---
title: "Постановление Правительства РФ от 28.01.2021 N 76"
number: "76"
issuer: "Правительство Российской Федерации"
issued_on: 2021-01-28
redaction: 2022-08-01
status: утратил силу
canonical: "https://bukva.ai/docs/postanovlenie-76-2021"
---

## Постановление Правительства РФ от 28.01.2021 N 76

# Постановление Правительства РФ от 28.01.2021 N 76

(ред. от 08.07.2022)

"О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 5 февраля 2015 г. N 102 и признании утратившими силу отдельных актов Правительства Российской Федерации"

> [!WARNING]
> Документ утратил силу с [1 января 2025 года](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1875-2024#p100140) в связи с изданием [Постановления](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1875-2024#p100250) Правительства РФ от 23.12.2024 N 1875.
> Начало действия редакции - 01.08.2022.
> Окончание действия документа - 31.12.2024.
> Изменения, внесенные [Постановлением](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1220-2022#p100007) Правительства РФ от 08.07.2022 N 1220, [вступили](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1220-2022#p100009) в силу с 1 августа 2022 года и [не применялись](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1220-2022#p100009) к отношениям, связанным с осуществлением закупок, извещения (приглашения) о которых были размещены (направлены) до 01.08.2022, в том числе к контрактам, информация о которых была включена в реестр контрактов, заключенных до 01.08.2022.


<a id="p100001"></a>ПРАВИТЕЛЬСТВО РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

<div align="center">

<a id="p100002"></a>**ПОСТАНОВЛЕНИЕ**<br>
**от 28 января 2021 г. N 76**

<a id="p100003"></a>**О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЙ**<br>
**В ПОСТАНОВЛЕНИЕ ПРАВИТЕЛЬСТВА РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**<br>
**ОТ 5 ФЕВРАЛЯ 2015 Г. N 102 И ПРИЗНАНИИ УТРАТИВШИМИ СИЛУ**<br>
**ОТДЕЛЬНЫХ АКТОВ ПРАВИТЕЛЬСТВА РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100004"></a>**Правительство Российской Федерации постановляет:**<br>
<a id="p100005"></a>**1. Утвердить прилагаемые [изменения](#p100012), которые вносятся в [постановление](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-102-2015) Правительства Российской Федерации от 5 февраля 2015 г. N 102 "Об ограничениях и условиях допуска отдельных видов медицинских изделий, происходящих из иностранных государств, для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2015, N 6, ст. 979; 2016, N 18, ст. 2630; 2017, N 34, ст. 5291; 2018, N 53, ст. 8644; Официальный интернет-портал правовой информации (www.pravo.gov.ru), 2020, 25 декабря, N 0001202012250079).**<br>
2. <a id="p100006"></a>Признать утратившими силу:

</div>

<a id="p100007"></a>[постановление](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-967-2017) Правительства Российской Федерации от 14 августа 2017 г. N 967 "Об особенностях осуществления закупки медицинских изделий одноразового применения (использования) из поливинилхлоридных пластиков для обеспечения государственных и муниципальных нужд" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2017, N 34, ст. 5290);
<a id="p100008"></a>[постановление](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1589-2018) Правительства Российской Федерации от 19 декабря 2018 г. N 1589 "О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 14 августа 2017 г. N 967" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2018, N 52, ст. 8308).
3. <a id="p100009"></a>Установить, что положения [постановления](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-102-2015) Правительства Российской Федерации от 5 февраля 2015 г. N 102 "Об ограничениях и условиях допуска отдельных видов медицинских изделий, происходящих из иностранных государств, для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд" (в редакции настоящего постановления) не применяются к отношениям, связанным с осуществлением закупок, извещения об осуществлении которых размещены в единой информационной системе в сфере закупок до вступления в силу настоящего постановления либо приглашения принять участие в которых направлены до вступления в силу настоящего постановления.

