---
title: "Постановление Правительства РФ от 20.08.2010 N 650"
number: "650"
issuer: "Правительство Российской Федерации"
issued_on: 2010-08-20
redaction: 2012-07-10
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/postanovlenie-650-2010"
---
## Постановление Правительства РФ от 20.08.2010 N 650
# Постановление Правительства РФ от 20.08.2010 N 650
(ред. от 28.06.2012)
"О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации в связи с принятием Федерального закона "Об обращении лекарственных средств"
> [!IMPORTANT]
> Начало действия редакции - 10.07.2012.
> КонсультантПлюс: примечание.
> Изменения, внесенные [Постановлением](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-655-2012#p100031) Правительства РФ от 28.06.2012 N 655, вступили по истечении 7 дней после дня официального опубликования (опубликовано в "Собрании законодательства РФ" - 02.07.2012).
**ПРАВИТЕЛЬСТВО РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**
**ПОСТАНОВЛЕНИЕ**
от 20 августа 2010 г. N 650
**О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЙ**
**В НЕКОТОРЫЕ АКТЫ ПРАВИТЕЛЬСТВА РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**
**В СВЯЗИ С ПРИНЯТИЕМ ФЕДЕРАЛЬНОГО ЗАКОНА "ОБ ОБРАЩЕНИИ**
**ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ"**
Правительство Российской Федерации постановляет:
Утвердить прилагаемые [изменения](#p100008), которые вносятся в акты Правительства Российской Федерации в связи с принятием Федерального [закона](https://bukva.ai/docs/zakon-61-fz-2010/statya-1) "Об обращении лекарственных средств".
Председатель Правительства
Российской Федерации
**В.ПУТИН**
Утверждены
Постановлением Правительства
Российской Федерации
от 20 августа 2010 г. N 650
**ИЗМЕНЕНИЯ,**
**КОТОРЫЕ ВНОСЯТСЯ В АКТЫ ПРАВИТЕЛЬСТВА РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**
**В СВЯЗИ С ПРИНЯТИЕМ ФЕДЕРАЛЬНОГО ЗАКОНА "ОБ ОБРАЩЕНИИ**
**ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ"**
1. Утратил силу. - [Постановление](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-655-2012#p100031) Правительства РФ от 28.06.2012 N 655.
2. В [Положении](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-323-2004#p100009) о Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения и социального развития, утвержденном Постановлением Правительства Российской Федерации от 30 июня 2004 г. N 323 (Собрание законодательства Российской Федерации, 2004, N 28, ст. 2900; 2006, N 52, ст. 5587; 2007, N 12, ст. 1414; N 35; ст. 4310; 2009, N 2, ст. 244; N 33, ст. 4086):
а) [подпункт 5.1.1.1](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-323-2004#p100019) признать утратившим силу;
б) [подпункт 5.1.3.5](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-323-2004#p100027) изложить в следующей редакции:
"5.1.3.5. проведением доклинических исследований лекарственных средств, клинических исследований лекарственных препаратов, а также качеством, производством лекарственных средств, изготовлением лекарственных препаратов, хранением, перевозкой, ввозом на территорию Российской Федерации, рекламой, отпуском, реализацией, уничтожением лекарственных средств, применением лекарственных препаратов;";
в) [подпункт 5.1.3.7](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-323-2004#p100029) признать утратившим силу;
г) [подпункты 5.2](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-323-2004#p100031) и [5.2.1](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-323-2004#p3) изложить в следующей редакции:
"5.2. проводит:
5.2.1. мониторинг ассортимента и цен на жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты;";
д) [дополнить](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-323-2004#p100031) подпунктом 5.2.2 следующего содержания:
"5.2.2. мониторинг безопасности лекарственных препаратов, находящихся в обращении на территории Российской Федерации;";
е) [подпункты 5.3.2.2](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-323-2004#p100041) - [5.3.2.5](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-323-2004#p100044) и [5.4](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-323-2004#p100045) признать утратившими силу;
ж) [подпункт 5.5](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-323-2004#p100046) изложить в следующей редакции:
"5.5. регистрирует изделия медицинского назначения;";
з) [подпункты 5.5.1](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-323-2004#p100047) и [5.5.2](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-323-2004#p100048) признать утратившими силу;
и) [подпункт 5.6](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-323-2004#p100049) изложить в следующей редакции:
"5.6. размещает по результатам мониторинга безопасности лекарственных препаратов, находящихся в обращении на территории Российской Федерации, на своем официальном сайте в сети Интернет информацию о принятых решениях о внесении изменений в инструкцию по применению лекарственного препарата, о приостановлении применения лекарственного препарата, об изъятии из обращения лекарственного препарата или о возобновлении применения лекарственного препарата;";
к) [подпункты 5.6.1](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-323-2004#p100050) - [5.6.3](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-323-2004#p100052), [5.7](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-323-2004#p100053) и [6.6](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-323-2004#p100070) - [6.8](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-323-2004#p100072) признать утратившими силу.
3. [Положение](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-438-2008#p100030) о Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации, утвержденное Постановлением Правительства Российской Федерации от 5 июня 2008 г. N 438 (Собрание законодательства Российской Федерации, 2008, N 24, ст. 2868; 2009, N 26, ст. 3197), [дополнить](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-438-2008#p100030) подпунктом 5.8.14 следующего содержания:
"5.8.14. лицензирование производства лекарственных средств для медицинского применения и ведение реестра выданных лицензий;".
4. Утратил силу. - [Постановление](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-957-2011#p100117) Правительства РФ от 21.11.2011 N 957.
---