Постановление Правительства РФ от 12.06.2017 № 700
«О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 28 августа 2014 г. № 871»
Примечание
Начало действия документа - 22.06.2017.
ПРАВИТЕЛЬСТВО РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПОСТАНОВЛЕНИЕ от 12 июня 2017 г. № 700
О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЙ В ПОСТАНОВЛЕНИЕ ПРАВИТЕЛЬСТВА РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ОТ 28 АВГУСТА 2014 Г. № 871
Правительство Российской Федерации постановляет:
Утвердить прилагаемые изменения, которые вносятся в постановление Правительства Российской Федерации от 28 августа 2014 г. № 871 «Об утверждении Правил формирования перечней лекарственных препаратов для медицинского применения и минимального ассортимента лекарственных препаратов, необходимых для оказания медицинской помощи» (Собрание законодательства Российской Федерации, 2014, № 36, ст. 4855).
ИЗМЕНЕНИЯ, КОТОРЫЕ ВНОСЯТСЯ В ПОСТАНОВЛЕНИЕ ПРАВИТЕЛЬСТВА РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ОТ 28 АВГУСТА 2014 Г. № 871
1. В преамбуле слова «статьей 15» заменить словами «статьей 44».
2. В Правилах формирования перечней лекарственных препаратов для медицинского применения и минимального ассортимента лекарственных препаратов, необходимых для оказания медицинской помощи, утвержденных указанным постановлением:
а) в абзаце первом пункта 3 слова «с учетом» заменить словами «в пределах», слова «на следующий календарный год и соответствующий» заменить словами «на соответствующий финансовый год и»;
б) дополнить пунктом 3(1) следующего содержания:
«3(1). Включение лекарственного препарата в перечень дорогостоящих лекарственных препаратов и при необходимости исключение из него в соответствии с положениями настоящих Правил альтернативного лекарственного препарата не должно приводить к увеличению объемов бюджетных ассигнований, предусмотренных в федеральном бюджете на соответствующий финансовый год и плановый период.»;
в) пункты 8 и 9 изложить в следующей редакции:
«8. Формирование перечней и минимального ассортимента осуществляется образованной Министерством здравоохранения Российской Федерации комиссией по формированию перечней лекарственных препаратов и минимального ассортимента (далее — комиссия).»
9. Внесение изменений в перечни и минимальный ассортимент осуществляется в соответствии с положениями настоящих Правил.»;
г) дополнить пунктом 9(1) следующего содержания:
«9(1). Оперативное внесение изменений в перечни и минимальный ассортимент осуществляется в соответствии с положениями настоящих Правил на основании и в срок, которые установлены соответствующим поручением Правительства Российской Федерации о рассмотрении комиссией предложений о включении (об исключении) лекарственных препаратов в перечни и минимальный ассортимент.»;
д) в абзаце первом пункта 11 слова «Министерства регионального развития Российской Федерации,» исключить;
е) в пункте 36 слова «Министерством регионального развития Российской Федерации,» исключить;
ж) в приложении № 1 к указанным Правилам:
подпункт 5.5.4 дополнить знаком сноски «<****>»;
дополнить сноской следующего содержания:
«<****> Планируемая к государственной регистрации цена на лекарственный препарат рассчитывается с учетом положений части 3 статьи 61 Федерального закона „Об обращении лекарственных средств“.»;
з) позицию, касающуюся наличия производства (локализации) лекарственного препарата на территории Российской Федерации, раздела «Количественная оценка дополнительных данных о лекарственном препарате» приложения № 6 к указанным Правилам изложить в следующей редакции: