Постановление Правительства РФ от 01.06.2020 № 802

«О внесении изменений в Положение о Министерстве здравоохранения Российской Федерации»

Правительство Российской Федерации постановляет:

1. Утвердить прилагаемые изменения, которые вносятся в Положение о Министерстве здравоохранения Российской Федерации, утвержденное постановлением Правительства Российской Федерации от 19 июня 2012 г. № 608 «Об утверждении Положения о Министерстве здравоохранения Российской Федерации» (Собрание законодательства Российской Федерации, 2012, № 26, ст. 3526; 2013, № 16, ст. 1970; № 20, ст. 2477; № 22, ст. 2812; № 45, ст. 5822; 2014, № 12, ст. 1296; № 26, ст. 3577; № 30, ст. 4307; № 37, ст. 4969; 2015, № 12, ст. 1763; № 23, ст. 3333; 2016, № 9, ст. 1268; № 27, ст. 4497; № 34, ст. 5255; № 49, ст. 6922; 2017, № 7, ст. 1066; № 33, ст. 5202; № 37, ст. 5535; № 40, ст. 5864; № 52, ст. 8131; 2018, № 13, ст. 1805; № 18, ст. 2638; № 36, ст. 5634; № 48, ст. 7431; № 50, ст. 7774; 2019, № 4, ст. 330; № 15, ст. 1771, 1778; № 23, ст. 2970).

2. Реализация полномочия, предусмотренного пунктом 5 изменений, утвержденных настоящим постановлением, осуществляется в пределах установленной Правительством Российской Федерации предельной численности работников Министерства здравоохранения Российской Федерации, а также бюджетных ассигнований, предусмотренных указанному Министерству в федеральном бюджете на руководство и управление в сфере установленных функций.

1. Подпункты 5.2.122 и 5.2.125 признать утратившими силу.

2. Дополнить подпунктом 5.2.162(1) следующего содержания:

«5.2.162(1). перечень и формат документов, представляемых аттестуемым уполномоченным лицом производителя лекарственных средств государства — члена Евразийского экономического союза, этапы процедуры и порядок принятия решений об аттестации уполномоченных лиц производителей лекарственных средств для медицинского применения в соответствии с Порядком аттестации уполномоченных лиц производителей лекарственных средств, утвержденным решением Совета Евразийской экономической комиссии от 3 ноября 2016 г. № 73 „О Порядке аттестации уполномоченных лиц производителей лекарственных средств“;».

3. Подпункт 5.2.202 признать утратившим силу.

4. Подпункт 5.5.5 после слов «мукополисахаридозом I, II и VI типов,» дополнить словами «апластической анемией неуточненной, наследственным дефицитом факторов II (фибриногена), VII (лабильного), X (Стюарта — Прауэра),».

5. Дополнить подпунктом 5.5.30(1) следующего содержания:

«5.5.30(1). аттестацию уполномоченных лиц производителей лекарственных средств государств — членов Евразийского экономического союза в соответствии с Порядком аттестации уполномоченных лиц производителей лекарственных средств, утвержденным решением Совета Евразийской экономической комиссии от 3 ноября 2016 г. № 73 „О Порядке аттестации уполномоченных лиц производителей лекарственных средств“;».

6. Подпункт 5.5.45 признать утратившим силу.

---