<div align="center">

<a id="p100010"></a>Председатель Правительства<br>
Российской Федерации<br>
М.МИШУСТИН

</div>






<a id="p100011"></a>Утверждены
постановлением Правительства
Российской Федерации
от 28 января 2021 г. N 76

<a id="p100012"></a>ИЗМЕНЕНИЯ,
КОТОРЫЕ ВНОСЯТСЯ В ПОСТАНОВЛЕНИЕ ПРАВИТЕЛЬСТВА
РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ОТ 5 ФЕВРАЛЯ 2015 Г. N 102

<div align="right">

1. <a id="p100013"></a>В [пункте 1](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-102-2015#p262):<br>
<a id="p100014"></a>а) [абзац третий](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-102-2015#p264) после слов "поливинилхлоридных пластиков" дополнить словами "и иных пластиков, полимеров и материалов";<br>
<a id="p100015"></a>б) [дополнить](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-102-2015#p262) абзацем следующего содержания:<br>
<a id="p100016"></a>"показатель локализации собственного производства медицинских изделий, включенных в перечень медицинских изделий одноразового применения (использования) из поливинилхлоридных пластиков и иных пластиков, полимеров и материалов, происходящих из иностранных государств, в отношении которых устанавливаются ограничения допуска для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд (далее - показатель локализации собственного производства медицинских изделий).".<br>
2. <a id="p100017"></a>В [подпункте "б" пункта 2](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-102-2015#p547):

</div>

<a id="p100018"></a>а) [абзац первый](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-102-2015#p547) после слов "поливинилхлоридных пластиков" дополнить словами "и иных пластиков, полимеров и материалов";
<a id="p100019"></a>б) в [абзаце четвертом](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-102-2015#p550) слова "приложении к постановлению Правительства Российской Федерации от 14 августа 2017 г. N 967 "Об особенностях осуществления закупки медицинских изделий одноразового применения (использования) из поливинилхлоридных пластиков для обеспечения государственных и муниципальных нужд" заменить словами "показателе локализации собственного производства медицинских изделий".
3. <a id="p100020"></a>[Абзац третий пункта 2(2)](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-102-2015#p273) после слов "поливинилхлоридных пластиков" дополнить словами "и иных пластиков, полимеров и материалов".
4. <a id="p1"></a>Утратил силу с 1 августа 2022 года. - [Постановление](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1220-2022#p100007) Правительства РФ от 08.07.2022 N 1220.
5. <a id="p100023"></a>В [пункте 3(2)](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-102-2015#p556):
<a id="p100024"></a>а) после слов "поливинилхлоридных пластиков" дополнить словами "и иных пластиков, полимеров и материалов";
<a id="p100025"></a>б) слова "приложении к постановлению Правительства Российской Федерации от 14 августа 2017 г. N 967 "Об особенностях осуществления закупки медицинских изделий одноразового применения (использования) из поливинилхлоридных пластиков для обеспечения государственных и муниципальных нужд" заменить словами "показателе локализации собственного производства медицинских изделий".

<div align="right">

6. <a id="p100026"></a>[Наименование](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-102-2015#p281) перечня медицинских изделий одноразового применения (использования) из поливинилхлоридных пластиков, происходящих из иностранных государств, в отношении которых устанавливаются ограничения допуска для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд, утвержденного указанным постановлением, после слов "поливинилхлоридных пластиков" дополнить словами "и иных пластиков, полимеров и материалов".<br>
7. <a id="p100027"></a>[Дополнить](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-102-2015) показателем локализации собственного производства медицинских изделий, включенных в перечень медицинских изделий одноразового применения (использования) из поливинилхлоридных пластиков и иных пластиков, полимеров и материалов, происходящих из иностранных государств, в отношении которых устанавливаются ограничения допуска для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд следующего содержания:

<a id="p100028"></a>"Утвержден<br>
постановлением Правительства

</div>

<div align="center">

**Российской Федерации**<br>
**от 5 февраля 2015 г. N 102**

<a id="p100029"></a>**ПОКАЗАТЕЛЬ**<br>
**ЛОКАЛИЗАЦИИ СОБСТВЕННОГО ПРОИЗВОДСТВА МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ,**<br>
ВКЛЮЧЕННЫХ В ПЕРЕЧЕНЬ МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ ОДНОРАЗОВОГО<br>
ПРИМЕНЕНИЯ (ИСПОЛЬЗОВАНИЯ) ИЗ ПОЛИВИНИЛХЛОРИДНЫХ ПЛАСТИКОВ

</div>

И ИНЫХ ПЛАСТИКОВ, ПОЛИМЕРОВ И МАТЕРИАЛОВ, ПРОИСХОДЯЩИХ

<div align="center">

ИЗ ИНОСТРАННЫХ ГОСУДАРСТВ, В ОТНОШЕНИИ КОТОРЫХ<br>
УСТАНАВЛИВАЮТСЯ ОГРАНИЧЕНИЯ ДОПУСКА ДЛЯ ЦЕЛЕЙ<br>
ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ ЗАКУПОК ДЛЯ ОБЕСПЕЧЕНИЯ

