---
title: "Постановление Правительства РФ от 08.06.2026 N 708"
number: "708"
issuer: "Правительство Российской Федерации"
issued_on: 2026-06-08
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/postanovlenie-708-2026"
---

## Постановление Правительства РФ от 08.06.2026 N 708

# Постановление Правительства РФ от 08.06.2026 N 708

"О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 30 сентября 2021 г. N 1650"

> [!IMPORTANT]
> Начало действия документа - 17.06.2026.


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**ПРАВИТЕЛЬСТВО РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ПОСТАНОВЛЕНИЕ**<br>
**от 8 июня 2026 г. N 708**

<a id="p100003"></a>**О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЙ**<br>
**В ПОСТАНОВЛЕНИЕ ПРАВИТЕЛЬСТВА РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**<br>
**ОТ 30 СЕНТЯБРЯ 2021 Г. N 1650**

</div>


<a id="p100004"></a>Правительство Российской Федерации постановляет:
<a id="p100005"></a>Утвердить прилагаемые [изменения](#p100008), которые вносятся в [Правила](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1650-2021#p100014) ведения государственного реестра медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий, утвержденные постановлением Правительства Российской Федерации от 30 сентября 2021 г. N 1650 "Об утверждении Правил ведения государственного реестра медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий, о внесении изменения в перечень нормативных правовых актов и групп нормативных правовых актов Правительства Российской Федерации, нормативных правовых актов, отдельных положений нормативных правовых актов и групп нормативных правовых актов федеральных органов исполнительной власти, правовых актов, отдельных положений правовых актов, групп правовых актов исполнительных и распорядительных органов государственной власти РСФСР и Союза ССР, решений Государственной комиссии по радиочастотам, содержащих обязательные требования, в отношении которых не применяются положения частей 1, 2 и 3 статьи 15 Федерального закона "Об обязательных требованиях в Российской Федерации", а также о признании утратившими силу некоторых актов Правительства Российской Федерации" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2021, N 40, ст. 6870).

<div align="right">

<a id="p100006"></a>Председатель Правительства<br>
Российской Федерации<br>
М.МИШУСТИН

</div>






<div align="right">

<a id="p100007"></a>Утверждены<br>
постановлением Правительства<br>
Российской Федерации<br>
от 8 июня 2026 г. N 708

</div>


<div align="center">

<a id="p100008"></a>**ИЗМЕНЕНИЯ,**<br>
**КОТОРЫЕ ВНОСЯТСЯ В ПРАВИЛА ВЕДЕНИЯ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА**<br>
**МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ И ОРГАНИЗАЦИЙ (ИНДИВИДУАЛЬНЫХ**<br>
**ПРЕДПРИНИМАТЕЛЕЙ), ОСУЩЕСТВЛЯЮЩИХ ПРОИЗВОДСТВО**<br>
**И ИЗГОТОВЛЕНИЕ МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ**

</div>


1. <a id="p100009"></a>В [пункте 6](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1650-2021#p100023):
<a id="p100010"></a>а) [подпункты "л"](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1650-2021#p100034) и ["м"](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1650-2021#p100035) изложить в следующей редакции:
<a id="p100011"></a>"л) цветные фотографические изображения общего вида медицинского изделия, моделей (марок) медицинского изделия и принадлежностей, необходимых для применения медицинского изделия по назначению (размером не менее 18 x 24 сантиметра), а также изображения маркировки и упаковки (цветные макеты упаковок и этикеток, содержащие текст оригинальной маркировки и дополнительной маркировки на русском языке, наносимой на медицинские изделия, произведенные за пределами Российской Федерации);
<a id="p100012"></a>м) цветные фотографические изображения электронного носителя и интерфейса программного обеспечения (размером не менее 18 x 24 сантиметра) (для программного обеспечения, являющегося медицинским изделием), а также изображения маркировки и упаковки (при наличии);";
<a id="p100013"></a>б) [подпункт "н"](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1650-2021#p100036) дополнить словами ", в том числе инструкция по применению или руководство по эксплуатации медицинского изделия";
<a id="p100014"></a>в) [подпункт "о"](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1650-2021#p100037) признать утратившим силу.
2. <a id="p100015"></a>[Пункт 8](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1650-2021#p100040) изложить в следующей редакции:
<a id="p100016"></a>"8. В случае изменения вида медицинского изделия в рамках работы по формированию и ведению номенклатурной классификации медицинских изделий внесение сведений в реестр осуществляется в соответствии с положениями, предусмотренными [пунктом 58](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1684-2024#p100228) Правил государственной регистрации медицинских изделий, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 30 ноября 2024 г. N 1684 "Об утверждении Правил государственной регистрации медицинских изделий".".
3. <a id="p100017"></a>В [пункте 14](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1650-2021#p100046):
<a id="p100018"></a>а) в [абзаце первом](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1650-2021#p100046) слова "в течение 5 рабочих дней со дня" заменить словами "в день";
<a id="p100019"></a>б) [абзац второй](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1650-2021#p100047) признать утратившим силу.
4. <a id="p100020"></a>В [абзаце первом пункта 15](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1650-2021#p100048) слова "в произвольной форме на бумажном носителе или" исключить.
5. <a id="p100021"></a>В [пункте 16](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1650-2021#p100050):
<a id="p100022"></a>а) слова "почтового отправления или" исключить;
<a id="p100023"></a>б) [дополнить](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1650-2021#p100050) абзацем следующего содержания:
<a id="p100024"></a>"На выписку из реестра наносится QR-код, посредством которого обеспечивается переход на страницу в сети "Интернет", содержащую сведения из реестра.".



<a id="p100025"></a>

---