p100016) - "Изменения и дополнения N 1 к санитарно-эпидемиологическим правилам "Условия транспортирования и хранения медицинских иммунобиологических препаратов. СП 3.3.2.1248-03" <*> (приложение).
---
<*> Зарегистрированы в Министерстве юстиции Российской Федерации 11 апреля 2003 года, регистрационный N 4410.
2. Ввести в действие [СП 3.3.2.2329-08](#p100016) с 1 июня 2008 года. **Г.Г.ОНИЩЕНКО** Приложение Утверждены Постановлением Главного государственного санитарного врача Российской Федерации от 18 февраля 2008 года N 9 **УСЛОВИЯ ТРАНСПОРТИРОВАНИЯ И ХРАНЕНИЯ** **МЕДИЦИНСКИХ ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТОВ** **ИЗМЕНЕНИЯ И ДОПОЛНЕНИЯ К СП 3.3.2.1248-03** Санитарно-эпидемиологические правила СП 3.3.2.2329-08 1. [Пункт 1.5](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-22-2003-2#p100019) изложить в следующей редакции: "1.5. Контроль за выполнением настоящих санитарных правил и методическое руководство по осуществлению комплекса организационно-технических мероприятий, обеспечивающих оптимальные температурные условия при транспортировании и хранении медицинских иммунобиологических препаратов ("холодовая цепь") проводят органы, осуществляющие государственный санитарно-эпидемиологический надзор". 2. В [пункте 3.1](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-22-2003-2#p100026) исключить слова "и складов центров государственного санитарно-эпидемиологического надзора (далее - центров Госсанэпиднадзора)", в [пунктах 3.2](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-22-2003-2#p100027) и [3.3](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-22-2003-2#p100028) исключить слова "и складов центров Госсанэпиднадзора". 3. [Пункт 4.2](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-22-2003-2#p100032) изложить в следующей редакции: "4.2. Транспортирование и хранение медицинских иммунобиологических препаратов в системе "холодовой цепи" осуществляют при следующих температурных условиях: транспортирование и хранение медицинских иммунобиологических препаратов - при температуре 5 +/- 3 °C (в пределах от 2 до 8 °C); хранение живой вакцины против полиомиелита - при температуре минус 20 °C и ниже, при транспортировании указанной вакцины в температурном режиме 5 +/- 3 °C (в пределах от 2 до 8 °C), допускается последующее повторное ее замораживание до минус 20 °C; хранение вакцины желтой лихорадки - при температуре минус 20 °C и ниже, транспортирование производят при температуре 5 +/- 3 °C (в пределах от 2 до 8 °C). 4. [Пункт 4.3](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-22-2003-2#p100036) изложить в следующей редакции: "4.3. Не допускается замораживание адсорбированных препаратов (коклюшно-дифтерийно-столбнячной вакцины, дифтерийно-столбнячного анатоксина, вакцины против гепатита A, вакцины против гепатита B, инактивированной полиомиелитной вакцины и др.), а также растворителей вакцин при транспортировании и хранении". 5. Дополнить пунктом 4.5 [главу IV](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-22-2003-2#p100030): "4.5. На первом уровне "холодовой цепи" допускается хранение коревой, краснушной, паротитной вакцины и соответствующих ассоциированных вакцин, выпускаемых отдельно от растворителя, при температуре минус 20 °C". 6. [Пункт 5.8](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-22-2003-2#p100066) изложить в следующей редакции: "5.8. Медицинская сумка-холодильник (малый термоконтейнер) должна обеспечивать температурный режим 5 +/- 3 °C (в пределах от 2 до 8 °C), при температуре окружающей среды 43 °C не менее 24 ч. Внутренние поверхности сумки должны быть покрыты специальными материалами, позволяющими проводить дезинфекцию". 7. [Пункты 6.8.1](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-22-2003-2#p100096) и [6.9.1](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-22-2003-2#p100100) изложить в следующей редакции: "6.8.1. Все виды медицинских иммунобиологических препаратов на 3-м уровне хранят при температуре 5 +/- 3 °C (в пределах от 2 до 8 °C), в холодильниках, холодильных шкафах или холодильных камерах. Для замораживания необходимого количества хладоэлементов, в том числе для чрезвычайных ситуаций, используют морозильники. На 3-м уровне должно быть достаточное количество резервных термоконтейнеров для транспортирования медицинских иммунобиологических препаратов в учреждениях, осуществляющих вакцинопрофилактику". "6.9.1. Все виды медицинских иммунобиологических препаратов на 4-м уровне хранят в холодильных шкафах или в бытовых холодильниках при температуре 5 +/- 3 °C (в пределах от 2 до 8 °C), термометры размещают на верхней и нижней полках холодильника". 8. В [пунктах 7.2](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-22-2003-2#p100106) и [7.3](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-22-2003-2#p100107) исключить слова "и складов центров Госсанэпиднадзора". ---