</div>

ГОСУДАРСТВЕННЫХ И МУНИЦИПАЛЬНЫХ НУЖД


| <a id="p100030"></a>Наименование медицинского изделия | <a id="p100031"></a>2021 год | <a id="p100032"></a>2022 год | <a id="p100033"></a>2023 год | <a id="p100034"></a>2024 год |
| --- | --- | --- | --- | --- |
| <a id="p100035"></a>Устройства для переливания крови, кровезаменителей и инфузионных растворов | <a id="p100036"></a>сертификат по [форме СТ-1](https://bukva.ai/docs/soglashenie-st-1/statya-5#p100472) и документ, подтверждающий, что доля стоимости использованных материалов (сырья) иностранного происхождения в цене конечной продукции составляет не более 50 процентов для каждого наименования медицинского изделия | <a id="p100037"></a>сертификат по [форме СТ-1](https://bukva.ai/docs/soglashenie-st-1/statya-5#p100472) и документ, подтверждающий, что доля стоимости использованных материалов (сырья) иностранного происхождения в цене конечной продукции составляет не более 35 процентов для каждого наименования медицинского изделия | <a id="p100038"></a>сертификат по [форме СТ-1](https://bukva.ai/docs/soglashenie-st-1/statya-5#p100472) и документ, подтверждающий, что доля стоимости использованных материалов (сырья) иностранного происхождения в цене конечной продукции составляет не более 25 процентов для каждого наименования медицинского изделия | <a id="p100039"></a>сертификат по [форме СТ-1](https://bukva.ai/docs/soglashenie-st-1/statya-5#p100472) и документ, подтверждающий, что доля стоимости использованных материалов (сырья) иностранного происхождения в цене конечной продукции составляет не более 20 процентов для каждого наименования медицинского изделия |
| <a id="p100040"></a>Контейнеры для заготовки, хранения и транспортирования донорской крови и ее компонентов | <a id="p100041"></a>сертификат по [форме СТ-1](https://bukva.ai/docs/soglashenie-st-1/statya-5#p100472) и документ, подтверждающий, что доля стоимости использованных материалов (сырья) иностранного происхождения в цене конечной продукции составляет не более 50 процентов для каждого наименования медицинского изделия | <a id="p100042"></a>сертификат по [форме СТ-1](https://bukva.ai/docs/soglashenie-st-1/statya-5#p100472) и документ, подтверждающий, что доля стоимости использованных материалов (сырья) иностранного происхождения в цене конечной продукции составляет не более 30 процентов для каждого наименования медицинского изделия | <a id="p100043"></a>сертификат по [форме СТ-1](https://bukva.ai/docs/soglashenie-st-1/statya-5#p100472) и документ, подтверждающий, что доля стоимости использованных материалов (сырья) иностранного происхождения в цене конечной продукции составляет не более 20 процентов для каждого наименования медицинского изделия | <a id="p100044"></a>сертификат по [форме СТ-1](https://bukva.ai/docs/soglashenie-st-1/statya-5#p100472) и документ, подтверждающий, что доля стоимости использованных материалов (сырья) иностранного происхождения в цене конечной продукции составляет не более 10 процентов для каждого наименования медицинского изделия |
| <a id="p100045"></a>Расходные материалы для аппаратов искусственной вентиляции легких | <a id="p100046"></a>сертификат по [форме СТ-1](https://bukva.ai/docs/soglashenie-st-1/statya-5#p100472) и документ, подтверждающий, что доля стоимости использованных материалов (сырья) иностранного происхождения в цене конечной продукции составляет не более 30 процентов для каждого наименования медицинского изделия | <a id="p100047"></a>сертификат по [форме СТ-1](https://bukva.ai/docs/soglashenie-st-1/statya-5#p100472) и документ, подтверждающий, что доля стоимости использованных материалов (сырья) иностранного происхождения в цене конечной продукции составляет не более 20 процентов для каждого наименования медицинского изделия | <a id="p100048"></a>сертификат по [форме СТ-1](https://bukva.ai/docs/soglashenie-st-1/statya-5#p100472) и документ, подтверждающий, что доля стоимости использованных материалов (сырья) иностранного происхождения в цене конечной продукции составляет не более 10 процентов для каждого наименования медицинского изделия | <a id="p100049"></a>сертификат по [форме СТ-1](https://bukva.ai/docs/soglashenie-st-1/statya-5#p100472) и документ, подтверждающий, что доля стоимости использованных материалов (сырья) иностранного происхождения в цене конечной продукции составляет не более 10 процентов для каждого наименования медицинского изделия |
| <a id="p100050"></a>Расходные материалы для аппаратов донорского плазмафереза/тромбоцитафереза | <a id="p100051"></a>сертификат по [форме СТ-1](https://bukva.ai/docs/soglashenie-st-1/statya-5#p100472) и документ, подтверждающий, что доля стоимости использованных материалов (сырья) иностранного происхождения в цене конечной продукции составляет не более 50 процентов для каждого наименования медицинского изделия | <a id="p100052"></a>сертификат по [форме СТ-1](https://bukva.ai/docs/soglashenie-st-1/statya-5#p100472) и документ, подтверждающий, что доля стоимости использованных материалов (сырья) иностранного происхождения в цене конечной продукции составляет не более 50 процентов для каждого наименования медицинского изделия | <a id="p100053"></a>сертификат по [форме СТ-1](https://bukva.ai/docs/soglashenie-st-1/statya-5#p100472) и документ, подтверждающий, что доля стоимости использованных материалов (сырья) иностранного происхождения в цене конечной продукции составляет не более 45 процентов для каждого наименования медицинского изделия | <a id="p100054"></a>сертификат по [форме СТ-1](https://bukva.ai/docs/soglashenie-st-1/statya-5#p100472) и документ, подтверждающий, что доля стоимости использованных материалов (сырья) иностранного происхождения в цене конечной продукции составляет не более 40 процентов для каждого наименования медицинского изделия |
| <a id="p100055"></a>Расходные материалы для аппаратов искусственного (экстракорпорального) кровообращения | <a id="p100056"></a>сертификат по [форме СТ-1](https://bukva.ai/docs/soglashenie-st-1/statya-5#p100472) и документ, подтверждающий, что доля стоимости использованных материалов (сырья) иностранного происхождения в цене конечной продукции составляет не более 50 процентов для каждого наименования медицинского изделия | <a id="p100057"></a>сертификат по [форме СТ-1](https://bukva.ai/docs/soglashenie-st-1/statya-5#p100472) и документ, подтверждающий, что доля стоимости использованных материалов (сырья) иностранного происхождения в цене конечной продукции составляет не более 45 процентов для каждого наименования медицинского изделия | <a id="p100058"></a>сертификат по [форме СТ-1](https://bukva.ai/docs/soglashenie-st-1/statya-5#p100472) и документ, подтверждающий, что доля стоимости использованных материалов (сырья) иностранного происхождения в цене конечной продукции составляет не более 45 процентов для каждого наименования медицинского изделия | <a id="p100059"></a>сертификат по [форме СТ-1](https://bukva.ai/docs/soglashenie-st-1/statya-5#p100472) и документ, подтверждающий, что доля стоимости использованных материалов (сырья) иностранного происхождения в цене конечной продукции составляет не более 40 процентов для каждого наименования медицинского изделия |
| <a id="p100060"></a>Мочеприемники и калоприемники | <a id="p100061"></a>сертификат по [форме СТ-1](https://bukva.ai/docs/soglashenie-st-1/statya-5#p100472) или документ, подтверждающий, что доля стоимости использованных материалов (сырья) иностранного происхождения в цене конечной продукции составляет не более 50 процентов для каждого наименования медицинского изделия | <a id="p100062"></a>сертификат по [форме СТ-1](https://bukva.ai/docs/soglashenie-st-1/statya-5#p100472) или документ, подтверждающий, что доля стоимости использованных материалов (сырья) иностранного происхождения в цене конечной продукции составляет не более 50 процентов для каждого наименования медицинского изделия | <a id="p100063"></a>сертификат по [форме СТ-1](https://bukva.ai/docs/soglashenie-st-1/statya-5#p100472) или документ, подтверждающий, что доля стоимости использованных материалов (сырья) иностранного происхождения в цене конечной продукции составляет не более 30 процентов для каждого наименования медицинского изделия | <a id="p100064"></a>сертификат по [форме СТ-1](https://bukva.ai/docs/soglashenie-st-1/statya-5#p100472) или документ, подтверждающий, что доля стоимости использованных материалов (сырья) иностранного происхождения в цене конечной продукции составляет не более 20 процентов для каждого наименования медицинского изделия". |




<a id="p100065"></a>

---